奴卡氏菌性脑脓肿的临床特点(附1例报告)

目的探讨奴卡氏菌性脑脓肿的临床特点。方法回顾性分析1例奴卡氏菌性脑脓肿患者的临床资料。结果本例患者急性起病,以发现右肩肿块后继发头痛、左侧肢体无力为主要症状。既往有"特发性血小板减少性紫癜"病史,长期口服激素、免疫抑制剂治疗。头颅MRI示右侧脑干及左侧顶叶可见圆形占位;增强后呈环形强化。右肩肿块穿刺脓液培养示奴卡氏菌。结论奴卡氏菌性脑脓肿患者死亡率高,要重视病原学诊断与长期特异性抗感染治疗,必要时需结合手术治疗。     

中枢神经系统奴卡菌病研究现状

奴卡菌病是由奴卡菌侵犯人体所引起的急性或慢性、化脓性或肉芽肿性疾病。奴卡菌所致的系统性感染较少见，主要侵犯肺部，也可累及皮肤、肋骨、股骨、脊椎骨和骨盆。通过大量的调查显示，系统性奴卡菌感染患者中有44％侵犯到中枢神经系统。Nocard于1888年首次鉴定出奴卡菌。1890年Eppinger报道了第1例中枢神经系统奴卡菌病，当时无特殊治疗方法，直到1954年才有1例奴卡菌脑部感染患者因采用外科切除结合有效的抗生素治疗而成功治愈。本病以男性患者为多，男女比例为2：1。     

系统性红斑狼疮并单核细胞增生李斯特菌感染性脑膜炎一例

目的探讨单核细胞增生李斯特菌感染性脑膜炎的临床表现及治疗措施。方法对1例系统性红斑狼疮并单核细胞增生李斯特菌感染性脑膜炎患者的临床表现、辅助检查、诊断与治疗经过进行分析,讨论其临床特征。结果患者女性20岁,关节疼痛8月,眼睑水肿6月,胸闷2月,1月前诊断为系统性红斑狼疮,给予激素及免疫抑制剂治疗,1w前出现发热、头痛、恶心、呕吐,曾考虑狼疮脑病,给予短暂激素、丙种球蛋白冲击治疗,血液及脑脊液培养提示分离出单核细胞增生李斯特菌,给予美罗培南联合青霉素治疗3w,后序贯青霉素治疗2w,复方磺胺甲噁唑口服2w,患者完全康复。结论单核细胞增生李斯特菌脑膜炎临床少见,误诊率高,病死率高。一旦确诊,应给予早期、足量、足疗程的抗生素治疗。     

病因学上可能为继发性的肥厚性硬脑膜炎临床特点分析

目的探讨继发性肥厚性硬脑膜炎的病因学、临床表现和磁共振成像(MRI)特征。方法通过3例继发性肥厚性硬脑膜炎患者的病因学、临床表现、脑脊液检查和影像学特点结合文献资料进行总结和讨论。结果继发性肥厚性硬脑膜炎具有与特发性肥厚性硬脑膜炎相似的临床表现和影像学特点,同时具有其特定的病因学、脑脊液检查及治疗和预后的特点。结论继发性肥厚性硬脑膜炎的临床较具特征性,依据临床表现和实验室资料可以做出较明确诊断和相应的治疗。     

结核性脑膜炎合并脑出血临床分析

目的分析结核性脑膜炎合并脑出血患者的临床特征和治疗方法。方法将在我院收治的11例结核性脑膜炎合并脑出血患者为研究对象,观察患者临床表现和特征,并采用莫西沙星联合抗结核药物治疗,比较治疗前后11例患者的神经功能缺损情况、脑脊液(CSF)常规检查结果和日常生活能力。结果 11例结核性脑膜炎合并脑出血患者的临床症状均表现为不同程度的头痛、呕吐、发热、恶心、咳嗽和意识障碍。影像学检查4例肺部有结合病灶,病理检查均无恶性肿瘤细胞,脑脊液常规检查氯化物含量和葡萄糖含量明显低于正常人群,白细胞数量明显多于正常人群,脑脊液压力和蛋白质含量明显高于正常人群。经分析临床表现给予对症治疗后,11例神经功能缺损评分明显降低,日常生活能力评分明显提高,脑脊液常规检查各项指标明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。结论分析结核性脑膜炎合并脑出血患者的临床表现和特征,并给予对症治疗,可有效改善患者的临床治疗效果,促进患者恢复。     

神经外科手术后无菌性与细菌性脑膜炎的鉴别诊断

神经外科手术后无菌性与细菌性脑膜炎的鉴别,既往都是以临床表现、对糖皮质激素的反应及脑脊液常规检查(包括白细胞计数及分类、革兰氏染色、糖及总蛋白测定)为依据的.近来有些报道对脑脊液中淋巴细胞相对增多能排除细菌性脑膜炎的可靠性及常规脑脊液检查的价值产生了怀疑.为了重新评估上述标准是否有助于鉴别诊断,作者复习了加州大学医学院1980年1月至1986年12月间的一月内残废和死亡病例讨论会的记录,选择其中依据临床表现不能排除细菌性脑膜炎而需作脑脊液检查的病例进行研究.对比分析了18例术后细菌性脑膜炎与25例无菌性脑膜炎的临床特征、外周白细胞计数及脑脊液检查结果.离散变量的统计学意义用卡方检验、连续变量用非成对t检验.所有患者在麻醉诱导期间均接受一次预防剂量的抗生素.研究结果表明,术后出现新的局限性神经功能缺陷(11%)及脑脊液漏者(56%)仅见于细菌性脑膜炎.感染者平均口温较高(P<0.05),但组同     

结核性脑膜炎的临床表现与脑电图关系

目的 探讨结核性脑膜炎患者临床表现与脑电图的关系。方法 对44例结核性脑膜炎患者的临床表现、脑脊液检查、疗效与EEG的关系进行回顾性分析。结果结脑患者的EEG异常率高达81.9％,其异常率与患者意识障碍、脑膜刺激征阳性、颅内压升高和脑脊液成份异常呈显著相关性;同时EEC演变与病情演化相平行。结论 EEG检查对结核性脑膜炎诊断、病情评估、疗效观察有一定的帮助。     

结核性脑膜炎的临床表现与脑电图关系

目的探讨结核性脑膜炎患者临床表现与脑电图的关系。方法对44例结核性脑膜炎患者的临床表现、脑脊液检查、疗效与EEG的关系进行回顾性分析。结果结脑患者的EEG异常率高达81．9％，其异常率与患者意识障碍、脑膜刺激征阳性、颅内压升高和脑脊液成份异常呈显著相关性；同时EEG演变与病情演化相平行。结论EEG检查对结核性脑膜炎诊断、病情评估、疗效观察有一定的帮助。     

六例神经型布鲁菌病患者临床特点分析

目的探讨神经型布鲁菌病的临床特点,以提高对该病的诊治能力。方法对运城市中心医院感染科自2014年1月至2019年12月收治的6例确诊为神经型布鲁菌病的患者,收集并分析其流行病学史、临床表现、辅助检查结果、治疗经过、预后等临床资料。结果6例患者均为男性,2例患者有明确的流行病学史,1例患者合并睾丸炎,1例患者伴脑血管病变相关影像学异常;3例患者脑脊液培养出马耳他布鲁菌,1例患者血培养出马耳他布鲁菌;2例患者脑脊液虎红平板凝集试验阳性,脑脊液二代测序结果为布鲁菌属核酸序列;予抗生素治疗后6例患者均预后良好。结论神经型布鲁菌病的临床表现多样,脑脊液培养、脑脊液布鲁菌凝集试验、脑脊液二代测序等多种方法联合应用可以提高神经型布鲁菌病的诊断率。     

小儿化脓性脑膜炎的临床分析

目的探讨小儿化脓性脑膜炎的临床诊断及治疗。方法选取2013-02—2014-02我院收治的小儿化脓性脑膜炎患者46例,回顾分析患者的基本资料,同时对其临床表现特征及影像学检查结果进行分析。结果 46例患者中治愈18例,好转24例,4例转外科继续治疗。临床症状主要表现为恶心、呕吐及发热等,治疗后行脑脊液检查,其中脑脊液检查外观混浊为8.6%,球蛋白阳性检出率为4.3%,显著低于治疗前的69.5%、70.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿化脓性脑膜炎无明显临床表现,易造成误诊或漏诊,治疗过程中需尽早进行检查和确诊,从而有效保证患者健康安全和预后。     

磁共振成像及脑脊液细胞学对病毒性脑(膜)炎的诊断性研究

目的探讨MRI和脑脊液细胞学检测阳性率、异常程度和发病时间对病毒性脑(膜)炎诊断和制定治疗方案的指导价值。方法回顾189例病毒性脑(膜)炎患者的头部MRI及脑脊液检查资料,分析MRI正常或异常患者在疾病早期的脑脊液细胞学改变。结果 189例患者中96例(50.79%)呈现MRI异常影像、129例(68.25%)脑脊液细胞学检测异常。MRI异常患者中脑脊液细胞学检测异常率为72.92%(70/96),与MRI正常患者(63.44%,59/93)比较差异具有统计学意义(P=0.000)。结论病毒性脑(膜)炎患者在疾病早期MRI改变晚于脑脊液细胞学改变,但二者对提示诊断和制定治疗方案均具有重要临床意义。     

64例小儿化脓性脑膜炎临床分析

目的 分析小儿化脓性脑膜炎的临床特征、诊疗方法以及预后.方法 回顾分析64例小儿化脓性脑膜炎的临床资料.结果 小儿化脓性脑膜炎的主要临床表现为发热、呕吐、精神异常、嗜睡以及脑膜刺激征阳性等;经综合治疗后48例（75.0%）治愈,13例（20.3%）好转,2例（3.1%）转外科治疗,1例（1.6%）死亡;治疗前脑脊液外观浑浊检出率以及球蛋白阳性率分别为78.1%和85.9%,治疗后分别为3.1%和3.1%,均较治疗前显著降低.结论 小儿化脓性脑膜炎无特异性临床表现,早期脑脊液检查（CSF）有利于提高临床诊断准确率,合理应用敏感抗生素进行治疗可获得满意疗效.     

伴脑脊液耳鼻漏的Common cavity畸形的临床特征分析(附一例报告)

目的 掌握common cavity畸形的临床特征,提高对伴有脑脊液耳鼻漏的Common cavity 畸形在临床诊断中的认识水平.方法 对1例伴有脑脊液耳鼻漏的Common cavity畸形患者的临床特征、影像学表现及诊疗过程等临床资料进行整理并结合文献分析.结果 Common cavity畸形自幼听力下降,可伴有脑脊液耳鼻漏或脑脊液耳漏,自幼常反复发作脑膜炎;常误诊为分泌性中耳炎、化脓性中耳炎、脑脊液鼻漏、化脓性脑膜炎,因此容易导致漏诊.结论 自幼进行性听力下降或全聋,反复发作不明原因的脑脊液耳鼻漏,伴反复发作脑膜炎者应疑及此病,颞骨CT或MRI检查可以确诊.     

磁共振成像及脑脊液细胞学对病毒性脑（膜）炎的诊断性研究

目的探讨MRI和脑脊液细胞学检测阳性率、异常程度和发病时间对病毒性脑（膜）炎诊断和制定治疗方案的指导价值。方法回顾189例病毒性脑（膜）炎患者的头部MRI及脑脊液检查资料,分析MRI正常或异常患者在疾病早期的脑脊液细胞学改变。结果189例患者中96例（50．79％）呈现MRI异常影像、129例（68．25％）脑脊液细胞学检测异常。MRI异常患者中脑脊液细胞学检测异常率为72．92％（70／96）,与MRI正常患者（63．44％,59／93）比较差异具有统计学意义（P=0．000）。结论病毒性脑（膜）炎患者在疾病早期MRI改变晚于脑脊液细胞学改变,但二者对提示诊断和制定治疗方案均具有重要临床意义。     

结核性脑膜炎脑脊液细胞学的特征性表现

目的探讨脑脊液细胞学检查对结核性脑膜炎早期临床诊断的价值。方法采用玻片离心沉淀法制片收集脑脊液细胞,瑞-姬姆萨染色(MGG),光学显微镜分类计数。结果37例临床诊断为结核性脑膜炎患者的脑脊液细胞学呈以下改变:细胞学形态以斑片状聚集分布的激活型单核细胞、单核吞细胞和巨噬细胞,周围伴中性粒细胞和淋巴细胞,中性粒细胞比例为35.57±22.95%,类似于无反应性肉芽肿样改变。结论形似无反应性肉芽肿样的脑脊液细胞学改变以及中性粒细胞特征性的比率,可能是结核性脑膜炎早期诊断的特征性改变。     

新型隐球菌性脑膜炎与结核性脑膜炎的临床特点比较

目的对比和分析综合性医院新型隐球菌性脑膜炎(CNM)与结核性脑膜炎(TBM)的临床特点。方法分析62例CNM及219例TBM患者的一般资料、临床症状、脑脊液细胞学(CSFC)、头颅影像学的特点。结果两种脑膜炎均呈亚急性或慢性起病相对于TBM,CNM延误诊断时间更长、临床症状中癫痫出现比率(24.2%)、头颅影像学中脑膜强化出现比率(17.7%)较高,腰穿脑脊液(CSF)压力(268.7±67.6mmH_2O)、CSF单核细胞占比(21.0±17.5%)高,CSF白细胞计数(84.8±88.1×10~6/L)、CSF糖(1.9±1.4mmol·L~(-1))较低。结论两种脑膜炎临床表现不典型,两者之间不易鉴别,容易误诊漏诊。临床上需综合判断,CSF瑞氏吉姆萨染色和改良抗酸染色有助于两者病原学确诊。     

系统性红斑狼疮合并中枢神经系统感染34例临床分析

目的研究分析系统性红斑狼疮(SLE)合并中枢神经系统感染的临床表现。方法回顾性分析2001年1月至2011年12月石家庄平安医院34例SLE合并中枢神经系统感染患者临床资料,提出临床特征及其相关危险因素。结果 34例SLE合并中枢神经系统感染,发生率为1.44%;其中结核性脑膜炎25例(73.53%),新型隐球菌脑膜炎7例(20.59%),病毒性脑膜炎2例(5.88%)。给予内科常规治疗,25例结核性脑膜炎痊愈21例,死亡4例;7例隐球菌脑膜炎痊愈3例,死亡4例。病毒性脑膜炎痊愈1例,死亡1例。本文SLE合并中枢神经系统感染34例中总共死亡9例(26.47%)。全部患者在诊断前均经过糖皮质激素治疗,28例患者应用较大剂量激素治疗,18例患者联合免疫抑制剂治疗。SLE合并中枢神经系统感染的临床特点主要为高热、头痛及意识障碍;狼疮活动度评分(SLEDAI)平均9±3分。脑脊液检查发现糖和氯化物降低明显。结论①系统性红斑狼疮合并中枢神经系统感染以结核性脑膜炎最常见;②肾上腺皮质激素、免疫抑制剂的应用是SLE合并感染的危险因素;③SLE合并中枢神经系统感染与狼疮活动度无关,而神经精神狼疮多发生于狼疮高度活动期,SLEDAI评分对二者鉴别诊断有意义;④狼疮合并中枢神经系统感染以高热、头痛及颅内压增高为主要表现,反复腰穿脑脊液检查对SLE合并中枢神经系统感染的诊断和判断预后有重要价值。     

Myelomatous meningitis: a case report

Multiple myeloma is characterized by the production of a monoclonal immunoglobulin. Myelomatous meningitis is a rare occurrence in multiple myeloma. The signs of meningeal myelomatosis include impairment of consciousness, cranial nerve palsies, convulsions and plasmatic cells in the cerebrospinal fluid. Atypical, plasmatic cells in the cerebrospinal fluid are an important finding for the diagnosis of meningeal myeloma. A combination of radiation therapy and chemotherapy is the usual treatment. Patients with meningeal myelomatosis can have a good response to treatment initially, but their prognosis is poor and death occurs within a few months. We present the case of a woman with myelomatous meningitis. Multiple myeloma was diagnosed by serum protein electrophoresis and bone marrow aspiration. This case and a review of the literature show that clinical manifestations of meningeal myeloma are non-specific.     

Ribosomal DNA assay of culture-negative Streptococcus pneumoniae meningitis

Culture-negative bacterial meningitis with secondary complications remains a significant challenge. Optimal treatment requires identification of the infecting organism. While the gold standard for diagnosis remains cerebrospinal fluid culturing, a significant number of cultures remain negative despite clinical evidence of meningitis. This patient illustrates the usefulness of polymerase chain reaction technology in identifying a specific organism, in an otherwise culture-negative bacterial meningitis with spinal cord abscess.