涤浊汤联合中药足浴治疗脾虚湿阻型慢性痛风临床观察

目的:观察涤浊汤联合中药足浴治疗脾虚湿阻型慢性痛风的临床疗效。方法:将72例慢性痛风患者随机分为研究组与对照组各36例,对照组给予非布司他片+碳酸氢钠片治疗,研究组在对照组的基础上给予内服涤浊汤+中药足浴治疗。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、疼痛视觉模拟评分(VAS)及血尿酸(BUA)、红细胞沉降率(ESR)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,评定临床疗效并观察痛风急性发作情况,随访2个月的复发情况。结果:研究组的临床总有效率88.89%明显优于对照组69.44%(P<0.05);两组患者治疗后4周、8周和12周的VAS评分均较治疗前显著降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的BUA、ESR及hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05);研究组的痛风急性发作率11.11%,明显低于对照组33.33%(P<0.05);随访2个月,研究组的痛风复发率16.67%,明显低于对照组38.89%(P<0.05);两组在治疗过程中均未出现明显不良反应及并发症。结论:涤浊法联合中药足浴治疗脾虚湿阻型慢性痛风患者的疗效显著,能有效改善临床症状,促进BUA排泄,减轻患者疼痛,减少痛风的急性发作及复发率,且安全可靠,值得临床进一步研究探讨。     

非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的临床疗效探讨

目的 探讨非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的临床效果.方法 选取我院2016年1月—7月收治的60例痛风伴高尿酸血症患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例.对照组给予别嘌醇治疗,观察组给予非布司他治疗,2组患者疗程均为20周.治疗前后分别检测2组患者血尿酸,并记录20周后血尿酸水平<360μmol/L的例数.结果2组患者治疗后血尿酸水平均较治疗前有所下降,且观察组患者血尿酸水平明显低于对照组;观察组中更多患者的血尿酸水平达到了低于360μmol/L的控制目标,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将非布司他用于痛风伴高尿酸血症患者的临床治疗,能有效降低血尿酸水平,效果显著,安全性较高,值得推广.     

非布司他与别嘌醇治疗痛风伴高尿酸血症的效果

目的:比较非布司他与别嘌醇治疗痛风伴高尿酸血症的效果。方法:回顾性分析2016年2月至2018年1月收治的85例痛风伴高尿酸血症患者的临床资料。根据治疗方式不同将患者分为观察组44例和对照组41例。观察组采用非布司他治疗,对照组采用别嘌醇治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后的血尿酸、内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、一氧化氮(NO)髓过氧化物酶(MPO)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.45%,明显高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血尿酸、ET-1、ICAM-1、MPO水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.82%,与对照组的9.76%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的效果优于别嘌醇,能够有效降低血尿酸水平,改善血管内皮功能。     

非布司他联合中药对痛风高尿酸血症患者炎性因子的影响及其疗效的临床研究

目的 对痛风高尿酸血症患者应用非布司他联合中药在炎性因子方面的影响进行探讨,并分析临床疗效.方法 随机选取120例痛风高尿酸血症患者,将其分组进行比较,各组60例,观察组给予非布司他联合中药治疗,对照组给予非布司治疗,比较两组治疗前后血清炎性因子变化情况及治疗效果.结果 血清炎性因子方面,即(:TNF-α)、(IL-6)、(IL-8),治疗前,两组数据对比差异无统计学意义.治疗后,两组血清因子水平均有所下降,且观察组的各项指标水平显著低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的血沉及C反应蛋白显著低于对照组(P<0.05).治疗总有效率方面,观察组96.67%显著高于对照组80.00%(P<0.05).结论 对痛风高尿酸血症患者应用中药联合非布司他治疗,可有效改善炎症状态及肾功能,治疗效果显著,且不良反应发生率低,故在临床有进一步推广的价值.     

不同剂量非布司他治疗痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者疗效及安全性观察

目的观察不同剂量的非布司他治疗痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者的疗效及安全性的差异。方法按就诊顺序随机将60例痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者分为A组(非布司他,40mg/d)和B组(非布司他,80mg/d),每组30例,治疗16周。比较两组患者治疗前、治疗8周、16周后血清尿酸水平、尿酸达标率（血清尿酸＜360滋mol/L）、血清肌酐水平及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后血清尿酸水平、肌酐水平比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。治疗后8周B组患者尿酸达标率明显高于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）;但治疗16周后两组患者尿酸达标率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。B组急性痛风发生率高于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论非布司他治疗高尿酸血症伴肾功能不全的疗效肯定,大剂量能更早达标,但急性痛风发生率高;安全性较好,肝功能损害、腹泻等不良反应发生率低,并能不同程度降低肌酐,40mg/d或80mg/d非布司他对肾功能的改善作用相似。     

非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的临床效果分析

目的:分析研讨非布司他治疗痛风伴高尿酸血症疾病的临床状况。方法:此研究中所研讨的100例患者均随机从我院2013年4月至2016年1月期间所收治的痛风伴高尿酸血症患者中挑选而出,依据随机抽签法将100例患者分为50例对照组和50例研究组,对照组接受别嘌呤醇治疗,研究组接受非布司他治疗,将两组患者治疗状况做出对比分析。结果:从两组患者肝肾功能指数对比上来看,包含Cr、BUN、AST、ALT指数,研究组和对照组之间,数据无统计学意义(P0.05)。研究组并发症总发生6%和对照组16%之间对比,数据无统计学意义(P0.05)。结论:临床在治疗痛风伴高尿酸血症时可考虑给予非布司他治疗,疗效突出,安全性高,存在较大应用价值。     

苗药痛风胶囊治疗痛风（高尿酸血症）34例临床观察

目的：观察痛风胶囊治疗痛风（高尿酸血症）降低血尿酸水平和缓解症状的临床疗效。方法：将69例痛风（高尿酸血症）患者采用随机分组平行对照的方法分为两组,治疗组34例,予痛风胶囊口服;对照组35例予丙磺舒口服,急性关节炎者加用双氯酚酸缓释胶囊;疗程结束后对两组患者将治疗前后血尿酸水平及中医症候积分、有效率进行比较。结果：两组患者治疗总有效率无显著性差异,治疗前后血尿酸水平及中医症候积分比较差异显著。结论：痛风胶囊降低血尿酸水平的疗效类似丙磺舒,在改善症状方面优于丙磺舒加双氯酚酸缓释胶囊。     

高尿酸痛风患者给予非布司他辅助治疗临床 疗效及安全性

目的 探讨高尿酸痛风患者给予非布司他辅助治疗临床疗效和安全性.方法 方便选取2014年2月—2017年3月该院收治80例高尿酸痛风患者随机分为非布司他组(非布司他治疗,40例)和别嘌呤组(别嘌呤醇片治疗,40例),比较两组患者治疗后尿酸水平、 疗效及不良反应发生率.结果 治疗前两组患者尿酸水平比较差异无统计学意义[(821.2±132.5)μmol/L vs(816.9±164.0)μmol/L,P>0.05];治疗1、2、3个月非布司他组患者尿酸水平均显著低于别嘌呤组[(543.1±53.1)μmol/L vs(653.7±49.8)μmol/L,(351.3±36.8)μmol/L vs(511.2±49.8)μmol/L,(311.6±40.7)μmol/L vs(423.7±38.2)μmol/L,P<0.05].非布司他组患者疗效显著于别嘌呤组[95.00%vs.75.00%,P<0.05].非布司他组患者关节疼痛、肾功异常发生率低于别嘌呤组[2.50%vs 17.50%,0.00%vs 15.00%,P<0.05].结论 高尿酸痛风患者给予非布司他治疗可显著降低患者尿酸水平,提高临床疗效,降低药物不良反应发生率,具有显著临床疗效和较高用药安全性.     

采用非布司他治疗痛风合并高尿酸血症的疗效分析

目的:观察非布司他在通风合并高尿酸血症患者中的应用疗效.方法:选取2012年1月-2017年1月内收治的共50例痛风合并高尿酸血症患者为研究对象,根据不同治疗药物将患者分成观察组和对照组,两组各25例患者.对照组予以别嘌呤醇治疗,观察组采用非布司他治疗.结果:观察组中患者的临床总有效率达100%,较对照组的72.0%高了28.0%,差异存在统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后的血尿酸水平显著要低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:非布司他在通风合并高尿酸血症患者的血尿酸水平具有较好的改善效果,疗效较为可靠,值得推广和应用.     

苗药痛风胶囊治疗痛风(高尿酸血症)34例临床观察

目的:观察痛风胶囊治疗痛风(高尿酸血症)降低血尿酸水平和缓解症状的临床疗效。方法:将69例痛风(高尿酸血症)患者采用随机分组平行对照的方法分为两组,治疗组34例,予痛风胶囊口服;对照组35例予丙磺舒口服,急性关节炎者加用双氯酚酸缓释胶囊;疗程结束后对两组患者将治疗前后血尿酸水平及中医症候积分、有效率进行比较。结果:两组患者治疗总有效率无显著性差异,治疗前后血尿酸水平及中医症候积分比较差异显著。结论:痛风胶囊降低血尿酸水平的疗效类似丙磺舒,在改善症状方面优于丙磺舒加双氯酚酸缓释胶囊。     

朱良春痛风汤联合非布司他治疗间歇期痛风的临床疗效观察

目的:探讨朱良春痛风汤联合非布司他治疗间歇期痛风的疗效.方法:选取2018年1月—2020年8月汕头大学医学院第一附属医院间歇期痛风患者40例.其中男性38例,女性2例,年龄为(42.1±16.5)岁.将40例患者按治疗方法随机分为西药组和中西药组,每组各20例.中西药组给予朱良春痛风汤联合非布司他口服治疗,西药组给予...     

苯溴马隆治疗痛风伴高尿酸血症临床疗效观察

目的:观察苯溴马隆治疗痛风伴高尿酸血症患者的效果。方法:选取106例痛风伴高尿酸血症患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各53例,两组均行痛风常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予非布司他片治疗,观察组在常规治疗的基础上给予苯溴马隆片治疗,两组均治疗两个月;比较治疗前后两组临床疗效、血尿酸、IL-1β水平及VAS评分,并记录两组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为94.34%(50/53),明显高于对照组的79.25%(42/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清尿酸、IL-1β水平及VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.43%(5/53),对照组不良反应发生率为5.66%(3/53),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苯溴马隆治疗痛风合并高尿酸血症患者效果显著,可有效降低机体尿酸及炎症因子水平,减轻疼痛,且安全性高。     

非布司他片治疗高血压肾病合并高尿酸血症的临床观察研究

目的 探讨分析非布司他片治疗高血压肾病合并高尿酸血症的临床疗效。方法 选取我院在2019年1～12月收治的100例高血压肾病合并高尿酸血症患者为研究对象,随机分为研究组(n=50)与对照组(n=50),对照组予以别嘌醇治疗,研究组予以非布司他治疗。观察比较两组患者的临床疗效、SUA、Scr、BUN、胱抑素C等指标变化情况及不良反应发生情况。结果 (1)研究组的总有效率为96.00%,明显高于对照组的84.00%(P0.05)。(2)研究组与对照组治疗前SUA、Scr、BUN、胱抑素C水平无显著性差异(P0.05),两组治疗后1个月、2个月各指标均明显降低,且研究组明显低于对照组(P0.05)。(3)研究组不良反应发生率为6.00%,与对照组的8.00%比较无显著性差异(P0.05)。结论 对高血压肾病合并高尿酸血症患者采用非布司他治疗,可获得良好的临床疗效,能有效改善患者肾功能,且不会增加不良反应发生的风险。     

非布司他治疗慢性肾脏病3-5 期合并高尿酸血症的有效性和安全性观察

目的S观察非布司他治疗慢性肾脏病3-5期合并高尿酸血症的有效性和安全性。方法S选取2016年1月~6月在我院肾内科就诊和治疗的70S例慢性肾脏病3-5期合并高尿酸血症患者,随机分成对照组和治疗组,每组各35S例。所有患者均给予低盐低嘌呤优质低蛋白饮食,并给予慢性肾功能不全的常规治疗。治疗组非布司他片40 mg,口服,1S次/日; 对照组碳酸氢钠片1.0g,口服,3S次/日。两组均连续治疗16S周。观察两组的临床疗效和安全性,在治疗前及治疗后第1、2、4、8、12、16S周检查生化指标血尿酸(SUA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血浆白蛋白(ALB)及血常规相关指标白细胞(WBC)计数、血红蛋白(HB)。结果S治疗组患者治疗前后SUA、Scr、BUN差异有统计学意义(P＜0.001),对照组患者治疗前后SUA、Scr、BUN差异有统计学意义(P＜0.05),治疗16周后治疗组血尿酸水平下降较对照组明显,具有统计学差异(P＜0.001)。两组患者治疗前后ALT、AST、ALB、WBC、HB均无明显改变,差异无统计学意义。且所有患者未出现胃肠道等不良反应。结论S对于慢性肾脏病3-5期合并高尿酸血症患者,接受非布司他治疗可获得良好的降血尿酸效果,同时安全性好,无明显不良反应。     

半夏泻心汤加味联合非布司他治疗高尿酸血症的临床观察

目的观察半夏泻心汤加味联合非布司他对高尿酸血症的临床疗效。方法将60例高尿酸血症患者随机分为观察组和对照组,各30例,对照组予非布司他治疗,观察组在对照组的基础上予中药汤剂半夏泻心汤加味治疗,持续治疗8周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分、体质量指数(BMI)、血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、门冬氨酸鸟氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)的变化情况及不良反应情况。结果观察组的总有效率为96.67%,对照组为86.67%,观察组的总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的中医证候积分评分均较治疗前下降(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);观察组患者的BMI、Scr、TG、TC均较治疗前降低,eGFR较治疗前升高(P0.05),对照组患者的BMI、Scr均较治疗前降低(P0.05),且观察组Scr、eGFR、TG、TC较对照组改善(P0.05);治疗后,两组患者IL-1β、TNF-α、sICAM-1、Caspase-1均较治疗前下降(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论半夏泻心汤加味联合非布司他治疗高尿酸血症具有良好的临床疗效,在降低尿酸、血脂,减轻机体炎症水平,改善患者肾功能及临床症状方面优于单用非布司他,且无严重不良反应,值得临床推广。     

非布司他对高尿酸血症痛风患者血清炎症因子及血管内皮细胞的影响及疗效观察

目的 探讨非布司他对高尿酸血症痛风患者血清炎症因子及血管内皮细胞的影响及疗效观察。方法 选取2017年1月～2019年1月我院内科门诊治疗高尿酸血症痛风患者90例,随机分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组予口服别嘌呤醇片300 mg/次,3次/d。观察组予口服非布司他片40 mg/次,1次/d。两组均连用12周。观察两组治疗前后血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素(IL-6)]及血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)]的变化,并比较其临床效果及不良反应。结果 治疗12周后,两组血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均显著下降(P0.01或P0.05),且观察组下降值与对照组相比更显著(P0.05);同时两组血清ET-1水平显著下降,NO水平显著上升(P0.01或P0.05),且观察组变化值与对照组相比更显著(P0.05);观察组临床总有效率较对照组更高(χ2=4.05,P0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为4.44%(2/45)和8.89%(4/45),症状均较轻,两组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论 非布司他治疗高尿酸血症痛风患者的疗效较别嘌呤醇更确切,安全性较好,不仅可降低血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平,控制炎症反应;而且可降低血清ET-1水平,升高NO水平,纠正血管内皮功能紊乱。     

不同剂量非布司他治疗终末期肾病伴高尿酸血症患者的临床疗效及安全性

目的 探讨不同剂量的非布司他治疗终末期肾病伴高尿酸血症患者的临床疗效及安全性。方法 选取100例终末期肾病伴高尿酸血症患者,将其随机分为A组和B组,各50例。A组、B组患者在接受基础治疗的同时分别口服40 mg/次、20 mg/次的非布司他,均1次/d,疗程为3个月。比较两组患者治疗前后的血尿酸水平、血肌酐水平、估算肾小球滤过率(eGFR)、尿微量白蛋白与肌酐比值(ACR),以及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、胎球蛋白A、成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)水平。评估两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗3个月后,两组患者的血尿酸水平、ACR,以及血清hs-CRP、胎球蛋白A、FGF-23水平均较治疗前改善(均P<0.05),但两组间差异均无统计学意义(均P>0.05);各组内eGFR、ACR治疗前后比较,以及治疗后两组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。B组的不良反应发生率为8.00%,低于A组的22.00%(P<0.05)。结论 应用剂量为20 mg和40 mg的非布司他...     

化湿泄浊汤联合抗心衰药物治疗慢性心力衰竭伴高尿酸血症40例临床疗效观察

目的:观察化湿泄浊汤联合抗心衰药物治疗慢性心力衰竭伴高尿酸血症的临床疗效。方法:应用简单随机化分组方法将40例慢性心力衰竭伴高尿酸血症住院患者分成两组,每组20例,观察组采用化湿泄浊汤联合抗心衰药物治疗,对照组采用别嘌呤醇联合抗心衰药物治疗,两组各治疗12周,比较两组临床疗效、血尿酸(SUA)、N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)、左室舒张末期内径(LVDd)、左室收缩末期内径(LVDs)及左室射血分数(LVEF)等变化。结果:两组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者NT-pro BNP、SUA、LVDd、LVDs与治疗前相比均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者LVEF与治疗前相比均上升,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化湿泄浊汤联合抗心衰药物治疗慢性心力衰竭伴高尿酸血症的临床疗效优于别嘌呤醇联合抗心衰药物治疗效果。