Apaf-1和Caspase 9在大肠癌中的表达及意义

目的: 探讨Apaf-1 和Caspase 9在大肠癌中的表达和意义.方法: 选用武汉市第三医院消化内科结肠镜切除的大肠腺癌组织60例,实时定量PCR方法检测大肠癌患者标本中Apaf-1和Caspase 9mRNA的表达.结果: Apaf-1和Caspase 9基因在癌组织中表达明显低于正常组织,而在癌旁组织及正常组织中表达相近.癌组织与癌旁组织相比,Apaf-1与Caspase 9基因表达明显下调(0.561±0.049 vs0.947±0.077,0.412±0.014vs0.922±0.062,均P<0.01).结论: Apaf-1和Caspase 9可能在大肠癌的发生和发展过程中起着重要作用.     

SIRT1在胃癌组织、细胞中的表达及意义

目的观察SIRTl在胃癌组织及胃癌细胞中的表达情况,探讨SIRTl同胃癌临床病理特征之间的关系。方法应用Real．timePCR方法检测SIRTlmRNA在21例新鲜胃癌及癌旁组织中的表达情况;应用Westernblot和Real．timePCR方法在蛋白和mRNA水平检测SIRT1在胃癌、胃黏膜上皮细胞中的表达;应用免疫组织化学染色法检测130例胃癌组织及癌旁正常组织中SIRT1蛋白的表达,分析SIRTl蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系。结果SIRTImRNA在新鲜胃癌组织中较正常癌旁组织表达增高（P〈0．05）,SIRT1mRNA及蛋白在胃癌细胞中均比正常胃黏膜上皮细胞中表达增高（P均〈0．05）。免疫组化染色结果表明,SIRTl蛋白在胃癌组织中较正常癌旁组织表达增高（P〈0．05）。SIRT1蛋白表达水平同胃癌患者的年龄及肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、大小有关（P均〈0．05）,同生存时间呈负相关（r=-0．5023,P〈0．05）。结论SIRT1在胃癌组织和胃癌细胞中呈高表达,其在胃癌发生中充当癌基因的角色。     

Syndecan-1蛋白及mRNA在肺鳞癌中的表达及意义

目的探讨Syndecan-1蛋白及mRNA在肺鳞癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化催化放大法（CSA）及RT-PCR法检测Syndecan-1蛋白及mRNA在30例肺鳞癌组织、30例癌旁正常肺组织中的表达。结果 Syndecan-1蛋白及mRNA在肺鳞癌组织中表达低于癌旁正常肺组织（P〈0.05）。Syndecan-1蛋白及mRNA低表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移正相关（P〈0.05）,与年龄、性别及TNM分期无关（P〉0.05）。结论 Syndecan-1蛋白及mRNA在肺鳞癌中表达减低,并与肺鳞癌发生发展及浸润转移相关。     

miR-21在大肠癌与癌旁正常组织中的表达及临床病理意义

目的探讨miR-21在大肠癌及癌旁正常组织中的表达及与癌组织临床病理因素的关系。方法应用Real—time quantitatire PCR技术对20例大肠癌及癌旁正常组织中的miR-21进行相对定量,分析两者在不同组织的表达水平,并比较其在不同特征组织间的表达差异。结果miR-21在大肠癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,并在不同病理分化和临床分期的癌组织中的表达差异具有统计学意义。结论miR-21在大肠癌组织中的表达上调,恶性程度越高的癌组织中表达量越高,因此,miR-21的过高表达可能与大肠癌细胞的浸润和转移有关。     

SBP1在胃癌及癌前状态组织中的表达

目的检测硒结合蛋白1（SBP1）在胃腺癌、癌旁正常及癌前状态组织中的表达水平,初步探讨SBP1在胃腺癌发生、发展中的作用。方法收集10例胃腺癌患者的癌组织和癌旁组织,13例癌前疾病及11例癌前病变组织。采用RT-PCR法检测SBP1的表达。结果胃腺癌组织中SBP1表达水平低于癌旁组织（P=0.000）。癌前疾病组、癌前病变组与癌旁组织中SBP1表达水平无统计学差异（P〉0.05）。SBP1表达与胃腺癌患者的年龄、性别、浸润深度、分化程度和淋巴结转移均无关（P〉0.05）,与胃腺癌临床分期相关（P=0.046）。结论 SBP1表达减少是胃腺癌形成的重要标志。     

JAB1在胆囊癌中的表达及临床病理意义

目的研究C-Jun激活域结合蛋白1(C-Jun activation domain binding protein 1,JAB1)在胆囊癌组织中的表达,探讨其临床病理意义。方法采用免疫组化方法检测JAB1在65例胆囊癌组织和15例慢性胆囊炎组织中的表达情况。结果胆囊癌组织中JAB1蛋白阳性率为60.0%,显著高于慢性胆囊炎组织(13.3%)(P0.05)。结论 JAB1蛋白表达增高与胆囊癌发生、发展密切相关,检测JAB1蛋白有助于胆囊癌的早期诊断及判断患者预后。     

垂体肿瘤转化基因在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨垂体肿瘤转化基因（PTTG）在大肠癌发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR及免疫组化法检测80份大肠癌组织、20份正常大肠组织中PTTG mRNA、PTTG蛋白表达,分析其与大肠癌临床病理参数的关系。结果大肠癌组织中PTTG mRNA及蛋白表达量明显高于正常大肠组织,P均〈0.01;PTTG mRNA及PTTG蛋白表达量与大肠癌浸润深度、淋巴结转移、Duke＇s分期有明显相关性。结论 PTTG高表达在大肠癌的发生发展过程中起促进作用;PTTG表达可作为大肠癌转移及预后的预测指标。     

MUC1基因在淋巴瘤中的表达及意义

目的探讨MUC1基因在淋巴瘤中的表达及其临床意义。方法应用半定量RT-PCR检测24例淋巴瘤患者及10例健康对照者的外周血MUC1基因mRNA表达。结果24例淋巴瘤患者MUCI基因阳性表达率为54．1％（13／24）,其中非霍奇金淋巴瘤阳性表达率52．4％（11／21）,霍奇金淋巴瘤阳性表达率66．7％（2／3）,均高于对照组（0）（P均〈0．05）。MUC1高表达与淋巴瘤患者的分期呈正相关（P=0．023）。结论MUC1 mRNA在淋巴瘤中高表达,其表达与血液系统恶性肿瘤的病情进展及预后相关。     

褪黑素降低糖尿病大鼠肾皮质转化生长因子β1的表达

采用实时荧光定量RT-PCR、免疫组化和Western印迹法观察到糖尿病大鼠在褪黑素治疗后，大鼠肾皮质转化生长因子β1（TGF-β1）mRNA及蛋白表达水平下降。提示褪黑素对糖尿病肾脏的保护作用来源于其抗氧化特性及对TGF-β1表达的抑制。     

多重耐药蛋白-1在胃癌中的表达及意义

目的:研究胃癌组织中多重耐药蛋白(MRP)-1的表达规律.方法:用免疫组织化学染色(SP法)检测30例慢性浅表性胃炎(CSG)、30例胃黏膜肠上皮化生(IM)、45例异型增生(Dys)和65例胃癌(GC)组织标本中MRP-1阳性表达情况,RTPCR技术检测MRP-1 mRNA的表达情况.均数的比较采用t检验,样本率的比较采用χ2检验,两因素的相关分析用直线相关分析.结果:在CSG→IM→Dys→GC的过程中,MRP-1的表达呈逐步递增趋势,MRP-1的阳性表达率GC组与Dys,IM组,均具有显著性差异(43/65 vs 19/45,6/30,P＜0.05),GC组MRP-1以及MRP-1 mRNA阳性表达率均高于相应癌旁组,差异具有非常显著性(66.2% vs 33.3%,63.1% vs 28.9%,P＜0.01);MRP-1与MRP-1mRNA表达强度呈正相关(r=0.598,P＜0.05).结论:胃癌形成过程中,MRP-1与MRP-1mRNA表达逐渐上调.     

MID1在大肠癌组织中的表达及其对预后的意义

目的:探讨MID1在人大肠癌中表达的临床意义及其对术后生存时间的影响.方法:采用SP免疫组织化学法检测109例大肠癌手术切除组织标本中MID1的表达,分析MID1的表达与大肠癌的关系,用KaplanMeier和Cox回归分析法进行生存分析.结果:MID1的表达对大肠癌的术后的生存时间有显著影响(P<0.05);与大肠癌的淋巴结转移情况呈显著性负相关(r=-0.204,P=0.034<0.05);与大肠癌的浸润深度呈显著性负相关(r=-0.223,P=0.020<0.05);与大肠癌的分化程度呈显著性正相关(r=0.236,P=0.014<0.05);MID1的表达与大肠癌的年龄、性别及其病理类型没有关系.Kaplan-Meier生存曲线结果显示,随访期内MID1高中低各组7年累积生存率分别为69.2%、45.0%、30.0%;高中低各表达组患者术后平均生存时间分别为:91.101mo±6.127mo,69.389mo±7.512mo,50.358mo±8.091mo,Log-rank检验证明,整体水平及各组间水平均有统计学意义(P<0.05);经多因素Cox回归分析发现,MID1低表达、淋巴结的转移可显著增加患者的死亡风险(P<0.05).结论:MID1可以作为大肠癌分化、侵袭、淋巴结转移以及预后的一项指标.     

细胞周期素D1在大肠癌中的表达及意义

目的：探讨细胞周期素D1（CD1）与大肠癌的发生、进展及预后的关系。方法：收集24例手术切除的大肠癌标本,同时取距癌灶5cm以外的癌旁组织及10cm以外的正常组织,用原位杂交的方法检测癌组织、癌旁组织及正常组织中CD1mRNA的表达,同时结合临床病理资料进行分析。结果：24例大肠癌组织中CD1mRNA阳性9例,阳性率37．5％;癌旁组织仅有1例阳性,阳性率4．2％;正常组织未见阳性表达。癌旁组织和正常组织均与癌组织有显著性差异（P＜0．01）。CD1mRNA的表达在浸润至浆膜层组明显高于浸润至肌层组（P＜0．05）;有淋巴结转移组及晚期病变（Dukes B C D期）组亦明显高于无淋巴结转移及早期病变（Dukes A期）组（P＜0．05）。CD1mRNA的表达高低与年龄、性别、癌灶直径大小、分化程度及是否有远处转移无明显关系（P＞0．05）。结论：CD1mRNA过度表达与大肠癌的发生、发展及转移有关。     

小肠三叶肽在大肠癌中的表达及其意义

目的　探讨小肠三叶肽 (ITF)与大肠癌的发生、进展及预后的关系。方法　收集手术切除的大肠癌标本 ,同时取距癌灶 5cm以外的癌旁组织及 10cm以外的正常组织。用原位杂交法检测癌组织、癌旁组织及正常组织中ITFmRNA ,同时结合临床病理资料进行分析。结果　癌组织、癌旁组织及正常组织均有不同程度的ITFmRNA表达 ,三组间ITFmRNA表达比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。在结肠癌组织中 ,Dukes分期较高 (B、C、D期 )组的ITFmRNA表达 (0 .3 14±0 .119)明显低于Dukes分期较低 (A期 )组的表达 (0 .45 3± 0 .10 2 ) ,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。但在癌旁和正常组织中 ,ITFmRNA的表达在不同Dukes分期组中的表达差异无显著性 (P>0 .0 5 )。不同分化程度组间ITFmRNA的表达差异亦无显著性 (P >0 .0 5 )。ITFmRNA的表达与是否有淋巴结转移及远处转移无密切相关 (P >0 .0 5 )。结论　ITFmRNA不仅表达于正常结肠粘膜 ,亦表达于癌旁和癌组织。ITF的表达在Dukes分期较高组低于分期较低组 ,且与分化程度有潜在的正相关 ,提示ITF可能与肿瘤的进展呈负相关     

肿瘤相关基因RASAL1在结肠癌中的表达及临床意义

目的:探讨Ras三磷酸鸟苷酶激活样蛋白(RASAL1)及基因在人结肠癌中的表达及其与临床病理参数间的关系.方法:收集2009-04/2010-05经手术切除的结肠腺癌标本50例作为研究组,相应正常组织为对照组,做成蜡块标本;其中20例另取其癌组织、癌旁组织及正常组织的新鲜标本;用免疫组织化学染色观察50例蜡块标本RASAL1蛋白的表达;用RT-PCR检测20例新鲜标本RASAL1 mRNA的表达,并分析其与临床病理参数的关系.结果:RASAL1蛋白主要在细胞质中表达;RASAL1蛋白在结肠癌中的阳性表达率明显低于癌旁组织及正常组织[46%(23/50)vs85%(17/20),96%(48/50),均P<0.05];RASAL1 mRNA在结肠癌中的阳性表达率较癌旁组织及正常组织明显减低[50%(10/20)vs90%(18/20),95%(19/20),均P<0.05],RASAL1蛋白与mRNA的表达呈明显正相关(r=0.686,P<0.01),与肿瘤的分化程度(P<0.05)、侵袭深度(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)、TNM分期(P<0.05)呈负相关.结论:RASAL1在结肠腺癌组织中低表...     

hARD1在人大肠腺癌中的表达及与肿瘤分化的相关性

目的:检测人大肠腺癌标本中hARD1的表达及其与肿瘤分化的相关性.方法:收集昆明医学院第一附属医院手术切除的大肠癌患者大肠腺癌组织、癌旁组织及大肠正常切缘组织标本100例,排除术前化疗的2例,共98例,其中高分化腺癌30例,中分化腺癌27例,低分化腺癌31例,黏液腺癌10例.细胞免疫化学法检测hARD1在大肠腺癌组织、...     

结直肠癌趋化因子单核细胞超化蛋白-1的表达

目的：通过检测结直肠癌组织中单核细胞超化蛋白－1（MPC－1）的表达情况，研究MCP－1的表达与结直肠癌生物学行为的关系。方法：采用RT－PCR方法，检测临床收集的新鲜结肠癌组织标本中MCP－1mRNA的表达；采用免疫组化方法，检测结直肠癌组织中MCP－1蛋白的表达，结果：12例结直肠癌组织均可出现MCP－1mRNA的表达，40例结直肠癌组织MCP－1蛋白表达的阳性率为90％，结直肠癌组织MCP－1蛋白的表达与结直肠癌的转移及Dukes分期有关，表达强者，转移发生率低，Dukes分期早，结论：结直肠组织中MCP－1的表达能影响结直肠癌的生物学行为。     

小窝蛋白1和血管内皮生长因子在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨小窝蛋白1(Cav-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在结直肠癌组织中的表达,分析其与结直肠癌临床病理因素的关系及意义.方法:收集辽宁省肿瘤医院2007-01/2009-06肿瘤外科手术切除的83例结直肠癌标本及其配对正常结直肠组织（距癌灶边缘＞5 cm）.应用免疫组织化学SP法检测Cav-1和VEGF蛋白在...     

A comparative study of the expression of Wnt-1, WISP-1, survivin and cyclin-D1 in colorectal carcinoma

Background and aims It is well accepted that activation of Wnt signalling occurs in colorectal carcinoma (CRC), but the correlation amongst the various proteins involved in primary tumours are still unclear. The expression of the inducer of this pathway, Wnt-1, and the downstream effectors, WISP-1, cyclin-D1 and survivin proteins, was compared in a series of CRC tissues with the apparently normal adjacent tissues to determine the relationship of these proteins.Patients and methods Formalin-fixed, paraffin-embedded tissue samples of 47 CRCs surgically resected at the Kuala Lumpur Hospital (KLH) between 1999 and 2000 were used. Immunohistochemical staining with monoclonal antibodies against cyclin-D1 and survivin and polyclonal antibodies against Wnt-1 and WISP-1 was performed. Results of immunohistochemistry were analysed for correlation between biomolecules and histopathological data of the patients.Results Of the 47 CRCs, 26 (55.3%), 15 (31.9%), 5 (10.6%) and 28 (59.6%) of the tumours exhibited positivity for Wnt-1, WISP-1, cyclin D1 and survivin, respectively. A lower percentage of the 40 apparently normal adjacent tissues were found to be positive for Wnt-1 (7, 17.5%), WISP-1 (±5, 12.5%) and survivin (13, 32.5%), but cyclin D1 was not detected in any of them. Interestingly, the total scores of Wnt-1, WISP-1 and survivin were significantly higher in CRC tissues (p=0.001, 0.034 and 0.044, respectively). Using the Spearman rank correlation test, a positive linear relationship was found between total Wnt-1 score with total WISP-1 score (rho=0.319, p=0.003) and total survivin score (rho=0.609, p=<0.001). The expression of WISP-1 in the CRC tissues was found to be positively correlated with patients older than 60 years old (p=0.011). In addition, nuclear cyclin-D1 expression was found to be associated with poorly differentiated CRC tissues (p<0.001, Table 5) and right-sided CRC tumour (p=0.019, Table 6). Total WISP-1 score was associated with well-differentiated CRC tissues (p=0.029).Conclusions Overexpression and interplay between Wnt-1, WISP-1, survivin and cyclin-D1 may play a role in tumorigenesis, possibly by promoting cell cycle checkpoint progression, accelerating cell growth and inhibiting apoptosis. Our data may provide useful information towards the search for potent therapeutic targets towards the development of novel treatment strategies for CRC.