如何选择检定压力表的标准器

本文介绍了检定一般压力表标准器的选择方法,此方法可以避免错误选择标准器而使被检表的示值难以确定,保证了检定的准确性。     

对血压计检定的分析与探讨

于1996年10月1日实施的《血压计和血压表试行检定规程》中第15条第3项关于基本误差检定步骤规定：“用压力发生器造压，使血压计或血压表和标准器的压力升高到最高检定点，然后降压逐点检定。对每个检定点，先从标准器的压力升高到最高检定点，然后降压逐点检定。     

医用氧气压力表检定中应注意的几个问题

本文介绍了医用氧气压力表在检定前，检定中及检定后应注意的问题，并对检定环境温度变化的影响及修正要求作下简要叙述。     

CL-2500F型焦度计作标准器时的使用方法

日本拓普康公司的CL-2500F型焦度计刚被军内计量单位选作检定验光镜片箱的标准器。但是由于该机的使用说明书是针对测量普通眼镜片而写的,没有涉及到作为标准器时检定(验光镜片箱中的)标准镜片的方法。而JJG579-1998验光镜片箱的检定规程中所写的检定方法又是泛指所有焦度计的,     

压力表,氧气表检定中应注意的几个问题

各级医院大量使用的压力表、氧气表准确与否，直接关系到伤病员的康复和医务人员的人身安全。压力表示值偏低，可能由于容器压力过高而发生爆炸；示值偏高，可能因压力过低而使医用高压消毒锅、柜达不到预定消毒效果。氧气表指针不回零，可能误认为空氧气瓶仍有足够的氧气，而耽误危重病人的急救。所以压力表、氧气表被列入国家强制检定器具之列。压力表和氧气表应遵照（JJG52－87）（弹簧式一般压力表、压力真空表及真空表检定规程）进行检定。仪器设备的选择遵照既经济实用，操作简便，又符合（规程）要求的原则。各军区计量站及医院计…     

数字心电图机检定注意事项

今年我站配发了检定数字心电图机的标准器,开展了数字心电图机的检定工作,虽然按照检定规程操作并不复杂,在检定的过程中还是遇到了很多问题。现就遇见的问题和解决的方法探讨如下。1检定用标准装置我站使用的是内蒙古呼和浩特铨仪计量研究所生产的EGC-1C型心脑电图机检定仪。     

便携式体重秤检定装置的研制

目的 :研制一种方便携带的体重秤检定装置,扭转因传统方法标准器沉重不便于现场检定,导致基层卫生机构体重秤长期得不到有效计量保障的局面。方法:分别研制替代砝码和电子传感器2种标准器,并进行重复性、稳定性实验比较。结果:通过对不确定度的分析与评定,确定了符合要求的最优方案。结论:该装置的研制,可使各级计量技术机构对体重秤进行外场检定。     

我院开展血压计检定工作的情况简介

我院从1989年3月开始着手搞血压计(表)的自检工作,1990年初始建检定室,建立健全了有关规章制度(包括血压计量值传递系统表、周期检定制度、检定记录及证书核验制度、实验室岗位责任制、血压计标准器操作规程、血压计标准器使用维护制度、事     

浅谈浮标式氧气吸入器的检定方法

氧气吸入器广泛应用于临床，属高风险的医疗器械，被列为国家强检项目。医院依据检定规程，在做好检测环境和辅助设备准备的基础上，对XY-90A型浮标式氧气吸入器进行了检定，并解决了安全阀排气压力无法检定的问题，保证了氧气吸入器检定质量。     

浅谈弹性式血压计标准器原理及其常见故障处理

本文介绍了弹性式血压计标准器的结构、工作原理及检定时的注意事项并对血压计标准器的故障进行调修。     

动态血压记录仪测量准确性的实验研究

本研究以公认测量血压比较准确的汞柱式血压计听诊为标准,通过比较英国ＯｘｆｏｒｄＭｅｄｉｌｏｇ动态血压监测记录仪测得的血压值,观察了该记录仪测量血压的准确性。在测量中以三通管将汞柱式血压计与英国Ｏｘｆｏｒｄ Ｍｅｄｉｌｏｇ动态血压监测记录仪相连,在记录仪测量血压的同时进行听诊。又在人为设计胆识箕测量准确性的状态下,进行了测量对比。结果表明,该记录仪准确交好,尤以测量收缩压更国准确。各状态下,仅在记录     

使用血压计标准器检测台式血压计示值误差的不确定度

依据标准GB3053-93<血压计和血压表>,使用血压计标准器对台式血压计(简称血压计)的示值误差进行测定,系统分析测定过程中的不确定度来源,并对测定结果的不确定度进行评定.     

压力波对靶场作业工人听力影响及安全保护率的调查研究

本文对《常规兵器发射或爆炸时压力波对人体作用的安全标准》的适用性进行了研究。对兵器部九个靶场、十二种武器发射时压力波进行现场测试,并对现场281名作业工人进行听力检测。结果表明:压力波在《安标》规定的安全标准以下时,仍有明显的听力损伤作用,其实际听力保护率仅达32.95%,远未达到《安标》规定的90%以上的要求。据此认为《安标》在兵器部职业靶场是不适用的,建议修改或另行制订符合职业靶场实际情况的安全标准,确保长期从事靶场作业工人的身体健康。     

YY0600.3-2007急救和转运呼吸机标准主要条款解读

阐明《YY 0600.3-2007医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求第3部分:急救和转运用呼吸设备》标准发布的重要性及与国际标准ISO 10651-3的关系。重点对急救和转运呼吸机使用环境、危险输出的防止及工作数据的准确性等主要条款进行了详细解读。     

黔南州苗族和布依族女性代谢综合征患者血液指标的比较

目的:探讨黔南州苗族和布依族女性代谢综合征患者血压、血糖及血脂达标率的现况。方法:2009年1月～2011年8月收集1 425例女性代谢综合征患者为研究对象,按民族分为苗族组657例和布依族组768例,分别进行问卷调查、体格检查及生化指标检测,并对影响两民族代谢综合征患者血压、血糖及血脂达标率的危险因素进行分析。结果:①苗族组血压达标率(36.83%)高于布依族组(27.08%)(P<0.01);②苗族组血脂达标率为68.94%,布依族组为48.05%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);苗族组血脂达标率随着年龄的增加而升高,与布依族组比较,差异有统计学意义(P<0.01);③苗族组血糖达标率为86.91%,布依族组为80.34%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);④影响两民族代谢综合征患者血压达标的危险因素均为高体重指数(BMI)、高血压史、利尿剂;影响血脂达标的相关因素为血脂异常史、吸烟、治疗性生活方式改变;影响血糖达标的相关因素分别为糖尿病史和口服降糖药。结论:黔南州两民族女性MS患者的血压、血脂和血糖达标率均较低,尤其是血压及血脂达标率亟待提高。应针对影响黔南州女性MS患者血压、血脂及血糖达标的相关因素,积极规范进行降压、调脂及降糖治疗,加强对女性人群的综合管理,提高达标率。     

Standardised methods--tools for mutual understanding and integration into global society.

The paper presents basic concepts, terms, and their definitions in the field of standardisation--standard, international standard, national standard, testing standard, test report, and proficiency testing according to the ISO/IEC Guide 2:1996. The paper also explains the role of voluntary standards in the process of technical harmonisation. National adoption and implementation of international testing standards facilitates testing, comparison of test reports, and any proficiency testing, and can promote their global recognition. This can be recognised as a step toward creation of the global society. The Croatian "approach" to these activities is given attention in the light of globalisation and efforts made in establishment of Croatian standardisation infrastructure.     

监护仪无创血压性能检测及其问题的研究

目的:对多参数监护仪设备进行全面的检测,使其监测结果性能稳定,确保患者生命安全。方法:分别采用METRON-QA1290检测设备和FLUKE-CUFFLINK检测设备对临床科室所使用的EDAN-M50多参数监护仪的性能进行全面检测。结果:两种不同的检测设备对EDAN-M50监护仪的捕捉概率有所不同,其检测出的结果全然不同。结论:不同检测设备所提供的模拟信号强弱不同,应对多参数监护仪无创血压检测设备的模拟信号进行具体规定。     

水质检验中菌落总数测定的不确定度评定

目的:为分析水质样品中菌落总数的不确定度的来源,提高检测结果准确度,减少实验室误差。方法:采用检测结果对数值标准偏差的合并样本标准差来评定。结果:检测结果表明合并样本标准差为0.044,扩展不确定度为0.065。结论:采用该方法进行评定方便、实用,可随时将新的检测数据合并到样本中,更新其不确定度的取值范围。     

实验室检验能力进一步提高——省级疾控绩效考核应用之十二

目的：评价2009年我国省级疾病预防控制中心实验室检验能力状况并检验实验室检验能力考核指标的科学性、合理性和可操作性。方法：采集2009年省级疾病预防控制中心实验室检验能力数据,从实验室A类检验项目开展情况、实验室安全管理和实验室质控3个方面来评价实验室检验能力状况。结果：2009年我国省级疾控中心实验室A类检验项目开展率平均为84.3%,达标省份比例为62.5%;实验室安全管理工作全部省份达标;实验室质控覆盖率平均为85.6%,达标省份比例为84.4%。结论：实验室A类检验项目开展和管理工作总体较好,但部分省份实验室质量控制工作仍需加强;实验室检验能力部分的考核指标是科学、合理和可操作的。     

洁净手术部空气细菌浓度测试方法研究

目的为准确测试洁净手术部空气细菌浓度.方法依据相关法规,对测试方法及实施过程进行设计研究.结果提出科学可行的程序,取得可靠测试结果;洁净手术部全面系统地严格管理可以使空气细菌浓度达到标准;把握空气细菌测试方法、程序及关键点是获取真实数据的关键;医药工业洁净室沉降菌测试方法的国家标准是测试全程的理论依据.结论本研究有科学依据,详尽可行,有效排除混杂与沾染,使测试过程顺利,结果可靠.