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小肝癌DNA含量分析 总被引:2,自引:1,他引:2
应用MIPS-1型自动图像分析仪,检测25例小肝癌标本,探讨肿瘤细胞膜DNA含量与小肝癌临床病理学关系,结果表明;肝癌细胞核DNA含量与术前AFP水平,肿瘤大小,有否包膜形成kanai分型无关,在肿瘤细胞分化未成熟及复发组病例,DNA含量明增高,提出核DNA含量是反映肿瘤细胞生物学恶性程度的重要指标,可望成为独立的预后因子。 相似文献
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三种脂肪酸对人肝癌细胞DNA合成和甲胎蛋白分泌的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
谢丽涛 《癌变.畸变.突变》1998,10(5):298-300
本实验目的探讨具有相同碳原子长度的亚麻酸,亚油酸及油酸处理的BEL-7402人肝癌细胞后对DNA合成和甲胎蛋白分泌抑制的影响。放射免疫法检测肝癌细胞分泌甲胎蛋白含量,^3H-TdR掺入法测定DNA合成放射活性。实验结果表明,三种脂肪酸能抑制肿癌细胞DNA合成,其中亚麻酸,亚油酸抑制作用明显,有显著性差异,油酸作用较;40-50μg/ml亚麻酸能明显地抑制肝癌细胞AFP分泌,亚油酸和油酸与对照相比无 相似文献
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超声引导下针吸肝细胞癌流氏细胞DNA含量分析(英)COttierM.etal.Comcer1994;74:599-605在肿瘤研究和寻找新疗法方面,应用流氏细胞计数(Fcm)测量DNA含量正日趋广泛。该法已用于多种肿瘤,而用于肝癌者甚少。本研究对初诊... 相似文献
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原发性肝癌细胞核DNA含量及肿瘤细胞增殖活性测定的临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
评价原发性肝癌(PHC)细胞核DNA含量和肿瘤细胞增殖活性测定,对判断预后和指导治疗的临床价值。对42例PHC患者术后标本、采用真彩色图像分析系统测定其DNA含量和采用增殖细胞核抗原单克隆抗体免疫组化测定其肿瘤增殖活性,并分析与各项临床特征的关系。采用t检验、卡方检验和直线相关统计学处理。小肝癌、大肝癌、巨块型肝癌之间;AFP阴性、AFP阳性之间DNA定量分析和增殖活性无显著差异,P>0.05。而是否肿瘤色膜完整、卫星结节存在、局部淋巴结转移,复发时间快,则肿瘤DNA异倍体含量和增殖活性分级差异有显著意义,P<0.05。肿瘤DNA异倍体含量与增殖活性分级间呈正相关,r=0.461,P<0.001。生存期6个月与大于一年患者间肿瘤DNA异倍体含量和增殖活性分级均有显著差异,P<0.01。PHC细胞核DNA含量测定和肿瘤增殖活性分级反映了PHC的增殖状态,有助于更精确,客观地了解PHC的生物学特性和预后、指导治疗。 相似文献
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目的探讨图象细胞形态定量分析技术在上尿路移行细胞癌中的应用价值。方法应用图象细胞分析技术,对35例肾盂、输尿管移行细胞癌组织进行检测、比较。结果肿瘤细胞核面积、周长、最小径,以及DNA含量、指数、倍体等与肿瘤病理分级或临床分期呈正相关趋势;2年内膀胱肿瘤复发以及5年生存时间与肿瘤细胞核形态定量分析、DNA含量等有密切关系。结论核形态定量分析、DNA含量测定对上尿路移行细胞癌的诊断、恶性程度估计具有一定的参考价值,DNA含量是影响预后的一个重要因素。 相似文献
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目的:探讨肝癌不同临床分期术前、术后全血硒含量与预后关系。方法:采用2、3-二氨基苯荧光测定全血硒含量,并用寿命表计算。结果:1990年5月至1992年5月收集我院经手术切除病理确诊为原发性肝癌患者45例,全血硒的含量(0.117±0.025μg/ml)比健康人74例的含量(0.130±0.023μg/ml)偏低(P<0.2);经治疗后3年以上生存20例,占44.4%,在术前或术后全血硒的含量比生存3年以下(25例)偏高(P<0.2);除无伴肝硬化肝癌生存3年以上(5例)术前或术后含量比3年以下(2例)有明显增高(P<0.05)外,小肝癌、巨大肝癌、伴中重度肝硬化肝癌分别在生存3年以上术前后血硒含量比3年以下均无明显差异;但是,小肝癌血硒含量比巨大肝癌有明显增高,小肝癌3年生存率76.9%,巨大肝癌生存率仅占7.9%;无伴肝硬化肝癌血硒含量比伴中重度肝硬化明显增高,前者3年生存率为71.4%,后者生存率30.8%。结论:肝癌患者术前后血硒含量接近健康人的水平预后较好,患者比健康人水平越低预后较差。 相似文献
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裸小鼠原位移植建立人肝癌高转移模型 总被引:10,自引:0,他引:10
采用组织学完整的病人标本,以裸小鼠肝被膜下植入方法,从30例人肝癌标本中筛选出一株人肝癌高转移瘤株,在裸小鼠体内成功地建立了人肝癌高转移模型LCI-D20。目前该瘤株在裸鼠体内生长1年,传代16次,其移植生长率与自发转移率达100%,表现为区域侵犯、肝内、淋巴结和肺转移、腹腔种植与血性腹水,并保持分泌甲胎蛋白的特性。组织病理学和电镜观察,流式细胞仪DNA相对含量分析及染色体核型分析结果表明,移植瘤细胞与来源人肝癌细胞相似。本模型为原位移植模型,移植瘤的生长与转移,完全模拟了人肝癌的自然过程,为研究人肝癌转移机制和抗转移治疗提供了一个理想模型。 相似文献
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目的 探讨恶性血液病患者外周血细胞DNA含量的变化在诊治中的意义。方法 采用FCM检测111例患者外周血单个核细胞的DNA含量并进行分析比较。结果(1)恶性血液病组处于增殖期的S、G2/M期细胞DNA含量明显高于恶性肿瘤组及非恶性肿瘤组,而G0/G1期细胞的DNA含量相对低于后两组,P均〈0.01。(2)初发组及复发组患者S1、G2/M期细胞DNA含量及PI明显高于正常对照组和缓解组,P〈0.05 相似文献
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作者对48例原发性肝癌患者血清甲胎蛋白(AFP)和癌细胞DNA含量进行了同步检测。结果表明,AFP(+)患者的DNA异倍体率、DNA指数、S期细胞比率和增殖指数均显著高于AFP(-)患者(P<0.05或P<0.01)。AFP(+)率和DNA异倍体率与患者临床生物学行为关系十分密切。根据AFP和DNA倍体表现不同,把患者分为三类,从Ⅰ类(二项指标皆阴者)至Ⅱ类(仅一项指标阳性)到三类(二项指标皆阳性),患者肿瘤恶性度越来越高,预后越来越差。因此,AFP和DNA含量同步检测,可作为一种肿瘤定量指标,对判定肿瘤恶性程度,预测肝癌预后具有一定参考价值。 相似文献
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沈兰兰 《国外医学(肿瘤学分册)》1997,24(5):304-305
原发性肝癌是严重危害我国国民的主要癌症之一,DNA甲基化是维持细胞稳定性的重要因素,其水平下降或模式改变是细胞癌变中的重要一步,本文综述了DNA甲基比较常用的检测方法,其水平降低或模式改变与肝癌的关系,以期较客观地反映人原发性肝癌发生发展中的一个重要分子生物学机制,为今后深入探讨提供了一定的帮助。 相似文献
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目的 筛选抗人肝癌小鼠脾细胞库,初步合成cDNA。方法 利用消减免疫法以三株肝癌细胞系免疫Balb/c小鼠,免疫组化法检测免疫小鼠血清与正常成人肝组织、肝癌组织的反应性,在此基础上进一步合成抗人肝癌cDNA。结果 免疫小鼠未与正常肝组织发生反应,而肝癌组织染色明显;由筛选小鼠脾细胞库初步合成了抗人肝癌cDNA。结论 应用此法免疫初步筛选了的抗人肝癌脾细胞库,为以后的实验研究奠定了良好的基础。 相似文献
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本应用放免法测定肝癌组(20例),肝硬化组(16例)及正常对照组(20例)血清雌二醇(E2)及睾酮(TTT)含量并用免疫组化法(PAP法)检测肝癌组织及肝硬化组织的雌二醇受体(ER)及睾酮受体(AR)的含量。结果表明:肝癌组血清含量明显高于正常对照组而低于肝硬化组;前TTT含量明显低于后二。肝癌组织ER抗肝硬化时明显增加,且与血清E2含量有明显负相关关系。AR阳性百分率两无明显差别。我们认为:血清TTT含量改变及肝组织AR浓度改变与肝癌无明显关系,而血清E2含量改变及肝组织ER深度改变与肝癌的发生,发展有密切关系。提示原发性肝细胞癌是一雌激素依赖性肿瘤。 相似文献
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以3H-TTP掺入法、免疫组化和胞浆斑点杂交法,分别研究了SMMC-LTNM肝癌组织中DNA聚合酶β的活力、基因表达和转录水平,以及上述生物学特性同该酶DNA修复功能的联系。结果显示,肝癌组织中该酶活力、基因表达和mRNA量均明显高于正常肝组织(P<0.01);裸鼠γ射线整体照射2Gy后,肝癌中该酶活力等有暂时性升高;该酶参与了DNAγ线损伤的修复合成。但由于两种组织中该酶在活力等方面的差异,致肝癌中该酶诱导的DNA修复合成较肝细胞强。提示该酶在肝癌细胞DNA放射损伤修复和放射治疗中有作用。 相似文献
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细胞核DNA含量测定对喉癌患者的预后价值浙江医科大学附属第一医院耳鼻喉科(310003)林山在以前的报道中,我们曾对39例喉癌作了细胞核DNA含量测定,对喉癌DNA含量水平及其倍体性作了分析。本文通过对该组病人的远期随访,以寿命图表反映细胞DNA含量... 相似文献
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为克隆人肝癌相关基因,本实验从提取人肝癌细胞总RNA入手,分离其mRNA。以NotI/oligo(dT)12-18为引物合成双链cDNA,除去小于400bp的cDNA片段后,连接EcoRI人工接头,经NotI酶酶切, 相似文献
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宫颈上皮癌变过程中细胞DNA含量及形态的定量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用MPVⅢ型显微分光光度计的检测及图像分析技术,对宫颈轻,中,重度非典型性增生细胞及正常细胞和癌细胞进行DNA含量及形态的定量分析,结果表明:轻,中,重三个增生级别组的DNA含量及细胞核面积与细胞异型程度成正比,且均高于正常组,低于宫颈癌组。我们认为,对宫颈非典型性增生细胞的DNA含量及面积的测定,为宫颈非典型性增生的早期诊断,以及指导治疗方案的选择,开辟了一个新途径。 相似文献
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不饱和脂酸及其硒化物对BEL—7402人肝癌细胞的杀伤作用及DNA合?… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了亚麻酸、亚油酸、油酸及其硒化物对人肝癌细胞杀伤作用及对DNA合成的影响。结果表明,三种脂酸及其硒化物对BEL-7402人肝癌细胞均有杀伤作用,其中以硒化亚麻酸杀伤作用最强,500μg/ml即可杀灭全部肝癌细胞,且具剂量效应关系,其次是亚麻酸、亚油酸和硒化亚油酸。油酸和硒化油酸杀伤作用较弱。150μg/ml的亚麻酸,亚油酸及其硒化物和硒化油酸对肝癌细胞的DNA合成均有明显抑制作用(P〈0.01 相似文献
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血卟啉衍生物(HPD)加光照对无细胞体系DNA合成的抑制作用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文从腹水型肝癌细胞部分纯化了依赖于DNA的DNA聚合酶a,以热变性的小牛胸腺DNA为模板,观察了HPD的光敏效应对这-DNA合成体系的影响。结果表明,单独的HPD或光照对无细胞体系DNA合成无细胞;而既用HPD处理,又经光照后的DNA合成系统表现出明显的抑制作用。此抑制作用呈显著的剂量和时间的依赖效应关系。HPD的光敏反应与DNA模板非竞争性地作用于酶。增加模板量不能使抑制作用逆转;而增加酶量可 相似文献