贞芪扶正胶囊联合HAART治疗艾滋病临床分析

目的探讨贞芪扶正胶囊联合HAART治疗艾滋病(AIDS)的临床疗效。方法将70例患者随机分为2组,ZQFZ+HAART组35例使用贞芪扶正胶囊联合HAART治疗,HAART组35例单用HAART治疗,2组疗程均为24周。结果 ZQFZ+HAART组治疗后中性粒细胞下降数、肝功能异常发生率均明显低于对照组(P均0.05),生活质量卡氏评分明显高于HAART组(P0.05)。治疗12周、24周,2组HIV-RNA转阴率均无明显差异(P均0.05),但ZQFZ+HAART组CD4+T淋巴细胞计数显著高于HAART组(P均0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合HAART治疗AIDS,能降低HAART药物不良反应,改善生活质量,提高CD4+T淋巴细胞计数,对HIV病毒转阴率无明显影响。     

扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌30例临床观察

目的:观察扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例采用扶正解毒祛瘀方联合紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗,对照组30例单用紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗。每3周为1个周期,两组均化疗1个周期后比较近期疗效、毒副反应、生活质量、体质量及免疫功能。结果:总有效率治疗组为53.3%,对照组为33.3%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制、胃肠道反应均明显低于对照组(P0.05),生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均明显高于对照组(P0.05),体质量则没有明显差异(P0.05)。结论:扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效较好,能有效减轻化疗后毒副反应,改善患者生活质量。     

益气解毒方联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者T淋巴细胞亚群及生存率的影响

目的探讨益气解毒方联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者T淋巴细胞亚群及生存率的影响。方法将54例局部晚期鼻咽癌患者随机分为联合组和对照组各27例,2组均采用同期放化疗治疗,联合组加用益气解毒方辅助治疗,观察2组T淋巴细胞亚群变化及生存率。结果 2组治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P均0.05),治疗后3个月均较治疗前有所提高(P均0.05),但联合组各指标均显著高于对照组(P均0.05)。联合组毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。联合组2年、3年生存率显著高于对照组(P均0.05),2组6个月及1年生存率比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论益气解毒方联合同期放化疗可显著提高局部晚期鼻咽癌患者的免疫功能和生存率,减轻放化疗毒副反应,是一种安全可行的联合治疗方案。     

益气解毒通络方联合拉米夫定治疗代偿期乙型肝炎肝硬化疗效观察

目的:探讨益气解毒通络方联合拉米夫定治疗代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:92例随机分为两组各46例,两组均用拉米夫定治疗,观察组加用益气解毒通络方治疗,比较两组治疗前后肝功能、中医证候积分及慢性肝病特异性量表(CLDQ)评分、药物不良反应及临床疗效情况。结果:两组治疗后中医证候积分及CLDQ评分均有明显下降(P0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P0.05)。治疗后两组肝功能指标均有明显改善(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:益气解毒通络方联合拉米夫定治疗代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果较好,能有效改善肝功能,降低中医证候积分及CLDQ评分,用药安全性较好。     

地西他滨+CAG方案+扶正解毒化瘀法治疗老年急性髓系白血病疗效观察

目的探讨地西他滨+CAG方案+扶正解毒化瘀法对老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法将35例老年AML患者随机分为观察组18例和对照组17例,对照组予CAG方案+地西他滨,观察组在对照组基础上联合应用扶正解毒化瘀汤治疗,14 d为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程。比较治疗前后2组总体疗效、外周血中血小板衍生生长因子(PDGF)水平和骨髓原始细胞比例以及毒副反应的差异。结果 1个疗程后,2组完全缓解(CR)率差异无统计学意义(P0.05)。2个疗程后,观察组CR率显著高于对照组(P0.05),2组总有效率(ORR)比较差异无统计学意义(P0.05)。1个疗程后2组血清PDGF和骨髓原始细胞比例均较治疗前显著下降(P均0.05),2个疗程后较1个疗程后显著下降(P均0.05),且观察组2个疗程后上述2项指标均显著低于对照组(P均0.05)。2组各毒副反应发生率差异均无统计学意义(P均0.05)。结论地西他滨+CAG方案+扶正解毒化瘀法可在一定程度上提高老年急性髓系白血病的临床疗效,降低肺部感染和胃肠道不适的发生率,可能与显著降低患者血清PDGF水平有关。     

益气利湿解毒法联合复方黄白颗粒治疗尖锐湿疣疗效及对Th1/Th2细胞因子水平的影响

目的探讨益气利湿解毒法联合复方黄白颗粒治疗尖锐湿疣疗效及对Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法将116例经CO_2激光气化治疗后的尖锐湿疣患者随机分为对照组(n=58)和观察组(n=58),对照组给予常规西医治疗,观察组则加用益气利湿解毒法联合复方黄白颗粒治疗,连续治疗3个月。观察2组治疗前后中医证候积分、血清Th1/Th2细胞因子水平变化情况,统计2组疗效、复发率及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候评分(疣体、异物感或瘙痒感、口苦口渴、面色萎黄、神疲乏力)均显著降低(P均0.05),且观察组中医证候评分显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后血清IL-2、IFN-γ水平均明显高于治疗前(P均0.05),观察组均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后血清IL-4、IL-10水平均明显低于治疗前(P均0.05),观察组均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益气利湿解毒法联合复方黄白颗粒可有效改善CO_2激光气化治疗后的尖锐湿疣患者临床症状,降低复发率,可显著调节血清Th1/Th2细胞因子水平,且临床应用安全。     

益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期的研究

目的:观察益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期的临床疗效。方法:采用随机、双盲、对照研究。收集社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期患者281例,随机分成治疗组与对照组。治疗组在常规西药治疗基础上予益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预,对照组在常规西药治疗基础上予安慰剂中药颗粒配方联合安慰剂穴位贴敷。干预24周后比较两组症状评分、CAT评分、急性加重次数、呼吸困难指数、肺功能的变化。结果:治疗后,两组症状评分均下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后比较,治疗组症状评分低于对照组(P0.05);治疗组CAT评分下降,差异有统计学意义(P0.05),对照组CAT评分下降,但差异无统计学意义(P0.05),治疗后比较,治疗组CAT评分低于对照组(P0.05);治疗组急性发作次数减少,差异有统计学意义(P0.05),对照组急性发作次数减少,但差异无统计学意义(P0.05),治疗后比较,治疗组急性发作次数低于对照组(P0.05);治疗组呼吸困难评分降级,差异有统计学意义(P0.05),对照组呼吸困难评分降级,但差异无统计学意义(P0.05),治疗后比较,治疗组呼吸困难评分等级低于对照组(P0.05);两组肺功能均有所改善(P0.05),治疗后比较,治疗组肺功能优于对照组(P0.05)。结论:益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预可降低社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期患者症状评分、CAT评分、急性发作、呼吸困难指数,改善肺功能。     

解毒利湿法佐用益气中药治疗慢性乙型肝炎(肝胆湿热证)的临床观察

目的:证实解毒利湿法佐益气扶正中药后疗效优于单纯解毒利湿治疗慢性乙型肝炎(肝胆湿热证)。方法:采用随机数字表法,将47例慢乙肝(肝胆湿热证)患者随机分为治疗组(24例)和对照组(23例),治疗组采用党参、灵芝联合龙胆泻肝汤治疗,对照组采用龙胆泻肝汤治疗,观察两组患者服药前后中医证候积分、肝功能等各项指标的改变情况。结果:临床总有效率:治疗组75%,对照组56.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在改善肝功能方面,有明显疗效(P<0.05)。结论:解毒利湿法佐用益气扶正中药可提高治疗慢性乙型肝炎(肝胆湿热证)疗效。     

益气扶正、祛瘀解毒法治疗骨科多发伤伴脓毒症的临床观察

目的观察益气扶正、祛瘀解毒法治疗骨科多发伤伴脓毒症的临床疗效,为骨科多发伤伴脓毒症提供治疗方法与思路。方法患者96例按随机数字表法分为两组,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用益气扶正、祛瘀解毒中药(参麦注射液+血必净注射液)治疗。比较两组的疗效、中医证侯积分、急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分以及血清C反应蛋白(CRP)、PCT、白细胞(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)等水平的变化。结果观察组的疗效高于对照组;两组的中医证候积分和APACHEⅡ评分均较治疗前降低,且观察组下降更明显(P0.05);两组的血清CRP、PCT、WBC、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组下降更明显(P0.05)。结论加用益气扶正、祛瘀解毒法可以提高中医临床疗效,降低APACHEⅡ评分和中医证候评分,抑制炎症反应。     

心理干预对艾滋病病人HAART治疗效果的影响

目的探讨心理干预对艾滋病病人高效抗逆转录病毒治疗(HAART)期间CD4+细胞计数及IL-2及IFN-γ的影响。方法对照组16例单纯进行HAART治疗:奈韦拉平(NVP)+司他夫丁(D4T)+去羟肌酐散(DDI)。心理干预组16例,在HAART治疗基础上进行心理干预,分别检测CD4+细胞计数及IL-2及IFN-γ。结果治疗前两组CD4+细胞计数差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组的CD4+细胞计数与治疗前比较均有统计学意义(P0.05),但心理干预组CD4+细胞计数明显提高,与对照组比较有统计意义(P0.05);心理干预组治疗后IL-2、IFN-γ与对照组治疗后比较有统计学意义(P0.05)。结论在HAART治疗基础上配合心理干预,可以有效改善慢性艾滋病病人的CD4+细胞计数及免疫指标(IL-2及IFN-γ)。     

扶正解毒方联合化疗治疗肺癌临床研究

目的:观察扶正解毒方联合化疗治疗肺癌的临床疗效。方法:将95例非小细胞肺癌患者随机分为观察组49例和对照组46例。对照组给予常规DP化疗方案,观察组在对照组的基础上加服扶正解毒方。观察两组患者近期疗效,以及生活质量评分、T细胞亚群水平。结果:观察组有效率为34.69%,总稳定率为71.64%;对照组有效率为28.26%,稳定率为56.52%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05),两组总稳定率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在身体状况、情绪状态、家庭作用、认知和社会功能5个维度方面均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组T细胞亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+值较治疗前明显升高,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正解毒方联合DP化疗方案可提高肺癌患者的临床疗效,增强患者免疫功能、提高患者的生活质量。     

芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭临床观察

目的:观察芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭的效果。方法:80例按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。两组均用西药治疗,观察组加用芪参益气滴丸治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),心衰症状发生率观察组低于对照组(P0.05),治疗后中医证候积分总分观察组低于对照组(P0.05),治疗后观察组LVEDV、LVESV指标低于对照组(P0.05),观察组LVEF指标高于对照组(P0.05)。阵发房颤观察组(4.07±1.05)次、对照组(4.48±1.62)次,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。阵发房速观察组(10.13±2.10)次、对照组(13.85±3.04)次,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组5.00%、对照组7.50%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭可增强疗效,且安全性较好。     

艾复康胶囊对减轻热毒内蕴证HIV/AIDS患者HAART疗法毒副作用的临床观察

目的:观察艾复康胶囊对于减轻热毒内蕴证型HIV/AIDS患者HAART疗法毒副作用的有效性及安全性,从而提高HAART疗法的依从性和成功率。方法:采用随机、双盲、安慰剂空白对照的临床试验方法,将50例初治HIV/AIDS患者,按1:1的比例分为治疗组和对照组。疗程24周,记录HAART疗法毒副作用发生情况,对治疗前后免疫指标、病毒载量进行数据分析。结果:(1)治疗组毒副发生比率及严重程度优于对照组;(2)免疫指标(CD4+T细胞计数):治疗组与对照组治疗后免疫指标均改善,但治疗组优于对照组(P0.05);(3)病毒载量检测:治疗组与对照组治疗后病毒载量均下降(P0.05),两组比较无统计学意义。结论:艾复康胶囊可减轻热毒内蕴证型艾滋病患者HAART疗法的不良反应及降低毒副作用的发生率,从而提高抗病毒治疗的依从性和成功率。     

解毒益气方联合益元汤加减用于子宫内膜癌术后效果及对机体免疫功能的影响

目的探讨解毒益气方联合益元汤加减治疗子宫内膜癌术后患者疗效及对机体免疫功能的影响。方法将60例子宫内膜癌术后患者随机分为2组,对照组30例于常规治疗基础上给予解毒益气方治疗,观察组30例在此基础上给予益元汤加减治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、免疫功能变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候评分均显著降低(P均<0.05),且观察组中医证候评分显著低于对照组(P<0.05);2组治疗后Ig G、Ig A水平均明显降低而NK细胞、CD4^+细胞T水平均显著升高(P均<0.05),且观察组上述指标变化较对照组更显著(P均<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论解毒益气方联合益元汤加减治疗子宫内膜癌术后患者疗效较佳,可显著降低中医症候评分,增强机体免疫功能,且临床应用安全。     

复方扶芳藤合剂联合HAART治疗HIV/AIDS疗效观察

目的:观察复方扶芳藤合剂联合HAART治疗气虚血瘀证HIV/AIDS患者的疗效。方法:将48例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组36例,接受复方扶芳藤合剂联合HAART治疗,对照组12例,仅接受HAART治疗。疗程6个月,观察治疗前后临床症状、CD4+T淋巴细胞计数。结果:治疗组治疗后乏力、纳呆、盗汗均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),对照组差异无统计学意义(P0.05);两组前后CD4+T淋巴细胞均有升高(P0.05)。结论:复方扶芳藤合剂联合HAART治疗HIV/AIDS可改善其临床乏力、纳呆不适症状及提高CD4+T淋巴细胞计数,无不良反应,但其有效剂量有待下一步研究。     

益气润肠法治疗老年慢传输型便秘61例

目的 观察益气润肠法治疗老年慢传输型便秘的临床疗效.方法 将106例患者随机分为两组,治疗组61例口服益气润肠法方药(处方:生白术,党参,当归,桃仁,麻子仁,枳壳,熟地黄,肉苁蓉,瓜蒌,川牛膝,甘草)治疗;对照组45例口服聚乙二醇4000散治疗,两组疗程均为4周.观察总疗效及便秘证候改善.结果 两组总疗效比较,差异无显著性(P＞0.05).两组治疗后中医证候积分比较,差异有显著性(P＜0.05),治疗组优于对照组.两组治疗后便秘主要症状改善比较,差异有显著性(P＜0.05),治疗组优于对照组.治疗组肠鸣及舌、脉的改善明显优于对照组,两组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 益气润肠法对老年慢传输型便秘患者有良好治疗作用,能较好地改善患者的临床症状.     

自拟泻火解毒散外敷联合温针灸围刺治疗带状疱疹(气滞血瘀证)疗效观察

目的观察采用自拟泻火解毒散外敷联合温针灸围针刺法治疗带状疱疹(气滞血瘀证)的临床观察。方法患者106例随机分为观察组与对照组,对照组给予患者相应的抗病毒、营养神经、调节免疫力等治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加入自拟泻火解毒散外敷联合温针灸围针刺法;两组治疗均以5 d为1个疗程,共治疗3个疗程。从VAS评分、疱疹皮损评分、外周血中T淋巴细胞亚群水平、止疱与结痂时间、中医证候疗效、3个月内带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生的情况等方面比较。结果治疗后两组患者在VAS评分、疱疹皮损评分均低于治疗前(P 0.05),且观察组显著低于对照组(P 0.05)。治疗后两组患者外周血中CD3+、CD3+/CD4+均高于治疗前(P 0.05),CD3+/CD8+低于治疗前(P 0.05),且观察组患者外周血中CD3+与CD3+/CD4+均要高于对照组患者(P 0.05)。观察组患者的止疱与结痂时间均短于对照组(P 0.05)。观察组的中医证候疗效94.34%高于对照组75.47%(P 0.05)。3个月内PHN发生率,观察组低于对照组(P 0.05)。结论采用自拟泻火解毒散外敷联合温针灸围针刺法治疗带状疱疹(气滞血瘀证)患者的临床疗效显著。     

扶正合剂联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察扶正合剂联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组患者采用埃克替尼治疗,治疗组患者采用扶正合剂联合埃克替尼治疗,30 d为1个疗程。观察患者无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、肿瘤标志物、中医证候疗效、KPS评分及毒副反应。结果:治疗组患者PFS高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者DCR、肿瘤标志物、中医证候疗效、KPS评分及毒副反应比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者ORR比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正合剂联合埃克替尼治疗晚期NSCLC,可延长患者的PFS,提高疾病控制率,降低肿瘤标志物,减少不良事件的发生;扶正合剂对埃克替尼具有增效减毒的作用。     

扶正解毒方对急性白血病化疗患者减毒作用的临床观察

以中药扶正解毒方配合化疗治疗急性白血病,设治疗组(38例),对照组(30例),观察扶正解毒方对减轻白血病患者化疗毒副反应的作用,并对临床疗效进行比较。结果显示,治疗组完全缓解17例,部分缓解15例,未缓解6例,总有效率84.2％。对照组完全缓解8例,部分缓解13例,未缓解9例,总有效率70％。比较两组化疗引起的毒副作用,治疗组明显优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<0.05),疗效两组相似(P>0.05)。提示扶正解毒方对白血病化疗患者有减毒作用。     

基于“冬病夏治”理论探讨参灵扶正胶囊对AIDS/HIV患者HAART后相关慢性腹泻的影响

目的:基于"冬病夏治"理论探讨参灵扶正胶囊对AIDS/HIV患者高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)后相关慢性腹泻的临床疗效及机制。方法:采用随机、阳性对照的临床试验方法,对符合慢性腹泻诊断标准的65例HIV/AIDS患者随机分为两组,其中观察组33例,常规HAART基础上,基于"冬病夏治"理论,在"三伏天"期间给予参灵扶正胶囊8粒,2次/d;对照组32例,常规HAART基础上,服用洛哌丁胺4mg,2次/d,疗程均为6周。观察两组患者疗程结束及随访3、6、12个月时腹泻改善率,大便真菌感染情况,免疫功能及生存质量量表改善情况等。结果:疗程结束时,两组患者腹泻改善情况、生活质量量表、免疫功能等差异均无统计学意义(P0.05),比较大便真菌感染率,对照组显著高于观察组(15.6%VS 6.1%,P0.05)。随访到3、6、12个月时观察组腹泻复发率、大便真菌感染率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫功能及生活质量改善方面也优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:基于"冬病夏治"理论指导下的参灵扶正胶囊能够有效改善HIV/AIDS患者HAART后相关腹泻的近期及远期疗效,减少肠道真菌感染率,在改善免疫功能和生活质量方面也有较好的临床疗效。