畸形性骨炎伴低血钙、低血磷一例

报道1例畸形性骨炎,又称Paget骨病(Paget's disease,PD)伴低血钙、低血磷病例。患者是围绝经期女性,以骨痛,血碱性磷酸酶增高以及骨骼影像学特征性病变明确诊断为Paget骨病,用唑来膦酸治疗后骨痛减轻,X线片提示多骨损害有好转。但是,不同于典型Paget骨病,该患者血钙、血磷及维生素D水平降低,甲状旁腺素增高。本文结合文献复习,总结分析伴钙、磷代谢异常Paget骨病的临床表现、实验室检查和治疗情况,以期提高临床医师对本病的认识、为临床诊治积累更多经验。     

骨血管淋巴管瘤病1例报告并文献复习

血管淋巴管瘤为一种罕见的骨综合征,其特点为瘤样增生的脉管组织掺杂于骨小梁之间,在骨内穿行引起骨膨胀溶解性破坏,为一种良性血管瘤。该病在文献中被命名为大块骨质溶解症、骨消失症、鬼怪骨病、骨淋巴管瘤病和自发性骨吸收等。影像学上表现为呈节段性分布、蜿蜒迂曲的异常血管团,     

糖尿病并发骨质疏松的研究进展与探讨

骨质疏松病是一种以骨量降低和骨组织微结构破坏为特征,导致骨质脆性增加和易于骨折的代谢性骨病,其特点为骨吸收增多,骨形成减少。流行病学调查显示,1型糖尿病患者骨量减少和骨质疏松发病率为48％～72％[1],对于2型糖尿病患者,骨密度增高、降低或没有改变的结果国内外文献均可见报道。近年来,研究发2型糖尿病患者代谢性骨病的发病率和骨质疏松性骨折的危险性明显高于普通人群,其骨质疏松发生率可达20％～60％[2]。糖尿病骨质     

经皮肺穿刺诊断肺透明变性肉芽肿病一例

<正>肺透明变性肉芽肿病或译作肺玻璃样变性肉芽肿病(pulmonary hyalinizing granuloma,PGH)是少见的肺部结节性疾病,既往文献也多为个案报道。本文回顾文献并结合本中心的1例肺透明样变性肉芽肿病患者的临床表现、诊治经过、随访表现等,探讨肺透明样变性肉芽肿病诊断及治疗、预后。本例患者为国内医疗机构第6例报道,也为唯一1例由经皮肺穿刺病理确诊、有明确随访资料的病例。     

原发性肥大性骨关节病一例并文献复习

目的 提高临床医生对原发性肥大性骨病的认识.方法 报道1例原发性肥大性骨病,对其患者的临床表现、实验室和辅助检查以及诊治过程进行回顾性分析,并进行疾病相关文献复习.结果 患者为男性,无家族史,发病年龄16岁;有杵状指(趾)、皮肤增厚、关节肿胀和多汗,X线示骨皮质增厚、骨膜增生,符合肥厚性骨关节病的诊断;应用少量非甾体抗炎药治疗后关节肿胀症状很快缓解.结论 青少年男性出现杵状指(趾)、皮肤增生等表现,应及时进行骨骼x线检查,如有骨皮质增厚,可确定原发性肥大性骨关节病的诊断.     

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤1例及文献复习

目的:通过病例报道及文献复习提高对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的临床及病理特征的认识。方法:报道1例母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤患者的临床表现、实验室检查及病理特点,观察CHOP方案疗效,并进行文献复习。结果:CHOP方案化疗对该患者疗效不佳。结论:母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤具有高度侵袭性,预后差,治疗方案尚未统一,尤其高龄患者的有效治疗还有待进一步的研究。     

原发性干燥综合征伴肾性骨病一例

原发性干燥综合征(primary Sjsgren Syndrome，pSS)是一种常见的慢性自身免疫性疾病，除外分泌腺外常累及其他器官和系统，其中以肾脏受累最为多见，可高达50％。肾脏损害则以远端肾小管受累后出现的I型肾小管酸中毒(renal tubular acidosis，RTA)最为常见，约占全部肾损害的90％，其中约10％的患者可有肾性骨病的临床表现…。本文报道了1例pSS合并RTA及肾性骨病的患者并进行文献复习。     

肺上皮样血管内皮瘤1例并文献复习

上皮样血管内皮瘤是一种比较罕见的肿瘤,为血管源性,恶性程度较低或介于良恶性之间,多发生于软组织,最早报道为发生于肺的上皮样血管内皮瘤,之后有其他部位的血管内皮瘤报道。肺上皮样血管内皮瘤（pulmonaryepithelioidhemangioendothelioma,PEH）是罕见的交界性的来源于肺内血管的肿瘤。现就本院收治的1例肺上皮样血管内皮瘤,结合相关文献进行讨论。     

链霉素引起的Stevens-Johnson综合征

Stevens-Johnson(口腔-粘膜-皮肤-眼)综合征表现为皮肤多形性红斑样病变和皮肤、粘膜泡样病损,伴有发热、乏力和虚脱等全身中毒症状。文献已有多例报道,尤其涉及药物中毒及某些抗结核药引起此综合征者,但罕有链霉素引起 Stevens-Johnson     

四川跁子病的临床特征及诊断浅见

跁病是一种有别于其它骨病的病因不明的地方性骨关节病.其流行仅四十余年,七十年代初才发现.目前仅在川西、南的七个县、市见到病例.已有文献从流行病学、临床表现及病理等方面进行了报道。本文依据简阳病区患者的资料,对该病的临床特征作一介绍,并就诊断等问题谈几点粗浅意见.     

食管息肉样血管瘤四例并文献复习

食管的良性肿瘤较恶性病变少见,而在食管良性肿瘤中血管瘤更少见。血管瘤在内镜下可表现为息肉样隆起,现将我院近期诊断并治疗的4例食管息肉样血管瘤患者患病情况,结合相关文献,报道如下。     

SAPHO综合征一例报道并文献复习

目的 探索ＳＡＰＨＯ综合征的临床特点及诊断方法。方法 报道了一例ＳＡＰＨＯ综合征并对ＳＡＰＨＯ综合征的文献进行复习。结果 本例有手足掌面脓疱疮,双侧锁骨和第一前肋骨炎,骨肥厚。骨病理切片示慢性炎症改变,故确诊为ＳＡＰＨＯ综合征。结论 ＳＡＰＨＯ综合征临床可以见到,应注意和其他疾病鉴别。     

伴有破骨细胞样巨细胞的胆管肉瘤样癌1例报告

胆管癌是起源于胆管上皮细胞具有高度侵袭性的胆道恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球范围内呈上升趋势。目前具有特殊的组织学表现的胆管肿瘤并不多见,其中上皮细胞肿瘤的肉瘤样变化可见于肝脏、胆囊、胰腺和壶腹部[1]。肉瘤样胆管癌是由上皮细胞和间质细胞组成的罕见肿瘤,大多数肉瘤样胆管癌具有肉瘤组分,表现为梭形细胞或多形性细胞分化。而伴有破骨细胞样巨细胞的胆管肉瘤样癌是一种非常罕见的恶性肿瘤,国内外文献少有报道,现就笔者所在医院诊断的1例伴破骨细胞样巨细胞的胆管肉瘤样癌,结合文献对其临床特点、病理学特征、诊治和预后进行初步探讨。     

胸膜玻璃样变肉芽肿病一例

胸膜玻璃样变肉芽肿(pleural hyalinizing granuloma)报道罕见,最早有关本病的报道见于1977年Engleman等[1]描述的一例独立罕见的胸膜疾病患者,目前全世界报道近70例[2],2007年Na等[3]报道了1例以胸膜下孤立结节表现的玻璃样变肉芽肿,目前尚未见单纯胸膜玻璃样变肉芽肿报道.现对南方医科大学南方医院呼吸科2010年9月经胸腔镜病理活检发现的1例胸膜玻璃样变肉芽肿患者临床资料进行分析,并查阅肺玻璃样变肉芽肿相关文献,以提高对本病的认识.     

胸膜腺样囊性癌1例报告

<正>腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma),又称圆柱瘤(cylindroma)或圆柱瘤型腺癌(adeno-carcinoma of cylindroma type),由Billroth首次报道,是居头颈部第二位的涎腺恶性肿瘤,好发于小涎腺及大涎腺中较小腺体。本院去年收治了1例不明原因胸腔积液的患者,经肺部CT、胸腔穿刺及内科胸腔镜等检查最终确诊为胸膜腺样囊性癌,因以往文献报道很少有以胸腔积液为首发症状的腺样囊性癌病例,故将本例     

18例胃炎样胃癌的临床病理分析

１８例胃炎样胃癌的临床病理分析孙荣超，郭继忠（无锡市第一人民医院无锡２１４００２）随着胃镜的普及和对癌前病变的定期随访，早期胃癌检出率亦逐步提高，一种少见特殊类型如胃炎样胃癌文献多系零星报道［１，２］，检出率则较低。本文报道我院诊治１８例胃炎样胃癌结...     

甲状旁腺功能亢进症42例诊断的探讨

本文报道42例手术证实的原发性甲状旁腺功能亢进症病例,男性22例,女性20例。发病年龄多在20～50岁。腺瘤36例(占85％),增生4例,Ⅰ型多发性内分泌腺瘤病1例,甲状旁腺腺癌1例。骨病(占86％),骨折及泌尿道结石为本病最突出的表现,早期常被误诊为关节炎(18例)或各种骨病(骨质疏松、软骨病、骨结核、骨肿瘤)及尿路结石。实验室检查中血钙增     

产甲胎蛋白胃癌二例并文献复习

产甲胎蛋白型胃癌（alpha—fetoprotein—producing gastric carcinoma,AFPGC）,又称肝样腺癌,于1970年首次报道。其发病率国外文献统计占胃癌的5．1％～15％,国内报道发病率比国外低。现将我院2008年1月至8月发现的2例AFP阳性胃癌,结合国内外文献报道如下。     

甲状腺髓样癌多脏器转移1例

甲状腺髓样癌（MTC）多脏器转移病变少见,国内外文献报道不多,我科2009年收治1例,现报告如下。     

骨保护素对骨代谢的调控作用

骨保护素（OPG）是近年来骨代谢研究领域新发现的一种可溶性肿瘤坏死因子（TNF）受体。近年来。OPG已被证实可调控破骨细胞（OC）和骨吸收,在骨吸收与重建中起关键作用,在代谢性骨病的发病和治疗中起重要作用。现结合文献对OPG的结构特征及其对骨代谢、代谢性骨病的影响综述如下。