7种谷物芽类助消化药材糖化力比较试验

通过实验比较了大麦芽等7种谷物芽类助消化药材的糖化力,结果表明,元麦芽,小麦芽糖化力最强;大麦芽次之,粳稻芽、糯稻芽再次;而杂交稻芽、粟芽则最弱。     

基于芽头颜色差异的丹参优良品系筛选研究

目的 :比较芽头颜色不同丹参植株的形态特征差异,探讨以芽头颜色作为评价丹参种质优劣指标的可行性。方法 :依据芽头颜色的不同将大田丹参植株划分为紫色、中间色与绿色3种类型,对不同类型植株采用根段繁殖进行株系繁育,对繁育后不同株系植株的地上部分与地下部分形态特征指标进行测定比较,并利用SPSS 17.0软件进行主成分分析。结果:紫色芽头类型植株的根段出苗率、株高、冠幅、植株叶片数量、根长、根粗、支根数及鲜根重均显著高于绿色芽头类型,但绿色芽头类型植株的花枝数与开花率远高于紫色芽头类型植株,芽头中间色类型居中,主成分分析显示绿色芽头类型、中间色芽头类型组、紫色芽头类型的综合得分分别为14.590,16.460,22.971。结论:紫色芽头类型丹参植株营养生长强于绿色芽头类型植株,但生殖生长恰恰相反,紫色芽头类型丹参植株药材产量远高于绿色芽头类型植株,芽头颜色可以作为丹参良种选育的重要参考指标。     

从现代化学成分研究探讨浙贝母芯芽去留的必要性

目的:探讨浙贝母加工是否可以保留芯芽。方法:通过查阅文献,总结了浙贝母药用沿革和加工历史,并采用HPLC测定比较了浙贝母鳞叶与芯芽中贝母素甲、贝母素乙的含量。结果:临床上浙贝母鳞叶和芯芽都有入药历史,现代化的加工干燥技术可对不去芯芽的浙贝母实现优质生产;浙贝母芯芽中生物碱的含量高于鳞叶。结论:从临床用药,药效物质生物碱含量,炮制加工新方法和资源节约综合考虑,浙贝母加工应保留芯芽。     

老鸦瓣芽茎组织培养初步研究

目的 建立老鸦瓣芽茎愈伤组织诱导及丛生芽增殖体系。方法 以老鸦瓣冷藏芯芽产生的芽茎为外植体,MS为基本培养基,考察不同质量浓度6-BA、NAA对愈伤诱导、分化及丛生芽增殖的影响。结果 芽茎诱导愈伤的最佳培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 2.0 mg/L,愈伤诱导率78.54%,诱导出的愈伤组织在原培养基上继代培养增殖后即可进行芽分化;愈伤分化不定芽最佳培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,芽诱导率为66.21%;丛生芽增殖培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数2.48。结论 筛选出芽茎诱导愈伤、分化不定芽及丛生芽增殖的培养基,初步建立了老鸦瓣芽茎组织培养体系。     

芽菜营养丰富无公害

说起芽菜,很多人都不太明白它指的是什么。但是,提起绿豆芽、黄豆芽,甚至香椿芽、花生芽、萝卜芽、荞麦芽、苜蓿芽、花椒芽等, 则是我们非常熟悉的蔬菜。这些芽菜由于口感鲜嫩、营养丰富,近年越来越受到人们的欢迎。     

7种谷物芽类助消化区材糖化力比较试验

通过实验比较了大麦芽７种谷物芽类助消化药材的糖化力。结果表明，元麦芽，小麦芽糖化力最经；大麦芽次之，粳稻芽，糯稻芽再次；而杂交稻芽，粟芽则最弱。     

浙贝母低温解除休眠过程中过氧化物酶的电泳分析

为了探讨浙贝母低温解除休眠的生理机制,利用电泳方法研究了芽、鳞片近轴面表皮与鳞片内部组织3个部位在休眠解除过程中过氧化物酶同工酶的变化。发现芽和鳞片不同部位的同工酶谱带在解除休眠的不同时期均有变化,且芽和鳞片近轴面表皮的过氧化物酶活性明显高于鳞片内部组织。这些结果说明芽和鳞片都参与了休眠的解除。     

壮药红芽木的性状及显微鉴别

目的:为鉴别和进一步研究开发红芽木提供方法依据。方法:采用石蜡切片法观察茎、叶的解剖结构,用水合氯醛透化法观察红芽木茎叶粉末的显微特征,并观察其药材性状。结果:描述了红芽木药材的性状特征,确定了其茎叶及粉末的显微鉴别特征。结论:研究结果可为红芽木的鉴别和进一步开发利用提供依据。     

栽培措施对玄参子芽产量和等级的影响

目的研究种植密度、窝栽子芽个数、培土及有机肥、无机肥施用量对玄参子芽产量和等级的影响。方法设计单因子田间试验,统计结果用SPSS统计软件进行方差分析。结果玄参子芽生产最优密度以株行距50cm×40cm、窝栽1个子芽为最佳;结合中耕除草,培土6～8cm;有机肥能显著提高子芽的产量;尿素、普钙对玄参子芽产量有极显著影响,尿素最优施用量为1200 kg/hm~2,普钙最优施用量为1800 kg/hm~2;硫酸钾对玄参子芽的产量影响不显著,可不施或少施。结论研究结果可为玄参子芽的大田生产提供参考。     

恩施州两个玄参栽培品种的比较

目的　了解湖北省恩施土家族苗族自治州地区玄参两个主要栽培品种的差异。方法　采用对不同栽培品种的玄参子芽按颜色、数量、重量、大小进行分级 ,对出苗率及产量等比较。结果　两个品种同一级别的子芽出苗率无明显差异 ,一、二级子芽的出苗率 ,米玄参比毛玄参高 5 % ,三级子芽出苗率相同 ,各级子芽白色的均优于紫色的 ;产量上米玄参高于毛玄参。结论　米玄参产量、商品率比毛玄参高。以白色子芽做繁殖材料优于紫色的     

石榴根皮等9种中药体外抗人芽囊原虫的效果观察

目的探讨石榴根皮等9种中草药杀人芽囊原虫的效果。方法采用不同浓度中草药水提液进行体外抗人芽囊原虫实验,并用光镜观察作用后人芽囊原虫的形态变化。结果随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加,石榴根皮、胡黄连、黄连、苦楝皮对人芽囊原虫有不同程度的凋亡现象,这些药物对人芽囊原虫的M IC值分别为0.1,0.6,0.8,0.8 g/m l,光镜观察虫体表膜凹陷,剥脱,破裂。低浓度胡黄连药物作用虫体后均转变成包囊,而白头翁、南瓜子、使君子、槟榔、苦参对人芽囊原虫均无作用。结论石榴根皮、胡黄连可直接作用于虫体表膜,具有较强的杀人芽囊原虫的作用。     

万寿竹丛生芽诱导培养基的筛选

目的:探索万寿竹组织培养中适合丛生芽诱导的培养基。方法:以万寿竹无菌苗具1个节的茎段为材料,采用L16(44)正交设计,研究了6-BA浓度、KT浓度、NAA浓度及蔗糖含量对丛生芽增殖及生长的影响。结果:6-BA浓度、KT浓度、蔗糖含量在较高水平能促进芽的增殖和生长,而随着NAA浓度的加大,反而抑制芽的增殖和生长。结论:万寿竹组织培养以具1个节的茎段进行诱导丛生芽时,选择培养基配方为MS+6-BA 1.2 mg/L+KT0.45 mg/L+蔗糖20 g/L,可明显提高万寿竹丛生芽的增殖能力。     

浙贝母低温解除休眠过程中过氧化物酶的电泳分析

为了探讨浙贝母低温解除休眠的生理机制，利用电泳方法研究了芽、鳞片近轴面表皮与鳞片内部组织３个部位在休眠解除过程中过氧化物酶同工酶的变化。发现芽和鳞片不同部位的同工酶谱带在解除休眠的不同时期均有变化，且芽和鳞片近轴面表皮的过氧化物酶活性明显高于鳞片内部组织。这些结果说明芽和鳞片都参与了休眠的解除。     

浙贝母低温解除休眠过程中酯酶同工酶和可溶性蛋白质的电泳分析

用电泳方法分析了浙贝母低温解除休眠过程中芽、鳞片近轴面表皮和鳞片内部组织的酯酶同工酶和可溶性蛋白质的变化。芽的酯酶同工酶谱带较多，变化明显。鳞片内部组织的酯酶同工酶谱带较少，变化较小。芽、鳞片近轴面表皮和鳞片内部组织可溶性蛋白质图谱的变化主要是颜色深浅的变化。结果说明浙贝母低温解除休眠的过程是由芽和鳞片共同完成的，鳞片近轴面表皮在芽和鳞片内部组织的相互关系中起着重要作用。     

TDZ和NAA对老鸦瓣不定芽诱导和丛生芽增殖的影响

以老鸦瓣鳞茎芯芽和子茎（芽茎顶端膨大形成的子鳞茎）为外植体,探索噻苯隆（TDZ）和α-萘乙酸（NAA）诱导老鸦瓣外植体直接成芽的方法,建立老鸦瓣器官途径丛生芽组培体系。研究结果表明,芯芽和子茎在MS+ TDZ 2.0 mg·L^-1+NAA 2.0 mg·L^-1和MS+TDZ 2.0 mg·L^-1+NAA 4.0 mg·L^-1培养基中可直接诱导不定芽,芽诱导率分别为72.92%,79.22%;利用子茎不定芽在MS+TDZ 0.2 mg·L^-1+ NAA 0.2 mg·L^-1培养基中可进行丛生芽增殖,增殖系数2.23,形成的芽体健壮,叶色嫩绿;增殖后的丛生芽在含有IBA 1.0 mg·L^-1的MS培养基中即可生根,生根率52.6%,平均3~5条根。利用老鸦瓣芯芽和子茎,筛选出了老鸦瓣芯芽和子茎直接诱导不定芽及丛生芽增殖和生根的最适培养基,建立了器官途径丛生芽组培体系。     

多伦赤芍野生植株和芽头无性栽培植株生物学性状和芍药苷含量对比研究

该实验以多伦野生芍药和栽培芍药为研究对象,对二者的生物学性状和芍药苷含量进行了研究,旨在探讨栽培芍药是否能代替野生芍药进行药用。结果表明,多伦赤芍野生植株的茎、叶、根颈、肉质根和细根生物量均小于芽头栽培植株,地下和地上生物量比值没有显著差异。野生植株细根解剖结构中的维管柱直径、维管柱所占比例以及维管柱和皮层比均显著大于芽头栽培植株,但皮层厚度和皮层所占比例都小于芽头栽培植株。肉质根中芍药苷含量在野生植株和芽头栽培植株间无显著差异。虽然芽头栽培多伦赤芍的植株生物学性状发生了显著变化,但芍药苷含量却没有降低,因此,利用芽头这种无性繁殖方式对濒危中药材"多伦赤芍"进行保育和规模化种植是可行的。     

党参丛生芽诱导及不定根培养体系研究

目的:建立及优化党参丛生芽及不定根培养体系。方法:以山西壶关党参组培苗为实验材料,以MS为基础培养基,研究6-BA对党参丛生芽及NAA对党参不定根诱导的影响,探索党参丛生芽及不定根生长的最佳条件。结果:在固体MS培养基中6-BA浓度为0.3 mg/L时丛生芽诱导率最高,为90%,但丛生芽矮化现象严重;6-BA浓度为0.5 mg/L时,诱导率虽较低仅为62.5%,但丛生芽粗壮,生长良好;液体1/2 MS培养基中NAA浓度为0.5mg/L时,不定根生物量显著增加;采用液体培养基进行不定根继代培养,培养周期为24 d,较固体培养基的培养周期(49 d)缩短了1/2。结论:建立了党参丛生芽及不定根快繁体系,为党参的良种繁育及生物活性物质合成、分子调控机理研究奠定基础。     

牛膝摘芽试验根形态变化的观察与比较

目的探索提高牛膝商品产量的种植管理新方法。方法摘芽后定期进行随机取样,并与对照组进行观察测量比较,追踪牛膝根外部形态的变化。结果摘芽后根的增长速度明显快于不摘芽组,摘芽组根比不摘芽组根长而粗大。结论牛膝种植过程中,采取摘芽措施可提高产品产量。     

云南珍稀民族药黑蒴茎芽组织培养快繁体系研究

目的建立黑蒴茎芽愈伤组织诱导、分化及生根组织培养快繁体系。方法以黑蒴带节嫩茎芽为外植体,以MS(1/2MS)为基本培养基,考察不同质量浓度6-BA、NAA对愈伤组织诱导、分化及茎芽生根的影响。结果芽茎诱导愈伤的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+Bn80g/L+Pt50g/L+25g/L蔗糖+6g/L琼脂,愈伤诱导率71.2%;愈伤分化不定芽最佳培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+Bn80g/L+Pt50g/L+25g/L蔗糖+6g/L琼脂,芽诱导率为84.2%;茎芽生根培养基为1/2MS+NAA 0.1~0.3 mg/L+Bn80g/L+Pt50g/L+25g/L蔗糖+6g/L琼脂,生根率超过87.2%。结论筛选出茎芽诱导愈伤、分化不定芽、生根的培养基,建立了黑蒴嫩茎芽组织培养快繁体系。     

补肾活血方含药血清对小鼠肢芽细胞增殖和分化的影响

目的探讨补肾活血方对小鼠肢芽细胞向软骨细胞分化增殖的影响。方法分离12.5天小鼠胚胎肢芽细胞进行微团培养,同时用补肾活血方含药血清进行干预。采用MTT法检测肢芽细胞的增殖活性,阿尔新蓝染色检测肢芽细胞分化为软骨细胞能力,RT-PCR法检测肢芽细胞中Col2a1、Col10a1、Mmp9、β-catenin、Runx2 mRNA的表达水平。结果与空白对照组比较,补肾活血方含药血清组在24 h、48 h和72 h 3个时间点均能显著促进小鼠肢芽细胞增殖。微团培养6 d后,阿尔新蓝染色结果显示补肾活血方含药血清组软骨细胞集落形成增加。RT-PCR结果显示补肾活血方含药血清组肢芽细胞Col2a1 mRNA表达水平增加,而Col10a1、Mmp9、β-catenin、Runx2 mRNA表达下调。结论补肾活血方含药血清可能通过β-catenin信号通路促进小鼠胚胎肢芽细胞的增殖与分化。