高效液相色谱法测定复方山豆根注射液中苦参碱的含量

目的 :为控制复方山豆根注射液中苦参碱的含量 ,建立了高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱为Zor baxSB -C1 8ODS柱 ( 4mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇 -水 -三乙胺 ( 4 5 :5 5 :0 3 ,氨水调 pH至 9～ 1 0 )为流动相 ,流速 0 8ml·min-1 ,紫外检测波长 2 2 0nm。结果 :苦参碱在 82～ 41 0 μg·ml-1 范围内 ,可得良好的线性关系 ,r=0 9996,平均加样回收率为 99 87%,RSD为 1 41 %。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于该药品生产及临床应用中的质量监控     

HPLC测定痛风清洗液中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的 建立痛风清洗液中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,Dikma Platisil NH2柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-2%磷酸（75∶12.5∶12.5,v/v）,流速1.0mL·min-1,检测波长220nm,进样量10μL,柱温30℃。结果 苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为0.784~9.408μg（r=1.0000）,0.484~5.808μg（r=0.9999）。苦参碱的平均加样回收率为100.99％,RSD=1.63％（n=9）;氧化苦参碱的平均加样回收率为99.08%,RSD=1.89%（n=9）。结论 本方法操作简便、快速、准确,灵敏度高,可用于该制剂的质量控制,同时完善并提高了原有的药品质量标准。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的建立测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用SinoChrom ODS-BP(250 nm×4.6 nm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol.mL-1磷酸二氢钾溶液(1090),用稀磷酸调pH 3.5;流速为1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果苦参碱与氧化苦参碱分别在9.20～110.40 mg.L-1与25.60～307.20 mg.L-1线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为98.97%与99.51%,RSD分别为1.32%与1.20%。结论该方法简单,结果准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

HPLC法测定复方鹿仙草胶囊中氧化苦参碱的含量

氧化苦参碱为复方鹿仙草胶囊起效的有效成分之一。因此,采用HPLC法测定成品中氧化苦参碱含量,以控制复方鹿仙草胶囊的质量。1仪器与试药仪器:P680HPLCPump;ASI-100AutomatedSampleInjector;UVD170U;Ther-mostattedColumnCompartmentTCC-100;FA1104型电子天平(感量:0.01mg,上海精科);FZ102型微型植物试样粉碎机(河北省黄骅市中兴仪器有限公司)。试剂:乙腈为色谱纯,水为重蒸馏水,其余试剂均为分析纯。对照品:氧化苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110780-200306,供含量测定用),使用前置硅胶干燥器中干燥至恒重。2色谱条…     

软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

目的测定软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定,色谱柱为Inertsil C18（4.5 mm×150 mm5,μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（7∶93,三乙胺为磷酸量的2.0倍）;流速1.0 ml/min;检测波长210 nm;进样量20μl。结果苦参碱在0.010～0.120 mg/ml范围内进样浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.66%,相对标准偏差（RSD）0.99%（n=6）;氧化苦参碱在0.005～0.020 mg/ml范围内进样浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.66%,RSD 1.70%（n=6）。软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的平均含量分别为0.70 mg/片、0.12 mg/片。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于软坚护肝片的质量评价。     

HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量

目的采用HPLC法则测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量,检测其效果。方法采用色谱柱为Spherisorb氨基柱（4．6×150mm,5μm）,以乙腈-磷酸水溶液（磷酸：三乙胺：水=2：1：97）-乙醇（75：15：10）为流动相;流速为2．0ml／min,柱温为30℃,检测波长为220n／／1,进样量为20越,理论塔板数按氧化苦参碱计不少于2000。结果氧化苦参碱进样量在0．4814～1．1233／tg范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．04％（RSD=0．98％,n=9）。结论HPLC法简便、准确、灵敏、稳定性好,可作为测定苦参素注射液中氧化苦参碱含量的控制方法。     

HPLC法测定苦参浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的考察苦参不同时间水煎后苦参碱和氧化苦参碱的含量变化,为苦参在复方中的应用提供参考。方法采用HypersiL NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(85∶7.5∶7.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果苦参随着煎煮时间的延长,苦参碱的含量增加,氧化苦参碱的含量变化不大。结论在苦参提取过程中,水煎时间不是影响氧化苦参碱转化为苦参碱的主要因素。     

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱含量

目的:为改进山豆根药材含量分析方法,建立测定山豆根中氧化苦参碱含量高效液相色谱方法。方法:采用岛津VP-ODS色谱柱(150×4.6mm);柱温20~30℃;流动相为甲醇—水—磷酸(5∶95∶0.025);流速1.0m l/m in;检测波长为210nm。结果:氧化苦参碱的进样量为0.5μg~5μg时与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.63%,RSD为2.5%(n=6)。结论:本法准确、灵敏度高、重现性好,可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法。     

HPLC法同时测定复方苦参肠炎康片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：采用反相高效液相色谱法同时测定复方苦参肠炎康片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法：使用Genimi C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 3.0）（7：93）（磷酸盐缓冲液配制：取3.402 g磷酸二氢钾溶解于1 000 mL水中,用磷酸调pH值至3.0）,流速为0.8 mL/min,检测波长220 nm,柱温为40℃。结果：苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.175 6~3.512μg和0.103 84~2.076 8μg范围内,线性关系良好;平均回收率（n=6）分别为96.64%和99.88%,RSD分别为1.3%和2.7%。结论：本法简便、准确,重复性好,可为复方苦参肠炎康片的质量控制提供实验依据。     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱含量

目的：建立复方苦参洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法,采用Diamonsil不锈钢C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（45∶55∶0.05）为流动相,紫外-可见检测器测定波长为220 nm,流速为0.6 mL/min。结果：苦参碱在12.60~126.00 mg.L-1与峰面积之间线性关系良好,r=0.9995,回收率为99.65%,RSD为2.3%。结论：本方法用于复方苦参洗剂中苦参碱含量的测定,简单、快速、准确。     

高效毛细管电泳法测定苦参碱和氧化苦参碱

建立了测定苦参碱和氧化苦参碱含量的高效毛细管电泳法。２０ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液为电泳电解质,电压为３０ｋＶ（运动电充为１００－１１０μＡ）,检测波长为２１４ｎｍ,内标氨茶碱。苦参碱０．１２６－１．２６ｍｇ／ｍＬ,氧化苦参碱０．１０－１．０ｍｇ／ｍＬ其浓度与峰面积之比呈良好的线性关系,ｒ均为０．９９９８,日内,日间变异系数均小于５．７％,常用２２种药物除地塞米松外其余的对其无干扰。     

高效液相色谱法测定苦参素胶囊中苦参素含量

目的　建立苦参素含量的高效液相色谱测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim -packVP -ODSC18( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 80∶2 0∶1 ) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 2 0nm ,进样量为 2 0 μL。结果　苦参素浓度在 ( 1 0 .1～ 5 0 .7) μg mL内 ,峰面积与进样量呈良好线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 1 0 0 .2 %。结论　本文建立的方法简便 ,重现性好 ,可用于苦参素的含量测定。     

复方苦参注射液腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液临床观察

目的观察复方苦参注射液腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液患者的疗效。方法48例恶性腹腔积液患者随机分为治疗组和对照组,治疗组27例,采用复方苦参注射液加顺铂灌注化疗;对照组21例,采用顺铂灌注化疗。每周1次,连用4次后,观察临床疗效、患者生存质量及T细胞亚群的变化。结果①治疗组有效率为62．96％,对照组有效率为38．10％,治疗组腹腔积液控制有效率明显高于对照组（P〈0．05）;②治疗组治疗后CD3＋、CD4＋、CD8＋水平及CD4＋／CD8＋均明显升高（P〈0．05）,并与对照组比较差异有统计学意义（P〈O．05）;③治疗组患者PS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液用于恶性腹腔积液治疗时,可以控制腹腔积液,减轻毒副作用,改善生存质量。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中苦参碱的浓度

目的:建立高效液相色谱法测定家兔血浆中苦参碱浓度。方法:采用AICHROM-SiO2柱(250×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:三乙胺(每100mL甲醇加3μL三乙胺);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长220nm。结果:家兔血浆中苦参碱在0.1~50.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),最低检测浓度为0.1μg/mL。低、中、高三种浓度相对回收率分别为90.0%、97.3%、97.4%,低、中、高浓度检测的日内、日间RSD分别为9.74%、6.77%、0.60%和11.5%、8.10%、0.70%。结论:该法具有操作简便可靠、准确、稳定性高等特点,可应用于血浆中苦参碱浓度的测定以及药动学研究。     

复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛

目的观察复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法将64例恶性肿瘤骨转移疼痛的患者随机分为2组,对照组32例,单纯应用帕米膦酸二钠治疗;治疗组32例,在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗。结果治疗组与对照组的总有效率分别为62．5％（20／32）和34．4％（11／32）,2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛,有明显的协同作用,能提高近期疗效,明显改善患者疼痛症状。     

苦参碱和氧化苦参碱影响戊巴比妥钠催眠作用的实验研究

目的研究苦参碱和氧化苦参碱诱导小鼠肝药酶后对戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法 ICR雄性小鼠98只随机分为对照组以及苦参碱和氧化苦参碱肝药酶诱导组。对照组给予生理盐水,肝药酶诱导组分别等容积灌胃给予苦参碱（20、40和80mg.kg-1）或氧化苦参碱（20、40和80mg.kg-1）预处理7d,并于末次给药24h后,各组腹腔注射戊巴比妥钠（40mg.kg-1）,观察并记录小鼠催眠潜伏期和催眠时间。结果与对照组相比,苦参碱预处理组和氧化苦参碱预处理组均可使戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间缩短（P〈0.05或0.01）;氧化苦参碱预处理组（40和80 mg.kg-1）还可分别缩短戊巴比妥钠对小鼠催眠的潜伏期（P〉0.05）。结论苦参碱和氧化苦参碱预处理可诱导小鼠肝药酶而拮抗戊巴比妥钠的催眠作用。     

岩舒注射液对大肠癌腹腔积液化疗增强作用的临床研究

目的：探讨岩舒注射液对大肠癌腹腔积液化疗的增强作用。方法98例晚期大肠癌合并腹腔积液的患者,随机分为两组,两组均用 FOLFOX4方案化疗并多次抽放腹腔积液及腹腔内注药,治疗组加用岩舒注射液,比较两组近期疗效、腹围、生活质量、不良反应、免疫功能的差异。结果与对照组比较,治疗组近期疗效、Karnofsky评分、免疫功能均提高,腹围缩小,不良反应减少。结论岩舒注射液对晚期大肠癌合并腹腔积液的患者的化疗有增强作用。     

复方苦参注射液对转移性肾癌患者免疫功能的影响

目的：探讨复方苦参注射液对转移性肾癌患者免疫功能的影响。方法：将 71例转移性肾癌患者随机分为两组,对照组39例,用白细胞介素 ２（IL-2）和干扰素 α（IFNα）治疗,治疗组33例,在常规治疗的基础上加用复方苦参注射液20mL静脉滴注;于治疗前 １周、治疗后 １个月分别监测患者外周血 CD３＋、CD４＋、CD８＋、CD４＋／CD８＋比值免疫功能指标。结果：两组治疗后 CD３＋、CD４＋和 CD４＋／CD８＋比值上升,CD８＋细胞比例下降,与治疗前比较,差异均具有显著性（Ｐ＜0.05）。治疗后治疗组各项指标变化与对照组比较,差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论：在常规 IL-2和 IFNα 治疗的基础上联合复方苦参注射液能够进一步提高转移性肾癌患者细胞免疫功能。