36例进展期老年胃癌行健脾扶正消瘤方联合化疗治疗的效果分析

目的:观察进展期胃癌患者采用健脾扶正消瘤方联合化疗治疗的方法及效果。方法:72例初治老年进展期胃癌患者,采用随机数字分组法分为观察组及对照组,各36例。对照组患者给予化疗方案,观察组患者在对照组基础上联合健脾扶正消瘤方实施治疗,对比两组患者临床症状改善情况及疗效。结果:经治疗后,观察组患者的临床症状改善效果及肿瘤缓解情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对老年进展期胃癌患者采用健脾扶正消瘤方联合化疗治疗方案,可有效提升化疗效果,改善老年胃癌患者预后生活治疗,值得临床应用推广。     

扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的影响

目的:观察扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的改善作用。方法:将130例胃癌晚期患者随机分为两组各65例,共120例完成观察。对照组59例予常规OXA+5-Fu/CF或PTX+5-Fu/CF化疗方案,治疗组61例在常规化疗方案治疗基础上加用扶正健脾方,15天为1个疗程。观察两组患者对化疗药物的不良反应,并采用QLQ-STO22和QLQ-C30量表对患者进行生活质量评分。结果:治疗组血液学化疗不良反应发生率为47.5%,低于对照组的61.0%(P0.05);胃肠道化疗不良反应发生率为29.5%,低于对照组的47.5%(P0.05);神经毒性化疗不良反应发生率为52.4%,低于对照组52.5%(P﹥0.05)。治疗组QLQSTO22量表评分、QLQ-C30量表评分较治疗前明显好转,并优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正健脾中药能够改善胃癌晚期患者化疗反应,提高患者生活质量。     

芪灵扶正方辅助用药对恶性肿瘤放化疗的减毒作用临床观察

目的:观察芪灵扶正方辅助用药对恶性肿瘤放化疗的减毒作用。方法:采用随机分组、阳性药物(生血宝颗粒)平行对照的临床研究设计方案,观察受试病例160例,其中治疗组120例,对照组40例。临床观察结果的统计学分析表明,芪灵扶正方辅助用药对恶性肿瘤放、化疗白细胞降低、血小板及血红蛋白降低等均有明显的改善,且对血小板降低的疗效优于对照组;对消化道及全身毒性反应症状如厌食、恶心、呕吐、乏力等有较好的减轻作用,其作用优于对照药物。临床试验过程中没有发现明显与观察药物相关不良反应及安全性指标异常变化。结论:芪灵扶正方辅助用药对恶性肿瘤放化疗的减毒作用明显,且安全可靠。     

健脾化湿法对晚期非小细胞肺癌患者血清CEA、CYFRA21-1及免疫功能的影响

目的:观察健脾化湿法对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,血清CEA、CYFRA21-1水平以及化疗不良反应的影响。方法:62例确诊为Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(化疗+中药)32例、对照组(单纯化疗组)30例,均采用NP方案化疗2个疗程,治疗组在化疗同时口服健脾化湿功效之中药抗瘤增效方。结果:健脾化湿法配合化疗可减轻化疗时血液和消化系统不良反应,提高机体免疫功能,降低肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1的水平。结论:健脾化湿法与化疗合用具有减毒增效作用,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法之一。     

中医扶正健脾法配合化疗治疗小儿实体肿瘤的临床观察

目的探讨采用中医扶正健脾方法配合小儿实体瘤化疗,减轻化疗所致不良反应,改善化疗患儿生活质量的临床应用价值。方法采用前瞻性队列研究,选取60例正在进行化疗的Ⅱ-Ⅳ期实体瘤患儿分为两组,观察组30例,化疗加中医辨证分型治疗;对照组30例,单纯化疗;对两组化疗后6个月时情况进行比较。结果观察组治疗后白细胞、血红蛋白及血小板均较治疗前升高（P〈0.01,P〈0.01,P〈0.05）;对照组治疗后白细胞及血红蛋与治疗前比较,差异无显著性（P〉0.05）,血小板降低（P〈0.05）。观察组治疗后临床症状评分与对照组比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论中医扶正健脾、补益气血的方法,对于改善实体瘤化疗患儿的不良反应症状及改善末梢血象具有较好疗效。     

中西医结合治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌疗效观察

目的:观察中西医结合治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的临床治疗效果。方法:将Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者96例采用随机数字表法分为对照组和研究组各48例,对照组予常规西药化疗,研究组在此基础上应用中药半夏泻心汤加减治疗。比较2组患者的临床疗效、生活质量评分变化情况及不良反应。结果:研究组总有效率、生活质量提高状况均高于对照组,不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05)。结论:中药半夏泻心汤加减联合西药化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌疗效优于常规西药化疗。     

扶正培元方配合八段锦治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的观察扶正培元方配合八段锦治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将60例NSCLCⅢa~Ⅳ期患者随机分为2组。对照组30例予NP或TP化疗2个月;治疗组30例在化疗同时联合口服扶正培元方治疗2个月,并于化疗结束后配合八段锦治疗3个月。治疗5个月后观察临床效果:1采用肺癌中医证候量表并根据实体瘤疗效评价标准评估患者治疗效果;2根据6 min步行试验(6 MWT)距离和肺功能指标评估治疗后患者肺功能恢复效果。3采用肺癌治疗功能评价量表(FACT-L)(4.0版)评估患者生活质量改善情况;4采用卡氏评分评估患者耐受情况,并随访统计2组不良反应情况及远期生存率。结果治疗组治疗后中医证候积分及体质量、收益率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后6MWT及肺功能指标比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组身体状况、功能状况比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后卡氏评分及不良反应率、1年生存率比较,治疗组较对照组优势明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论扶正培元方配合八段锦治疗NSCLC疗效显著,能有效改善患者临床症状,且能显著提高治疗期患者生活质量,改善患者体征。     

补肾健脾方联合CEF化疗方案时辰治疗在乳腺癌术后的应用研究

目的:观察补肾健脾方联合CEF化疗方案择时用药在乳腺癌术后患者的临床疗效。方法:50例乳腺癌术后患者随机分为观察组(化疗药物在01:00~03:00时注入,中药健脾方于每日09:00~11:00时服用,中药补肾方于每日17:00~19:00时服用)和对照组(化疗药物在日间注入,中药补肾及健脾方于每日日间服用)各25例,观察完成治疗疗程后患者的生活质量、不良反应发生情况及脾肾虚状态。结果:观察组患者的生活质量,不良反应和脾肾虚状态均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药补肾健脾方联合CEF化疗方案时辰治疗可提高化疗疗效并降低化疗毒副作用,优于常规使用CEF化疗方案及中药。     

扶正化痰方联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察扶正化痰方联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:60例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组(单纯化疗组)、治疗组(化疗+扶正化痰方组)各30例,治疗2个月后,观察2组疲劳程度、中医证候、体力状况、化疗不良反应等变化情况。结果:同对照组相比,治疗组能够明显降低患者的FSI总得分(P0.05),在咳嗽、血痰、发热、胸痛、短气、乏力等中医证候的缓解及改善方面明显优于对照组(P0.05),KPS评分治疗组明显高于对照组(P0.05),另外,治疗组在减轻白细胞、血小板下降、恶心、呕吐以及避免神经毒性等化疗不良反应方面也具有明显优势(P0.05)。结论:扶正化痰方对于中晚期非小细胞肺癌具有缓解患者疲劳症状、改善中医证候、提高生活质量及减轻化疗不良反应的作用。     

健脾扶正消瘤方联合化疗治疗进展期老年胃癌56例

目的:观察健脾扶正消瘤方联合化疗治疗进展期老年胃癌的近期疗效。方法:将56例老年初治进展期胃癌患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组开始初次化疗,预防过敏反应,连续14 d,休息7 d开始进行下1个疗程周期;治疗组在对照组治疗基础上加服健脾扶正消瘤方(人参、茯苓、炒白术、炙甘草、炒广陈皮、制半夏、木香、砂仁、山药、鸡内金、苦参、白土茯苓、血竭、琥珀、三棱、莪术)水煎,每周服中药6 d,休息1 d。两组均以1个月为1个疗程,一般3~4个疗程。结果:治疗组显效6例,有效15例,无效7例,有效率为75.00%;对照组显效1例,有效6例,无效22例,有效率为21.43%。两组对比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:健脾扶正消瘤方联合化疗治疗老年进展期胃癌可提高化疗效果,减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液在儿童晚期恶性实体瘤中的应用研究

目的:儿童恶性实体瘤恶性程度高,预后差,研究参芪扶正注射液对儿童恶性实体瘤化疗前后辅助治疗作用。方法:2005年9月—2011年5月收集经病理确诊的儿童晚期恶性实体瘤185例(男118例,女67例)。眼外期视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)101例,晚期肝母细胞瘤(hephatoblastoma,Hb)35例,以及IV期神经母细胞瘤(neuroblastoma,Nb)49例。随机分成研究组(参芪扶正注射液+化疗)103例以及对照组(常规化疗组)82例。分析化疗期间以及化疗后骨髓抑制、不良反应以及疗效的统计学分析。结果:(1)101例RB:随机分为研究组60例,对照组41例。研究组外周血白细胞恢复中位时间为(10.1±1.5)d,对照组为(13.4±2.3)d,统计学分析具有统计意义(X2=4.56,P=0.032);(2)35例HP:35例患儿随机分为研究组20例,对照组15例。研究组:中性粒细胞最低值、恢复时间分别为(0.6±0.05)×109/L、(15±2.2)d。对照组:中性粒细胞最低值、恢复时间分别为(0.34±0.12)×109/L、(18±1.5)d。统计学分析均有统计学意义(P<0.05)。(3)49例NB:49例患儿随机分为研究组25例,对照组24例。研究组:中性粒细胞最低值、恢复时间分别为(0.45±0.1)×109/L、(14±1.6)d;对照组:中性粒细胞最低值、恢复时间分别为(0.2±0.4)×109/L、(17±0.4)d。统计学分析均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可明显缓解恶性实体瘤患儿化疗期间的骨髓抑制以及不良反应,具有较好扶正辅助治疗作用,具有一定的临床应用价值。     

贞芪扶正胶囊辅助大肠癌术后化疗临床观察

目的观察贞芪扶正胶囊在结直肠癌患者术后配合m FOLFOX6方案辅助化疗的疗效和不良反应。方法将52例仅行常规辅助化疗患者作为对照组与50例加用贞芪扶正胶囊辅助化疗患者作为观察组进行回顾性分析,比较2组生活质量状况、骨髓毒性、细胞免疫功能和不良反应发生情况。结果观察组卡氏评分(KPS)提高和稳定率为76%,高于对照组的55.8%,差异有统计学意义(P0.05);观察组骨髓抑制率44%,对照组为65%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组NK阳性细胞百分率与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗后2组间差异有统计学意义(P0.05);观察组消化道反应、神经毒性、肝脏毒性、肾脏毒性均轻于对照组,发生乏力病例数少于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论化疗中加用贞芪扶正胶囊可提高患者术后的免疫力,减轻不良反应,改善生活质量,可作为化疗的常规辅助用药。     

参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证临床研究

目的:观察参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证的临床疗效.方法:将本院收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证患者114例随机分为对照组和观察组各57例对照组采用GP方案干预,观察组联合给予参芪扶正汤内服治疗.比较两组的近期疗效,监测治疗前后机体免疫功能变化,检测肿瘤标志物及外周血因子的水平变化,评价患者的生活质量变化,记录不良反应结果:观察组的近期疗效为61.4％,明显优于对照组的近期疗效29.8％ (P ＜0.05);其机体免疫功能改善更加明显,T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平较对照组显著升高,而CD8+水平则较对照组明显降低(P＜0.05);治疗后观察组患者的肿瘤标志物CEA、CA125、NSE及外周血因子TGF-β1水平均显著低于对照组(P＜0.05);观察组经治疗后的生活质量优于对照组,其FACT-L各功能评分显著高于对照组(P＜0.05);观察组的不良反应明显少于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证疗效肯定,利于提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高生活质量,降低毒副作用.     

疏肝健脾化纤方对肝郁脾虚型慢性乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度及病毒复制的影响

目的观察疏肝健脾化纤方对肝郁脾虚型慢性乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度及病毒复制的影响。方法采用掷币法将131例慢性乙型病毒性肝炎(肝郁脾虚证)患者分为两组,对照组65例给予恩替卡韦药物治疗,观察组66例联合疏肝健脾化纤方辅助治疗,6个月后,比较两组患者疗效、肝纤维化指标、病毒复制指标及用药后不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为93.94%,明显高于对照组的73.85%(<0.05);观察组层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原蛋白肽(PⅢP)及Ⅳ型前胶原(ⅣC)指标均低于对照组(均<0.05);观察组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量及乙肝表面抗原定量(HBsAg定量)均明显低于对照组(均<0.05)。结论疏肝健脾化纤方能通过疏肝解郁、健脾理气、清热解毒、活血祛瘀等功效抑制HBV复制,逆转肝纤维化进程,且无不良反应发生,安全性较高,值得推荐。     

疏肝健脾 扶正消瘀中药对乳腺癌术后化疗患者胃肠道不良反应及生存质量的影响

目的:研究疏肝健脾、扶正消瘀中药对乳腺癌术后化疗患者胃肠道不良反应及生存质量的影响。方法:选取乳腺癌术后患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组37例。对照组采取化疗方案配合护胃止吐药物格拉司琼、奥美拉唑治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合疏肝健脾、扶正消瘀中药汤剂治疗。比较2组患者治疗后胃肠道不良反应疗效以及生存质量。结果:2组胃肠道不良反应均明显降低,生活质量提高,且治疗组优于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论:疏肝健脾、扶正消瘀中药可显著减轻乳腺癌术后化疗患者的胃肠道不良反应,改善患者生存质量。     

化疗联合滋阴扶正方治疗乳腺癌的临床观察

目的:观察化疗联合滋阴扶正方治疗乳腺癌的临床疗效。方法:将术后或复发转移乳腺癌172例作为研究对象,随机分为两组各86例。对照组采用TA方案(紫杉醇+表柔比星)治疗,治疗组采用TA方案+滋阴扶正方治疗。观察对比两组疗效。结果:治疗组在临床疗效、不良反应上明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:滋阴扶正方联合化疗治疗乳腺癌疗效显著,值得临床推广应用。     

气血方、养阴方、健脾方联合化疗预防高危Ⅱ期及Ⅲ期结直肠癌术后复发转移多中心随机对照研究

目的:观察气血方、养阴方、健脾方对高危Ⅱ期及Ⅲ期结直肠癌术后患者复发转移的影响。方法:采用多中心随机对照方法,选择高危Ⅱ期及Ⅲ期结直肠癌术后患者303例按照2∶1的比例随机分为试验组202例及对照组101例,两组均接受4～9个周期奥沙利铂联合卡培他滨(CapeOx)方案辅助化疗,试验组根据证型加用气血方、养阴方、健脾方,观察两组1、2、5年无病生存率(DFS)、卡氏评分(KPS)、中医证候积分和不良反应。结果:最终纳入281例患者,随机分配至试验组190例,对照组91例。经过48个月的中位随访时间,试验组中74例(38.9%)出现复发,对照组中40例(44.0%)出现了复发,试验组1、2、5年DFS分别为94.2%(179/190)、84.2%(160/190)、61.1%(116/190),优于对照组的91.2%(83/91)、81.3%(74/91)、56.0%(51/91)。亚组分析中,试验组阴虚证患者干预后5年DFS差异有统计学意义(P=0.037)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义,试验组的恶心/呕吐等消化道不良反应发生率显著低于对照组(P=0.014)。结论:气血方、养...     

扶正化瘀方联合化疗治疗29例晚期胃癌的临床效果观察

目的:探索扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法:57例晚期胃癌患者,将患者根据不同治疗方案分为治疗组(29例)与对照组(28例)。治疗组在常规化疗的基础上给予扶正化瘀方治疗,对照组仅予常规化疗治疗,比较两组效果。结果:治疗组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组总体不良反应程度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌,不但可以提高疗效,还可以减轻化疗的不良反应,值得临床推广。     

健脾生血方联合化疗对ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响

目的:观察健脾生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响。方法:选择ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者115例,随机分为治疗组(中药联合化疗)58例与对照组(单纯化疗)57例,两组化疗均采用NP化疗方案,完成2个周期后进行疗效评价。结果:治疗组稳定率为91.4%,对照组为80.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组体质量变化有明显差异(P<0.05)。结论:健脾生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,并可增加患者体质量。     

ⅢB-Ⅳ期肺腺癌患者运用于扶正消风汤与吉非替尼联合治疗的临床效果分析

目的:分析ⅢB-Ⅳ期肺腺癌患者运用于扶正消风汤与吉非替尼联合治疗的临床效果。方法:纳入(2018年1月-2020年1月)100例ⅢB-Ⅳ期肺腺癌患者,住院号为单数50例患者实施吉非替尼治疗,纳入对照组,双号50例实施扶正消风汤与吉非替尼联合治疗,纳入观察组,对比两组疗效、细胞免疫功能、不良反应。结果:和对照组有效率(64.00%)相比,观察组有效率84.00%更高,和对照组CD3、CD4、CD8、CD4/CD8相比,观察组CD3、CD4、CD8指标高于对照组,CD4/CD8指标低于对照组,和对照组不良反应率(44.00%)相比,观察组不良反应率16.00%更低,P0.05。结论:扶正消风汤与吉非替尼联合治疗ⅢB-Ⅳ期肺腺癌对于疗效的改善质量较好,可有效提升细胞的免疫功能,同时对于不良反应进行有效控制,整体应用价值高。