米非司酮配伍米索前列醇连续应用终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用，并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98．9％，显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92．5％，产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产30例报告

目的：对米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产30例效果分析。方法：2005年6月至2006年12月对来山东省汶上县计划生育服务站女性科30例孕12周-16周死胎引产病例，给予服用米非司酮配伍米索前列醇，死胎排出效果分析。结果：30例孕12周-16周死胎应用米非司酮配伍米索前列醇引产，23～72小时死胎排出100％，出血量少，无一例出现流、引产术后并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕12周-16周死胎引产，避免了利凡诺羊膜腔内穿刺注药引产出现的死胎后羊水少，穿刺困难；减少了插管引产手术感染的机会，减少了孕妇的痛苦。采用米非司酮配伍米索前列醇死胎引产，使用方便、安全、有效，手术者能乐意接受，为死胎引产提供了一种新途径。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的:探讨米非酮配伍米索前列醇在孕13～27周妊娠妇女引产中的临床效果。方法:分析米非司酮配伍米索前列醇用于201例孕13～27周引产中的临床疗效及安全性。结果:显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为93.52%。结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种简单、安全、有效的孕13～27周引产方法,在临床上值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在妊娠13～20周引产中的应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在妊娠13～20周引产中的作用及与传统引产方法的比较.方法:2009年孕13～20周引产病例70例,全部采用米非司酮配伍米索前列醇引产,与2004年孕15～20周羊膜膜穿刺注射利凡诺引产42例作对比.结果:米非司酮配伍米索前列醇引产,病人痛苦小,产程时间短,胎盘剥离完整,清宫术顺利.结论:米非司酮配伍米索前列醇在妊娠13～20周引产,患者痛苦小、产程短、出血少,是简单、经济、安全、易操作的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的应用

探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果.分析米非司酮配伍米索前列醇,用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法,在临床上有值得推广应用的临床价值.     

米非司酮配伍米索前列醇引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

两种方式终止12～17孕周妊娠的效果比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12—17孕周妊娠的疗效。方法：应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～17孕周妊娠118例(B组)，并和102例(A组)应用利凡诺引产作对照。结果：B组成功率明显高于A组，且患者易于接受。结论：米非司酮配伍米索终止小月份妊娠引产效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法：25例妊娠13～27周的孕妇引产在1～2d服用米非司酮总量200mg,第3天晨阴道用米索前列醇400μg,观察引产效果。结果：米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产60例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～18周引产中的应用效果。方法回顾分析米非司酮配伍米索前列醇用于60例孕12～18周妊娠妇女引产的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行对比。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为96．7％，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～18周引产方法，在临床上有推广应用的价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析比较265例孕12～20周应用米非司酮配伍米索前列醇引产与251例应用依沙吖啶引产的效果.结果 米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98.5%,显著高于依沙吖啶引产的成功率85.7%,产程较依沙吖啶引产缩短、出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效、痛苦小,并发症少的方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月～2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例,孕周分布12～18周,按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组,观察其引产成功率,引产总时间,胎盘胎膜残留率,清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高,引产总时间缩短,与对照组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高,引产总时间缩短,胎盘胎膜残留率及清宫率降低,是安全、可靠的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的治疗效果。方法回顾分析2002年3月至2004年3月收入院的孕13—25周要求终止妊娠的健康妇女120例。A组60例口服米非司酮配伍米索前列醇。B组60例接受羊膜腔穿刺引产术，观察72h后引产失败，改用其他方法终止妊娠。结果A组完全流产率明显高于B组，P〈0．01，差异有统计学意义，A组不全流产2例与B组55例不全流产相比，二者差异有统计学意义，P〈0．01。结论采用米非司酮配伍米索前列醇引产，效果优于同期利凡诺引产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止未产妇12～18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于未产妇12-18周引产的临床效果。方法：回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对92例孕12～18周未产妇引产的效果和副作用，并与雷夫奴尔（依沙吖啶）引产效果进行对比。结果：引产成功率98．9％，显著高于雷夫奴尔引产成功率87．2％，产程较雷夫奴尔引产短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于未产妇中期引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

10～16周宫内孕药物引产1120例临床效果观察

目的：探讨米非司酮配伍不同米索前列醇对10～16周宫内孕的孕妇实施药物引产的-临床效果观察。方法：相同米非司酮配伍不同米索前列醇口服3天。结果：两组引产效果相同，取得完全流产率。结论：10～16周宫内孕患者引流效果满意，安全性高，流血量少，不良反应小，临床值得推广应用。     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕12～16周妊娠，在临床上已较广泛的开展。本文对590例口服米非司酮配伍米索前列醇引产的临床情况总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止死胎妊娠临床疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止死胎妊娠的临床效果.方法 2010年6月至2011年12月在我院要求终止死胎妊娠1 2周～16周的女性60例,给予米非司酮配伍米索前列醇贯序用药,观察其临床效果.结果 23小时～72小时死胎排出100％;流血量不超过100ml者为86.7％;随访对象2月内转经者100％,且无一例出现流、引产术后并发症.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于孕12周～16周死胎引产,方便、安全、有效,为死胎引产提供了一种新途径.     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法:对61例疤痕子宫孕16~22周自愿要求口服药物终止妊娠而无禁忌证的妇女进行米非司酮序贯米索前列醇引产,米非司酮首服50mg,以后每12h口服50mg,连续2d,总量200mg,第3天8:00空腹口服200%米索前列醇溶液50ml,4h后无规律宫缩再服50ml直至出现规律宫缩。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产,有效率高,副作用小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种简便、有效、安全的方法。     

米索前列醇不同给药方法用于中期妊娠引产效果观察

目的 评价米索前列醇不同给药方法用于中期妊娠引产的效果。方法 对447例要求终止中期妊娠妇女分别采用米索前列醇阴道上药配伍米非司酮（A组）、米索前列醇口服配伍米非司酮（B组）、米索前列醇单独阴道上药（C组）、利凡诺尔羊膜腔穿刺（D组）四种引产方式，并对其效果进行比较分析。结果 A、B、C三组用药至临产平均时间、总产程、决引产时间、胎盘残留及出量均显著少于D组（P＜0.05）。配伍米非司酮，米索前列醇经阴道上药用药量及副作用明显小于口服用药。结论 米索前列醇单独阴道上药或配伍米非司酮用于中孕引产效果显著，且安全、方便，具有临床推广价值。