甜菊甙抗高血压作用的实验研究

清醒血压正常WKY大鼠、自发性高血压大鼠、DOCA-NaCl和肾性高血压大鼠给予甜菊式50或100mg/kg,ip后可引起与剂量有关的收缩压和舒张压平行降低,除WKY大鼠50mg/kg组外,其余各组血压变化值和变化百分数与各盐水对照组对应值比差异均有显著性意义。同剂量甜菊甙ip后作用相比,药物在高血压大鼠的作用较正常血压夫鼠明显,给予WKY大鼠、SHR甜菊甙100或200mg/kg灌胃,SHR长期饮用甜菊式液均引起血压降低。收缩压与舒张压药后变化值的相关分析表明:甜菊甙的降压作用主要与舒张压降低有关,这在抗高血压作用中尤为重要。     

罗勒提取物对肾性高血压大鼠的影响

目的:通过验证罗勒(全草)提取物(OBL)对肾性高血压模型大鼠的降压作用,探讨OBL的降压作用机理.方法:正常Sprague-Dawley(SD)大鼠适应性喂养1周后测基础血压.然后进行左肾动脉狭窄手术.手术后4周,形成两肾一夹(2K1C)肾性高血压.将高血压大鼠60只随机分成5组:罗勒提取物高剂量组(H,400 mg/kg)、罗勒提取物中剂量组(M,200 mg/kg)、罗勒提取物低剂量组(L,100 mg/kg)、卡托普利组(Cap,30 mg/kg)、高血压模型组(Model).从肾动脉狭窄手术后4周开始灌胃给予相应药物,持续4周,每周末测血压;外加假手术组(Sham)10只.处死动物取血测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(ET)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA).结果:两肾一夹(2K1C)术后4周,假手术组血压为(138±2.04)mmHg,模型组血压为(201±3.69)mmHg,两组血压差异有统计学意义(P<0.05).同时AngⅡ、ET以及MDA含量明显增高;而SOD活性降低.给予罗勒提取物后血压(收缩压和舒张压)均有下降.ET、MDA明显下降、而SOD活性增高(P<0.05),且作用强于卡托普利组(P<0.05).同时AngⅡ也明显下降.结论:罗勒提取物对肾性高血压大鼠具有降压作用,其降压作用机制可能与通过抗氧化反应来保护内皮细胞,改善血管内皮功能紊乱,抑制缩血管物质(内皮素、血栓素A2、血管紧张素Ⅱ)的释放有关.     

EMD_(56431)对高血压大鼠的降压作用

目的　探讨 ATP敏感钾通道 (KATP)开放剂 EMD56 431 对清醒自发性高血压大鼠 (SHR)和肾性高血压大鼠(RHR)血压的影响。方法　采用静脉注射和灌胃给药的方式 ,经颈总动脉插管 ,动态监测动脉收缩压 (SAP) ,舒张压(DAP)及心率 (HR)的变化。并测定小鼠灌胃给予 EMD56 431 时的半数致死剂量 (L D50 )。结果　静注或灌胃给予 EMD56 4312 5、 5 0、 10 0 μg/ kg均可使 SHR血压产生剂量依赖性的下降 ,同时反射性加快 HR。前者降压维持时间分别为 4 5 min、6 h和 6 h以上 ,后者可分别维持 4 5 m in、 1h和 6 h以上。静注和灌胃 EMD56 431 产生的效应相当。灌胃 EMD56 431 亦可使RHR血压产生剂量依赖性的下降 ,降压维持时间分别为 30 m in、 4 5 min和 6 h以上。小鼠 L D50 为 8.5 4 mg/ kg,95 %可信区限为 7.87～ 9.93mg/ kg。结论　 EMD56 431 对 SHR和 RHR有显著而持久的降压作用 ,安全有效 ,且该药生物利用度较高 ,具有广阔的临床开发前景     

SR_(8390)对大鼠及犬降血压的药效学研究

SR_(8390)50,100,200mg·kg~(-1)iv可剂量依赖性地降低清醒自发性高血压大鼠的血压,高剂量组的作用持续时间超过60min。SR_(8390)25至398mg·kg~(-1)和16至251mg·kg~(-1)iv亦可分别降低麻醉自发性高血压大鼠和犬的血压,其作用呈明星的量效关系,且对犬的降压作用较对大鼠的作用强,降舒张压的作用较降收缩压的作用强。结果表明,SR_(8390)有较强而持久的降血压作用,其作用符合多数药物对大动物的作用较对小动物的作用强的规律,也符合药物作用的量效规律。     

国产依那普利降压作用的实验研究

本文比较研究国产及进口依那普利的降压作用，两药灌胃对正常血压的麻醉大鼠和犬、肾性高血压清醒大鼠和犬均有显著的降压作用；国产依那普利降压持续时间随剂量增大而延长，两药在降压时均不引起心率改变。     

持续硬膜外麻醉降压治疗妊高征性高血压危象的探讨

对经解痉、镇静无效或已临产不宜大剂量应用解痉、镇静药物的妊高征高血压危象患者38例,采用持续硬膜外麻醉的方法降压,取得了满意的临床效果。全部患者麻醉后血压下降,收缩压于麻醉后10分钟显著下降(P<0.05),舒张压于麻醉后20分钟显著下降(P<0.05),半小时后血压降至稳定状况,麻醉后30、60、及120分钟收缩压和舒张压之间无显著差异(P>0.05)。在严密的观察下,9例经阴道分娩,其中产时子痫2例,产前子痫2例,先兆子痫5例,其余29例行剖宫产终止妊娠。新生儿Apgar评分与健康孕妇组无显著差异(P>0.05)。健康孕妇麻醉后无降压作用。本方法简便易行,宜于临床推广应用。     

TMEP对麻醉大鼠升压反射的影响

目的:观察化合物1-(萘满酮-5-氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺基]-2-丙醇盐酸盐(简称TMEP)对麻醉大鼠升压反射的影响.方法:将70只大鼠随机分为正常组、卡维地洛阳性给药对照组、TMEP给药组,药物按0.8、1.0及1.2 mg/kg的剂量分别从大鼠尾静脉给予,用颈动脉插管方法测定大鼠血压,并记录夹闭颈动脉后血压上升最高值,计算升压反射血压升高值(△BP),然后观察给药前后△BP的变化.结果:0.8、1.0、1.2 mg/kg TMEP和相同3种浓度的卡维地洛均明显降低△BP,其中在0.8 mg/kg与1.0 mg/kg的给药剂量下TMEP给药前后△BP的差值大于卡维地洛且有明显差异(P＜0.05).结论:在0.8、1.0 mg/kg的给药剂量下TMEP对麻醉大鼠升压反射的抑制作用强于同等剂量的卡维地洛,TMEP抑制升压反射的作用可能与阻断外周阻力血管α1受体有关.     

Pie-3-HCl的降压作用及其机制研究

Pie-3-HCl是新合成的呱嗪类药物,本实验观察其对正常大鼠,自发性高血压大鼠的降压作用及血液动力学的影响,并对降压机制进行了研究。 方法与结果 一、对正常麻醉大白鼠血压的影响: 大鼠10只,均分两组,分别iv Pie-3-HCl 2.5及5 mg/kg,以生理盐水作自身对照,结果表明,两两个剂量组的Pie-3-HCl均可使收缩压和舒张压显著降低,2.5 mg/kg组给药10及20 min时收缩压分别下降29.7％和27.2％,舒张压分别下降40.7％和43.9％,降压同时心率减慢。     

EMD56431对高血压大鼠的降压作用

胃的 探讨ATP敏感钾通道(KATP)开放剂EMD56431对清醒自发性高血压大鼠(SHR)和肾性高血压大鼠(RHR)血压的影响。方法 采用静脉注射和灌胃给药的方式，经颈总动脉插管，动态监测动脉收缩压(SAP)，舒张压(DAP)及心串(HR)的变化。并测定小鼠灌胃给予EMD56431时的半数致死剂量(LD50)。结果 静注或灌胃给予EMD56431，25、50、100μg/kg均可使SHR血压产生剂量依赖性的下降，同时反射性加快HR。前者降压维持时间分别为45min、6h和6h以上，后者可分别维持45min、lh和6h以上。静注和灌胃EMD56431产生的效应相当。灌胃EMD5643l亦可使RHR血压产生剂量依赖性的下降，降压维持时间分别为30min、45min和6h以上。小鼠LD50为8．54mg/kg，95％可信区限为7．87—9．93mg/kg。结论 EMD56431对SHR和RHR有显著而持久的降压作用，安全有效，且该药生物利用度较高，具有广阔的临床开发前景。     

盐酸3-丙基氨由基色满酮-4-的降压作用

麻醉狗、大鼠iv3-丙基氨甲基色满酮-4-(3-propylaminomethyl-4-chromanone,简称PAMC),麻醉家兔、大鼠十二指肠内注入PAMC,清醒肾型高血压大鼠ip或灌胃给药均有明显的降压作用PAMC的降压作用主要与阻断α肾上腺素受体,兴奋血管的β_2     

拉西地平对大鼠肾性高血压的治疗作用

目的　观察新的二氢吡啶类钙拮抗剂拉西地平对大鼠肾性高血压的治疗作用 .方法　采用一肾一包扎型肾性高血压模型 ,测定不同条件下动物血压、心脏重量、肾血流量(RBF)和肾小球滤过率 (GFR) .结果　术后 4wk开始给予拉西地平 (2 0 mg· kg- 1 ,ip,b.i.d) ,可显著降低心脏湿重与体质量比 (HWW/ BW)和左心湿重与体质量比 (L VWW/ BW)(P<0 .0 1) ,改善心肌肥厚症状 .静脉连续输入拉西地平和Nifedipine,在 (1～ 10 ) μg·kg- 1·min- 1范围内 ,产生显著的降压作用 ,并表现出剂量依赖性 ,拉西地平降压效应明显大于等剂量 Nif.同时发现 ,拉西地平和 Nif在 1μg· kg- 1·min- 1时 ,均可显著增加 RBF和 GFR(P<0 .0 5 ) ,且拉西地平增加 RBF的程度比 Nif显著 .但这一效应在 3,10μg·kg- 1 · min- 1 时 ,由于血压过低而逆转 .结论　拉西地平对大鼠肾性高血压具有较好的治疗作用     

复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响

目的:观察复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响.方法:以肾性高血压大鼠为模型,随机分成5组:高剂量组(0.64g/kg)、中剂鼍组(0.32g/kg)、低剂量组(0.16∥kg)、卡托普利组(20mg/kg)、模型组,外加假手术组,每组8只.连续灌胃15天.观察其血压及血液流变学变化.结果:复方钩藤降压颗粒有降压作用,并且降压作用平稳、呈剂量依赖性,适合长期服用;中、高剂量组降低全血黏度低切明显.结论:复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠有明显的降压作用,其降低血液黏度可能足其降压机制之一.     

不同时间服用降压药对肾性高血压患者肾功能的影响

目的:探讨不同时间服用降压药对肾性高血压患者肾功能的影响。方法:将192例肾性高血压患者按入院顺序先后随机分为研究组96例和对照组96例。研究组根据患者血压昼夜动态给予调整服药时间,而对照组按传统服药时间给药,随访半年后,观察两组肾性高血压患者夜间收缩压和舒张压下降的有效率及肾功能情况,并进行比较。结果:研究组患者夜间血压收缩压下降有效率为80.21%,舒张压下降有效率为77.08%,而对照组患者夜间血压收缩压下降有效率为58.33%,舒张压下降有效率为57.29%,两者比较,χ2值分别为10.79、8.53,差异均有统计学意义(P<0.01),研究组患者肾功能各项指标均明显较对照组好,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:掌握人体生理病理的时间节律,对肾性高血压患者实施适时给药,能明显有效、全程平稳降压,对提高肾性高血压患者降压效果以及保护其肾功能具有非常重要的现实意义。     

贝凡洛尔与美托洛尔的降压作用比较

贝凡格尔１２指肠给药（ｉｄ）对清醒大鼠血压和清醒自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的降压作用比美托洛尔强、显效快，ｉｖ贝凡洛尔对麻醉大鼠、麻醉狗及急性肾性高血压大鼠的降压作用比美托洛尔强。且贝凡洛尔无论ｉｄ还是ｉｖ其降压持续时间均长于美托洛尔。     

厄贝沙坦对高血压的降压作用及逆转左心室肥厚的疗效观察

目的 :观察厄贝沙坦的降压疗效及其逆转左心室肥厚的作用。方法 :高血压患者 5 0例 ,给予口服厄贝沙坦 15 0mg ,每天 1次 ,治疗 6周后观察疗效。对其中 2 1例伴左心室肥厚者给予连续服药半年 ,用彩色多普勒超声心动图观察心脏结构有否改变。结果 :5 0例高血压患者治疗 6周后收缩压和舒张压均较治疗前明显下降 (P <0 .0 1)。合并左心室肥厚的 2 1例患者治疗半年后 ,室间隔厚度 (IVST)、左房内径 (LAD)、左室舒张末期内径 (LVDd) ,均较治疗前显著减小 (P <0 .0 1) ,左室射血分数(LVEF)明显改善。治疗过程中未见明显的不良反应。结论 :厄贝沙坦在降压同时有显著逆转高血压患者左室肥厚的作用     

单味中药黄芪对胰岛素抵抗并高血压防治作用的实验研究

目的 :研究单味中药黄芪对胰岛素抵抗 (IR)并高血压的影响。方法 :选用 60只成年Wistar雄性大鼠 ,随机分成正常组 (1 5只 )和模型组 (4 5只 ) ,正常组给予基础饲料喂养 ,模型组给予高脂高糖高盐饲料喂养 8周 ,造成胰岛素抵抗并高血压的大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分成模型空白组 ,中药黄芪组、二甲双胍组进行对照实验 ,分别于治疗的第 3周 ,第 6周测量空腹血糖 (FBG)、空腹胰岛素 (FINS)、李氏敏感指数 (ISI)、血压等指标 ,观察其对胰岛素抵抗并高血压的影响。结果 :(1 )与模型空白组比较 ,中药黄芪能明显降低IR并高血压大鼠的FBG、FINS、收缩压和舒张压 (P均 <0 .0 5或 <0 .0 1 ) ,增加ISI(P <0 .0 1 )。 (2 )与模型空白组比较 ,二甲双胍也能明显降低FBG、FINS、舒张压和收缩压(P均 <0 .0 5 ) ,增加ISI(P <0 .0 5 )。 (3 )中药黄芪降低IR并高血压大鼠收缩压和舒张压的程度似较二甲双胍更为明显(P <0 .0 5 )。 (4 )治疗后 ,中药黄芪组的舒张压和收缩压均与ISI呈显著负相关 (r分别为 -0 .66和 -0 .71 ,P均 <0 .0 5 ) ;均与FINS和FBG呈显著正相关 (r在DBP时分别为 0 64和 0 .60 ,在SBP时分别为 0 68和 0 .64,P均 <0 .0 5 )。结论 :(1 )中药黄芪可作为中药胰岛素增敏剂 ,此作用与二甲双胍相似。 (2 )     

异钩藤碱对清醒大鼠及麻醉犬的降压作用

在清醒正常血压大鼠,iv Isorhy 2.5mg/kg对BP及HR均无明显的影响,iv 5.0mg/kg则使DAP、MAP和HR降低,但SAP下降不显著,剂量加大至10.0mg/kg时,上述各项指标均明显降低。经十二指肠内给Isorhy 10.0mg/kg后20min出现BP及HR下降,而20.mg/kg剂量组于10min见BP及HR的进一步降低。lsorhy(10.0mg/kg和2.0mg/kgiv)亦能分别显著降低肾性高血压大鼠和麻醉犬的BP和HR。icv Isorhy表明中枢不是其降压作用的主要部位。在体条件下无α受体阻断和神经节阻断作用。本文提示外周阻力下降为其主要降压机制,但负性频率作用也可能有关。     

粗壮女贞的降压作用

粗壮女贞叶提取物静脉注射0．098、0．140和0．200g／kg可使麻醉大鼠的血压显著下降，峰值下降37．7％、38．6％和50．2％：灌胃给药（ig）1．36g／kgqd×3d，不影响清醒大鼠的血压。清醒自发性高血压大鼠ig1．08和2．16g／kgqd×5d，血压由24．3±0．5和24．3±0．6降至18．1±0．9和16．6±0．7kPa，降压作用显著（P＜0．001，＜0．001）；对清醒二肾-夹型高血压大鼠，ig粗壮女贞0．5g／kgqd×7d，血压由20．3±3．9降至16．2±3．9kPa，血压下降20％。以上结果提示具有降压作用。昆明小鼠急性毒性试验，ig49g／kg10d内动物生长良好，未出现死亡；腹腔注射5个剂量组（每组10只）按简化机率单位法测得LD502．64±0．21g／kg（P＝0．95）。     

五苓散对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的　观察五苓散提取液对肾性高血压大鼠的实验治疗效果及其对大鼠尿量和血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度的影响。方法　建立改进G 2K1C二肾一夹高血压大鼠模型。大鼠随机分为 6组 :假手术组 ,模型组 ,五苓散高剂量组 (80 g/kg) ,五苓散中剂量组 (40g/kg) ,五苓散低剂量组 (2 0 g/kg) ,氢氯噻嗪组 (2 5mg/kg)。灌胃给药期间测量大鼠尿量 ,给药 30d后测定大鼠尾动脉压 ,并取血测定血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度。结果　五苓散高、中、低剂量组均能降低肾性高血压大鼠的血压 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但仍高于假手术组 (P <0 .0 1) ,而与氢氯噻嗪组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。五苓散高、中、低剂量组对大鼠有显著利尿作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但作用较氢氯噻嗪缓和 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。五苓散高、中、低剂量组和氢氯噻嗪组对Na+ 、Cl-浓度均无影响 (P >0 .0 5 ) ,氢氯噻嗪组大鼠血K+ 浓度降低 ,与假手术组及高、中、低剂量组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　五苓散提取液对肾性高血压大鼠具有利尿、降压作用 ,且不造成电解质紊乱     

3-正丁基氨甲基色满酮-4盐酸盐的降压作用机理的研究(第二报)

3-正丁基氨甲基色满酮-4盐酸盐(以下简称BAMC)对各种麻醉动物(狗、猫、家兔、大鼠)和肾性高血压大鼠有明显的降压作用,并无耐受性。本文进一步研究了BAMC的降压作用机理。 (一)椎动脉注射BAMC对麻醉猫血压的影响猫4只,腹腔注射戊巴比妥钠45mg/kg麻醉(降压机制分析中所用的猫均以此法麻醉)。推动脉内注射BAMC 0.02mg/kg后、血压有所下降,平均降压28mmHg,而且维持19分钟左右。对照组的5只猫静注