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相似文献
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1.
CHOP─BEPPA交替治疗进展期恶性淋巴瘤16例近期疗效观察江苏省连云港市第二人民医院肿瘤科巨爱平自1990年10月至1991年12月应用CH()P与BEPPA方案交换治疗进展期恶性淋巴瘤,现将其治疗结果报告如下。资料与方法一、一般资料:女性5例,...  相似文献   

2.
本文报导用ABOD方案治疗59例中,高度恶性棵何杰金氏淋巴瘤的临床疗效及毒性观察。全部病例均经病理学证实,按WHO分类,中度恶性28例,高度恶性31例,均化疗2周期以上,44%用药四周期以上,有部分病例用COCP方案后改用ABOD方案或交替应用。  相似文献   

3.
足叶乙甙联合顺铂治疗29例难治性淋巴瘤疗效报告   总被引:7,自引:0,他引:7  
近年来,恶性淋巴瘤的治疗已有许多经典的一线化疗方案,如对霍奇金病(HD)采用MOPP、ABVD方案或2个方案交替使用;非霍奇金淋巴瘤(NHL)采用CHOP、BACOP、proMACE或MOPP等方案。70%以上患者可获长期生存,取得了显著的疗效,但仍有15%~30%患者复发  相似文献   

4.
40例非何杰金淋巴瘤白血病治疗研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报告40例经病理证实的非何杰金淋巴瘤白血病,以CHOP为主或BCHOP与BEPPA交替方案进行治疗,近期疗效CR率7.5%(3/40),PR率30%(12/40),总有效率37.5%,总中位生存期7.5个月,高度恶性组中位生存期5个月,低度恶性组19个月。  相似文献   

5.
ProMACE—CytaBOM和CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤临床比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈绍锋  王伟然 《癌症》1997,16(6):438-440
比较ProMACE-CytaBOM和CHOP方案治疗中,高度恶性非何金淋巴瘤的临床疗效和毒性。方法;选择经病理证实中,高度恶性非何杰金淋巴瘤54例,随机分二组分别用上述二方案进行对比治疗。结果;ProMACE-CytaBOM组和CHOP组完全缓解率分别为70.4% 40.7%,两组差异显著,  相似文献   

6.
CHOP—平阳霉素方案治疗非霍奇金淋巴瘤29例的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松-平阳霉素(CHOP-BleoA5)方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法采用CHOP-BleoA5方案治疗非霍奇金淋巴瘤29例,其中初治4例,复治25例。结果29例中,完全缓解10例(34.5%),部分缓解11例(37.9),有效率为72.4%。有效病例的中位生存期为13个月,明显长于无效者的2.5个月。本方案不良反应小,患者都能耐受。结论CHOP-BleoA5方案可作为治疗非霍奇金淋巴瘤患者的有效方案。  相似文献   

7.
交替应用CE方案治疗肺癌近期疗效观察李卓亚刘玉梅阿丽菲拉徐洁帕塔木新疆维吾尔自治区肺科医院(乌鲁木齐830001)对42例肺癌采用卡铂和足叶乙甙方案(CE方案)为主的交替化疗方案,(小细胞肺癌及鳞癌与CAP或COA方案交替,腺癌与COA或COMF方案...  相似文献   

8.
CAV及PMOP方案交替应用对小细胞肺癌疗效观察李华年江苏省邳州市人民医院(邳州221300)小细胞肺癌(SCLC)细胞周期短,恶性程度高,容易早期远道转移,但对化疗敏感;通常首选联合化疗。现将我院近几年来收治的20例小细胞性肺癌经CAV及PMOP方...  相似文献   

9.
影响非何杰金淋巴瘤化疗效果的因素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑智元  张波 《癌症》1996,15(3):208-210
本文分析非何杰金氏淋巴瘤(NHL)108例,其中低度恶性10例,中度恶性60例,高度恶性28例,分度不明10例,首发于浅表淋巴结者共66例(61.1%),受侵部位以颈淋巴区居多,共45例(41.7%),全组化疗总缓解率为71%,其中COPP,CHOP,BACOP及EPCOP四组方案缓解率的差异无显著性,而高、中、低度恶性组缓解率的差异有高度显著性,恶生程度赵高,缓解率越高。四组方案的主要毒副作用为  相似文献   

10.
周岚 《癌症》1996,15(6):472-472
30例晚期食管癌联合化疗近期疗效分析周岚我科自1991年12月~1995年12月共收治晚期食管癌30例,经含顺铂方案(CAP、PVB)及不含顺铂方案(COA-B)联合化疗,以含顺铂为主的联合化疗方案取得较满意疗效,现报告如下。1病例资料与方法1.1临...  相似文献   

11.
足叶乙甙联合化疗治疗恶性淋巴瘤91例疗效分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
总结以足叶乙甙(Etoposide,VP-16)联合化疗治疗恶性淋巴瘤91例的疗效和毒副作用。在可评价疗效的70例中,完全缓解(CR)18例,部分缓解(PR)35例,总缓解率(RR)75.7%。缓解期(RT)1~79个月,中位缓解期(MRT)9个月,生存期(ST)2~79个月,中位生存期(MST)12个月。其中非何杰金淋巴瘤和何杰金病的RR分别为77.8%和57.1%。毒副作用主要为骨髓抑制和骨肠道反应,均可耐受,毒性范围在Ⅰ~Ⅱ度,停药后即可恢复正常。在含VP-16的COPEP、CHEP、PEP和IEP四个方案中,以COPEP疗效最好,RR92.6%、CR44.4%,MRT15个月、MST27个月,RR及MRT均高于目前常用的CHOP及BACOP方案,CR率相近。作者认为,COPEP方案可考虑作为有心脏疾患而心功能不全、无法耐受蒽环类药物患者的一线治疗,亦可作为蒽环类药物治疗失败病人的二线治疗。  相似文献   

12.
喉恶性淋巴瘤12例报道   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的回顾性分析了本院自1978~1995年收治的12例Ⅰ~Ⅱ期喉恶性淋巴瘤的治疗情况。方法全部病例均予局部放射治疗和全身化疗,放疗剂量45~72Gy(中位57Gy),联合化疗方案包括COP、COF、CHOP(1~6疗程)。结果一、三、五年生存率分别为83.3%、57.1%、45.7%(寿命表法)。2例治疗后半年内死于胃肠道淋巴瘤,1例治疗后5年出现扁桃体淋巴瘤。结论放疗和化疗的联合治疗对Ⅰ~Ⅱ期喉恶性淋巴瘤的预后较好。  相似文献   

13.
目的:分析强烈化疗方案对儿童B细胞淋巴瘤的治疗效果。方法:对1990年以来按照CHOP/HDMTX和BFM方案治疗的26例儿童B细胞淋巴瘤的疗效进行分析。结果: 26例病人完全缓解率88.5%,总有效率92.4%。CHOP/HDMTX方案3年生存率39.5%,BFM方案1年生存率68.6%,吕位生存时间分别为22.15和28.1个月。结论:强烈化疗方案能产生较高的缓解率,生存率较过去有所提高。从完全  相似文献   

14.
目的:采用以大剂量环磷酰胺(HD-CTX)主为联合化疗方案治疗由恶性肿瘤引起的上腔静脉综合征(SVCS)。方法:SVCS32例,其中中肺癌与胸腺癌15例选用CAP方案,恶性淋巴瘤6例选用ABCOP方案。结果:恶性淋巴瘤CR66.67%(4/6),PR33.33%(2/6)。SCLS CR28.57%(4/14),PR35.71%(5/14),NC28.57%(4/14),PD7.14%(1/14)  相似文献   

15.
中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)采用常规联合化疗效果极差 ,近年来通过改变化疗药物并提高药物剂量治疗中高度NHL,取得了良好的治疗效果 ;大剂量化疗的严重后果是骨髓抑制 ,造血细胞刺激因子的应用为大剂量化疗治疗恶性淋巴瘤提供了安全有效的保障。我们在CHOP方案的基础上进行了改进 ,以米托蒽醌 (Mx)替代其中的ADM组成了CMxOP方案 ,同时Mx采用双倍剂量 ,化疗结束后以G-CSF(惠尔血 )保护 ,治疗17例中高度恶性NHL,取得了较好的疗效 ,而且毒副反应轻 ,现分析报告如下。1材料与方法1.1临床资料17例恶…  相似文献   

16.
不同方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床探讨   总被引:7,自引:0,他引:7  
Wang A  Luo Y  Wang Z 《中华肿瘤杂志》1997,19(3):215-217
目的寻找治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)完全缓解(CR)率高的最佳方案。方法将74例组织学证实的NHL患者随机分为两组:治疗组应用改良的ProMACE—CytaBOM方案,对照组应用CHOP方案。结果治疗组CR率56.8%,对照组为35.1%,两组差异无显著性(P>0.05)。治疗高度恶性NHL治疗组CR率达60.0%,而对照组只有32.0%,两组差异有显著性(P<0.05)。两组毒副反应均为骨髓抑制及消化道反应,一般均耐受。结论治疗高度恶性NHL,Pro-MACE—CytaBOM方案是一个安全且CR率高的化疗方案,其远期效果有待进一步研究。  相似文献   

17.
目的 分析21例上腔静脉综合征的化疗,放疗及化疗+放疗的治疗效果。方法 1991年3月-1998年5月,对21例因癌肿引起的上腔静脉综合征者化疗,放疗和化疗+放疗,放疗用小剂量照射5天后异常规剂量,常规剂量大剂量冲击照射5天后改用常规剂量三种方式,化疗用AEP或AFP方案,恶性淋巴瘤用MOPP方案。  相似文献   

18.
楼跃番 《浙江肿瘤》1998,4(4):243-244
目的 评价CHEP方案和B-CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗铲和毒性。方法 1990的上6月至1998年4月应用CHEP方案(环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙、足叶乙甙、强的松)或B-CHOP方案(平阳毒素、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)治疗NHL30例,随机分组,每组15例。疗效和毒性用卡方检验。结果 CHEP组有效率86.6%(13/15),其中初治6例中,完全缓解(CR)5例;B  相似文献   

19.
PDD、CBDCA为主的联合化疗方案治疗晚期食管癌疗效对比张新华,魏新林我院于1985年12月—1992年12月,用以PDD、CBDCA为主的联合化疗方案治疗晚期食管癌70例,现将两组方案疗效与毒副反应对比分析如下:(7o例病人皆随访1年以上,失访4...  相似文献   

20.
蔡月娥  姜洪斌 《肿瘤》1997,17(6):473-474
79例晚期肺癌应用COAVP16联合化疗的观察蔡月娥姜洪斌王雯关键词肺肿瘤,晚期联合化疗1990年8月~1991年8月我院应用Me-CC-NU,VCR,ADM,VP16,简称COAVP16联合化疗对79例晚期肺癌患者进行治疗,观察其近期疗效及毒副反应...  相似文献   

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