参附注射液防治蒽环类药物所致心脏毒性临床观察

目的观察参附注射液防治蒽环类药物所致心脏毒性的临床疗效。方法将接受化疗的恶性肿瘤患者92例随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液静滴,对照组单纯化疗;比较两组化疗后心功能、心电图及心肌酶改变情况。结果治疗组较对照组心功能、心电图及心肌酶有明显改善。结论参附注射液对心脏有一定的保护作用,能提高患者对蒽环类药物毒性的耐受性。     

生脉饮防治蒽环类药物化疗所致心脏毒性临床观察

目的:观察生脉饮对蒽环类药物相关心脏毒性的防治作用。方法:随机将应用蒽环类药物化疗的恶性肿瘤患者分为两组各30例。对照组单纯采用蒽环类药物化疗,治疗组在对照组基础上给予生脉饮口服,观察临床疗效。结果:治疗组心悸、胸闷、气短症状明显减轻,与对照组相比有显著性差异。结论:生脉饮对蒽环类化疗药物所致心脏毒性有明显预防作用。     

参芪扶正注射液减轻蒽环类药物化疗所致心脏损伤临床评价

目的:研究参芪扶正注射液减轻蒽环类药物化疗所致心脏损伤以及在改善患者生活质量等方面的作用和影响.方法:回顾性查阅2010年1月-2011年12月共110例需联合应用蒽环类药物化疗的乳腺癌住院患者的病历,根据用药情况分为观察组和对照组,观察组在对照组用药基础上与化疗同步给予参芪扶正注射液,化疗疗程结束后进行评价.结果:观察组的心肌损伤程度降低,异常心电图的发生率小于对照组,生活质量评估优于对照组.结论:参芪扶正注射液对蒽环类药物所致心脏损伤具有一定的保护作用,且能提高乳腺癌化疗患者的生活质量.     

参附注射液对中、晚期非小细胞肺癌化疗患者骨髓毒性及免疫功能的影响

目的观察参附注射液在中、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中对减轻骨髓毒性和提高免疫功能的作用。方法将70例中、晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组，均按TP方案（艾素＋顺铂）进行化疗，治疗组给予参附注射液静滴，连用1周；观察两组化疗后外周血白细胞、淋巴细胞总数、T细胞亚群及变化的毒副反应。结果治疗组化疗骨髓毒性明显低于对照组，患者免疫功能亦强于对照组。结论参附注射液能明显减轻中、晚期NSCLC患者化疗的骨髓毒性及提高患者的免疫功能。     

参麦注射液对白血病蒽环类药物化疗减毒作用的临床观察

将白血病化疗患者４６例随机分为２组。参麦组３０例静滴参麦注射液治疗。对照组１６例以格拉诺赛特、枢复宁等治疗。结果２组化疗后所致白细胞减少相近,参麦组对化疗引起的消化道反应及心肌酶谱变化的影响均低于对照组。表明参麦注射液能减轻白血病蒽环类药物的化疗毒性。     

参附注射液减轻肿瘤化疗毒性反应及改善生活质量的作用

目的观察参附注射液在减轻肿瘤化疗毒性及改善生活质量方面的作用.方法将接受化疗的恶性肿瘤患者 202例随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液辅佐治疗,对照组予单纯化疗;观察两组化疗毒性及化疗前后生活质量改善情况.结果 治疗组较之对照组,其骨髓毒性、心脏毒性及脱发反应等明显减轻,生活质量明显提高.结论参附注射液能减轻化疗毒性反应,提高患者的生活质量.     

参附注射液对化疗中阿霉素心脏毒性的影响

目的：观察参附注射液对减少阿霉素所致心脏毒性的作用。方法：将住院患者205人随机分为常规化疗组（n1=98）,常规用含阿霉素的化疗方案;加用参附注射液组（n2=107）,于应用阿霉素前用参附注射液,两组病人均于用药后2小时作常规心电图检查。结果：常规用阿霉素化疗组心电图异常发生率为36．7％,加用参附注射液组为13．1％,两组比较,差异有极显著意义（P＜0．01）。结论;参附注射液可明显减少阿霉素引起的心脏毒性反应。     

参附注射液对急性白血病患儿心脏损伤的干预作用

目的 观察参附注射液对急性白血病患儿心脏损伤的干预作用.方法 将初治急性白血病患儿140例随机分为治疗组(予参附注射液)与对照组(予维生素C及门冬氨酸钾镁)各70例.对照组中出现心脏损伤病例随机分为参附组和大剂量维生素c治疔组;比较两组对化疗后心脏损伤的治疗作用.采用肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心电图、心脏彩色多普勒超声作为心脏损伤的观察指标.结果 治疗组70例出现心电图异常3例.CK-MB异常17例;对照组70例出现心电图异常6例,心脏彩超异常0例,CK-MB异常51例;且心电图异常者均有不同程度的CK-MB异常.预防组其心脏损伤的发生率明显低于对照组.对照组心脏损伤恢复时间明显缩短于大剂量维生素C组.结论 参附注射液能明显降低化疗急性白血病患儿心脏损伤的发生率.对已出现心脏损伤的患儿有明显促进恢复作用.     

参附注射液减轻急性早幼粒细胞白血病化疗所致毒副作用临床分析

目的观察参附注射液减轻急性早幼粒细胞白血病化疗所致毒副作用的临床疗效。方法将患者分为两组,进行相同化疗方案进化疗;观察组治疗过程中加用参附注射液。结果观察组有显著的骨髓保护作用。结论参附注射液可以减轻急性早幼粒细胞白血病化疗所致毒副作用,具有骨髓保护作用,能保护造血系统。     

参附注射液防治表柔比星心肌毒性疗效观察

目的观察参附注射液防治表柔比星心肌毒性的临床疗效。方法 96例乳腺癌术后患者随机分为治疗组50例与对照组46例,均接受6周期含表柔比星方案化疗给药,治疗组加用参附注射液,每周期10d;利用心超、心电图和AHA心功能以及心肌酶谱评价标准评价两组患者的心脏毒性。结果治疗组化疗后左室射血分数、心电图异常发生率、心功能评级、心肌酶谱及肌钙蛋白变化情况均优于对照组。结论参附注射液可防治表柔比星的心肌毒性,可提高表柔比星化疗后患者生活质量。     

参附注射液对顺铂为基础方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用

目的 评价参附注射液对3种新药（泰素、长春瑞滨及吉西他滨）联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。 方法 133 例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者（泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46 例）,随机分为参附注射液先治疗组（67例）和参附注射液后治疗组（66例）。参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案（治疗期）。第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案（对照期）。参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案（对照期）。第2个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案（治疗期）。通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响。 结果 治疗期的血液学（白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板）毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、腹泻）均较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01）; 参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、便秘、腹泻）亦较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）,参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、腹泻）均较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用（P<0.01）。 结论 参附注射液能减轻3种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒副反应和消化道毒副反应,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。     

参附注射液对GP方案治疗非小细胞肺癌减毒作用的临床观察

目的:探讨参附注射液对GP方案治疗非小细胞肺癌引起的毒副作用的影响。方法:将41例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(21例)和对照组(20例),对照组采用GP方案治疗,共2周期。治疗组在对化疗同时加用参附注射液,每天50mL,加入250mL生理盐水后静滴。观察参附注射液对GP方案毒性,患者生活质量的影响。结果:参附联合GP方案的白细胞、中性粒细胞、血小板等血液毒性,以及恶心呕吐症状较GP方案轻(P<0.05)。参附组的KPS评分高于GP化疗组(P<0.05)。结论:参附注射液能减轻GP方案引起的血液毒性,提高患者生存质量。     

中药汤剂治疗乳腺癌患者蒽环类药物化疗心脏毒性的meta 分析

目的：用Meta分析（Meta-analysis）对中药汤剂口服治疗乳腺癌患者发生蒽环类药物化疗心脏毒性的情况进行综合分析,以期将中药汤剂作为为临床治疗乳腺癌蒽环类药物心脏毒性的治疗方法。方法：收集已公开发表的有关中药复方口服乳腺癌患者蒽环类药物化疗心脏毒性的临床疗效的临床随机对照试验,分析其选方用药规律,采用RevMan5.2对符合条件的研究进行Meta分析,评价中医药对乳腺癌患者蒽环类药物化疗心脏毒性的临床疗效。结果：符合纳入标准文献共10篇,总样本量648例。中医药+蒽环类药物化疗与单纯蒽环 类药物化疗对比,心电图改变的更少,其差异有统计学意义[风险比（odds risk,OR）= 0.23,95%可信区间（Confidenceintervals,CI）（0.16,0.34）,P < 0.00001]。心功能下降更少,其差异有统计学意义[OR= 0.18,95% CI（0.09,0.37）,P < 0.00001]。左心室收缩功能有所改善,其差异有统计学意义[均数差（mean difference,MD）=3.82,95% CI（0.29,7.36）,P=0.03 < 0.05],心肌酶谱和心肌肌钙蛋白T均有所改善。结论：中医汤剂具有一定的抗乳腺癌患者心肌蒽环类药物损伤的作用。     

参附注射液对含奥沙利铂方案化疗引起周围神经毒性的疗效观察

目的:观察参附注射液对含奥沙利铂方案化疗引起的周围神经毒性的预防作用。方法:2组各收集同期胃肠肿瘤患者40例;治疗组在采用含奥沙利铂方案化疗的基础上加用参附注射液治疗,对照组单纯采用含奥沙利铂方案进行化疗。2组均化疗4周期后对其周围神经毒性进行比较。结果:2组周围神经毒性发生率比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:参附注射液能减轻含奥沙利铂化疗方案引起的周围神经毒性,提高患者的生活质量。     

参附注射液对多程化疗致心肌损伤的修复作用

目的:观察参附注射液对于多程化疗后引起心脏毒性的治疗作用。方法:于2004年10月~2005年12月期间,对36例因多程化疗引起心脏毒性的患者治疗的临床观察,将患者分为两组,20例治疗组,16例对照组,治疗组给予参附注射液静点,对照组给予冠心宁注射液静点,两组均以15天为1疗程。结果:治疗组患者临床症状及体征、心电图近期改善为80%~100%,缺血性ST-T段治疗组恢复为100%。对照组患者临床症状、体征及心电图近期改善为75%~87.5%。结论:参附注射液能够有效改善化疗引起的心脏损伤,对缺血性心肌损伤疗效更为满意。     

参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的 观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 将86例接受化疗的中晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组予单纯化疗;比较两组临床疗效、化疗毒副反应及临床症状改善情况.结果 治疗组有效率58.14%,对照组为34.88%;且治疗组的骨髓毒性、心脏毒性及脱发等副作用明显减轻.结论 参附注射液可提高化疗疗效,降低其毒副反应.     

参附注射液联合ELFP方案治疗晚期胃癌40例

目的:探讨参附注射液联合ELFP方案与单用ELFP方案治疗晚期胃癌的疗效对比.方法:将80例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例接受参附注射液联合ELFP方案化疗,对照组40例只接受ELFP方案化疗.结果:治疗组总有效率57.50%、对照组27.50%,且毒性反应治疗组低于对照组.结论:参附注射液联合ELFP方案对晚期胃癌有较好疗效,毒性反应低.     

参附注射液在大肠癌术后化疗中的应用

目的 观察参附注射液对大肠癌术后化疗患者的临床疗效及毒副反应的影响.方法 将42例大肠癌术后患者随机分为两组,治疗组应用常规Folfox4方案化疗加参附注射液静脉滴注,对照组应用常规化疗方案;比较两组近期疗效、骨髓毒性、神经毒性及消化道反应等.结果 两组疗效相近;而治疗组在白细胞下降、血小板减少、神经毒性、纳呆及脱发、提高机体免疫力方面均明显优于对照组.结论 参附注射液能减轻化疗药物对机体的毒副作用,增强机体的免疫功能,提高患者的生存质量.     

参附注射液对奥沙利铂神经毒性的预防作用

目的观察参附注射液对含奥沙利铂方案周围神经毒性的预防作用。方法选择胃肠肿瘤患者80例,随机分为2组:A组采用参附注射液加含奥沙利铂方案化疗,B组采用单纯含奥沙利铂方案化疗。2组均化疗4个周期后,就其神经毒性、血液学毒性等进行对照比较。结果 A组在减轻神经毒性、骨髓抑制方面均明显优于B组。结论参附注射液能减轻奥沙利铂化疗的外周神经毒性和血液学毒性,提高患者的生活质量。     

参附注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌临床研究

目的 观察参附注射液对长春瑞滨联合顺铂(NP)方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)引起的毒副反应的影响.方法 将50例老年NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各25例,两组均采用NP方案治疗,共2周期.治疗组在化疗同时加用参附注射液静滴.观察两组患者毒副反应及患者生存质量.结果 治疗组血液毒性及恶心呕吐症状较对照组轻,且Karnofsky(KPS)评分高于对照组.结论 参附注射液能减轻NP方案引起的血液毒性,提高老年NSCLC患者生存质量.