米非司酮配伍利凡诺尔在中期引产中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射引产,因其方法简单疗效确切,是目前中期妊娠引产首选方法,但临床使用时常常存在引产过程长、软产道损伤等缺陷。我院在利凡诺尔引产术同时给予米非司酮片收到了良好的临床效果,不仅缩短引产时间,还减少了引产并发症,现报告如下。对象与方法1对象本院2002~2     

米非司酮配伍米索在利凡诺引产中的应用

我们于1991年1～9月,对150例要求利凡诺引产者在术前、术中予服用米非司酮和米索,简称“双米”,取得了满意的效果,现报道如下。     

米非司酮与利凡诺联合用药在中期妊娠引产中的应用

目的探讨羊膜腔内注射利凡诺引产口服米非司酮与不口服米非司酮对引产过程影响的效果观察。方法选择98例中期妊娠妇女随机分为观察组和对照组。观察组口服米非司酮150mg,24h后,羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法。结果引产成功率研究组为100%,对照组为98%,2组比较差异无显著性(P>0.05)。用药后胎儿、胎盘娩出时间观察组较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05);胎儿娩出后2h内出血量2组差异有显著性(P<0.05)。结论口服米非司酮后24h羊膜腔内注射利凡诺与不口服米非司酮直接羊膜腔内注射利凡诺引产的成功率增加了,引产时间缩短了,脱膜残留减少了,引产过程中的出血量减少了,是一种值得推广的方法。     

米非司酮在利凡诺引产中的应用

<正>我院选用米非司酮和利凡诺联合用药终止16-20周妊娠，观察其临床效果及副反应。 材料与方法 一、对象选择     

米非司酮配伍利凡诺在疤痕子宫中期引产中的应用

近年来，剖宫产率不断上升，随之而来的突出问题是疤痕子宫中期妊娠引产的人数不断增加，尤其在农村。过去疤痕子宫中期妊娠及晚期妊娠多采用“剖宫取胎”，我院1995年6月至1997年6月对收住的40例疤痕子宫中期妊娠病例采用米非司酮配伍利凡诺引产，现报告如下：一、材料与方法1     

利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的观察利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的效果。方法选择妊娠16~25周要求终止妊娠的健康妇女,分为利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮为观察组50例,单一应用利凡诺羊膜腔内注射为对照组30例,观察两组引产效果及胎盘胎膜残留、子宫出血情况。结果利凡诺联合米司酮引产时间短于对照组(P<0.01),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠引产时间短、并发症少、成功率高,安全有效。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用

终止中期妊娠包括手术与药物等治疗,手术治疗患者不易接受。利凡诺因其安全范围大、引产成功率高已被广泛应用于临床,目前,国内各地已开展米非司酮应用于中期妊娠引产。为探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床作用,我们对200例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇分析如下。     

利凡诺配伍米非司酮在孕14~18周引产中的应用

本站应用利凡诺配伍米非司酮终止孕14~18周妊娠取得较好效果,现报告如下。1资料与方法1·1一般资料自2000-09~2004-09到本站引产者根据B超诊断孕14~18周的妇女225例,无应用米非司酮及利凡诺禁忌症,无烟酒嗜好,近三月未服用甾体激素类药物,非死胎及胎儿畸形,无先兆流产征象,常规检查血、尿常规,肝、肾功能,凝血象,心电图等均正常,随机分为观察组135例和对照组90例,两组在年龄、体重、初产妇比例等差别无显著性意义,具有可比性。1·2方法两组在检查无异常后均立即行羊膜腔内注射利凡诺100mg(广西河丰药业有限责任公司生产),观察组同时服用米…     

米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用研究

目的探讨米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中期妊娠引产术中的有效性及安全性。方法400例孕妇中选出16~27+6周身体健康、自愿要求终止妊娠疤痕子宫患者136例为研究组,随机选择同期正常子宫中期妊娠引产患者150例为对照组。研究组一次口服米司酮150mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果观察组与对照组引产有效率、总时间、并发症相比差异有统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠提高了疤痕子宫引产的安全性和有效率,是经济、方便、安全、有效的引产方法。     

米非司酮在利凡诺中孕引产中作用的观察

目的分析利凡诺羊膜腔内注入并口服米非司酮和用利凡诺羊膜腔内注入并口服求偶素两种引产方法的中孕引产效果。探讨如何改进中孕引产方法,减少中孕引产并发症,并降低引产费用。方法收集自2003年1月至2010年1月在本站引产者555例,随机分为用利凡诺羊膜腔内注入并口服米非司酮引产者330例为观察组;用利凡诺羊膜内注入并口服求偶素引产者225例为对照表。结果观察组所用引产时间较对照组明显缩短;出血量、软产道损伤及胎盘残留的发生率明显低于对照组。结论利凡诺合用米非司酮用于中孕引产两药药理作用相协同,可明显缩短引产时间,减少引产时阴道出血量、软产道损伤、胎盘残留,产后感染等并发症,引产费用低,患者身心损害小。     

米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺引产中的应用

利凡诺羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,安全有效.但仍有部分病例出现宫颈裂伤,胎儿娩出时间长等缺点.我站于1996～2002年将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺引产术中,取得较好效果.     

利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的疗效观察

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的临床疗效与安全性,为治疗方案制定提供一定的依据。方法：选取本院妇科收治的妊娠14～27周要求引产的82例患者,随机将其分为观察组和对照组,每组41例。观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射进行引产,对照组则单纯采用利凡诺羊膜腔内注射进行引产。对比两组患者引产过程中以及引产后各项指标的情况,对比两组患者宫颈成熟情况。结果：观察组腔内注射到宫缩以及排胎开始的时间、总产程时间均明显少于对照组。观察组的所有患者在第一次利凡诺羊膜腔内注射后,均出现宫缩,娩出胎儿,引产成功率为100％。对照组的有1例患者在第一次利凡诺羊膜腔内注射后72h没有出现宫缩,给予第二次利凡诺羊膜腔内注射后才成功娩出胎儿,引产成功率为97．56％。观察组引产后的阴道失血量（82．79±34．23）ml,明显少于对照组的（165．73±31．46）ml;观察组胎盘滞留粘连的发生率为4．88％,明显低于对照组的12．20％;观察组宫颈成熟率为92．68％,明显高于对照组的17．07％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：利凡诺联合米非司酮进行中孕引产,能够有效缩短患者的产程,减轻患者的痛苦,提高临床疗效,减少并发症的发生,值得进一步推广应用。     

米非司酮配合利凡诺在中期妊娠引产中的应用

羊膜腔内注射利凡诺,是传统的中期妊娠引产方式,但可并发的宫颈裂伤,造成产时大出血。我院自2001年开始使用米非司酮配合利凡诺行中期妊娠引产,可有效促进宫颈成熟,加速引产进程,可减少软产道损伤和产时出血。报道如下。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中胎盘胎膜剥离的临床观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产术中胎盘胎膜剥离的情况，减少产后出血、宫内感染等并发症的发生。方法400例孕妇中选出16～27^＋6周身体健康、自愿要求终止妊娠患者300例，随机分为研究组150例和对照组150例。研究组一次口服米非司酮150mg，同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg；对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果研究组与对照组胎盘胎膜剥离完整程度、清宫率、产后2h出血量及产后2周内感染率相比差异有显著性。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产，使蜕膜剥离完整，利于胎儿及附属物的顺利排出，减少了产后出血量和胎盘胎膜残留，降低了清宫率，降低了感染率，减轻了患者痛苦，是一种较理想、切实可行的方法，值得推广。     

米非司酮配伍利凡诺进行中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择100例中期妊娠妇女随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150 mg后,经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,对照组单用利凡诺100mg。以宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等为观察指标。结果研究组与对照组的引产成功时间、引产腹痛、清子宫率、宫颈撕裂伤的比较均有差异性。结论米非司酮与利凡诺联合引产,是中期妊娠引产较理想的方法。     

对比分析米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜腔内注射+米非司酮在中期妊娠引产中的应用效果

目的：对比分析米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜腔内注射+米非司酮在中期妊娠引产中的应用效果。方法：选取我院2019年4—2023年5月收治的70例中期妊娠引产孕妇为对象,分参照组、研究组各35例,参照组实施利凡诺羊膜腔内注射+米非司酮治疗,研究组实施米非司酮配伍米索前列醇治疗。对比两组引产成功率、临床相关引产指标及不良反应发生情况。结果：研究组孕妇引产成功率明显高于参照组,孕妇术中出血量少于参照组,妊娠物排出时间及总产程时间均短于参照组(P<0.05);且研究组不良反应发生率低于参照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论：在中期妊娠引产中应用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗干预,能取得更为理想的治疗效果,可进一步提高临床引产成功率、缩短产程时间及减少术中出血量,减少或避免不良反应发生。     

中期病理妊娠应用米非司酮配伍利凡诺引产60例分析

目的探讨中期病理妊娠引产有效方法。方法选择笔者所在医院2002年1月一2007年12月妊娠14～21周因妊娠合并症（如妊娠合并白血病、心脏病,妊娠合并巨细胞病毒、弓形体感染等）胎死宫内、胎儿畸形需终止妊娠进行中孕引产的120例患者,随机分为2组,观察组60例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组60例,为单用利凡诺引产;观察组：首次口服米非司酮50mg,以后25mg每12h1次,连服5次（总量150mg）第5次口服米非司酮后,行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果两组用药至分娩的时间比较两组用药至分娩时间,总产程比较差异有显著性（P〈0．05）;而用药至官缩时间,引产成功率比较,差异无显著性（P〉0．05）;两组产后出血量,胎盘胎膜残留,软产道损伤,清宫率比较差异有显著性（P〉0．01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期病理妊娠引产具有成功率高,产程短,软产道损伤小,清官率低等优点,值得临床推广使用。     

利凡诺联合米非司酮用于中期引产的观察

目的探讨利凡诺联合米非司酮应用于中期引产中的临床疗效。方法回顾性分析2011年1月—2013年12月期间在我院行中期引产的60例产妇,其中30例产妇单纯注射利凡诺（对照组）,另30例产妇在经羊膜腔注射利凡诺后,再口服米非司酮（观察组）,对比两组中期引产产妇宫缩时间、胎盘排出所用时间、产程时间、子宫出血量以及疼痛情况,并在引产后对比两组产妇的术后并发症发生情况。结果对照组产妇宫缩时间（19.82±9.24）h、胎盘排出时间（13.31±5.47）h、产程（33.78±4.53）h、子宫出血量（351.77±100.61）mL、疼痛评分（6.9±1.6）分,一次引产成功20例,成功率66.67%,9例患者出现并发症,发生率30%;观察组产妇宫缩时间（10.09±7.16）h、胎盘排出时间（8.38±4.95）h、产程（18.65±4.12）h、子宫出血量（225.86±95.57）mL、疼痛评分（3.6±1.5）分,一次引产成功28例,成功率93.33%,2例患者出现并发症,发生率6.67%,两组数据对比差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。结论对产妇中期引产中给予利凡诺和米非司酮联合用药时,能够缩短引产的时间和减轻患者痛苦,同时也降低了术后相关并发症发生率,值得临床推广。     

口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响

目的探讨口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响。方法选择16~27w因各种原因需终止妊娠的孕妇186例,随机分为观察组100例,予米非司酮150mg顿服,12h以后予利凡诺100mg羊膜腔内注射;对照组86例,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察两组胎儿排出时间、腹痛程度、出血量及胎盘残留情况。结果①从利凡诺羊膜腔内注射到胎儿排出观察组平均(36.23±6.89)h,对照组平均(47.67±7.45)h,差异有显著性(P<0.01);②观察组产时出血量平均(70.83±10.79)ml,胎盘残留率23.00%,对照组产时出血量平均(112.87±20.79)ml,胎盘残留58.14%,差异有显著性(P<0.05)。结论米非司酮应用于利凡诺引产可以有效地促宫颈成熟,缩短引产时间,减轻腹痛程度,减少出血量及胎盘残留的发生。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇于中晚期妊娠引产中的临床观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇于中晚期妊娠引产的作用及效果.方法诊治200例停经20至30周要求引产的孕妇实行引产,随机分为治疗组及对照组.观察用药后至临产时间,临产后至胎儿娩出时间,胎儿娩出后至胎盘娩出时间,产后出血量,产后清宫率,结果治疗组与对照组比较(P＜0.05)有显著差异性,引产时间大大缩短,产后出血量明显减少,产后清宫率大大降低,疗效满意.