老年人肝癌DNA含量测定及临床病理特点分析

目的 探讨老年人肝癌ＤＮＡ呈及其临床病理特点。方法 将８６５例肝癌患者分为老年组（１９９例）和对照组（６６６例）,分析其临床特点,对５６例切除标本行肝癌细胞ＤＮＡ含量测定并对其病理指标比较性分析,其中老年组１４例,对照组４２例。结果 肝癌细胞ＤＮＡ含量均为异位体分布模式,老年人肝癌ＤＮＡ含量及其他病理指标和对照组差异无显著性。临床上老年人肝癌具有病程长,就诊晚,临床表现不典型,多为右肝中晚期巨大肝     

小肝癌DNA含量分析

应用ＭＩＰＳ－１型自动图像分析仪，检测２５例小肝癌标本，探讨肿瘤细胞膜ＤＮＡ含量与小肝癌临床病理学关系，结果表明；肝癌细胞核ＤＮＡ含量与术前ＡＦＰ水平，肿瘤大小，有否包膜形成ｋａｎａｉ分型无关，在肿瘤细胞分化未成熟及复发组病例，ＤＮＡ含量明增高，提出核ＤＮＡ含量是反映肿瘤细胞生物学恶性程度的重要指标，可望成为独立的预后因子。     

三种脂肪酸对人肝癌细胞DNA合成和甲胎蛋白分泌的影响

本实验目的探讨具有相同碳原子长度的亚麻酸，亚油酸及油酸处理的ＢＥＬ－７４０２人肝癌细胞后对ＤＮＡ合成和甲胎蛋白分泌抑制的影响。放射免疫法检测肝癌细胞分泌甲胎蛋白含量，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定ＤＮＡ合成放射活性。实验结果表明，三种脂肪酸能抑制肿癌细胞ＤＮＡ合成，其中亚麻酸，亚油酸抑制作用明显，有显著性差异，油酸作用较；４０－５０μｇ／ｍｌ亚麻酸能明显地抑制肝癌细胞ＡＦＰ分泌，亚油酸和油酸与对照相比无     

超声引导下针吸肝细胞癌流氏细胞DNA含量分析

超声引导下针吸肝细胞癌流氏细胞ＤＮＡ含量分析（英）ＣＯｔｔｉｅｒＭ．ｅｔａｌ．Ｃｏｍｃｅｒ１９９４；７４：５９９－６０５在肿瘤研究和寻找新疗法方面，应用流氏细胞计数（Ｆｃｍ）测量ＤＮＡ含量正日趋广泛。该法已用于多种肿瘤，而用于肝癌者甚少。本研究对初诊...     

原发性肝癌细胞核DNA含量及肿瘤细胞增殖活性测定的临床意义

评价原发性肝癌（ＰＨＣ）细胞核ＤＮＡ含量和肿瘤细胞增殖活性测定，对判断预后和指导治疗的临床价值。对４２例ＰＨＣ患者术后标本、采用真彩色图像分析系统测定其ＤＮＡ含量和采用增殖细胞核抗原单克隆抗体免疫组化测定其肿瘤增殖活性，并分析与各项临床特征的关系。采用ｔ检验、卡方检验和直线相关统计学处理。小肝癌、大肝癌、巨块型肝癌之间；ＡＦＰ阴性、ＡＦＰ阳性之间ＤＮＡ定量分析和增殖活性无显著差异，Ｐ＞０．０５。而是否肿瘤色膜完整、卫星结节存在、局部淋巴结转移，复发时间快，则肿瘤ＤＮＡ异倍体含量和增殖活性分级差异有显著意义，Ｐ＜０．０５。肿瘤ＤＮＡ异倍体含量与增殖活性分级间呈正相关，ｒ＝０．４６１，Ｐ＜０．００１。生存期６个月与大于一年患者间肿瘤ＤＮＡ异倍体含量和增殖活性分级均有显著差异，Ｐ＜０．０１。ＰＨＣ细胞核ＤＮＡ含量测定和肿瘤增殖活性分级反映了ＰＨＣ的增殖状态，有助于更精确，客观地了解ＰＨＣ的生物学特性和预后、指导治疗。     

图象细胞分析技术在肾盂,输尿管移行细胞癌中的应用

目的探讨图象细胞形态定量分析技术在上尿路移行细胞癌中的应用价值。方法应用图象细胞分析技术，对３５例肾盂、输尿管移行细胞癌组织进行检测、比较。结果肿瘤细胞核面积、周长、最小径，以及ＤＮＡ含量、指数、倍体等与肿瘤病理分级或临床分期呈正相关趋势；２年内膀胱肿瘤复发以及５年生存时间与肿瘤细胞核形态定量分析、ＤＮＡ含量等有密切关系。结论核形态定量分析、ＤＮＡ含量测定对上尿路移行细胞癌的诊断、恶性程度估计具有一定的参考价值，ＤＮＡ含量是影响预后的一个重要因素。     

肝癌患者术前,术后全血硒含量与预后的关系

目的：探讨肝癌不同临床分期术前、术后全血硒含量与预后关系。方法：采用２、３－二氨基苯荧光测定全血硒含量，并用寿命表计算。结果：１９９０年５月至１９９２年５月收集我院经手术切除病理确诊为原发性肝癌患者４５例，全血硒的含量（０．１１７±０．０２５μｇ／ｍｌ）比健康人７４例的含量（０．１３０±０．０２３μｇ／ｍｌ）偏低（Ｐ＜０．２）；经治疗后３年以上生存２０例，占４４．４％，在术前或术后全血硒的含量比生存３年以下（２５例）偏高（Ｐ＜０．２）；除无伴肝硬化肝癌生存３年以上（５例）术前或术后含量比３年以下（２例）有明显增高（Ｐ＜０．０５）外，小肝癌、巨大肝癌、伴中重度肝硬化肝癌分别在生存３年以上术前后血硒含量比３年以下均无明显差异；但是，小肝癌血硒含量比巨大肝癌有明显增高，小肝癌３年生存率７６．９％，巨大肝癌生存率仅占７．９％；无伴肝硬化肝癌血硒含量比伴中重度肝硬化明显增高，前者３年生存率为７１．４％，后者生存率３０．８％。结论：肝癌患者术前后血硒含量接近健康人的水平预后较好，患者比健康人水平越低预后较差。     

裸小鼠原位移植建立人肝癌高转移模型

采用组织学完整的病人标本，以裸小鼠肝被膜下植入方法，从３０例人肝癌标本中筛选出一株人肝癌高转移瘤株，在裸小鼠体内成功地建立了人肝癌高转移模型ＬＣＩ－Ｄ２０。目前该瘤株在裸鼠体内生长１年，传代１６次，其移植生长率与自发转移率达１００％，表现为区域侵犯、肝内、淋巴结和肺转移、腹腔种植与血性腹水，并保持分泌甲胎蛋白的特性。组织病理学和电镜观察，流式细胞仪ＤＮＡ相对含量分析及染色体核型分析结果表明，移植瘤细胞与来源人肝癌细胞相似。本模型为原位移植模型，移植瘤的生长与转移，完全模拟了人肝癌的自然过程，为研究人肝癌转移机制和抗转移治疗提供了一个理想模型。     

流式细胞仪检测对恶性血液病患者临床监测意义

目的 探讨恶性血液病患者外周血细胞ＤＮＡ含量的变化在诊治中的意义。方法 采用ＦＣＭ检测１１１例患者外周血单个核细胞的ＤＮＡ含量并进行分析比较。结果（１）恶性血液病组处于增殖期的Ｓ、Ｇ２／Ｍ期细胞ＤＮＡ含量明显高于恶性肿瘤组及非恶性肿瘤组，而Ｇ０／Ｇ１期细胞的ＤＮＡ含量相对低于后两组，Ｐ均〈０．０１。（２）初发组及复发组患者Ｓ１、Ｇ２／Ｍ期细胞ＤＮＡ含量及ＰＩ明显高于正常对照组和缓解组，Ｐ〈０．０５     

原发性肝癌AFP和DNA含量同步检测的临床意义

作者对４８例原发性肝癌患者血清甲胎蛋白（ＡＦＰ）和癌细胞ＤＮＡ含量进行了同步检测。结果表明，ＡＦＰ（＋）患者的ＤＮＡ异倍体率、ＤＮＡ指数、Ｓ期细胞比率和增殖指数均显著高于ＡＦＰ（－）患者（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。ＡＦＰ（＋）率和ＤＮＡ异倍体率与患者临床生物学行为关系十分密切。根据ＡＦＰ和ＤＮＡ倍体表现不同，把患者分为三类，从Ⅰ类（二项指标皆阴者）至Ⅱ类（仅一项指标阳性）到三类（二项指标皆阳性），患者肿瘤恶性度越来越高，预后越来越差。因此，ＡＦＰ和ＤＮＡ含量同步检测，可作为一种肿瘤定量指标，对判定肿瘤恶性程度，预测肝癌预后具有一定参考价值。     

DNA甲基化与人肝细胞癌的研究现状

原发性肝癌是严重危害我国国民的主要癌症之一，ＤＮＡ甲基化是维持细胞稳定性的重要因素，其水平下降或模式改变是细胞癌变中的重要一步，本文综述了ＤＮＡ甲基比较常用的检测方法，其水平降低或模式改变与肝癌的关系，以期较客观地反映人原发性肝癌发生发展中的一个重要分子生物学机制，为今后深入探讨提供了一定的帮助。     

应用消减免疫法初步合成抗人肝癌cDNA

目的　筛选抗人肝癌小鼠脾细胞库,初步合成ｃＤＮＡ。方法　利用消减免疫法以三株肝癌细胞系免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠,免疫组化法检测免疫小鼠血清与正常成人肝组织、肝癌组织的反应性,在此基础上进一步合成抗人肝癌ｃＤＮＡ。结果　免疫小鼠未与正常肝组织发生反应,而肝癌组织染色明显;由筛选小鼠脾细胞库初步合成了抗人肝癌ｃＤＮＡ。结论　应用此法免疫初步筛选了较好的抗人肝癌脾细胞库,为以后的实验研究奠定了良好的基础。     

应用消碱免疫法初步合成抗人肝癌cDNA

目的 筛选抗人肝癌小鼠脾细胞库,初步合成ｃＤＮＡ。方法 利用消减免疫法以三株肝癌细胞系免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠,免疫组化法检测免疫小鼠血清与正常成人肝组织、肝癌组织的反应性,在此基础上进一步合成抗人肝癌ｃＤＮＡ。结果 免疫小鼠未与正常肝组织发生反应,而肝癌组织染色明显;由筛选小鼠脾细胞库初步合成了抗人肝癌ｃＤＮＡ。结论 应用此法免疫初步筛选了的抗人肝癌脾细胞库,为以后的实验研究奠定了良好的基础。     

原发性肝癌血清性激素及组织性激素受体的初步研究

本应用放免法测定肝癌组（20例），肝硬化组（16例）及正常对照组（20例）血清雌二醇（E2）及睾酮（TTT）含量并用免疫组化法（PAP法）检测肝癌组织及肝硬化组织的雌二醇受体（ER）及睾酮受体（AR）的含量。结果表明：肝癌组血清含量明显高于正常对照组而低于肝硬化组；前TTT含量明显低于后二。肝癌组织ER抗肝硬化时明显增加，且与血清E2含量有明显负相关关系。AR阳性百分率两无明显差别。我们认为：血清TTT含量改变及肝组织AR浓度改变与肝癌无明显关系，而血清E2含量改变及肝组织ER深度改变与肝癌的发生，发展有密切关系。提示原发性肝细胞癌是一雌激素依赖性肿瘤。     

肝癌DNA聚合酶β放射生物学特性的研究

以３Ｈ－ＴＴＰ掺入法、免疫组化和胞浆斑点杂交法，分别研究了ＳＭＭＣ－ＬＴＮＭ肝癌组织中ＤＮＡ聚合酶β的活力、基因表达和转录水平，以及上述生物学特性同该酶ＤＮＡ修复功能的联系。结果显示，肝癌组织中该酶活力、基因表达和ｍＲＮＡ量均明显高于正常肝组织（Ｐ＜０．０１）；裸鼠γ射线整体照射２Ｇｙ后，肝癌中该酶活力等有暂时性升高；该酶参与了ＤＮＡγ线损伤的修复合成。但由于两种组织中该酶在活力等方面的差异，致肝癌中该酶诱导的ＤＮＡ修复合成较肝细胞强。提示该酶在肝癌细胞ＤＮＡ放射损伤修复和放射治疗中有作用。     

细胞核DNA含量测定对喉癌患者的预后价值

细胞核ＤＮＡ含量测定对喉癌患者的预后价值浙江医科大学附属第一医院耳鼻喉科（３１０００３）林山在以前的报道中，我们曾对３９例喉癌作了细胞核ＤＮＡ含量测定，对喉癌ＤＮＡ含量水平及其倍体性作了分析。本文通过对该组病人的远期随访，以寿命图表反映细胞ＤＮＡ含量...     

人肝癌细胞定向克隆表达cDNA文库的构建及鉴定

为克隆人肝癌相关基因，本实验从提取人肝癌细胞总ＲＮＡ入手，分离其ｍＲＮＡ。以ＮｏｔＩ／ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）１２－１８为引物合成双链ｃＤＮＡ，除去小于４００ｂｐ的ｃＤＮＡ片段后，连接ＥｃｏＲＩ人工接头，经ＮｏｔＩ酶酶切，     

宫颈上皮癌变过程中细胞DNA含量及形态的定量分析

应用ＭＰＶⅢ型显微分光光度计的检测及图像分析技术，对宫颈轻，中，重度非典型性增生细胞及正常细胞和癌细胞进行ＤＮＡ含量及形态的定量分析，结果表明：轻，中，重三个增生级别组的ＤＮＡ含量及细胞核面积与细胞异型程度成正比，且均高于正常组，低于宫颈癌组。我们认为，对宫颈非典型性增生细胞的ＤＮＡ含量及面积的测定，为宫颈非典型性增生的早期诊断，以及指导治疗方案的选择，开辟了一个新途径。     

不饱和脂酸及其硒化物对BEL—7402人肝癌细胞的杀伤作用及DNA合？…

研究了亚麻酸、亚油酸、油酸及其硒化物对人肝癌细胞杀伤作用及对ＤＮＡ合成的影响。结果表明，三种脂酸及其硒化物对ＢＥＬ－７４０２人肝癌细胞均有杀伤作用，其中以硒化亚麻酸杀伤作用最强，５００μｇ／ｍｌ即可杀灭全部肝癌细胞，且具剂量效应关系，其次是亚麻酸、亚油酸和硒化亚油酸。油酸和硒化油酸杀伤作用较弱。１５０μｇ／ｍｌ的亚麻酸，亚油酸及其硒化物和硒化油酸对肝癌细胞的ＤＮＡ合成均有明显抑制作用（Ｐ〈０．０１     

血卟啉衍生物（HPD）加光照对无细胞体系DNA合成的抑制作用

本文从腹水型肝癌细胞部分纯化了依赖于ＤＮＡ的ＤＮＡ聚合酶ａ，以热变性的小牛胸腺ＤＮＡ为模板，观察了ＨＰＤ的光敏效应对这－ＤＮＡ合成体系的影响。结果表明，单独的ＨＰＤ或光照对无细胞体系ＤＮＡ合成无细胞；而既用ＨＰＤ处理，又经光照后的ＤＮＡ合成系统表现出明显的抑制作用。此抑制作用呈显著的剂量和时间的依赖效应关系。ＨＰＤ的光敏反应与ＤＮＡ模板非竞争性地作用于酶。增加模板量不能使抑制作用逆转；而增加酶量可