中西医结合治疗首发精神分裂症34例疗效观察

目的:探讨涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予以涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗,对照组单纯予以利培酮治疗,疗程为8周,采用阳性阴性量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:两组治疗8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组PANSS总分比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在第2、4周末PANSS总分比较有统计学意义(P＜0.05);而且治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物临床疗效相当,起效快,且不良反应少.     

礞石涤痰汤对精神分裂症患者血液白细胞介素的影响及其临床疗效研究

目的：探讨礞石涤痰汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法：96例精神分裂症患者随机分为两组,对照组用抗精神分裂症西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加服礞石涤痰汤,治疗6周评定疗效。用阳性与阴性症状表（PANSS）、BPRS因子评分和副反应量表（TESS）,评定疗效和不良反应。治疗前后测白细胞介素2（IL-2）、白细胞介素8（IL-8）。结果：中西药结合组显效率64.00%,对照组显效率43.48%（P〈0.01）,中西药结合组不良反应少于对照组（P〈0.05～0.01）。IL-2和IL-8各组治疗后自身与治疗前比较及两组间治疗后比较均有显著差异（P〈0.01）,治疗后IL-2和IL-8均有明显下降,提示病情有好转。结论：中药礞石涤痰汤对精神分裂症有治疗作用。中西医结合治疗精神分裂症疗效优于单纯西药治疗,其毒副反应及疗程均优于单纯西药治疗。     

减味涤痰定痫汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床观察

目的:观察减味涤痰定痫汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将100例精神分裂症患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予利培酮片治疗,观察组在对照组基础上加用减味涤痰定痫汤治疗。比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)评分、简易精神状况检查(MMSE)评分及不良事件发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMD、PANSS、MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者HAMD、PANSS评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者MMSE评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%(3/50),低于对照组的24.00%(12/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:减味涤痰定痫汤联合利培酮片治疗精神分裂症疗效确切,能有效改善患者心理状态与精神症状,提升患者认知能力,减少不良反应发生率。     

安神汤治疗慢性精神分裂症的辅助作用

目的:探讨安神汤治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法:将80例慢性精神分裂症患者,随机分为研究组(安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各40例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果:治疗12周后,研究组显效率和有效率高于对照组,PANSS评分较治疗前下降且低于同期对照组,P<0.05,但TESS评分同期比较2组间差异无统计学意义,P>0.05.结论:安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症,疗效优于单用利培酮治疗,临床使用安全.     

礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症67例临床观察

目的观察礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症临床疗效。方法将132例精神分裂症患者随机分为2组。对照组65例予氯丙嗪、奋乃静治疗,治疗组67例在对照组治疗基础上加用礞石涤痰汤。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平及不良反应发生率。结果治疗组总有效率71.64%,对照组总有效率46.15%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后PANSS评分、NO水平均低于本组治疗前(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平高于本组治疗前(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率高于对照组(P0.05)。结论礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症疗效确切,安全性高。     

宁神温胆汤改善精神分裂症认知功能的效果

目的 分析宁神温胆汤在促进精神分裂症患者认知功能康复中的效果。方法 2019年9月—2021年11月唐山市第五医院康复科收治的精神分裂症180例,通过随机数字表法分为研究组90例及对照组90例。对照组接受利培酮治疗,研究组接受宁神温胆汤联合利培酮治疗,两组均治疗1个月。比较两组疗效,治疗前、治疗1个月后两组神经因子水平、认知功能、炎症反应。结果 治疗1个月后,两组血清神经生长因子(nerve growth factor, NGF)、脑源性神经生长因子(brain-derived neuotrophyic factor, BDNF)、Stroop测验水平较治疗前升高,且研究组组间比较更高(P<0.05);治疗1个月后,两组血清胶质纤维酸性蛋白因子(glial fibrillary acidic protein, GFAP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-β,IL-1β)水平,威斯康星卡片分类测验(WC-ST)得分降低,且研究组低于对照组(P...     

通腑涤痰汤对急性期脑出血患者神经功能缺损的影响

目的:观察通腑涤痰汤对急性期脑出血患者神经功能缺损的影响。方法:随机选取本院2012年5月—2015年5月收治的急性期脑出血患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予单纯西医治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用同通腑涤痰汤治疗。结果:研究组有效率95.0%,对照组有效率70.0%,研究组优于对照组(P0.05);研究组治疗后运动功能评分优于对照组(P0.05);研究组治疗后1个月、2个月的神经功能缺损评分均显著低于对照组(P0.05);研究组治疗后2个月的血肿情况显著低于对照组(P0.05)。结论:通腑涤痰汤能够有效改善急性期脑出血患者神经功能缺损,提高患者运动功能。     

化瘀涤痰利脑汤联合长春西汀片治疗老年高血压脑出血恢复期的临床研究

目的:观察化瘀涤痰利脑汤联合长春西汀片治疗老年高血压脑出血恢复期的临床疗效。方法:采用随机数字表法将94例高血压脑出血恢复期患者随机分为观察组及对照组,每组47例。两组患者均接受常规治疗,包括抗感染、神经保护等。对照组另给予长春西汀片治疗;观察组在对照组治疗的基础上另给予化瘀涤痰利脑汤治疗,两组治疗时间均为30 d。治疗后,评价两组临床疗效。治疗前后,观察两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分及Barthel评分。治疗前后,检测两组患者脑血管功能指标(脑血管平均流速、脑血管平均流量、血管外周阻力及动态阻力);检测两组患者氧化应激指标[血红素加氧酶(HO-1)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHDG)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)];检测两组患者炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。治疗前后,观察两组患者中医证候评分(半身不遂、偏身麻木、头晕及心悸)。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组NIHSS、Fugl-Meyer及Barthel评分改善程度均明显优于对照组(P0.05),而脑血管平均流速、脑血管平均流量、血管外周阻力及动态阻力改善程度亦明显优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组IL-6、hs-CRP、IL-1β及TNF-α含量均明显低于对照组(P0.05),而半身不遂、偏身麻木、头晕及心悸评分亦均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组HO-1、8-OHDG、SOD及GSH-PX改善程度均明显优于对照组(P0.05)。结论:化瘀涤痰利脑汤联合长春西汀片治疗老年高血压脑出血恢复期疗效较好,值得进行深入探讨。     

六神祛腐汤联合头孢地尼治疗急性软组织感染的疗效分析

目的探讨六神祛腐汤联合头孢地尼治疗急性软组织感染的疗效及对C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平影响。方法选取来该院接受治疗的100例急性软组织感染患者,随机分为两组各50例。对照组患者给予头孢地尼,研究组在对照组基础上给予六神祛腐汤,两组患者均持续治疗10 d。对比两组患者的临床疗效、VAS评分、生活质量评分、中医证候积分、TNF-α、IL-6和CRP水平变化。结果治疗后,研究组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗后VAS评分明显低于治疗前(P0.05);并且研究组VAS评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后SF-36各项评分显著高于治疗前(P0.05);并且研究组SF-36各项评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后红肿、皮温增高、压痛等证候评分显著低于治疗前(P0.05);并且研究组中医证候评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后TNF-α、IL-6和CRP水平明显低于治疗前(P0.05);并且研究组TNF-α、IL-6和CRP水平低于对照组(P0.05)。结论采用六神祛腐汤联合头孢地尼治疗急性软组织感染具有较好的治疗效果,能够降低CRP、IL-6、TNF-α水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

解郁化痰汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果分析

目的:探究解郁化痰汤与利培酮联合治疗对精神分裂症的临床效果。方法:将我院在2015年1月-2017年12月收治的精神分裂症患者60例作为研究对象,分为实验组和对照组各30例,其中对照组患者进行利培酮治疗,实验组进行解郁化痰汤联合利培酮的治疗,在治疗4,6,8周之后,对比两组患者的治疗效果(采用PANSS)以及不良反应发生情况(采用TESS)。结果:组内对比发现,两组患者在治疗第4,6,8周时的PANSS评分总分,阴性症状评分,一般精神病理评分均显著低于治疗前(P 0.05),阳性症状评分均显著高于治疗前(P 0.05);组间对比发现,两组患者治疗前的PANSS评分无显著差异(P0.05),治疗第4,6,8周后,实验组患者的PANSS总分、阴性症状评分、一般精神病理评分均显著低于对照组(P 0.05),阳性症状评分均显著高于对照组(P 0.05);对照组患者治疗的有效率为73.3%,较实验组患者低(P 0.05);两组患者用药之后,对照组患者的不良反应发生率与实验组患者的不良反应发生率并无显著差异(P 0.05)。结论:使用解郁化痰汤联合利培酮的方式治疗精神分裂症效果要优于单独使用利培酮,而且并未发生严重不良反应,拥有较高的安全性,值得临床参考。     

清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效

目的:探讨清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法:将2017年11月-2018年11月在承德市双滦区人民医院精神科治疗的104例首发精神分裂症患者随机分为两组,对照组采用利培酮治疗,观察组采用清心定志汤配合利培酮治疗,比较两组患者的临床疗效、PANSS评分变化、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),明显高于对照组的76.92%(40/52)(P<0.05);观察组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理、PANSS总分均明显低于对照组(P<0.05);观察组失眠、静坐不能、头晕头痛、肌强直、体重增加、震颤等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效显著,能有效缓解精神症状,不良反应发生率低,具有积极的临床意义。     

五神汤内服熏蒸治疗湿热下注型下肢丹毒疗效及对血清NO、TNF-α、IL-1β的影响

目的探究五神汤内服联合熏蒸治疗湿热下注型下肢丹毒的临床疗效及对一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平的影响。方法将湿热下注型下肢丹毒患者80例随机分为2组,对照组40例给予抗生素静脉滴注,研究组40例在对照组治疗基础上给予五神汤内服及熏蒸治疗,2组均持续治疗10 d。比较2组临床疗效、治疗前后症状体征评分、临床症状缓解时间,检测2组治疗前后血清NO、TNF-α、IL-1β水平。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者肤色、肿胀程度、肤温及自觉疼痛积分均显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P均<0.05);研究组下肢肿胀、下肢疼痛、肤温升高、发热临床症状缓解时间均较对照组显著缩短(P均<0.05);治疗后,2组NO、TNF-α、IL-1β水平均显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P均<0.05)。结论五神汤内服加熏蒸治疗湿热下注型下肢丹毒患者疗效显著,可显著降低血清NO、TNF-α、IL-1β水平,可广泛应用于临床。     

定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症临床观察

目的 :观察定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症的临床疗效。方法 :将100例确诊的痰火上扰型精神分裂症患者按随机双盲原则分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予定惊丸联合利培酮治疗,对照组单纯使用利培酮治疗。1周为1个疗程,共治疗8个疗程。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应情况,判定临床疗效。结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率83.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总分、阳性症状评分及一般情况评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症疗效确切,不良反应少,易于患者接受。     

三合调颠汤治疗精神分裂症的阴性症状的临床研究

目的:探讨三合调颠汤治疗精神分裂症的阴性症状的疗效。方法:用随机对照法将73例患者随机分为三合调颠汤联合利培酮治疗组37例与单用利培酮对照组36例,对比治疗前后阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)及副反应量表(TESS)评分。结果:治疗结束后,比较2组的PANSS、PSP及TESS评分,治疗组的各项评分均优于对照组(P0.05,P0.01),治疗有效率为81.08%,明显高于对照组的63.89%,2组比较差异有显著性(P0.05)。结论:三合调颠汤联合利培酮改善精神分裂症患者的阴性症状确切,较单用西药利培酮疗效好、副反应低,患者依从性高,社会功能也恢复得更快。     

解郁安神汤合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效与安全性研究

目的探讨解郁安神汤联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(解郁安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率和有效率均高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组(P<0.01和0.05),但TESS评分2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论解郁安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症有确切的疗效且优于单用利培酮治疗,不增加不良反应,临床使用安全。     

癫醒汤合利培酮治疗60例慢性精神分裂症临床疗效观察

目的:探讨癫醒汤配合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将120例慢性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组用癫醒汤合利培酮治疗,对照组用利培酮加安慰剂治疗,观察12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性。结果:治疗12周后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组PANSS总分和各因子积分较治疗前显著下降(P<0.05);观察组降分幅度均大于同期对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:癫醒汤合利培酮治疗慢性精神分裂症疗效优于单用利培酮治疗,值得临床推广应用。     

加减补肺汤联合沙美特罗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:探讨加减补肺汤联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的效果及对患者呼吸指数(respiratory index,RI)、氧合指数(oxygenation index,OI)和动脉-肺泡氧气分率(M指数)的影响。方法:将COPD患者90例采用随机数字表法分为对照组和研究组各45例,对照组采用沙美特罗治疗,研究组采用加减补肺汤联合沙美特罗治疗。观察两组患者疗效、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)和白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)水平以及RI、OI和M指数改善情况。结果:治疗后研究组患者第一秒用力呼气容积(first second forced expiratory volume,FEV_1)、FEV_1%、6 min步行试验(6-minute walk test,6MWT)以及第一秒呼气容积同肺活量(forced vital capacity,FVC)之间的比值(FEV_1/FVC)均高于对照组(P0.05);两组患者TNF-α、IL-8低于对照组(P0.05);治疗后研究组患者RI和M指数低于对照组,OI高于对照组(P0.05);有效率研究组为93.4%(42/45),对照组为71.2%(32/45),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加减补肺汤联合沙美特罗可以改善COPD患者肺功能,降低血清炎性因子水平,对提高治疗效果以及改善RI、OI和M指数有积极意义。     

礞石涤痰汤对精神分裂症一氧化氮超氧化物歧化酶的影响及其临床疗效研究

目的:探讨礞石涤痰汤治疗精神分裂症的临床疗效.方法:将96例精神分裂症患者随机分为两组.对照组用抗精神分裂症西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加服礞石涤痰汤,治疗6周评定疗效.用阳性与阴性症状量表(PANSS)、BPRS因子评分和副反应量表(TESS),评定疗效和不良反应.治疗前后测一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD).结果:中西药结合组显效率64.00%,对照组显效率43.48%(P＜0.01),中西药结合组不良反应少于对照组(P＜0.05-0.01).治疗后SOD增高,而NO则有所下降,两组间治疗后比较有显著差异(P＜0.05),各组自身与治疗前比较,治疗组均有意义(P＜0.05),对照组NO有意义(P＜0.05),而SOD在治疗前后则无统计学意义(P＞0.05).结论:中药礞石涤痰汤对精神分裂症有治疗作用.中西医结合治疗精神分裂症疗效优于单纯西药治疗,其毒副反应及疗程均优于单纯西药治疗.     

麻石宣肺汤联合穴位按摩治疗痰热闭肺型儿童支原体肺炎44例

目的 探讨麻石宣肺汤联合穴位按摩治疗儿童支原体肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法 将90例支原体肺炎痰热闭肺证患儿分为两组,每组45例。对照组进行常规治疗,静脉滴注阿奇霉素。研究组患者在对照组基础上,给予麻石宣肺汤联合穴位按摩治疗。比较两组治疗7天的总有效率;记录两组主要的症状改善时间;检测两组的血清中白细胞介素8(interleukin 8,IL-8)、铁蛋白、白细胞介素2 (interleukin-2,IL-2)的水平。结果 研究组治疗7天的总有效率为95.45%,对照组为81.40%,差异比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的中医证候评分显著降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的体温恢复时间、止咳时间、肺啰音消失时间、祛痰时间均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的IL-8、铁蛋白、IL-2显著降低(P<0.05);治疗后,研究组的IL-8、铁蛋白、IL-2显著低于对照组(P<0.05)。结论 麻石宣肺汤联合穴位按摩治疗儿童支原体肺炎痰热闭肺证的疗效确切,可提高症状改善率,降低炎症反应。     

解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性

目的:观察解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法:选取2016年4月~2017年5月本院接收的小儿MPP患者112例为研究对象,随机分为对照组与研究组各56例。2组均给予基础治疗,对照组给予可必特雾化吸入治疗,研究组给予解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗。统计2组治疗中症状消失或缓解时间,比较2组临床疗效,检测治疗前及治疗7天后2组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及血液白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)水平,观察治疗中2组出现的不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、湿罗音、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均显著少于对照组(P0.05);研究组总有效率为98.21%,显著高于对照组85.71%(P0.05);治疗7天后,2组CRP、TNF-α、IL-8及WBC、NEUT水平均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿MPP疗效肯定,且安全性好。