低剂量长疗程口服足叶乙甙对肺癌的治疗作用

本组对足叶乙甙（ＶＰ－１６）口服胶囊治疗肺癌进行临床观察。４８例可评价病人随机分为两组。治疗方案：卡铂＋ＶＰ－１６，卡铂３００ｍｇ／ｍ２，ｄ１，两组用法相同，ＶＰ－１６观察组口服７５ｍｇ，ｄ１～１４或５０ｍｇ，ｄ１～２１，对照组１００ｍｇ静脉点滴ｄ１～５。观察组共２３例病人，治疗有效率为６９．５６％（ＳＣＬＣ：８４．６２％，ＮＳＣＬＣ：５０．００％），对照组２５例，有效率为５２．００％（ＳＣＬＣ：６６．６７％，ＮＳＣＬＣ：３０．００％），观察组高于对照组，但无统计学意义，可能与病例少有关。ＶＰ－１６低剂量长疗程口服治疗肺癌有较好的疗效，毒副反应轻微，应用方便，是一种值得推广的肿瘤化疗的新方法     

HCE方案治疗常规方案失效的非小细胞肺癌156例分析

目的：探讨羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）、卡铂（ＣＢＰ）和足叶乙甙（ＶＰ－１６）联合治疗常规方案（ＭＶＰ）失效的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：１５６例晚期非小细胞肺癌患者接受常规方案２￣４周期治疗失效后改用ＨＣＰＴ＋ＣＢＴ＋ＶＰ－１６（ＨＣＥ）化疗：ＨＣＰＴ ６ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ￣５;ＣＢＰ ３００ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ;ＶＰ－１６ １００ｍｇ,ｉｖ,ｄｌ￣５。２８天为１周期,每例用药２周期。观察     

口服或静滴VP-16联合DDP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：比较口服ＶＰ－１６联合ＤＤＰ与静滴ＶＰ－１６联合ＤＤＰ方案（ＥＰ方案）治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效和毒性。方法：选择经病理证实的ＮＳＣＬＣ７８例,随机分为两组。治疗组（４０例）：ＶＰ－１６ １００ｍｇ,静滴,ｄ１,ＶＰ－１６ １００ｍｇ,口服ｄ２－１１,ＤＤＰ８０ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１。对照组（３８例）：ＶＰ－１６ １００ｍｇ,静滴,ｄ１－５,ＤＤＰ剂量及用法同治疗组。两组均每     

对症治疗与联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价联合化疗对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者生存期的影响。方法 ７０例晚期非小细胞肺癌患者配对分组;３５例拒绝化疗者,接受对症治疗（对症组）。３５例接受联合化疗,丝裂霉素８￣１０ｍｇ／ｍ＾２,第１天,顺铂２０ｍｇ／ｍ＾２,第１￣５天,长春酰胺３ｍｇ／ｍ＾２,第１,８天,每４周重复,２￣４周期后,口服喃呋啶２００￣３００ｍｇ,每天３次,至肿瘤复发或进展止。结果 中位生存期化疗组为９个月,对     

CCAV 与 EP 方案交替应用治疗小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨 Ｃ Ｃ Ａ Ｖ 与 Ｅ Ｐ 方案交替应用治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法：４２ 例小细胞肺癌,局限期１２ 例,广泛期３０ 例。 Ｃ Ｃ Ａ Ｖ 方案： Ｃ Ｃ Ｎ Ｕ １００ ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ１ ,口服; Ｖ Ｃ Ｒ １ ．４ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ２ 、９ ,静脉推注; Ｃ Ｔ Ｘ６００ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ３ 、１０ ,静脉推注; Ａ Ｄ Ｍ ４０ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ３ ,静脉推注。 Ｅ Ｐ 方案： Ｖ Ｐ１６ １００ｍｇ／ｍ ２ ,ｄｌ ～５ ,静滴; Ｄ Ｄ Ｐ２５ｍｇ／ｍ ２ ,ｄｌ ～３ 静滴。两方案每３ ～４ 周交替使用。结果：总有效率（ Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ）７３ ．７ ％ ,其中 Ｃ Ｒ１２例, Ｐ Ｒ１９ 例,１ 、２ 、３ 年生存率分别为５７ ．１ ％ 、１６ ．７ ％ 、４ ．８ ％ ,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐,病人多可耐受。结论：该治疗方法效果较满意,可推荐应用。     

化疗和放射治疗应用时机和顺序与肺癌疗效（附94例局限期 …

目的 评价局限期小细胞肺癌应用化疗和放射治疗时机和顺序的重要性。方法 ９４例局限期小细胞肺癌按化疗和放射治疗使用的时间和随机分为先化疗后放射治疗组（简称序贯组，４６例)和化疗放射治疗交替组（简称交替组，４８例）。化疗在铂（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ，ＰＤＤ）＋依托泊甙（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ，ＣＰ－１６）（ＥＰ方案），顺铂２０ｍｇ／ｍ＾２，１～５天，依托泊甙１００ｍｇ／ｍ＾２，１～３天，每３～４周１疗程，共６     

恩丹西酮Ⅲ期临床试验

恩丹西酮（Ｏｎｄａｎｓｅｔｏｎ）治疗抗癌药物引起的恶心、呕吐反应７２例，分三组观察。第１组为非顺氯铵铂（ＤＤＰ），含ＡＤＭ、ＣＴＸ组。于化疗前给恩丹西酮，静注，８ｍｇ，次日口服恩丹西酮４ｍｇ，每日２次，共用１天。其疗效第１天１００％；第２～３天为８１．８％，９６．９％；第４～５天为１００％。第２组为含ＤＤＰ组，输ＤＤＰ之日静注恩丹西酮８ｍｇ，次日口服本药４ｍｇ，１日２次，连服２天，其疗效第１～３天分别为７５．７％，８１．８％，９６．９％，第４～５天为１００％。第３组亦为含有ＤＤＰ加氟美松１０ｍｇ，用法同第２组，其止吐疗效第１～３天为９０．９％，第４～５天为１００％。结果，恩丹西酮加氟美松的效果９０．９％，比单用恩丹西酮组的疗效７５．５％～９６．９％优越。     

VIP方案治疗小细胞肺癌的初步研究

目的：探索高剂量强度的化疗方案ＶＩＰ（ＶＰ－１６,ＩＦＯ,ＰＤＤ）能否提高小细胞肺癌的疗效,以及在小剂量Ｇ－ＣＳＦ支持下能否保证其剂量强度、方法：１９例小细胞肺癌患者,接受高剂量强度的ＶＩＰ方案化疗：ＶＰ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１－５,ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１－５,Ｍｅｓｎａ０．４ｇｉｖ,于ＩＦＯ注射后０、４、８ｈ各一次;ＤＤＰ２０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ;于ｄ７开始应用Ｇ－ＣＳＦ２－３μ"d     

长期口服VP-16联合顺铂治疗肺癌38例疗效分析

长期低剂量口服ＶＰ－１６（５０ｍｇ／ｍ２／ｄ×２１天）联合静滴ＤＤＰ（２０ｍｇ／ｍ２／ｄ×５天）治疗肺癌病人３８例，其中ＳＣＬＣ２４例，ＣＲ４例，ＰＲ１６例，有效率８３．３％；ＮＳＣＬＣ１４例，ＰＲ５例，有效率３５．７％。平均缓解时间ＳＣＬＣ６个月，ＮＳＣＬＣ６．５个月。毒副作用主要表现为骨髓抑制、脱发和胃肠道反应，其它毒性少见。     

鬼臼乙叉甙软胶囊治疗恶性肿瘤的临床验证报告

１９９３年６月～１９９４年４月，作者组织了全国５家医院，对南京药物研究所和江苏连云港制药厂研制的口服鬼臼乙叉甙（ＶＰ－１６）软胶囊进行临床验证。全组可评价疗效者１１０例，ＶＰ－１６单药口服治疗５０例，口服ＶＰ－１６联合治疗６０例，其它相应治疗对照４５例。结果表明，口服单药有效率在小细胞肺癌为５０％（９／１８），恶性淋巴瘤为８３．３％（１５／１８），卵巢癌为１／６，胃癌为０／８。联合用药治疗组与对照组的有效率：小细胞肺瘤为５７．１％及５５．６％，恶性淋巴瘤为９５％及８７．５％，胃癌为１／５及０／２．鬼臼乙叉甙口服胶囊毒副反应轻微，病人耐受性好，单药或联合用药治疗小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌有较好疗效，可进一步扩大使用。     

以替尼泊甙为主的化疗方案相伴放疗治疗小细胞肺癌

目的探讨替尼泊甙（ＶＭ－２６）为主的化疗方案相伴放疗治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法５３例小细胞肺癌中，４８例选用ＶＭ－２６＋顺铂（ＤＤＰ）方案，ＶＭ－２６每天６０ｍｇ／ｍ２，ＤＤＰ每天２５ｍｇ／ｍ２，连用３天为一个疗程；另５例用卡铂取代ＤＤＰ，５００ｍｇ静脉滴注，１天完成。除第１个与第２个疗程化疗间隔４０天左右外，以后每４周重复１个疗程，共５个疗程。在第１个疗程化疗后１～４天内开始放射治疗。对局限期和广泛期患者分别照射不同的剂量和部位。结果局限期患者近期疗效为９７．８％［完全缓解（ＣＲ）为５３．３％，部分缓解（ＰＲ）为４４．８％］，１年和２年生存率分别为７７．１％（２７／３５）和４４％（１１／２５），中位生存期大于１８个月。广泛期患者近期疗效为７５％（ＣＲ２５％），一年生存率为３７．５％（３／８），中位生存期大于１１个月。结论以ＶＭ－２６为主的化疗方案相伴放疗是治疗小细胞肺癌的有效方案，可提高肿瘤的局部控制率。     

替尼泊甙与依托泊甙治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的比较替尼泊甙（ＶＭ－１６）与依托泊甙（ＶＰ－１６）对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法晚期非小细胞肺癌６１例，随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组应用顺铂（ＤＤＰ）＋ＶＰ－１６方案化疗，Ｂ组应用ＤＤＰ＋ＶＭ－２６方案化疗，２～３周期化疗后评价疗效和不良作用。结果Ａ组有效率为３７．５％（１２／３２），Ｂ组有效率为３３．３％（７／２１），两组无显著差异。Ａ组与Ｂ组Ⅲ～Ⅳ级骨髓毒性发生率分别为２８．１％和２３．８％，Ⅱ～Ⅲ级胃肠道毒性发生率分别为３１．３％和２３．８％。结论ＶＭ－２６治疗晚期非小细胞肺癌的有效率与ＶＰ－１６相似，而不良反应发生率低。     

硼替佐米联合阿霉素、地塞米松治疗初治多发性骨髓瘤的疗效观察

目的　比较硼替佐米联合阿霉素、地塞米松方案（ＰＡＤ方案）与长春新碱联合阿霉素、地塞米松方案（ＶＡＤ方案）治疗初治多发性骨髓瘤（ＭＭ）的疗效和不良反应。方法　ＰＡＤ方案组４１例患者给予硼替佐米１.３ｍｇ／ｍ２静推,第１、４、８、１１天;阿霉素１０ｍｇ／ｄ静滴,第１～４天;地塞米松２０ｍｇ／ｄ静滴,第１～４天,３周为１个周期,每例接受２～６个周期化疗。４０例ＶＡＤ方案组患者予长春新碱０.５ｍｇ／ｄ静滴,第１～４天;阿霉素１０ｍｇ／ｄ静滴,第１～４天;地塞米松２０ｍｇ／ｄ静滴,第１～４天,４周为１个周期,每例接受２～８个周期化疗。化疗２个周期后评价两组患者的疗效和不良反应。结果　两组患者均可评价疗效和不良反应。化疗２个周期后,ＰＡＤ方案组获显效２２例（５３.７％）,ＶＡＤ方案组获显效１０例（２５.０％）,差异有统计学意义（Ｐ＜０.００１）。两组主要不良反应包括消化道症状、周围神经炎、血小板减少、白细胞减少和感染,多为１～２级,经对症治疗后均可缓解。结论 ＰＡＤ方案治疗初治ＭＭ的显效率明显高于ＶＡＤ方案,不良反应可耐受。     

尿白蛋白和α1－微球蛋白在晚期肺癌化疗中对肾功能的评价

目的：探讨尿白蛋白和α１－微球蛋白在晚期肺癌化疗中对肾功能评价的临床应用价值。方法：将１００例晚期肺癌患者随机分为两组。小剂量顺铂组５０例,ＣＤＤＰ６０ｍｇ／ｍ＾２。分别在化疗前、化疗后２４～４８小时和３周时测定尿白蛋白和α１－微球蛋白肮期测得的血尿素氮、肌酐进行分析比较。结果：小剂量顺铂组和大剂量顺铂组其Ａｌｂ及α１－ＭＧ无论休定性（异常数）,还是定量（平均值）,在化疗前后均有显著差异（Ｐ〈０．     

非小细胞肺癌术后辅助化疗随机研究

目的评价非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）根治术后辅助化疗疗效。方法７０例Ⅰ～Ⅲ期ＮＳＣＬＣ患者在根治术后被随机分为两组。一组为辅助化疗组,于手术后３～４周开始接受辅助化疗：环磷酰胺３００ｍｇ／ｍ２;长春新碱１．４ｇ／ｍ２;阿霉素５０ｍｇ／ｍ２,第１天;顺铂２０ｍｇ／ｍ２,第１～５天;环己亚硝脲５０ｍｇ／ｍ２,第１天（ＣＯＡＰＣ方案）。每４～６周重复疗程,共４疗程。此后开始口服喃氟啶２００～３００ｍｇ,每天３次,连用１年或至肿瘤复发止。另一组为单纯手术组。结果辅助化疗组和手术组总的（Ⅰ～Ⅲ期）５年生存率分别为４８．６％和３１．４％,差异无显著性（Ｐ＞０．０５）;Ⅲ期病例的５年生存率分别为４４．０％和２０．８％,差异有显著性（Ｐ＜０．０２５）。Ⅰ～Ⅱ期病例分别为６０．０％和５４．５％（Ｐ＞０．７５）。结论ＮＳＣＬＣ根治术后辅助化疗,其５年生存率有一定提高,其中Ⅲ期病例的５年生存率,辅助化疗组优于单纯手术组。     

榄香烯乳加联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病

目的：评价榄香烯乳加联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病。方法：将３０ 例白血病患者随机分为治疗组：用榄香烯乳３００ｍｇ 入５ ％ Ｇ．Ｓ５００ｍｌ 中静脉滴注,持续用药１４ 天,同时用联合化疗：Ａｒａ－ Ｃ０．５ｇ／ｍ２．ｄ ,第１～７ 天;ＶＰ－ １６ １００ｍｇ／ｍ２．ｄ ,第１ ～３ 天;对照组单用联合化疗,方案用量用法同治疗组。结果：治疗组总有效率７７．８ ％ ,对照组总有效率５０ ％ ,差异有显著性（ Ｐ＜ ０．０５）。结论：榄香烯乳对难治性急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）有肯定疗效,比单用联合化疗效果好,且不良反应少,无血象和骨髓抑制。     

含顺铂的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

本文回顾分析了接受含顺铂的联合化疗方案治疗的１１２例晚期非小细胞肺癌的近期和远期疗效。结果：部分缓解２９例，有效率２５．９％；中位生存期８个月，１年、２年、３年、５年生存率分别为３４．８％、８．９％、５．４％、１．７９％。大剂量（５０ｍｇ／ｍ２～１００ｍｇ／ｍ２／次×１天）、中剂量（５０ｍｇ／次×３天）及小剂量（２０／ｍｇ～４０ｍｇ／次×３天～５天）剂量组的有效率分别为３５．１％、３１．６％及１７．９％，大、中剂量组的近期疗效明显优于小剂量组；中位生存期：大剂量组１１个月、中剂量组５个月、小剂量组８．５个月，大、中剂量两组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）．中、小剂量组比较无明显差异；本文还提示；ⅢＢ期和Ⅳ期、鳞癌和腺癌的近期、远期疗效相同，部分缓解和稳定者的中位生存期较进展者明显延长（Ｐ＜０．０５）。     

诱导化疗加放疗与单纯放疗不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌

目的评价诱导化疗加放射治疗不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌（ＮｏｎＳｍａｌＣｅｌＬｕｎｇＣａｎ－ｃｅｒ，ＮＳＣＬＣ）疗效。材料与方法１１１例不能手术的Ⅲ期ＮＳＣＬＣ病人被随机分为两组：５５例病人接受丝裂霉素８～１０ｍｇ／ｍ２，第１天；顺铂２０ｍｇ／ｍ２，第１～５天；长春花碱６ｍｇ／ｍ２，第６天（或长春酰胺３ｍｇ／ｍ２第１，８天）联合化疗（ＭＰＶ方案）；２～４疗程后给予放疗（化放组）。５６例病人接受单纯放疗（单放组）。两组放疗方式和剂量相同，常规分割放射，每次２Ｇｙ，每周５次。原发灶和淋巴结受累部位的总剂量为６０～６８Ｇｙ，淋巴引流区５０Ｇｙ。结果化放组总有效率为６３．６％，完全缓解（ＣＲ）１４．５％，中位生存期为１４个月；单放组总有效率为５５．４％，ＣＲ５．４％，中位生存期为１０个月。两组的总有效率无差别（Ｐ＞０．２５），但生存期有明显的差异（Ｐ＜０．０２５）。化疗的毒副反应主要是胃肠道反应和骨髓抑制。两组放疗副反应（急性和迟发性肺损伤）相似。结论诱导化疗加放射治疗不能手术的Ⅲ期ＮＳＣＬＣ，毒性可耐受，生存期优于单纯放疗。     

自体外周血干细胞移植支持下超大剂量化疗治疗非何杰金氏淋巴瘤的初步报告

目的：报告４例非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）在外周血干细胞移植（ＰＢＰＣＴ）支持下接受超大剂量化疗（ＨＤＣ）的初步经验并评价所用ＰＢＰＣ动员方案的动员效果，预处理方案的耐受性以及ＰＢＰＣ回输后造血重建情况。方法：４例高危ＮＨＬ经常规化疗获首次缓解后，采用ＣＴＸ３５００ｍｇ／ｍ２＋Ｇ－ＣＳＦ３．５－５μｇ／（ｋｇ·次）＋Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ１０ｍｇ作动员方案，经ＣＢＶ＋Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ（ＣＴＸ３６００ｍｇ／ｍ２，ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２．ＢＣＮＵ３００ｍｇ／ｍ２和Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ１００ｍｇ／ｍ２）或ＴＢＩ８Ｇｙ＋ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２治疗后回输ＰＢＰＣ。结果：每例患者分离２次，分别采集到ＭＮＣ１．７－４．３×１０８／ｋｇ，ＣＦＵ－ＧＭ１．５－２．８×１０４／ｋｇ和ＣＤ＋３４细胞３．１－８．８×１０６／ｋｇ。回输ＰＢＰＣ后，均获快速重建造血功能，ＡＮＣ＞０．５×１０９／Ｌ和Ｐｔ＞５．０×１０９／Ｌ的时间为８～１２天和８～１６天。非造血系统毒性包括心脏毒性反应，恶心呕吐，轻度肝功能异常和粘膜炎等。结论：ＰＢＰＣＴ支持下超大剂量化疗是治疗ＮＨＬ安全可行的临床手段，值得进一步研究探索。     

MVP化疗联合放疗对晚期肺腺癌的疗效分析

目的 探讨化疗联合放疗对晚期肺腺癌预后的影响。方法 选择８０例晚期肺腺癌,其中４５例采用ＭＶＰ方案（丝裂霉素、长春花碱酰胺、顺铂）化疗１～２周期后给予局部放疗,放疗的同时或结束后再行化疗２～４周期;３５例单纯采用ＭＶＰ方案化疗４～６周期。结果 放化组总级解率为６６．７％,中位生存期１９．１个月,其１、２、３年生存率分别为４０％、１１．４％、０％。放化组疗效优于单化组（Ｐ〈０．０５）。两组的毒副作用