首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
金钗石斛光合作用特征的初步研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
苏文华  张光飞 《中药材》2003,26(3):157-159
利用LiCor-6400光合测定系统测定了不同天气条件下,金钗石斛叶片24hCO2吸收的动态变化,以及CO2吸收对有效光合辐射的响应。结果表明:晴天,白天和夜间金钗石斛都能吸收CO2,中午有光下呼吸现象,CO2的交换方式具景天酸代谢途径(CAM)的特点;阴雨天,中午没有光下呼吸现象,白天都在吸收CO2,夜间21:00仍有CO2吸收,23:00以后至次日凌晨处于暗呼吸状态。金钗石斛叶片CO2吸收对光照强度的效应表现出强光抑制现象,饱和光照强度为1000μmol/m^2s。叶片受到强光照射后,光合饱和点降低,CO2吸收速率下降,说明金钗石现象,饱和光照强度为1000μmol/m^2s。叶片受到强光照射后,光合饱和点降低,CO2吸收速率下降。说明金钗石斛是兼性景天酸代谢植物,随着环境条件变化,光合作用可在CAM途径与C3途径间变化,这一光合特性可能是金钗石斛适应需荫环境和生物缓慢,稀少的主要原因之一。  相似文献   

2.
药物透皮给药研究进展   总被引:18,自引:0,他引:18       下载免费PDF全文
 透皮吸收制剂,特别是透皮给药系统是近年来药剂研究的重要课题之一。透皮吸收的理论及实用化研究都有较大进展。本文着重就透皮吸收的理论研究,应用研究及研究动向几个方面的概况作一综述和展望。  相似文献   

3.
目的:研究染料木素自微乳在大鼠的在体肠吸收机制。方法:采用大鼠在体肠回流装置,UV,HPLC分别测定酚红和染料木素的含量。考察药物浓度、pH、不同肠段及P-糖蛋白( P-gp)抑制剂维拉帕米对染料木素吸收的影响。结果:染料木素自微乳在药物浓度为0.05~0.5 g·L-1和pH为5.4~7.8时小肠吸收速率常数Ka均无统计差异;各肠段的吸收速率常数Ka空肠>回肠>十二指肠>结肠,空肠与其他肠段有统计差异(P<0.05);维拉帕米显著增加染料木素的肠吸收 (P<0.05)。结论:染料木素自微乳在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散,在整个肠段都有吸收,最佳吸收部位在空肠。药物吸收受P-糖蛋白外排影响,而 pH对药物吸收无显著影响。  相似文献   

4.
人体需全面均衡的营养才能保证良性运转,在食物中就富含这些.营养。但是我们所吃食物的营养并不能完全被吸收,很多情况下,食物中的营养都被浪费了。通过食物巧搭配来实现营养的有效吸收,比一味填鸭式的吃要有用得多。  相似文献   

5.
灯盏花素大鼠在体肠吸收动力学研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
许英爱  范国荣  高申  洪战英 《中草药》2007,38(7):1036-1039
目的 研究灯盏花素在大鼠肠道的吸收动力学。方法 进行大鼠在体肠循环灌流肠吸收实验,HPLC法测定灯盏花乙素,研究灯盏花素在小肠和结肠的吸收情况,并分别考察不同质量浓度和不同pH对小肠吸收的影响。结果胆管结扎与胆管不结扎的实验组之间,吸收速率常数(ka)和吸收百分率均有显著性差异,在小肠和结肠的ka分别为(0.1071±0.013O)和(0.0707±0.0089)h^-1;灯盏花素在不同质量浓度下,未发现饱和现象,其ka几乎保持不变,在pH6.0~7.4,灯盏花素的吸收不受pH的影响。结论 灯盏花素在小肠的吸收多于在结肠的吸收,其吸收机制为被动扩散,吸收过程为一级动力学过程,提示灯盏花素可以被制成口服缓释剂型。  相似文献   

6.
胡元骏  张涛 《东方养生》2008,(2):126-129
普拉提吸收了古老瑜伽和太极的动作精髓,而每个姿势都必须和呼吸协调,要把握好身体的姿态,保证次数,就能较大程度消耗身体各部位的能量,达到减脂、塑形的目的。  相似文献   

7.
绝经后妇女性激素对骨代谢指标影响的初步观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
骨质疏松症是老年人常见的疾病,其特征是全身性的骨量减少及骨组织微结构改变,以至于骨脆性增高,易于骨折。人成骨细胞和破骨细胞上都有雌激素受体,清楚地说明雌激素在骨代谢中有重要的作用。妇女绝经后,体内雌激素水平下降,骨代谢发生明显变化,主要使骨吸收作用增强,虽然也使骨重建增强,但骨吸收即骨破坏过程远远超过了骨形成的过程,其结果导致骨代谢的负平衡,  相似文献   

8.
益母草膏的紫外分光光度法鉴别   总被引:2,自引:0,他引:2  
对益母草膏的氯仿、无水乙醇提取液的紫外吸收光谱进行了测定,发现在一定浓度范围内,这两种提取液的光谱都有固定的最大紫外吸收波长,可作为该药鉴别的依据。  相似文献   

9.
1镁的正常代谢关于镁在人体内的存在,以天然食物中含镁很丰富,绿色蔬菜含量最多,但是有些食物如藕粉团粉中不含镁。吃含镁多的食物吸收镁比例反少,而含量少的食物吸收镁比例则多,维生素J有促进镁吸收的作用。钙摄人量过多,可影响镁的吸收。2镁的生理功能正常成人体内镁含量约20~309,在机体的阳离子中占第四位(仅次于钠、钾、钙)主要都在细胞内,骨骼含镁占总量之半,骨骼肌含镁量约血浆的10倍,正常人血浆含镁量为0.8~1.2mmol/L。3人体镁缺的表现3.1精神方面:精神萎糜,迟钝、抑郁、定向力消失,甚至意识不清,幻视幻听。3…  相似文献   

10.
目的:用肠外翻模型研究制吴茱萸提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征及其与P-gp的关系。方法:采用大鼠肠外翻模型,以吴茱萸碱(evodiamine,Evo)和吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)为制吴茱萸提取物中代表成分,用HPLC对其进行检测,计算Evo和Rut的吸收参数来分析其在肠道的吸收特征。结果:不同剂量时制吴茱萸提取物中Evo和Rut在各肠段经时吸收均为线性,符合零级吸收;Evo和Rut在空肠和回肠中的吸收速率常数(Ka)比较没有差异,符合主动转运;结肠中Evo低剂量Ka较低,但在中、高剂量时达到平衡,说明其为主动转运;Rut在结肠中的Ka随剂量增加而增加,符合被动转运。在给药剂量为4mg/mL时,Evo和Rut在各肠段的吸收没有明显差异,加入P-gp抑制剂维拉帕米(verapamil,Ver,100μM),对Evo和Rut的吸收没有明显影响。结论:制吴茱萸提取物中Evo和Rut为零级吸收,Evo在各肠段均为主动转运,Rut在空肠和回肠中为主动转运,在结肠中为被动转运。Evo和Rut的转运不受P-gp影响。  相似文献   

11.
急性服毒后,重要的抢救措施之一是阻止药物的继续吸收。常采用催吐导泻、洗胃,现就洗胃的注意事项并易出现的并发病原因分析如下:首先对服毒患者,洗胃越早越好,不论服毒多久就诊。都应给予洗胃。每次灌入量要适中,量过多可冲击药物进入肠道加速吸收。灌入量极少。毒物洗出速度慢。洗出液应与灌入液相等,不得将水滞留在胃肠中,洗胃液温度在25~38℃与体温相一致,过热可加速毒物吸收,过冷的水对病人胃肠有刺激作用,尤其冬天,病人可因水温度低而寒战或有心血管系统的反应。1插胃管的注意事项深昏迷和吞咽反射差或躁动不安的病人容…  相似文献   

12.
中药外敷"风眼"治疗痹证100例   总被引:2,自引:0,他引:2  
痹证是临床常见病、多发病。中医学认为.痹证指风寒湿邪侵袭机体.导致经络闭限不通.气血运行不畅.向引起的以肌肉和关节酸痛、麻木、屈伸不利甚至关节肿大变形为主的一系列证候群。我们在长期临床实践中观察到,风寒湿邪侵袭机体在每个部位都有一集中入口,谓之“风眼”,由此用药容易吸收,可提高疗效,并可缩短疗程。因其通过透皮吸收。作用直接并能避免胃肠道刺激,且平时注意固护“风眼”,还能起到预防的作用。  相似文献   

13.
近年来中药在肠内的吸收代谢研究方法与思路概述   总被引:5,自引:0,他引:5  
日前中药在肠内的吸收代谢研究已受到越来越多的重视,它的研究有利于促进中药新药的开发和剂型的改进,推动中草药现代化的发展。但中药具有特殊性,其成分复杂,使得中药在肠内的吸收代谢研究还有些滞后。因此我们应大胆借鉴在药物动力学中有关肠吸收代谢的研究思路、方法、手段和基本理论来研究中药在肠内的吸收代谢。也可借鉴运用其他动力学方法探讨和观察中药在肠内的吸收代谢。现就目前中药在肠内的吸收代谢研究的方法综述如下。  相似文献   

14.
姜黄素微乳的体内吸收研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
崔晶  翟光喜  赵宇  娄红祥 《中草药》2007,38(3):368-372
目的制备姜黄素自微乳化浓缩液,考察微乳的形态和粒径分布,比较姜黄素微乳与胶束的吸收动力学,考察姜黄素微乳在小肠的最佳吸收及口服姜黄素自微乳化浓缩液在胃肠道的吸收情况。方法采用大鼠在体小肠段回流试验,根据药物在小肠段中的减少量来确定药物的吸收。取出小鼠胃肠道中所有内容物及粪便,提取未被吸收的姜黄素,计算姜黄素的吸收率。结果透射电镜下姜黄素微乳成球形或近球形,平均粒径为21.6nm。姜黄素微乳与胶束的吸收速率常数分别为0.0425、0.0195/h,姜黄素微乳的主要吸收部位为十二指肠和空肠。姜黄素自微乳化浓缩液在小鼠胃肠道的吸收率是姜黄素原料药的2.5倍。结论姜黄素自微乳化浓缩液能有效提高姜黄素在动物体内的吸收。  相似文献   

15.
从生物的泛胚泛控论试述中医内病外治的作用机理   总被引:2,自引:0,他引:2  
中医内病外治的作用机理,主要体现在生物具有泛胚性和泛控性。本文结合现代研究,如:皮肤吸收、口腔吸收、鼻腔吸收、眼部吸收、肺部吸收、灌肠吸收,以及针灸、按摩、热熨、冷敷、心理暗示等的外治机理,证实了中医内病外治的作用机理是建立在生物的泛胚泛控性的功能上而达到治疗目的的。  相似文献   

16.
芹菜素大鼠在体肠吸收动力学的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
采用大鼠在体小肠单向灌流实验模型,以高效液相色谱法测定灌流液中药物浓度,研究芹菜素(apigenin,AP)肠吸收动力学.结果表明AP在整个肠段都有不同程度的吸收,且在十二指肠的吸收速率最快,其次空肠,最后回肠和结肠.AP在十二指肠和空肠内的吸收速率常数随着药物浓度的增加先增加后减小(P<0.05),吸收机制可能有主动转运和异化扩散因素参与.AP在回肠和结肠内的吸收速率常数随着药物浓度的增加基本保持不变,其在回肠和结肠内的吸收机制为被动扩散.  相似文献   

17.
地黄寡糖的吸收动力学研究   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
目的:研究地黄寡糖在小鼠及大鼠体内的吸收和吸收部位。方法:用高效液相色谱/柱后荧光衍生化法测定小鼠口服和静脉注射水苏糖后的血药浓度;大鼠原位肠灌流模型研究水苏糖的吸收和吸收部位;肠抑菌实验室观察水苏糖在肠道内的代谢。结果:口服吸收快但很少?生物利用度为3.82%,在胃、十二指肠、空肠和回收的吸收率分别为6.03%、13.80%、8.33%和0.53%,在大肠内不吸收,正常组及卡那霉素抑菌组的小鼠灌  相似文献   

18.
白术内酯I大鼠在体肠吸收动力学研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:研究白术内酯I在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体肠循环模型和高效液相色谱法研究白术内酯I在大鼠各肠段的吸收特性.结果:白术内酯I在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速度常数没有显著性差异,加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和地高辛后,都能显著提高白术内酯I的吸收速度常数.结论:白术内酯I属于高渗透性药物,其在大鼠小肠的转运机制为被动扩散,无特殊的吸收窗,P-糖蛋白介导了白术内酯I的小肠吸收.  相似文献   

19.
盆腔囊性占位以往大都认为来自附件,后经手术证实,有相当大一部分来自腹膜、肠系膜、阔韧带、圆韧带等而非附件,这些囊性占位有的能自行吸收而消失,有的则不能自行吸收,因此较大的(直径〉5cm)多采用手术治疗,较小的可以定期复查,一部分患者则因害怕手术而转为药物治疗。  相似文献   

20.
心灵清汤     
创造身心灵的整体健康—心灵清汤 真正的健康是身体、心理和情绪都处于最佳的状态。食物的正常消化和吸收,是身心健康的基本保证。因此,健康的脾胃,是推动生命活动的关键。而压力,可说是造成消化不良的主要因素。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号