两种给药途径对低分子量肝素和肝素抗栓与抗凝作用的动物实验研究

 目的：观察比较低分子量肝素(LMWH)、肝素iv和sc的抗栓和抗凝作用。方法：按Chandler氏法由兔颈总动脉取血制备混合血栓和结扎大鼠下腔静脉制备静脉血栓模型；全血凝固时间(CT)按试管法测定，凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)和复钙时间(RT)均按常规方法测定。结果：iv时，LMWH组兔血栓重量低于等抗凝单位的肝素，对大鼠血栓重量的影响与等抗凝单位的肝素相似，对TT的延长作用弱于肝素，对CT，PT，APTT和RT的延长作用与肝素相似。sc时，LMWH组两种血栓模型的血栓重量均低于肝素组，而且对CT，PT，APTT，TT和RT的延长也明显强于肝素。结论：ivLMWH的抗栓作用强于肝素或与肝素相似，抗凝作用与肝素相似或较弱。sc时，LMWH的抗栓及抗凝作用均强于肝素。     

蚯蚓溶栓酶对大鼠凝血及纤溶指标的影响

低剂量的溶栓酶用于大鼠能引起纤维蛋白原（Ｆｂｇ）平均下降４５％，凝血酶时间（ＴＴ）由１１．１３秒延长到２２．６３秒（Ｐ＜０．０１），而凝血酶原时间（ＰＴ）及白陶土部分凝血活酶时间（ＫＰＴＴ）无显著性变化（Ｐ＞０．０５）。但高剂量的溶栓酶除能明显降低Ｆｂｇ和延长ＴＴ外，而且可使ＰＴ由１６．８２秒延长到７３．４４秒及ＫＰＴＴ由４６．６３秒延长到１２４．１３秒，并能使Ⅱ、Ⅷ因子降解，起到强的抗凝效果     

怀牛膝多糖抗凝血作用实验研究

为探索怀牛膝的活血机制,实验初步研究了怀牛膝多糖的抗凝血作用。发现怀牛膝多糖ＡＢＰ能延长小鼠凝血时间（ＣＴ）、大鼠血浆凝血酶原时间（ＰＴ）、白陶土部分凝血活酶时间（ＫＰＴＴ）。提示怀牛膝活血的功效可能与怀牛膝多糖ＡＢＰ的抗凝血作用有关。     

低分子肝素透皮吸收制剂的研究

 以低抗凝肝素为原料制备了平均分子量为５６００的低分子肝素，测定了理化指标和抗凝效价。分别制备了不合促进剂和含不同促透剂的低分子肝素和肝素Ｏ／ｗ型软膏。体外经皮渗透动力学实验结果表明，软膏中药物的透皮过程符合Ｆｉｃｋ’Ｓ扩散方程，并筛选软膏的最佳处方为：低分子肝素（或肝素）、Ｎ－甲基吡咯烷酮、基质。将该处方软膏敷于家兔背部脱毛皮肤一定时间，可显著延长血液凝固时间和抑制实验性血栓形成。     

川芎嗪和肝素对原代培养血管平滑肌细胞生长和分裂的影响

川芎嗪和肝素对原代培养血管平滑肌细胞生长和分裂的影响唐利龙，汪丽惠，朱国英，张均华冠状动脉成形术（ＰＴＣＡ）后再狭窄的发生，严重影响这一手术的效果。血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）的迁移及在血管内膜的增殖不仅是动脉粥样硬化的关键因素，也是ＰＴＣＡ术后再狭窄...     

肝素平均分子量的粘度法测定

肝素平均分子量的粘度法测定云南生化制药股份有限公司（昆明６５００ｓ３）杨春雷，陶元器，曹跃琼肝素是一类分子高度不均一的多聚物，分子量分布为３０００～３００００￣［１］，未分级肝素（ｕｎｆｒａｃｔｉｏｎａｔｅｄｈｅｐａｒｉｎ，ＵＦＨ）的平均相对分子量（...     

国产和进口小肝素抗大鼠体内血栓形成作用的比较

低分子量肝素（ＬＭＷＨｓ）是一类药物而不是一种药,国外已有十多个品种上市。我们研制的低分子量肝素钠及其注射液,其商品名为“小肝素”和“小肝素注射液”,已完成四类新药的全部研究工作,报卫生部审批生产。现将小肝素与国外同类产品Ｆｒａｘｉｐａｒｉｎｅ和Ｆｒ...     

中药联合自体造血干细胞移植治疗难治性急性髓细胞白血病临床观察

白血病是造血干／祖细胞因分化阻滞、凋亡障碍和恶性增殖而引起的一组异质性的造血系统恶性肿瘤,目前国内外白血病治疗仍以化疗为主,成人急性髓细胞白血病（ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ,ＡＭＬ）完全缓解率（ＣＲ）５０％ ～８０％,部分患者很难达到完全缓解或完全缓解后复发,称为难治性ＡＭＬ。造血干细胞移植（ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ,ＨＳＣＴ）,可使部分ＡＭＬ患者获得长期生存,但供髓来源不足、毒副反应明显、严重的移植并发症,限制了临床上的广泛应用。我院于２００５年６月—２００９年１２月采用中医药干预下的自体造血干细胞移植治疗难治性ＡＭＬ１１例,取得了满意疗效,现报道如下。     

赤芍总甙活血化瘀作用的研究

观察了赤芍总甙的活血化瘀作用。研究结果表明,赤芍总甙可以显著改善机体微循环状态,降低血清,血浆粘度,抑制ＡＤＰ诱导的血小板聚集,延长凝血酶原时间（ＰＴ）和活化部分凝血活酶时间（ＫＰＴＴ）。     

益气化痰方降脂及抗凝作用的实验研究

益气化痰方以治疗“中风不语，痰蒙清窍”的古代名方“涤痰汤”为基础化裁而成。研究以实验性高脂血症家兔为对象，观察了益气化痰方的降脂作用及其对凝血功能的影响，结果表明，益气化痰方能明显降低高脂血症家兔的血浆胆固醇（ＴＨ）、甘油三酯（ＴＧ），并使高密度脂蛋白——胆固醇含量增高（ＨＤＬ－ＣＨ）；延长血浆凝血酶原时间（ＰＴ）、凝血酶时间（ＴＴ）、白陶土部分凝血活酶时间（ＫＰＴＴ），显示出对凝血过程的抑制。由此提示，益气化痰方既能降低血脂，又可抗凝，认为这是其治疗心脑血管疾病，祛除痰浊，消除瘀滞，畅通血脉的作用机制之一。     

蝎龙液浸膏体内外对动物凝血功能及血栓形成的影响

目的探讨蝎龙液浸膏对动物体内外抗凝血、纤维蛋白溶解及抑制血栓形成的作用。方法对蝎龙液浸膏进行活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）及复钙时间测定，采用纤维蛋白平板法测定蝎龙液浸膏纤溶活性。用Chandler法制备家兔体外血栓和半体内血栓模型；用Reyers法制备大鼠静脉血栓模型。测定蝎龙液浸膏对家兔体外血栓；半体内血栓；大白鼠静脉血栓的抗栓效应。结果蝎龙液浸膏能轻度延长家兔血浆APTT、PT、TT及血浆复钙时间，在普通纤维蛋白平板上能溶解纤维蛋白，对家兔体外血栓；半体内血栓；大白鼠静脉血栓干湿重均有明显减轻作用，与生理盐水对照组比较。差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论蝎龙液浸膏具有抗凝作用，能间接溶解纤维蛋白、抑制动物血栓的形成。     

肝素在预防老年髋骨骨折患者下肢静脉血栓形成中血浆凝血指标的检测与分析

为探讨低分子量肝素(LMWH)在预防老年性髋骨骨折后下肢深静脉血栓(DVT)中的作用及血浆凝血因子的动态变化和临床意义.将88例非手术治疗的新鲜髋骨骨折患者随机分为对照组及预防组.预防组44例给LMWH共14天,对照组不用LMWH.观察此期间两组DVT形成的发生率、血浆部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化凝血因子X(FXa)活性、纤维蛋白原(Fib)及D-二聚体(D-D)含量的变化.结果两组DVT发生率比较预防组为4.54%(2/44),对照组为43.19%(19/44),有显著性差异(P＜0.01),FXa活性、Fib含量、D-D的含量预防组较对照组有显著下降(P＜0.01).APTT、TT在两组间有统计学意义(P＜0.05).预防组未发现重要脏器及骨折处明显出血,未发现过敏及血小板计数异常等明显的不良反应.表明在老年髋骨骨折非手术治疗过程中,凝血指标测定可为肝素预防下肢深静脉血栓形成的发生提供依据.     

低抗凝肝素来源低分子肝素的研制及药代动力学

 以低抗凝肝素为来源，按生产要求设计工艺，制备了平均分子量为6000d的低分子肝素，测定了其理化指标、抗凝效价和抗FXa活性，研究了其抗血栓形成作用和药代动力学。结果表明，该低分子肝素具有较强的抗FXa活性和抗血栓形成作用，体内生物半衰期长。     

丹参超细粉及丹参水煎液活血化瘀作用的比较研究

目的比较丹参超细粉与丹参水煎液对大鼠抗凝血和抑制体内血栓形成的作用强度。方法采用皮下注射肾上腺素-冰水法制备大鼠急性血瘀模型,测定丹参超细粉与丹参水煎液对模型大鼠的凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分的凝血酶时间（APTT）及血浆纤维蛋白原（FIB）含量。建立大鼠下腔静脉结扎模型,称静脉血栓的湿重和干重。结果与模型组比较,丹参超细粉或丹参水煎液高剂量组大鼠PT均明显延长（P〈0.05）;丹参超细粉低、高剂量组TT均明显延长（P〈0.01）;丹参水煎液高剂量组FIB含量显著减少（P〈0.01）。与模型组比较,丹参超细粉或丹参水煎液低、高剂量可明显减轻模型大鼠静脉血栓的湿重和干重（P〈0.05,P〈0.01）。结论丹参超细粉与丹参水煎液有抗凝血和抗血栓作用,等剂量比较作用强度相近。     

鼠尾藻多酚的抗凝血活性研究

目的探讨鼠尾藻多酚STP-1和STP-2的抗凝血活性。方法体内实验分别以毛细管法、剪尾法测定鼠尾藻多酚对小鼠凝血时间、出血时间的影响;体外实验分别测定鼠尾藻多酚对新西兰兔血浆活化部分凝血活酶时间、血浆凝血酶原时间、血浆凝血酶时间的影响。结果鼠尾藻多酚STP-1在体内、体外均有显著的抗凝血作用,而且中剂量组(1.0mg/mL)抗凝血活性最佳。结论鼠尾藻多酚STP-1在体内、外均有抗凝血活性。     

重组水蛭素Ⅲ乳化微粒口服的药效学

 目的探讨重组水蛭素Ⅲ乳化微粒(rHVⅢEP)口服的抗凝血、抗血栓作用。方法①将SD大鼠随机分为4组,分别为水蛭素大、小剂量组(65,130U·g^-1),华法林钠阳性对照组和生理盐水组。分别于给药前、后1h各取血1.5～2mL,测定凝血时间(CT)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶凝固时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT);②采用大鼠弥散性血管内凝血模型,测定PT、TT、APTT;③动物分组如上,采用大鼠下腔静脉血栓模型,测定血栓湿重和干重,计算血栓抑制率;④动物分组如上,采用大鼠颈动静脉回路形成的血小板性动脉血栓模型,测定血栓湿重,计算血栓抑制率。结果①rHVⅢEP能延长CT、PT、TT、APTT,与空白对照组有显著差异(P<0.05或P<0.01);②rHVⅢEP能延长大鼠弥散性血管内凝血模型PT、TT、APTT,并与生理盐水组有显著差异;③rHVⅢEP口服可使大鼠下腔静脉血栓湿重、干重明显减少,血栓抑制率显著升高,与生理盐水组有显著差异;④rHVⅢEP口服可使大鼠颈动静脉回路形成的血小板性动脉血栓重量明显减少,显著升高血栓形成抑制率,与生理盐水组有显著差异。结论rHVⅢEP口服抗凝血、抗血栓作用显著,可用于防治实验性大鼠弥散性血管内凝血、大鼠颈动静脉回路形成的血小板性动脉血栓和大鼠下腔静脉血栓,具有良好的应用前景。     

加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血损伤的抗凝血作用研究

目的研究加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血损伤的抗凝血作用。方法采用结扎冠状动脉左降支的大鼠心肌缺血模型,观察加味丹参饮高,中,低剂量（8．24、4．12,2．06g／kg）对造模后大鼠活化凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、血小板粘附率、全血血小板聚集、血栓形成长度和血栓干、湿重以及纤维蛋白原（Fg）含量的影响。结果与造模组比较,加味丹参饮高剂量组对PT和TT缩短、纤维蛋白原含量降低均有显著的抑制作用（P〈0．05）;加味丹参饮高、中剂量组能明显抑制二磷酸腺苷（ADP）和胶原诱导的血小板聚集（P〈0．01,P〈0．05）;加味丹参饮高、中、低剂量组均能显著降低血栓形成长度和干、湿重（P〈0．01,P〈0．05）。结论加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血具有显著保护作用,可能与其抗凝血作用密切相关。     

水蛭不同提取物抗凝活性的体外实验研究

目的:研究水蛭不同提取物的抗凝活性,为水蛭的新药开发提供实验依据.方法:Wistar大鼠腹静脉取血,应用血凝仪体外测定凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和活化的部分凝血活酶时间(APTT).结果:水蛭的乙酸乙酯部分能使大鼠的PT、TT、APTT显著延长.正己烷部分、水溶液部分能使大鼠的PT显著延长,正丁醇部分能使大鼠的APTT显著延长.结论:水蛭各提取物均有抗凝活性,水蛭中存在不同于水蛭素的新的抗凝血成分.