丹参生品及不同炮制品的体外抗菌活性研究

目的研究丹参不同炮制品(清炒、炒炭、米炒、酒炙和醋制丹参)的体外抗菌活性。方法采用纸片扩散法研究丹参不同炮制品对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性金黄色葡萄球菌(ESBLs)的抑制活性。结果丹参生品及不同炮制品对SA和MRSA的抑制作用略强于ESBLs,对SA的抗菌效果最强;其中炒丹参的甲醇总提取物质量浓度在50 mg/mL对SA、MRSA、ESBLs的抑菌圈直径最大且相同;对相应样品的MIC值进行比较,显示各样品体外抗菌活性大小依次为:丹参生品及炮制品的甲醇提取物>石油醚和乙酸乙酯提取物>正丁醇提取物。结论本实验证明炒丹参和酒丹参的抗菌活性明显增强,而丹参炭的抗菌活性明显减弱,但仍具有一定的抗菌活性。     

甘松中的细胞毒性倍半萜类

甘松(Nardostachys chinensis)根茎的甲醇提取物对P-388细胞呈现细胞毒活性(IC_(50)=21μg/ml)。为此,根据生物分析,对甲醇提取物进行分离。取甘松的甲醇提取物,在正己烷、乙酸乙酯、正丁醇和水中顺次分配提取,并确定活性成分存在于乙酸乙酯可溶性组分中,该组分对P-388细     

丹参中两种新的松香烷二萜类成分的分离和鉴定

作为从天然资源中寻找抗癌物质研究的一部分,最近研究发现丹参(Salvia miltiorrhiza)的甲醇提取物对培养的人肿瘤细胞有明显的细胞毒性作用。在从丹参的甲醇提取物中寻找细胞毒性物质的过程中,分离出18种化合物。其中两种新的成分,暂且命名为tanshinol A和B。本次报道了tanshinol A和B的分离及根据光谱分析确定其结构。     

丹参中新的醛糖还原酶抑制剂丹参醇A、B的分离和鉴定

文献报道丹参(Salvia miltiorrhiza)甲醇提取物对醛糖还原酶具有显著的抑制作用,且是治疗糖尿病和糖尿病并发症的有效药物。为此,对丹参甲醇提取物中的抑制醛糖还     

日本金腰中的细胞毒成分的分离和鉴定

作者曾从日本金腰(Chrysosplenium japonicum)中分离出一种新色酮衍生物、几种新黄酮类及一种细胞毒成分,并进行了结构测定。该细胞毒成分显示细胞毒活性及抗肿瘤活性。继而又研究了原植物中的细胞毒性化合物,发现日本金腰全植物的甲醇提取物对KB细胞呈现明显的细胞毒活性。已从同种植物中分离到2种黄酮甙类Chrysosplenosides B和D但未见细胞毒成     

苦参中一种新黄酮化合物的分离鉴定

为了从天然植物中开发有效的抗肿瘤物质,近期研究发现苦参(Sophora flavescens)的甲醇提取物对多种肿瘤细胞株显示细胞毒活性。为此,对苦参的化学成分进行研究。     

韭菜籽中的孕甾烷型和呋甾烷型寡糖苷

葱属植物中的螺甾烷、呋甾烷等许多甾体糖苷具有细胞毒活性和抗 HSV-1活性。作者从韭菜 Allium tuberosum 籽中分离出2个新的呋甾烷型寡糖苷(1和2)和1新的孕甾烷型寡糖苷(3),并研究了它们的细胞毒活性。韭菜籽的甲醇提取物用正己烷和80%甲醇分配,80%甲醇部位先后用 Diaion HP-20和 ODS 硅胶柱分离得皂苷提取物,该提取物再用硅胶柱分离和制备 HPLC 分离得化     

丹参茎叶提取物抗氧化活性物质基础与量效关系研究

目的以7月份和12月份采收丹参茎叶的水提物和醇提物为研究对象,评价丹参茎叶提取物的抗氧化效应,并探讨丹参茎叶提取物抗氧化活性的物质基础。方法采用超高效液相-三重四级杆质谱联用技术(UPLC-TQ/MS)对各提取物中化学成分进行定性定量分析,明确丹参茎叶提取物中主要丹酚酸类化合物(丹参素、咖啡酸、迷迭香酸和丹酚酸B),基于1,1-二苯基-2-三硝基苦肼(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除法和铁还原/抗氧化能力(FRAP)法对丹参茎叶提取物进行抗氧化活性评价,同时以市售丹参(根及根茎)样品作对照。结果 7月份采收丹参茎叶水提物(SY-7)抗氧化活性最强,且总酚酸的量最高(75.663 mg/g),其次为7月份采收丹参茎叶醇提物(CY-7),市售丹参提取物抗氧化活性及总酚酸的量均低于7月份采收丹参茎叶提取物。丹酚酸单体化合物丹参素、咖啡酸、迷迭香酸和丹酚酸B均具有明显抗氧化、清除自由基能力,且表现出明显的量效关系。结论丹参茎叶水提物和醇提物具有较强的体外抗氧化活性,且含有丰富的丹酚酸类化合物,其中含有的丹参素、咖啡酸、迷迭香酸和丹酚酸B具有明显抗氧化活性。     

草麻黄提取物的抗侵染、抗血管生成和抗肿瘤活性

曾发现草麻黄Ephedra sinica Stapf.的甲醇提取物在非细胞毒浓度时,体外抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)微管形成,因此对该提取物的水部位(EW,即甲醇提取物混悬于水中、用乙酸乙酯和丁醇分配后得到的水相)进行了进一步的抗血管生成和抗肿瘤试验。     

千金子提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的探索千金子的抗肿瘤作用。方法采用极性梯次提取与硅胶柱层析分离,并对其不同极性段的提取物和分离物进行了体内(小鼠移植性肿瘤)、外(噻唑蓝染色法)抗肿瘤活性研究。结果千金子的氯仿、丙酮段提取物对 K562,HepG_2和 U937细胞株具有抑瘤作用,对在体的 EAC、S180呈现出明显疗效;其石油醚、甲醇、水段提取物则基本上未显示有明显抗癌活性;该有效提取物的硅胶柱层析的多组分离物对K562,HL-60、Hela 细胞呈现出较强的细胞毒作用。结论除已知的千金子因子5外,千金子中还存在有多种细胞毒物质,其物质有抗肿瘤作用。     

水芹对溴苯诱导大鼠肝脂质过氧化的保护作用及其活性成分的鉴定

研究了水芹(Oenanthe javanica)甲醇提取物及其成分persicarin(5mg/kg)对溴苯诱导大鼠脂质过氧化的影响,腹腔注射溴苯后,大鼠肝脂质过氧化物浓度明显增加,环氧化物酶的活性明显降低,若用水芹甲醇提取物(250mg/kg)和persicarin(5mg/kg)预处理,则肝脂质过氧化物浓度明显降低,并能使环氧化物酶的活性恢复至对照组水平。甲醇提取物及persicarin对氨基比林N-脱甲基酶、     

水半夏的细胞毒活性

水半夏(Typhonium flagelliforme)在马来西亚被广泛用于治疗各种恶性肿瘤。曾报道其提取物在体外有抑制淋巴细胞生长的作用。本次用鼠P_(388)白血病细胞研究其细胞毒活性,并对其氨基酸含量进行了分析。 材料和方法:①提取物的制备:采集新鲜水半夏,用水洗净,将根与茎叶分开,各自榨汁并冷冻干燥,残余物室温下用甲醇浸提7d,甲醇提取物过滤后蒸干。上述提取重复3次,合并甲醇提取物依次用己烷、氯仿、正丁醇和水萃取,将各提取部     

叶下珠甲醇提取物抗炎镇痛及体外抑菌作用研究

目的:研究叶下珠甲醇提取物的抗炎镇痛及体外抑菌作用,为临床用药提供科学的理论依据。方法:采用二甲苯致耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠扭体反应实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验及福尔马林致痛实验,观察叶下珠甲醇提取物高剂量组(18 g/kg)、中剂量组(9 g/kg)、低剂量组(4.5 g/kg)的抗炎镇痛作用。采用K-B纸片扩散法研究叶下珠甲醇提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抑菌作用。结果:叶下珠甲醇提取物高、中、低剂量组均可明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P0.05或0.01)、明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P0.05或0.01)、明显减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数(P0.01),叶下珠甲醇提取物高、中、低剂量组均可显著降低福尔马林致痛实验的第Ⅰ时相的疼痛强度(P0.05或0.01),高剂量组对第Ⅱ时相的疼痛强度降低的程度有显著性差异(P0.05)。叶下珠甲醇提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为82.08%、59.36%。结论:叶下珠甲醇提取物具有较好的抗炎镇痛作用,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有体外抑菌作用。     

丹参和山楂提取物含药血清对胆固醇代谢的影响

目的研究丹参和山楂提取物的调脂作用机制及其相互作用。方法以正交设计L16(215)制备丹参和山楂提取物的含药血清,采用两性霉素B细胞模型和RT-PCR方法,观察含药血清对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞内源性胆固醇合成和BRL肝细胞胆固醇7α-羟化酶(CYP7A)mRNA表达的影响。结果丹参75%乙醇提取物和丹参氨水提取物在两性霉素B细胞模型实验中均能明显增加吸光度(A)值,同时亦能明显增加BRL肝细胞CYP7AmRNA表达,而单独应用山楂各提取物对胆固醇代谢未见直接的作用,但对丹参各提取物有协同作用。结论丹参提取物能够通过抑制内源性胆固醇合成和增加CYP7AmRNA表达发挥调血脂作用,而山楂提取物和丹参提取物合用可产生有益的协同作用。     

开口箭提取物细胞毒活性研究

目的通过体外细胞培养技术,探讨开口箭提取物的细胞毒活性,为进行深层次研究提供依据。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法。结果开口箭甲醇提取物、总皂苷、30%总皂苷和70%总皂苷对HL-60和Caski细胞的抑制作用显著,与阴性对照相比(P<0.05),对HL-60细胞的抑制率达到60.12%,72.25%,89.09%,95.17%,其IC50为65.57,45.07,35.40,22.89μg/ml。对Caski细胞的抑制率达到63.94%,71.48%,62.49%,73.43%,其IC50为108.42,84.53,41.02,47.19μg/ml。结论开口箭提取物对HL-60和Caski细胞具有明显的抑制作用。     

Euonymoside A: 西博氏卫矛树皮中新的细胞毒强心甙

在寻找新的细胞毒物质中,发现广泛分布于朝鲜,并在民间用作抗癌药的卫矛科西博氏卫矛(Euonymus steboldianus Blume)树皮的甲醇提取物对A549和SK-OV-3细胞系列具有显著的细胞毒活性。 干燥的西博氏卫矛树皮3kg,甲醇室温提取,减压蒸去甲醇后悬浮于水中,以乙酸乙酯萃取。水层再以正丁醇萃取。正丁醇部分     

17种丹参属植物二萜成分的LC-MS分析

中国药典记载中药丹参由唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza)的根和根茎制备而成,然而除此之外,尚有11种丹参属的植物作为丹参的基原植物,有关这些基原植物的成分和(或)活性的比较研究甚少,因此本次以13个二萜类化合物作为标准品,对包括中药丹参之10种基原植物在内的17种丹参属植物的甲醇提取物进行了LC-MS比较研究。     

姜黄属植物提取物的抗侵染和抗血管生成活性

作者评价了姜黄属植物的抗肿瘤活性。将丛毛姜 Curcuma comosa Roxb.的近缘植物制成正己烷、乙酸乙酯和90%甲醇3种提取物,将后2种提取物用于实验。1)采用WST-1细胞计数试剂盒测试各提取物对鼠肝癌细胞 CBO140C12和肝窦内皮细胞 HSE的细胞毒活性。结果显示,甲醇和乙酸乙酯提取物浓度高于100μg/mL 时,与 CBO140C12     

孔雀柏化学成分研究

目的:研究孔雀柏(Chamaecyparis obtusa cv.Tetragon)的化学及活性成分。方法:综合运用工业甲醇提取、碱溶酸沉,通过硅胶柱、Sephadex LH-20、C18反相硅胶以及制备液相等色谱方法分离纯化,并采用MS和NMR等波谱学方法鉴定化合物结构,测试各化合物的细胞毒活性。结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为catechin(1)、taxifolin-3-O-β-D-xylopyranoside(2)、icariside E4(3)、(-)arctigenin(4)、savinin(5)、horsfieldin(6)、dihydrosesamin(7)和skimmin(8)。结论:此8个化合物均为在该植物中首次分离得到。体外细胞毒活性筛选表明,孔雀柏的甲醇提取物及其总生物碱部位在体外对人肿瘤细胞株A549、BGC-823、K562均具有一定的细胞毒活性。此8个化合物均无明显细胞毒活性,进一步活性测试和化学研究尚在进行中。     

正交设计探讨糖痹康防治糖尿病神经病变最佳配方的体外研究

目的:寻求能有效防治糖尿病神经病变的最佳中药复方制剂。方法:采用L18(37)正交表,考查三因素(葛根提取物、黄芪提取物和丹参提取物)在三水平(20mg/L,100mg/L,200mg/L)上预处理对低浓度(5mmol/L)过氧化氢(H_2O_2)致大鼠脑皮质线粒体损伤SOD酶活性的保护作用;考查三因素(葛根提取物、黄芪提取物和丹参提取物)在三水平(20mg/L,40mg/L,100mg/L)上预处理对高浓度(300mmol/L)H_2O_2致大鼠皮质脑线粒体损伤Na~+,K~+-ATP酶活性的保护作用。结果:经5mmol/L或300mmol/LH_2O_2处理的线粒体,其SOD活力以及Na~+,K~+-ATP酶活性均显著降低,与对照组比较有统计学差异。线粒体SOD活力分析结果显示:黄芪提取物和丹参提取物在增加SOD活性方面发挥主要作用,葛根*黄芪、葛根*丹参以及葛根*黄芪*丹参之间存在显著的协同增强作用。线粒体Na~+,K~+-ATP酶活性分析结果显示:黄芪提取物和丹参提取物在增加Na~+,K~+-ATP酶活性方面发挥主要作用,并且葛根*黄芪*丹参之间存在显著的协同增强作用。结论:由葛根提取物,黄芪提取物和丹参提取物以1:1:1剂量比例组成的中药复方制剂对H_2O_2所致大鼠脑线粒体损伤具有最佳保护作用。