喹硫平合并舒必利治疗精神分裂症临床分析

目的：探讨喹硫平合并舒必利治疗首发精神分裂症的疗效。方法：将75例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平（单用组）及合并舒必利（合用组）治疗,疗程8周。用阳性和阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：单用组显效率60．5％,合用组显效率83．8％,合用组显著高于单用组（f=5．092,P〈0．05）。两组不良反应发生率分别为39．9％、43．2％,差别无统计学意义（P〉O．05）。结论：喹硫平治疗精神分裂症有效,合用舒必利更好,且耐受性好,     

喹硫平与舒必利治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 探讨喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将191例首发精神分裂症患者随机分为喹硫平组(98例)和舒必利组(93例),进行多中心对照研究,疗程8周.疗效指标为阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)、锥外反应量表及相关实验室检查.结果 2组在治疗结束时PANSS和BPRS总分较入组时均显著降低,喹硫平组PANSS、BPRS总分分别为(44.4±13.7)分和(25.9±7.5)分;舒必利组PANSS、BPRS总分分别为(50.4±13.0)分,(28.2±6.6)分(P＜0.01),2组间比较PANSS总分、阴性症状分、一般精神病理分在治疗第4,6,8周差异有显著性,阳性症状分在第8周差异有显著性,喹硫平组分值低于舒必利组;临床总有效率喹硫平组为61.2%,舒必利组为46.2%,2组差异有显著性(χ2=4.3143,P＜0.05).2组药物不良反应均较少,程度轻,但喹硫平组便秘、心电图异常及体重增加发生率少于舒必利组,2组间差异有显著性.结论 喹硫平对首发精神分裂症阳性和阴性症状均有较好改善,而且对阴性症状疗效更优于舒必利,不良反应少.     

喹硫平联合舒必利治疗60例精神分裂者的临床体会

目的 探讨喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症的效果.方法 从60例精神分裂患者中按入院编号随机选取30例设为观察组,采用喹硫平联合舒必利治疗,将另外30例患者设为对照组,采用喹硫平治疗.对比观察组和对照组患者的治疗效果及不良反应发生状况.结果 观察组患者治疗后PANSS评分(42.3±12.6)与对照组(59.3±11.4)相比明显较低(t=5.480,P<0.05).观察组患者治疗总有效率96.7%与对照组80.0%相比明显较高(χ2=4.043,P<0.05).观察组患者治疗后不良反应症状发生率与对照组相比差异无统计学意义.结论 临床使用喹硫平联合舒必利联合治疗能有效改善患者精神症状,提高治疗效果,且不增加患者不良反应发生状况,可在精神分裂症的治疗中推广运用.     

喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症疗效和不良反应。方法：将60例以阴性症状为主的女性精神分裂症患者随机分为喹硫平组与舒必利组各30例,分别给予喹硫平和舒必利治疗8周,采用PANSS量表和TESS量表进行评定。结果：两组显效率（痊愈＋显进）分别为70.00%和66.67%（P〉0.05）;治疗前PANSS总分及阴性症状因子评分两组间差异无显著性（P〉0.05）,两组治疗后总分及阴性症状因子分均有显著性下降（P〈0.05）;喹硫平组女性泌乳、月经周期改变、震颤、静坐不能等明显少于舒必利组（P〈0.05）。喹硫平与舒必利疗效相当,而它的不良反应显著低于舒必利。结论：喹硫平对以阴性症状为主的精神分裂症具有较好的疗效,且不良反应少,值得在临床上推广。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床对照研究

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应。方法:将60例精神分裂症患者随机分配到喹硫平组(32例)和氯丙嗪组(28例)进行对照研究,观察时间是6周。疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CG I)。不良反应采用不良反应量表(TESS)。结果:喹硫平组有效率为87.5%,氯丙嗪组有效率为82.1%,差异无显著性。喹硫平组和氯丙嗪组的BPRS分、PANSS总分分别与入组时评分比较,均有显著性差异(P<0.05),但两组间的差异无显著性(P>0.05)。疗效总评分治疗第6周与治疗第1周比较,差异有显著性(P<0.01)。喹硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组。结论:喹硫平和氯丙嗪都能有效治疗精神分裂症,但喹硫平不良反应更小,是一种有效、安全的抗精神病药。     

喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法:对36例精神分裂症患者给予喹硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS总分减分率为(70.21±16.46)%,显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,有效治疗量(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论:喹硫平是治疗精神分裂症的有效药物之一,安全性较高。     

喹硫平治疗精神分裂症50例临床观察

目的:了解喹硫平对精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法:对诊断为精神分裂症的50例住院患者用喹硫平治疗,疗程8周。以阴性和阳性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:喹硫平治疗两周后,PANSS量表总分与治疗前比差异有显著性(P<0.05)。不良反应为嗜睡、头晕、体重增加、心动过速,锥体外系反应轻,患者能耐受。结论:喹硫平是一种安全、有效的新型抗精神病药。     

小剂量喹硫平联用舒必利对康复期精神分裂症维持治疗的效果

目的:探究康复期精神分裂症患者行小剂量喹硫平联合舒必利治疗的临床效果及安全性。方法:选取72例康复期精神分裂症患者为研究对象,以患者入院时间先后顺序分为对照组36例和观察组36例。对照组单用小剂量喹硫平治疗,观察组行小剂量喹硫平联合舒必利治疗。通过阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)对两组患者治疗前后病情及症状改善情况进行评定,同时统计两组患者临床疗效及不良反应情况。结果:治疗前两组患者PANSS及BPRS评分差异差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者PANSS及BPRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效94.44%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率为27.78%,低于对照组的30.55%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量喹硫平联合舒必利治疗康复期精神分裂症临床效果优于单独使用小剂量喹硫平治疗,可有效改善患者的临床症状。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照分析

目的：探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将100例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗。疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：喹硫平组痊愈率36.0%,显效率76.0%,总有效率86.0%,利培酮组痊愈率32.0%,显效率74.0%,总有效率84.0%,两组疗效比较无统计学意义（P〉0.05）。喹硫平组对嗜睡、体质量增加、震颤、肌张力增高的影响少于利培酮组,喹硫平组对女性月经影响小于利培酮组（P〈0.05）。结论：喹硫平与利培酮相似,对内分泌影响较小,不引起月经改变,对体重改变小,对于女性来说是一种有效安全的抗精神病药物。     

喹硫平与舒必利对精神分裂症患者血糖和脂代谢的影响

目的:观察喹硫平与舒必利对精神分裂症患者血糖和脂代谢的影响。方法:依据完全随机分组方法,将113例精神分裂症患者分为研究组和对照组。研究组患者57例,给予喹硫平治疗;对照组患者56例,给予舒必利治疗。对比分析治疗前后,两组患者的血糖及脂代谢的变化情况。结果:治疗前,两组患者的血糖、三酰甘油、总胆固醇差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、8周后,研究组患者的血糖、三酰甘油、总胆固醇均低于对照组,两组患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平治疗精神分裂症患者对其血糖与脂代谢的影响小于舒必利。     

喹硫平与舒必利治疗对精神分裂症患者血糖和脂代谢的影响观察

目的:探讨精神分裂症患者采用喹硫平与舒必利治疗对血糖和血脂代谢的影响。方法:选取精神分裂症患者80例,随机分为两组,对照组40例采用舒必利治疗,观察组40例要用喹硫平治疗,就药物与血糖和血脂代谢的关系进行探讨。结果:治疗前两组患者体重、血糖、血脂值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第4周、第8周对照组三酰甘油值显著高于观察组,在第8周体重高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:精神分裂症患者采用喹硫平治疗,无明显对机体脂代谢的影响,为临床理想治疗药物。     

喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照分析

目的:观察奎硫平、氯氮平治疗精神分裂症的疗效、不良反应及服药依从性。方法:将80例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平、氯氮平治疗8周,于治疗前以及治疗2、4、8周采用PANSS(阳性与阴性症状量表)评定疗效,TESS(副反应量表)评定不良反应。结果:两组疗效相当,氯氮平的不良反应明显,流涎、口干和焦虑较多见。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效安全可靠,依从性好,是有效的抗精神病药物。     

富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法:应用喹硫平与利培酮进行对照治疗研究,采用PANSS、 BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周分别进行评分。结果:1)在治疗结束时两组疗效相似,两组治疗后PANSS和BPRS总分 较治疗前显著降低(P<0.01),组间无显著性差异。2)经8周治疗后,总有效率:喹硫平组68％,利培酮组72％。3)两组治疗后PANSS减分 率:喹硫平组(38.87±16.52)％,利培酮组(40.1±17.61)％,两组间无显著性差异。4)TESS表明:两组在心动过速、视物模糊、兴奋、嗜睡、失 眠、口干、便秘等项严重程度无显著性差异,在头昏项利培酮组优于喹硫平组,而体重增加、震颤,喹硫平组优于利培酮组。结论:喹硫平与利 培酮一样是一种有效的非典型抗精神病药物,但喹硫平锥体外系副作用更小。喹硫平和利培酮都是有效、安全的抗精神药物。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床分析

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法:61例精神分裂症患者随机分成两组,分别予以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]评定疗效及治疗中出现的症状量表(TESS)[1]评定不良反应。结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05),喹硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组,依从性更高。结论:喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者都有较好疗效,但奎硫平对减轻患者不良反应明显优于氯丙嗪。     

喹硫平治疗老年精神分裂症67例临床分析

目的:评价喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:对67例老年精神分裂症患者给予口服喹硫平50~600 mg/d治疗,观察8周。于治疗前及治疗1、2、4、8周末采用简明精神病量表、阳性和阴性症状量表评定临床疗效,不良反应量表评定不良反应。结果:治疗8周末显效率为73.13%,有效率为91.04%;简明精神病量表及阳性和阴性症状量表评分,总分及阳性症状、精神病性因子评分治疗1周末起均较治疗前有显著下降(P<0.05),阴性症状因子评分治疗2周末起有显著下降(P<0.05),并随着治疗时间的延续均呈持续性下降;不良反应主要为嗜睡。结论:喹硫平治疗老年精神分裂症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的疗效及不良反应。方法：96例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组各48例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为83．33％,有效率为95．83％;喹硫平组的显效率为81．25％,有效率93．75％。两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为20．83％,喹硫平组为22．92％,两组无显著性差异（P〉0．05）,齐拉西酮组的泌乳素水平低于喹硫平组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当,但齐拉西酮对阴性症状的效果更好,齐拉西酮的不良反应与喹硫平相似,但齐拉西酮更适合女性患者。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的 探讨齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 分析61例用齐拉西酮治疗8周的精神分裂症病例,并用61例喹硫平治疗精神分裂病例作对照.采用阳性及阴性症状量表(PANSS)的减分率评价疗效,用副反应量表(TESS)评价8周的副反应.结果 治疗后,两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间无显著性差异(P>0.05),但齐拉西酮组的副反应发生率低于喹硫平组,但差异无显著性,两组药物引起的副反应均为轻度和中度,表现有所不同,患者耐受性好.结论 两药治疗精神分裂症均有明确疗效,且安全性相对较高,齐拉西酮对症状的改善可能更好.     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将40例患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(the postitve and negative syndrome scale,PANSS)和副反应量表(treatment emergent symptoms scale,TESS)评定疗效及不良反应。结果:喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,两组PANSS评分差异无显著性(P>0.05);两组TESS发生率比较,喹硫平组不良反应少(P<0.05)。结论:喹硫平是治疗精神分裂症安全、有效的药物。     

喹硫平治疗门诊首发精神分裂症32例临床分析

目的：验证喹硫平治疗精神分裂症的疗效、副反应。方法：对32例符合CCMD-2-R诊断标准的门诊首发精神分裂症进行8周喹硫平治疗，以简明精神病量表（BPRS）、社会功能筛选量表（SDSS）、副反应量表（TESS）等评定疗效及副反应。结果：基本痊愈10例（31．3％），显进17例（53．1％），进步3例（9．4％），无效2例（6．3％），总有效率为84．4％；副反应较轻微。结论：喹硫平治疗精神分裂症安全、有效。