肠道T细胞淋巴瘤的临床病理特征

目的探讨肠道T细胞淋巴瘤的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断要点。方法总结2例肠道T细胞淋巴瘤的临床病理资料,并结合文献进行讨论。结果2例均诊断为非霍奇金淋巴瘤T细胞型,其中1例为大中细胞性,1例为小细胞性。结论肠道T细胞淋巴瘤(尤其是大中细胞性)临床病理表现较特殊,可能与EB病毒高度相关,属结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤谱系,其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学及免疫组织化学。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤临床病理分析(附1例报告)

目的探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法对1例卵巢原发性恶性淋巴瘤进行临床病理分析,并复习文献。结果本例病人71岁,查体发现右附件区包块。镜下肿瘤细胞弥漫排列,免疫组化显示CD20、CD79a、PAX-5阳性,诊断为恶性淋巴瘤。结论卵巢原发性恶性淋巴瘤十分罕见,诊断时需与无性细胞瘤、颗粒细胞瘤、未分化癌、高钙型小细胞癌等进行鉴别,免疫组化有助于鉴别。     

超声引导下穿刺诊断原发性乳腺淋巴瘤2例的应用价值

目的:探讨超声引导下芯针穿刺活检在诊断原发性恶性乳腺淋巴瘤2例中的应用价值及鉴别诊断分析。方法:回顾分析近两年来超声诊断2例经手术病理证实乳腺淋巴瘤并术前超声引导下穿刺诊断原发性乳腺淋巴瘤的患者。结果:2例均经病理证实为原发非霍奇金淋巴瘤、B细胞型。结论:超声多普勒诊断仪仅从二维图像、血流变化等方面诊断原发性乳腺淋巴瘤,难以与乳腺癌鉴别,超声引导下芯针穿刺活检在诊断原发性恶性乳腺淋巴瘤应用价值高。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤（附一例报告）

目的：提高对卵巢恶性淋巴瘤的认识及病理诊断水平。方法：通过1例卵巢弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床资料、病理资料,结合文献复习,对卵巢恶性淋巴瘤的临床、病理诊断思路与鉴别诊断进行分析。结果：该病例术中快速病理检查难以明确诊断,术后常规多次组织取材、免疫组织化学检查,最终明确卵巢弥漫性大B细胞淋巴瘤的病理诊断,得到及时治疗。结论：卵巢恶性淋巴瘤为罕见疾病,临床、病理医师都应提高认识,及时诊断,尤其要避免误诊。     

电镜在淋巴瘤鉴别诊断中的价值

对疑为淋巴瘤而确诊有困难的４７例病理标本进行电镜检查，并逐一比较光、电镜的诊断结果，探讨电镜下淋巴瘤和非淋巴瘤的鉴别要点，以及淋巴瘤各亚型的特点。结果光镜下疑为横纹肌肉瘤、未分化癌及恶性肉芽肿的４例患者，电镜下均诊断为淋巴瘤，不同亚型的淋巴瘤在电镜下有不同的特点。提示电镜在淋巴瘤的鉴别诊断和分型中具有一定价值。     

皮肤淋巴瘤14例临床病理分析

目的：探讨皮肤原发性非霍奇金淋巴瘤的临床病理特点和类型，加深对皮肤淋巴瘤的认识。方法：对1984-2000年间诊断的皮肤淋巴瘤病例进行回顾性分析，并根据形态和免疫组化表达情况，按WHO新的分类标准对其进行分类。结杲：共诊断皮肤原发性非霍奇金淋巴瘤14例，占结外淋巴瘤的6％。组织学类型中，蕈样肉芽肿3例，滤泡性淋巴瘤2例，弥漫性大B细胞淋巴瘤5例，间变性大细胞淋巴瘤2例，B淋巴母细胞性白血病／淋巴瘤1例，皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例。结论：皮肤原发性淋巴瘤的临床病理表现复杂多样，需与皮肤良性淋巴组织增生与非淋巴造血系统的恶性肿瘤鉴别。临床、组织学、免疫组化相结合对于诊断和鉴别诊断很有必要，对于难以鉴别的病例，需进行长期随访观察。     

宫颈恶性淋巴瘤5例病理分析

原发宫颈恶性淋巴瘤罕见，绝大多数为B细胞淋巴瘤。本文对1998-2004年我院诊断的5例宫颈恶性淋巴瘤的病理形态、免疫组化特点与鉴别诊断要点结合文献进行探讨。     

胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床影像学鉴别诊断

目的:探讨胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床影像学鉴别诊断价值。方法:2014年2月到2016年3月选择在我院拟诊断为胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者120例,所有患者都给予CT鉴别诊断,同时也给予手术病理确诊分析。结果:CT表现胃壁弥漫性均匀增厚56例,病变处胃肠道管壁增厚与管腔狭窄呈非一致改变113例;CT诊断为原发性胃淋巴瘤68例,原发性肠淋巴瘤42例,胃肠癌10例,通过病理对比,胃肠道非霍奇金淋巴瘤的CT鉴别诊断特异性与敏感性分别为100.0%(8/8)和98.2%(110/112)。结论:胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床CT诊断有很好的影像学特征,具有很好的诊断特异性与敏感性,但是也要注意误诊为胃肠癌的情况。     

儿童腹腔非霍奇金B细胞淋巴瘤的临床病理及免疫表型分析

为了探讨儿童腹腔原发性非霍奇金B细胞淋巴瘤的临床病理、免疫表型与EBER特征及其病理诊断和鉴别诊断,江西省儿童医院病理科杨文萍等按WHO（2008年）淋巴瘤分类标准分析74例儿童腹腔原发性非霍奇金B细胞淋巴瘤的临床病理资料,制备组织芯片,进行免疫组织化学SP法染色,     

前列腺粘膜相关淋巴瘤一例报告及文献回顾

目的观察前列腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的病理形态特点及免疫组化结果。方法报道1例临床表现以肉眼血尿为主要症状的前列腺粘膜相关淋巴瘤,结合文献对该肿瘤的临床表现、病理学特点、免疫组化及鉴别诊断进行探讨。结果肿瘤细胞弥漫分布,呈单核样B或中心细胞样淋巴细胞克隆性增生,有淋巴上皮病变。结论前列腺粘膜相关性淋巴瘤是一种罕见肿瘤,确诊依赖于病理诊断,免疫组化对鉴别诊断有重要意义。     

PCR检测TCRγ基因重排技术的临床应用

非霍奇金淋巴瘤(NHL)的病理诊断与鉴别诊断是临床病理诊断中的难题,误诊率很高。Ig抗体的克隆性表达只能确定部分B淋巴瘤的诊断。T淋巴瘤尚无克隆性表达抗体。80年代以来开始应用Southern印迹分子杂交分析Ig与TCR基因重排,取得了特异性高的独特成效。但该法操作步骤繁杂,费时长     

睾丸大B细胞淋巴瘤病例报告及文献复习

目的 探讨睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理学特点、病理诊断及鉴别诊断.方法 睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤的组织病理学观察及免疫组织化学检测.结果 本例睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤瘤细胞由中到大淋巴样细胞组成.免疫组化:LCA及CD20为阳性;CD3、CD30、CD117及CK为阴性.结论 睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤多为外周活化的B细胞起源,其预后差,易复发和转移;病理活检加免疫组化对肿瘤的诊断和鉴别诊断有重要意义.     

肺霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

目的探讨肺霍奇金淋巴瘤的临床病理学特点与鉴别诊断。方法对1例肺霍奇金淋巴瘤病例进行病理学检查并复习文献。结果本例主要表现为肺上叶巨大包块,有坏死改变,与周围组织粘连,病理分型为混合细胞型。结论肺霍奇金淋巴瘤术前临床诊断不容易,术后要与朗格罕斯组织细胞增生症等疾病鉴别。     

纵膈内淋巴瘤的CT诊断与鉴别研究

目的研究纵膈内淋巴瘤CT诊断与鉴别价值。方法回顾性分析经病理证实30例纵膈内淋巴瘤患者的CT影像学资料,观察总结纵膈内淋巴瘤位置、大小、形态、密度等CT表现,并与病理结果比较。结果与病理结果比较,CT诊断纵膈内淋巴瘤准确率90.0%(27/30),另3例均误诊为纵膈胸腺瘤。均淋巴结肿大,且以多发淋巴结肿大为主;肿大淋巴结全部融合占26.7%,表现出分叶状或波浪状不规则软组织肿块;CT平扫多为均匀密度,增强扫描以均匀增强为主,占90.0%;血管移位21例(70.0%);胸骨、肋骨前段骨质破坏、胸壁软组织包块与心包积液、胸腔积液各8例。结论多层螺旋CT诊断纵膈内淋巴瘤准确率高,可作为纵膈内淋巴瘤诊断、鉴别的重要手段之一。     

卵巢恶性淋巴瘤的鉴别诊断

对１１例原病理诊断为卵巢恶性淋巴瘤应用免疫组化方法，结合常规病理形态学观察。维持原诊断８例，修正诊断粒层细胞瘤１例，Ｋｒｕｋｅｎｂｅｒｇ瘤１例，未分化癌１例。并提出卵巢恶性淋巴瘤鉴别诊断要点。     

肺霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

目的探讨肺霍奇金淋巴瘤的临床病理学特点与鉴别诊断。方法对1例肺霍奇金淋巴瘤病例进行病理学检查并复习文献。结果本例主要表现为肺上叶巨大包块，有坏死改变，与周围组织粘连，病理分型另混合细胞型。结论肺霍奇金淋巴瘤术前临床诊断不容易，术后要与朗格罕斯组织细胞增生症等疾病鉴别。     

原发性肝淋巴瘤鉴别诊断中超声技术应用的效果

目的：分析超声技术在原发性肝淋巴瘤鉴别诊断中的应用价值。方法该院2005年1月—2013年12月间收治的经手术或病理确诊的原发性肝淋巴瘤患者96例,所有患者均行超声检查,对其临床资料进行回顾性分析。结果该组96例经手术或病理检查确诊的原发性肝淋巴瘤,超声诊断恶性肿瘤36例,淋巴瘤4例,转移性肿瘤4例,超声对原发性肝淋巴瘤良恶性鉴别诊断的准确率为45.83%(11/24）;肿块大小与阻力指数之间呈轻度相关性,但差异无统计学意义（P＞0.05）,超声图像表现主要有单发型、多发型和弥漫型三类。结论原发性肝淋巴瘤超声表现缺乏特异性,鉴别诊断有一定的困难,临床需结合患者情况、病史、实验室检查等辅助检查手段,必要时应行超声引导下穿刺活检,以提高诊断准确性。     

卵巢恶性淋巴瘤的鉴别诊断

对１１例原病理诊断为卵巢恶性淋巴瘤应用免疫组化方法，结合常规病理形态学观察。维持原诊断８例，修正诊断粒层细胞瘤１例，Ｋｒｕｋｅｎｂｅｒｇ瘤１例，未分化癌１例，并提出卵巢恶性淋巴瘤鉴别诊断要点。     

甲状腺淋巴瘤与淋巴细胞性甲状腺炎的鉴别诊断

甲状腺淋巴瘤与淋巴细胞性甲状腺炎的鉴别诊断万义增杨京京李慧芳（锦州铁路中心医院病理科）在甲状腺非上皮性肿瘤中以淋巴瘤较为多见，且往往有伴发淋巴细胞性甲状腺炎的情况，此时两者的鉴别很困难。本文着重从病理组织学及免疫组织化学方面对我院近年来诊断的甲状腺淋...     

肾脏原发性淋巴瘤临床病理分析

目的:对肾脏原发性淋巴瘤的临床病理特点、组织学起源、诊断及鉴别诊断等进行分析.方法:对1例手术切除的肾脏原发性淋巴瘤标本做HE染色和S-P免疫组织化学染色.结果:左肾脏中下极见界限不清的肿块,与肠管粘连.镜下见肾实质内有弥漫大片淋巴样细胞浸润,免疫表型瘤细胞表达LCA、L26及IgA.病理诊断为肾脏原发弥漫大B细胞淋巴瘤.结论:肾脏原发淋巴瘤甚为罕见,确诊需依赖病理组织学检查.