一种用于接触后预防的纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗的简化和经济的皮内免疫方案

本文介绍一种适合于发展中国家进行大规模狂犬病免疫预防的经济方法。 作者把未接种过狂犬病疫苗的133名健康志愿者随机分成两组。第1组81人,只皮内注射纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC)(7IU/ml),方法为第0、3和7天于两上臂三角肌区各注射0.1ml疫苗,第28和90天在任一上臂三角肌区各注射0.1ml疫苗。第二组52人,除皮内注射PCEC外,还于第0天在臀部肌肉注射入狂犬病免疫球蛋白(HRIG)20IU/kg体重。分别于第0、7、14、28、90、180和365天采血,用快速免疫荧光灶抑制试验检测中和抗体(NAB)。分别于第28和90天免疫后两天调查PCEC的副作用。     

两种人二倍体细胞狂犬病疫苗与抗狂犬病免疫球蛋白联合应用的比较

世界卫生组织推荐对被狂犬严重咬伤者联合使用狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)。但有人担心,被动抗体的输入可能会干扰主动抗体的产生。为此,作者进行了对照试验。 30名被动物咬伤的男性志愿者,年龄为30～54岁(平均37岁),未接种过狂犬病疫苗。将他们随机分为两组,每组15人。一组接种Merieux狂犬病疫苗;另一组接种Behringwerke疫苗。两种疫苗均为人二倍体细胞疫苗(HDCV),但Behringwerke疫苗经区带梯度离心提纯。所有受试者均按2-1-1程序进行免疫,即在第0、7和21天在三角肌     

肌肉和皮内注射纯化的Vero细胞狂犬病疫苗的安全性和效力[英]

作者将598名有狂犬病暴露史的成年患者随机分为A、B两组,其中A组299人在0、3、7天于两个三角肌部位皮内(ID)注射0.1ml纯化的Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV),并在第28、90天于单部位ID注射1次;B组299人在0、3、7、14和28天于三角肌肌肉(IM)注射全剂量(0.5ml)PVRV.A组和B组中有WHO Ⅲ级狂犬病暴露者205人,在第1天又注射人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)或马狂犬病免疫球蛋白(ERIG).同时作者又从兽医、护理学生和实验室工作人     

对暴露前接种狂犬病疫苗后的中和抗体应答的预测因素

为预测与暴露前接种狂犬病疫苗所诱生的血清中和抗体持续性相关的影响因素 ,作者选择 31 2名健康成人作为观察对象 ,其中男性 2 2 4名 ,女性 88名 ,平均年龄 41 .6岁。他们均在 1 984年和 1 985年按 0、2 8天或 0、7、2 8天程序接种人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)或纯化 Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV) ,并都在 36 5天加强 1针。分别于第42天 (第 3针后 1 4天 )、36 5天 (加强免疫时 )和 379天 (加强免疫后 1 4天 )采血 ,用狂犬病荧光抑制试验 (RFFIT)测定血清抗狂犬病中和抗体滴度。　　在 1 0年随访期间收集的资料中 ,1 6 9名受试者的资料…     

纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗和纯化Vero细胞疫苗皮内接种后的抗体应答

21 1名受试对象为泰国两家医院的动物咬伤病人。将其随机分为 3组 ,第 1组注射纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗 ( PCECV,抗原含量为 9.1 6 IU/ml) ,于 0、3和 7天时分别于两个部位各皮内注射 0 .1 ml疫苗 ,30和 90天时各皮内注射 1剂 0 .1 ml。第 2组注射纯化Vero细胞狂犬病疫苗 ( PVRV,抗原含量为1 1 .6 IU/0 .5 ml) ,注射程序及方法同第 1组。第 3组于 0、3、7、1 4、30和 90天各肌注 1剂( 1 ml) PCECV。所有病人均于 0、7、1 4、30和90天时采血 ,用快速荧光灶抑制试验检测狂犬病病毒中和抗体 ( VNA)。　　病人均于 2 4小时内得到治疗。…     

狂犬病疫苗与铝佐剂破伤风菌苗混合使用的免疫增强作用

本文作者报道了氢氧化铝吸附的破伤风类毒素(TT)与纯化的Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV)混合接种,不但能增强狂犬病疫苗的免疫原性,而且不干扰对破伤风类毒素的免疫应答.作者在泰国选择了62名19～52岁无狂犬病疫苗接种史或服用抗疟药、皮质类固醇和免疫抑制药的健康志愿者.将他们随机分为四组,A组分别于0、3、7、14和28天三角肌注射1剂PVRV;B组(2-1-1法)于第0天双侧三角肌各注射1剂PVRV,第7和21天再注射1剂PVRV; C和D组按     

老年人对狂犬病疫苗的免疫应答

罗马La Sapienza大学卫生研究所设立的狂犬病中心具有100年狂犬病接触后免疫接种经验,他们在日常工作中发现,50岁以上的老年人接种狂犬病疫苗后产生的中和抗体滴度比年轻人低,因此,本文作者进一步观察了不同年龄组人群对现行狂犬病疫苗的免疫应答情况。 试验采用两种疫苗,纯化的鸭胚狂犬病疫苗（PDEV）人二倍体细胞狂犬病疫苗（HDCV）。两种疫苗均采用狂犬病病毒Pit-man-Moore株,均用β丙内酯灭活。每剂疫苗的抗原值应≥2.5IU（NIH法）。 260名受试对象的年龄为11～25岁或50岁以上。均未接种过狂犬病疫苗。免疫程序为0、3、7、14、30和90天。最终共有204人完成全程免疫,其中11～25岁者111人;50岁以上者93人。分别在接种疫苗前（T_0）、接种第5针疫苗前（T_1）以及接种第6针疫苗前（T_2）采血,用改良的间接荧光抗体微量试验检测抗狂犬病抗体。另外,要求受试者在疫苗接种期间记录接种部位和全身反应情况。 结果表明,两种疫苗均能很好耐受。107名HDCV接种者中仅1人出现乏力,2人有接种部位疼痛。97名接种PDEV者中有4人出     

新的纯化Vero细胞狂犬病疫苗对被狂犬病动物咬伤者的预防

106例病人(男65例,女41例)被患狂犬病动物咬伤时间均在5天以内,除1例外,所有病人的皮肤均被动物咬穿,开放性创口受动物唾液污染。直接免疫荧光试验证实全部动物的脑组织均含有狂犬病抗原。所有病人接种同一批号纯化的Vero细胞狂犬病疫苗(FVRV)0.5ml(有效成份为3.18IU/剂),分别于第0、3、7、14、28和91天于两臂三角肌作交替注射,其中有44例在最后一次接种时更换疫苗批号(有效成份为4.54IU/剂)。47例严重咬伤者同时注射人狂犬病免疫球蛋白     

单独接种狂犬病疫苗后何时使用狂犬病免疫球蛋白

狂犬病病毒接触病人接种疫苗后7天内产生的中和抗体不高于0.5IU/ml,而该浓度的抗体可阻止病毒侵袭外周神经细胞从而提供保护作用.为了解疫苗接种后3～5天内注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)对人体中和抗体应答影响,作者采用泰国红十字会推荐的暴露后皮内接种的方案(TRC-ID)进行研究,即于感染后0、3、7天分别于两个部位皮内接种0.1ml疫苗,并于28、90天分别于1个部位皮内接种0.1ml疫苗.作者将48名受试者分为3组.A组18名严重暴露者(WHO分类为Ⅲ型暴露者)在接种疫苗的同时于伤口部位注射40IU/kg的RIG.B组16名WHO分类为Ⅱ型暴露者于接种疫苗后3天肌肉注射40IU/kg的RIG.C组14名未接触病毒的志愿者于接种疫苗后5天肌肉注射40IU/kg的RIG.用快速免疫荧光灶抑制试验测定中种抗体.结果所有受试者在14～28天时中和抗体滴度均>0.5IU/ml.三组的抗体几何平均滴度(GMT)无明显差异,但第7天B组抗体GMT明显低于A组.A组受试者6个月后抗体滴度均>0.5IU/ml.但B组14人中分别有4人和1人在第90、180天时抗体滴度<0.5IU/ml.     

对第二代人用细胞培养狂犬病疫苗的评价:用接触前3针及接触后4针免疫程序比较4种疫苗的免疫原性

南斯拉夫的萨格勒布公共卫生研究所对原代胎牛肾细胞狂犬病疫苗(FBKC)、原代鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC)和Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV)进行人体免疫原性比较,并以人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)作对照。接种对象为185名19～25岁的健康男性志愿者,无狂犬病疫苗接种史。试验分两组,     

用人二倍体细胞狂犬病疫苗作接触前预防后5年狂犬病抗体的持久性

本文报告了接触狂犬病病毒的实验室工作人员接种人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)后5年期间,血清中和抗体水平以及5年后加强接种的效果。对印度国立病毒研究所接触狂犬病病毒的22名工作人员接种2剂疫苗,间隔时间为26～33天,1年后加强1针,至第6年再加强1针。分别在各次免疫后的7～51天采血。用快速荧光灶抑制试验测定抗狂犬病中和抗体。接种第1针后,21人中有16人(76%)的中和抗体水平≥0.5IU/ml。10人的抗体水平为1.1～10IU/ml。接种第2针后,有21人的中和     

静脉注射人狂犬病免疫球蛋白用于接触后预防:血清狂犬病中和抗体滴度和副作用

人被狂犬咬伤后,除了对伤口进行彻底处理和注射狂犬病疫苗外,再给予狂犬病抗血清可增强免疫效果,被动免疫接种可使接种者尽早获得血清中和抗体(SNA).作者选择30名未接种过狂犬病疫苗的健康志愿者,随机分成5组,每组6人.Ⅰ组:单用人二倍体细胞狂犬病疫苗;Ⅱ组:疫苗+20Iu/kg人狂犬病免疫球蛋白(HRIG),肌肉注射(im);Ⅲ组:疫苗+15     

用纯化的Vero细胞及人二倍体细胞狂犬病疫苗作接触后预防:中和抗体应答的比较

对泰国58名无狂犬病疫苗免疫史的健康兽医学院学生,用人二倍体细胞疫苗(HDCV)与微载体大罐培养的Vero细胞疫苗(PVRV)作接触后预防,比较其中和抗体(NA)滴度。两种疫苗均由法国Merieux研究所产生,免疫方法为第0、3、7、14、28和91天肌注疫苗,每次PVRV 0.5ml,HDCV 1.0ml;另设两组分别于第0天加用人抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)20IU/kg体重。于第0、7、14、28和91天采血,用快速免疫荧光灶抑制试验(RIFFIT)测定抗体。结果表明,单用疫苗组(PVRV或HDCV)     

简化的狂犬病疫苗接种程序

最近,法国Bacage医院传染病及热带病科的Chavanet提出了一种新的简化的狂犬病疫苗接种程序。新的接种程序包括3次接种。第1天接种2剂人二倍体细胞疫苗(M(?)rieux研究所制备),第7及第21天各接种1剂疫苗。每剂疫苗为1ml(3IU/ml),通常为手臂皮下注射。     

新近发展的纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗在人体中的反应原性和免疫原性

作者将狂犬病病毒Flury LEP C-25株在原代鸡胚成纤维细胞中培养增殖后,用滤膜去除细胞碎片,β丙内酯灭活病毒后经区带超离心纯化。所用疫苗效价为8.7IU/ml。将88名21～38岁的志愿者分成6组,按下列不同的免疫程序接种疫苗。反应原性:31.2%的人出现全身症状,其中中强度反应者占15.1%。56.5%的人出现局部反应,其中中强度反应者占16.4%。第1、2针接种后不良反应发生率最高。放射免疫分析结果表明,在多次接种纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗者中没能检出鸡类蛋白IgE抗体。     

用乳鼠脑组织狂犬病疫苗作接触后预防的经济方案

作者以往的研究建议在尼日利亚生产并常规使用乳鼠脑组织狂犬病疫苗,本研究进一步观察了降低抗狂犬病治疗费用的结果,即用5针初免程序替代7针程序.作者用法国Pasteur Vaccins药厂生产的乳鼠脑组织狂犬病疫苗和马抗狂犬病超免疫血清,对73名狂犬病病毒接触者按下列免疫程序进行接种.程序Ia,25人于0～4天连续皮下注射2.0ml疫苗,并在10、28和90天分别皮内注射0.2ml疫苗;程序?b,25人按上述程序免疫,但在第0天第1次免疫接种前于肌肉或伤口周围注射剂量为40IU/kg体重的抗狂犬病血清;程序Ⅱ,23名被认为无罹患狂犬病危险性者分别在0、     

对狂犬病疫苗的异常反应

人二倍体细胞狂犬病疫苗 ( HDCV)可用于预防暴露前或后的澳大利亚蝙蝠传播的狂犬病病毒感染。最近发现该病毒至少与昆士兰 1例死亡病例有关 ,而 HDCV似乎是预防病毒感染的有效疫苗。本文作者首次报告 1例接种该疫苗后出现的异常反应。　　该病例 2 7岁 ,1 999年 3月 2 2日右肩遭受不明蝙蝠抓伤 ,逐到当地医院就诊 ,并接种狂犬病免疫球蛋白和首剂 HDCV。回家后按医嘱分别在首剂后 3、7、1 4和 2 8天接种 HD-CV。所用的疫苗是狂犬病病毒 Pitman-Moore/W1 381 50 3- 3M株 ,在人二倍体细胞上培养后 ,用β丙内酯灭活。每剂含 2 .5IU病毒…     

麻疹-流行性腮腺炎-风疹疫苗与DTP和脊髓灰质炎疫苗的加强剂量同时接种

研究对象为1岁时接种过3剂DTP和2剂口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)且对麻疹-流行性腮腺炎-风疹(MMR)疫苗、DTP和OPV无禁忌证的14～23月龄婴儿。将这些婴儿随机分为两组。试验组(405人)于第0天接种MMR疫苗、DTP和OPV,第60天接种DTP安慰剂(消毒盐水)和OPV安慰剂(消毒细胞培养液)。对照组(410人)于第0天接种MMR疫苗、DTP安慰剂和OPV安慰剂,第60天接种DTP和OPV。MMR疫苗于右臂作皮下注射,DTP和DTP安慰剂于左臂作肌肉注射。于接种前、接种后第0天、60天和120天采血检测抗9种抗原的抗体滴度。并对试验     

细胞培养的狂犬病疫苗

几年来,狂犬病疫苗的研制有很大进展。由于神经组织培养的狂犬病疫苗有严重的神经系统副反应,各国学者都致力于研究副反应小、免疫效果好的细胞培养狂犬病疫苗。我国从1981年起广泛应用原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗以来,狂犬病的平均病死率已由未接种组的17%降低到疫苗接种组的1.04%,而且疫苗无严重副反应。国外相继报告了用人二倍体细胞、恒河猴二倍体细胞、提纯的鸭胚、鸡胚、鹌鹑胚细胞及原代胎牛肾细     

人体接种细胞培养狂犬病疫苗后的长期体液和细胞免疫力

了解长期B和T细胞免疫力对考虑免疫接种后多年再接触者的危险性十分必要,因此,作者研究了2～14前接受过狂犬病疫苗接触前后免疫者的体液和细胞免疫力。 18名研究对象曾在2～14年前接种过人二倍体细胞狂犬病疫苗（HDCV）或纯化的鸡胚细胞培养疫苗（PCECV）,且在第1次接种和采血之间没有接受过加强剂量。同时,作者还选择了18名性别和年龄配对者作为对照