正交试验优选芪丹颗粒提取工艺

目的：优选芪丹颗粒的提取工艺。方法：以丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A质量分数和干膏率为评价指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、乙醇用量对醇提工艺的影响;以黄芪甲苷提取量和出膏率为指标,通过正交试验考察煎煮时间、煎煮次数、加水量对水提取工艺的影响。采用HPLC测定黄芪甲苷、丹酚酸B及丹参酮Ⅱ_A含量。结果：最佳醇提工艺为加6倍量60%乙醇回流提取2次,提取时间分别为2,1 h;丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A质量分数分别为1.215%,0.599%,干膏率41.04%。最佳水提工艺为加10倍量水煎煮2次,每次1.5 h;黄芪甲苷提取量3.408 mg·g^-1,出膏率43.37%。结论：优选的提取工艺稳定可行,为芪丹颗粒的合理开发提供参考。     

多指标综合评分法优化宣痹安痛方的水提醇沉工艺

宣痹安痛方为临床治疗冠心病的经验方,该研究确定其最佳水提醇沉工艺参数。采用L9(34)正交设计法对宣痹安痛方进行提取醇沉工艺的研究,以出膏率、丹酚酸B、黄连总生物碱、芍药苷、葛根素、皂苷Rb1、松果菊苷等指标成分含量为考察指标,采用多指标综合加权评分的方法优选出最佳提取醇沉工艺,并对该优选工艺进行验证。结果显示,最佳提取工艺参数为10倍加水量、煎煮时间0.5 h、煎煮3次;最佳醇沉工艺为浓缩液1.12(20℃测),加入乙醇使含醇量达到70%,放置24h。优化后的水提醇沉工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考。     

正交试验法优选赤丹胶囊提取工艺

目的:优选中药赤丹胶囊的水提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以芍药苷和出膏率为指标,以煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,筛选最佳的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加水煎煮三次,第一次加12倍量,煎煮1.5h,第二、三次分别加10倍量水,各煎煮1h,所得芍药苷和出膏率均较高。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。     

正交试验法优选复方白芍肠康颗粒提取工艺

目的:优选复方白芍肠康颗粒提取工艺。方法:以芍药苷含量及干膏率为评价指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提工艺的影响;以厚朴酚含量及干膏率为评价指标,通过正交试验考察乙醇提取分数、乙醇用量、提取时间和提取次数对醇提工艺的影响。采用HPLC测定芍药苷、厚朴酚的含量。结果:最佳水提工艺为10倍量水,提取2次,每次1.5 h;芍药苷提取量为24.28 mg·g~(-1),干膏率为34.05%;最佳醇提工艺为8倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5 h;厚朴酚提取量为13.07 mg·g~(-1),干膏率为19.71%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为复方白芍肠康颗粒的合理开发提供参考。     

正交试验优选丹芍通络片的提取工艺

目的:优选丹芍通络片的提取工艺条件.方法:以丹酚酸B、芍药苷以及干膏得率为评价指标,采用L9(34)正交试验,优选丹芍通络片的提取工艺参数.结果:最佳的提取工艺条件为:药材加12倍量水提取3次,每次1.5h.结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控.     

正交试验优选赤芍水煎煮工艺

目的　优选赤芍水煎煮提取干浸膏工艺。方法　采用正交试验方法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对赤芍水提干浸膏率得膏率及芍药苷得率的影响。结果　优选工艺 :加水 10倍 ,煎煮 3次 ,每次 6 0 min。结论　按优选工艺得膏率为 6 .93%～ 7.4 7% ,芍药苷得率为 2 .0 5 %～ 2 .35 % ,目标预测并验证试验结果满意。     

正交设计法对新伤去淤口服冻干颗粒提取工艺的研究

目的优选新伤去淤口服冻干颗粒的最佳提取工艺。方法以干膏率和丹酚酸B含量为考察指标,采用正交实验法对新伤去淤口服冻干颗粒的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为：加水量为6倍,提取时间为1h,提取次数为3次。结论该提取工艺所得干膏率和丹酚酸B含量高。并经验证,合理可行。     

正交试验法优选理气颗粒提取工艺的研究

目的优选理气颗粒的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,以出膏率和丹酚酸B提取量的综合评分为指标,选取煎煮时间,煎煮次数和加水量作为提取考察因素,采用正交试验L9(34)的方法优选理气颗粒的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为8倍水,煎煮3次,每次2 h。结论优选得到的理气颗粒提取工艺稳定可靠。     

正交设计优化舒肝和胃逆颗粒提取工艺的研究

目的:优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件.方法:以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9(34)正交实验设计.结果:优选工艺为药材加8倍量水浸泡0.5小时,提取3次、每次1小时.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理可行.     

正交试验优选强心颗粒提取工艺

目的优选我院制剂强心颗粒的提取工艺。方法以加水量、煎煮时间和提取次数为考察因素,丹酚酸B含量及干膏率为试验指标,采用L9(3~4)正交试验优选强心颗粒提取工艺。结果强心颗粒最佳提取工艺为8倍水,煎煮1小时,提取2次。结论该研究为强心颗粒剂型改革和制剂工艺研究提供实验依据。     

丹参叶中水溶性成分提取工艺研究

目的:优选丹参叶中水溶性成分的最佳提取工艺。方法:采用单因素考察及正交试验设计,以总酚、丹酚酸B含量及干膏率为考察指标,优选提取工艺。结果:丹参叶水溶性成分提取的优选工艺为A2B1C2D2,即加12倍量50%乙醇提取3次,每次1 h。结论:采用优选提取工艺,总酚、丹酚酸B提取效率高且稳定。     

正交设计优化舒肝和胃降逆颗粒提取工艺的研究

目的：优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件。方法：以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9（3^4）正交实验设计。结果：优选工艺为药材加8倍量水浸泡0．5小时,提取3次、每次1小时。结论：优选得到的提取工艺稳定、合理可行。     

基于AHP-CRITIC优选苁蓉舒痉颗粒的提取工艺北大核心CSCD

通过比较层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定指标权重系数,并对正交试验各组指标成分(松果菊苷、丹酚酸B、芍药苷、出膏率)进行综合评分比较,优选苁蓉舒痉颗粒的提取工艺。结果显示AHP-CRITIC混合加权法科学优选出最佳提取工艺为加复方饮片6倍量水、提取2次、每次1 h,3次重复性验证试验指标成分松果菊苷、丹酚酸B、芍药苷的平均质量分数分别为0.72、9.34、5.92 mg·g^(-1),平均出膏率为47.18%。AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验确定苁蓉舒痉颗粒的提取工艺稳定可行,可用于产业化生产。     

正交试验优选通窍活血胶囊水提工艺

目的:优选通窍活血胶囊的最佳提取工艺。方法:以芍药苷含量和干膏率为评价指标,利用正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对通窍活血胶囊提取工艺的影响,采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果:最佳提取工艺为加12倍量水提取3次,每次30min;芍药苷含量为21.10mg/g,干膏率为23.42%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为通窍活血胶囊的合理开发提供参考。     

紫归敏康片提取工艺研究

目的:确定紫归敏康片中赤芍、黄芪等药材的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法优选,以赤芍药材中的芍药苷的提取含量为考察指标,参考出膏率。结果:最佳工艺为第一次加10倍量水煎煮2h,第二次加水8倍量水煎煮1.5h,芍药苷的提取率可达90%。结论:此法简单易行,重现性好,适于工业生产。     

正交试验法优选萸丹胶囊的水提工艺

目的:优选萸丹胶囊的水提工艺。方法:以马钱苷、丹酚酸B、绿原酸的综合保留率为评价指标,单因素试验考察提取次数;选取加水量、浸泡时间及煎煮时间为考察因素,采用正交试验设计优选萸丹胶囊的水提工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量水浸泡0.5 h,煎煮1 h,过滤,滤渣加6倍量水煎煮1 h。结论:该优选工艺稳定、合理,可为萸丹胶囊的生产提供实验依据。     

正交试验法优选滋补Ⅰ号方的煎煮工艺

目的优选中药膏方滋补Ⅰ号方的煎煮提取工艺。方法以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以黄芪甲苷和芍药苷含量、得膏率为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验优选煎煮工艺。结果正交试验优选的最佳工艺均为加10倍量水,每次煎煮1.5h,共煎煮3次。结论该工艺切实可行,可为进一步扩大中药膏方滋补Ⅰ号方煎煮奠定基础。     

肝脂平胶囊中芍药苷的提取工艺研究

目的考察肝脂平胶囊中芍药苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以芍药苷的含量和干膏收率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果肝脂平胶囊中芍药苷的最佳提取工艺为加水10倍,煎煮3次,1h/次。结论最佳工艺稳定,提取率高。     

盆炎康栓的制备工艺优选

目的:优选盆炎康栓的制备工艺,为该制剂的临床应用提供参考。方法:以绿原酸、丹酚酸B提取量及干膏收率为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、加水量和煎煮时间对盆炎康栓水提工艺的影响;以延胡索乙素提取量及干膏收率的综合评分为指标,通过正交试验考察加醇量、提取时间和乙醇体积分数对醇提工艺影响。以栓剂成型后的外观、硬度、熔点及溶出度为指标,通过单因素试验优选盆炎康栓的成型工艺。结果:最佳水提工艺为加8倍量水提取2次,每次1 h;绿原酸、丹酚酸B平均提取量分别为2.778,30.314 mg·g-1。最佳醇提工艺为加4倍量60%乙醇提取2次,每次1.5 h;延胡索乙素提取量0.758 mg·g-1。优选的成型工艺为以36型混合脂肪酸甘油酯为基质,聚山梨酯-80加入量1.5%,水浴50℃制栓。结论:优选的提取工艺和成型工艺稳定可行,适合盆炎康栓的工业化生产。     

正交实验法优选妇宁舒颗粒的提取工艺

目的:优选中药妇宁舒颗粒的水提取工艺。方法:采用L9(34))正交试验,以栀子苷为指标,再辅助以干膏量,以煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,筛选最佳的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加水煎煮3次,第一次加10倍量,煎煮1.5h,第二、三次分别加8倍量水,各煎煮1h,所得栀子苷和干膏量均较高。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。