滋水清肝饮治疗脑卒中后抑郁症

[目的]探讨滋水清肝饮对脑卒中后抑郁症的治疗作用。[方法]选择脑卒中患者60例,随机分为滋水清肝饮治疗组30例,氟西汀治疗组30例。结果显示,两组治疗8周后,抑郁评分与治疗前相比下降(P<0.01),且中药组与氟西汀组的疗效差异无显著统计学意义(P>0.05);但对神经功能缺损程度和ADL认知功能的改善明显优于对照组(P<0.05)。[结论]滋水清肝饮能有效地改善抑郁障碍,促进神经功能康复。     

滋水清肝饮治疗围绝经期抑郁症疗效观察

目的：观察滋水清肝饮治疗围绝经期抑郁症的临床疗效。方法：将60例门诊患者依就诊顺序,按1：1：1随机分成三组,中药组20例,予以滋水清肝饮组;西药组20例,予以激素替代治疗;中西药组20例予以滋水清肝饮联合激素替代治疗。3个月后观察疗效。结果：中药组总有效率为60％,西药组总有效率为55％,中西药组总有效率为85％,中药组疗效与西药组疗效相当（P〉0．05）,中西药组优于西药组（P〈0．05）。结论：滋水清肝饮治疗围绝经期抑郁症临床疗效满意。     

滋水清肝饮加减治疗糖尿病38例

用滋水清肝饮加减治疗Ⅱ型糖尿病３８例，获得显效１６例，有效２０例，总有效率９４．７％，患者不仅临床症状得到明显改善，而且血糖，尿糖均有显著降低。     

滋水清肝饮治疗尿道综合征临床疗效观察

目的观察滋水清肝饮治疗尿道综合征的临床疗效。方法尿道综合征142例随机分为治疗组72例,对照组70例,治疗组采用滋水清肝饮加味治疗,对照组70例应用安定、谷维素治疗,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率84.7%,对照组总有效率72.8%,两组比较总有效率差异具有显著性意义（X2=4.87,P＜0.05）。结论滋水清肝饮治疗尿道综合征疗效显著,安全性好。     

滋水清肝饮加减治疗慢性前列腺炎123例

<正>我们运用国家级名老中医吴光烈临床经验,采用滋水清肝饮加减治疗慢性前列腺炎123例,取得良好效果,报告如下:1临床资料本组123例患者中,1830岁者27例,3040岁者16例,40岁以上60例。病程336个月,平均8个月。对照组102例患者中,最小的16岁,最大的49岁,病程最短者3个月余,最长者达3年,症状及前列腺液查均和前组相似。诊断、疗效标准根据国家中医药管理局发布的《中药新药治疗慢性前列腺     

滋水清肝饮加减治疗围绝经期综合征32例

目的:观察滋水清肝饮对围绝经期的临床疗效。方法:按照评分标准将42例患者分为轻度组、中度组和重度组;采用口服滋水清肝饮加减治疗,30d为1个疗程,观察2个疗程后进行比较。结果:重度组治疗前后积分有显著性差异(P<0.01)。结论:滋水清肝饮治疗重度围绝经期效果显著。     

滋水清肝饮联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床研究

目的探讨滋水清肝饮联合氟西汀对脑卒中后抑郁状态的影响。方法将72例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组37例和对照组35例，观察组给予滋水清肝饮＋氟西汀，对照组给予氟西汀，在治疗前和治疗后8周分别用Hamilton抑郁量表、简易精神状态检查量表、临床神经功能缺损量表、Barthel指数评价两组患者的疗效。结果两组疗效间差异有显著性意义（P〈0．05），观察组治疗前、后及两组患者治疗后Hamilton抑郁量表、简易精神状态检查量表、临床神经功能缺损量表、Barthel指数评分间差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组患者治疗前、后Hamilton抑郁量表、简易精神状态检查量表评分间差异有显著性意义（P〈0．05）。结论滋水清肝饮联合氟西汀对脑卒中后抑郁有较好疗效，而且能够明显改善患者认知能力和神经功能，提高日常活动能力。     

滋水清肝饮联合达格列净治疗肝肾阴虚型糖尿病临床研究

目的 探讨滋水清肝饮联合达格列净治疗肝肾阴虚型糖尿病患者的临床疗效。方法 以2021年1月—2022年1月收治的98例肝肾阴虚型糖尿病患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组49例。对照组采用达格列净治疗,研究组采用滋水清肝饮联合达格列净治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床总有效率,治疗前后中医证候积分,血糖标准差(standard deviation of blood glucose,SDBG)、最大血糖波动幅度(largest amplitude of glycemic excursions,LAGE)、平均血糖波动幅度(mean amplitude of glycemic excursions,MAGE)、空腹血糖变异系数(coefficient of variation of fasting blood glucose,FBG-CV)等血糖波动指标,以及胰岛素抵抗指数(HOMA-insulinresistance,HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA islet beta cell function index,HOMA-β)等指标,脂质过氧化氢(lipid hydrogen peroxide,LHP)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、8-异前列腺素F2α(8-iso-prostaglandin-F2α,8-iso-PGF2α)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)等血清氧化应激指标的变化。结果 治疗后,研究组临床总有效率为95.92%,显著高于对照组的79.59%(P<0.05);研究组气短少言、少食易饥、口渴喜饮、倦怠乏力等中医证候积分明显低于对照组(P 均<0.05);研究组SDBG、LAGE、MAGE、FBG-CV 等血糖波动指标明显低于对照组(P 均<0.05);研究组HOMA-IR低于对照组(P<0.05),HOMA-β高于对照组(P<0.05);研究组血清LHP、8-iso-PGF2α水平低于对照组(P 均<0.05),T-AOC、GSH-PX 水平高于对照组(P 均<0.05)。结论 滋水清肝饮联合达格列净治疗肝肾阴虚型糖尿病患者能显著提高临床疗效,减轻临床症状及氧化应激反应,增强血糖控制效果,改善胰岛素抵抗及胰岛功能。     

滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗阳痿60例

目的观察滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊对肝郁肾虚型阳痿的临床疗效。方法 120例阳痿患者按照数字表法随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗,对照组单用复方玄驹胶囊治疗,2组均治疗1个疗程（45 d）。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为68.33%,2组比较有显著性差异（P<0.05）。结论采用滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗肝郁肾虚型阳痿疗效显著。     

滋水清肝饮联合曲唑酮治疗阴虚阳亢型慢性主观性头晕疗效观察

<正>慢性主观性头晕（chronic subjective dizziness,CSD）是指一类无明确前庭功能障碍的慢性头晕,由Staab和Ruckenstein于2004年提出,主要基于临床症状,常表现为眩晕、偏头痛、耳鸣、失眠、躯体不适等[1-2]。60%～70%CSD患者通过5-羟色胺选择性重摄取抑制剂（serotonin-selective reuptake inhibitor,SSRI）、5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）和去甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗可使临床症状明显减轻     

耳穴贴压配合药物治疗抑郁症伴失眠临床研究

目的：观察耳穴贴压配合口服氟哌噻吨美利曲新片（黛力新）治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法：将64例轻中度抑郁症伴失眠的患者随机平均分为治疗组和对照组,对照组口服黛力新,治疗组在对照组基础上配合耳穴贴压。分别在治疗前、治疗2周后、治疗4周后对患者进行HAMD、PSQI评分,根据其治疗前后的评分评价其疗效。结果：治疗组治疗2周后HAMD、PSQI评分分别为：（16.52±4.71）分,（9.21±2.54）分;治疗4周后HAMD、PSQI的评分分别为：（12.01±4.47）分,（6.22±2.33）分。对照组治疗2周后HAMD、PSQI评分分别为：（18.57±3.90）分,（11.32±2.17）分,治疗4周后HAMD、PSQI的评分分别为：（14.43±4.04）分,（9.43±2.37）分。两组评分在治疗后2周、治疗后4周比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：耳穴贴压配合口服黛力新治疗抑郁症伴失眠的疗效较好。     

围绝经期非器质性失眠患者失眠严重程度与肝郁分级的相关性

目的 研究围绝经期妇女非器质性失眠严重程度(ISI)与肝郁的相互关系,为预防围绝经期非器质性失眠提供临床思路.方法 纳入围绝经期非器质性失眠妇女182例,根据朱文锋《证素辨证学》确定肝郁积分并分级,运用失眠严重程度指数量表进行失眠严重程度评估,统计分析ISI与肝郁积分的相互关系.结果 ISI在不同肝郁分级间的差异有统计学意义(F=3.209,P=0.024),且肝郁分级越高,ISI积分越高;样本总体的ISI评分与肝郁评分呈正相关(r=0.246,P=0.001);不同肝郁分级与不同失眠严重程度呈正相关(r=0.243,P=0.001).结论 围绝经期非器质性失眠妇女广泛存在不同程度的肝郁,且肝郁越严重,失眠程度越重.心理因素肝郁可诱发失眠,并且加重失眠的严重程度.     

黛力新联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的 观察黛力新联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效. 方法 按照随机数字表法将我院收治的90例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组. 两组患者均行脑卒中常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用黛力新和帕罗西汀,对照组在常规治疗基础上单纯应用黛力新,28d为1个疗程. 观察对比两组患者的临床疗效、汉密顿抑郁量表( HAMD)评分、日常生活能力量表( ADL)评分、抑郁自评量表SDS、神经功能缺失评分NIHSS等情况. 结果疗程结束后,观察组总有效率达93. 3%,对照组总有效率为75. 6%,两组比较差异有统计学意义( P＜0. 05 );且观察组患者治疗后7d、28d的HAMD评分、ADL、SDS评分优于对照组,NIHSS优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0. 05).结论 联合应用黛力新和帕罗西汀治疗PSD,可有效改善患者抑郁,促进神经功能恢复,提高认知能力,比单纯应用黛力新的疗效更为显著,值得临床推广应用.     

胡国俊郁而失眠从肺论治浅谈

介绍胡国俊教授从郁治疗失眠的经验。胡教授认为失眠与郁证的病机有着共同之处,对于郁而失眠的病人,在常规方法治疗不效时,可转而从肺治郁,郁解而寐安,失眠才有向愈之时。     

互联网+中医养生调摄对失眠伴焦虑、抑郁情绪的临床疗效观察

[目的]观察使用互联网技术进行中医养生调摄对失眠伴焦虑、抑郁情绪患者的临床疗效。[方法]将轻、中度失眠伴焦虑、抑郁症状的120例患者随机分为干预组和对照组各60例,分别通过互联网进行中医综合养生干预和认知行为疗法(cognitive behavior therapy-insomnia,CBT-I)。治疗8周后比较两组患者睡眠和焦虑抑郁的改善情况及临床疗效。[结果]与治疗前比较,干预组和对照组的匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、健康问卷抑郁量表(patient health questionnaire-9,PHQ-9)、广泛性焦虑障碍量表(generalized anxiety disorder-7,GAD-7)评分均显著降低(P＜0.05)。与对照组比较,治疗后干预组的PSQI、PHQ-9、GAD-7评分显著低于对照组(P＜0.05),中西医临床有效率显著高于对照组(P＜0.05)。[结论]通过互联网+技术运用中医综合养生方法可以有效改善慢性失眠患者的睡眠质量和焦虑、抑郁症状,临床疗效优于CBT-I,值得应用与推广。     

不寐的病因与证治

探讨不寐的病因病机与辨证治疗，认为其病因与心脾肝肾及阴血不足有关，病理变化总属阳盛阴衰、阴阳失交。论治应辨虚实，并注意身心调理。     

龚丽娟论不寐及临床证治经验

龚丽娟教授临床论治不寐,从阴阳关系理解寐寤的生理特征,从阴证阳证入手辨析不寐的病机特点,形成以治疗烦、急、热为要点的辨证思路,从经方入手,筛选黄连阿胶汤、大补肝汤等作为主方,应用于不寐病证,取得了良好的临床疗效。     

应用眼针疗法治疗失眠临床观察

目的：观察眼针疗法治疗失眠的临床疗效。方法：将全部90例失眠病例采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组采用辨证后取眼针穴区进行针刺治疗,对照组单纯予以西药治疗,7 d为1个疗程,2个疗程后观察两组疗效。结果：治疗组治疗后SRSS、PSQI量表积分均优于对照组,P〈0.05。治疗组总有效率明显优于对照组,P〈0.05。结论：彭氏眼针疗法治疗失眠疗效确切。