用反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素及有关物质含量的效果分析

目的:分析用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素及有关物质含量的效果.方法:本次实验采用RP-HPLC法测定克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素及有关物质的含量.本次实验使用的色谱柱为C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),使用的填料为ODS填料,流动相为pH 2.5的磷酸二氢钾溶液-乙...     

高效液相色谱法测定陈伤宁喷剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立陈伤宁喷剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用对照试验的方法,对高效液相色谱法(HPLC)色谱条件进行摸索。结果色谱条件为:美国Agilent1260高效液相色谱仪(含DAD检测器),色谱柱:日本CAPCELLPAK C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(25:75)为流动相,柱温30℃,流速1.0 ml/min,进样量10μl。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,可作为陈伤宁喷剂中盐酸小檗碱含量测定方法。     

HPLC法测定甘露醇注射液中甘露醇的含量

目的:建立甘露醇在甘露醇注射液中含量检测方法。方法:高效液相色谱法(HPLC),色谱柱选择Waters Sugar Park I,选择水为流动相,柱温控制在80℃,进样量控制在20μL。结果:甘露醇线性范围在0.1501~7.5020 mg/ml。结论:高效液相色谱法(HPLC)检测甘露醇注射液中甘露醇含量具有操作简单、反应灵敏、结果准确的优势。     

用反相HPLC法检测人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK含量的效果研究

目的:研究采用反相高效液相色谱(HPLC)法检测人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK含量的效果.方法:采用反相HPLC法测定人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK的含量.色谱条件是:色谱柱为中谱蓝XY-C18Ⅱ色谱柱,体积流量、进样量、检测波长、柱温分别为1.0 mL/min、10μL、203 nm、30℃.检测结束后对检测结果...     

HPLC法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量

目的探讨HPLC法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素含量。方法盐酸多西环素含量测定应用HPLC法,采用Alltima C 18柱,草酸铵溶液0.05 mol/L:二甲基甲酰胺:磷酸氢二铵溶液0.2mol/L(65:30:5)为流动相,监测波长为280 mm。结果 48~489 mg/L,线性良好,A=43 765 C+562 000,r=0.999 6,回收率平均为98.35%,RSD为1.30%。结论 HPLC法操作简单,检测结果准确,可作为质量标准检测方法。     

罗红霉素辅以醋酸泼尼松及多索茶碱治疗间质性肺炎的疗效分析

目的:探究罗红霉素辅以醋酸波尼松及多索茶碱治疗间质性肺炎的临床疗效.方法:本次纳入我院68例患者,时间2017年7月—2019年10月,信息输入Excel表格,按不同治疗方式分两组(每组34例),应用罗红霉素单药治疗的为对照组,应用罗红霉素和醋酸泼尼松及多索茶碱联合治疗的为试验组.比较两组患者治疗有效率、肺功能指标、M...     

外标法与主成分校正因子法测定缬沙坦氨氯地平片中已知杂质含量的价值对比

目的:比较用外标法与主成分校正因子法测定缬沙坦氨氯地平片中已知杂质含量的价值.方法:分别采用高效液相色谱(HPLC)外标法与主成分校正因子法测定缬沙坦氨氯地平片中已知杂质(缬沙坦水解杂质、缬沙坦乙酯和氨氯地平相关物质A)在不同浓度下的回收率(取三次测定的平均值),并对测定结果进行比较.结果:采用SPSS软件进行成对样本...     

HPLC法测定天麻宁眩胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定天麻宁眩胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88,v/v),流速:1.00 ml/min,检测波长:230 nm,柱温:30℃。结果芍药苷在0.097 34~1.557 50μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.85%(RSD=0.54%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确、专属性强,可用于天麻宁眩胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定地塞米松棕榈酸酯乳剂的含量

目的分析高效液相-紫外检测法(HPLC-UV)测定地塞米松棕榈酸酯乳剂中的药物含量。方法采用Diamonsil TM ODS C18柱(4.6×200 mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相,检测波长:239nm;柱温:25℃;流速:1.0 ml/min;进样量:20μl。结果地塞米松棕榈酸酯在8.0~80.0μg/ml线性关系良好(r=0.999 8),回收率实验100.8%(RSD为0.25%)。结论该方法快速、简便、可靠,适用于地塞米松棕榈酸酯乳剂的含量测定。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的对比观察

目的:将多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效进行对比观察。方法:随机选取支气管哮喘急性发作期患者120例,并将其分为多索茶碱组和氨茶碱组,每组60例。多索茶碱组患者在常规治疗基础上使用多索茶碱,氨茶碱组患者在常规治疗上使用氨茶碱,在7 d后观察两组的临床疗效以及肺功能指标。结果:在有效率和肺功能指标对比中,多索茶碱组均优于氨茶碱组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);在治疗过程中的不良反应发生率,多索茶碱明显优于氨茶碱组,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作期患者取得了明显临床效果,具有起效较快,不良反应少的优点,值得在临床中推广和应用。     

复方调理颗粒与单方混合临床用量分析

目的测定复方调理颗粒和采用方中各药味配方颗粒混合配制汤剂中白术内酯Ⅰ和藁本内酯的含量,分析二者临床用量的差异。方法含量测定采用HPLC法,使用Dikma C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长214 nm,柱温30℃,进样量10μl;共测定10批复方颗粒样品和单味药材配方颗粒。结果 10批复方颗粒中,白术内酯Ⅰ的平均含量为0.325 mg/g,藁本内酯的平均含量为0.817 mg/g,与单味药材配方颗粒配制的汤剂相比,转移率分别为109.93%和94.86%。结论复方调理颗粒与单味药配方颗粒临床用量不存在显著差异,可采用药材直接混合煎煮制备复方颗粒。     

HPLC法测定四季感冒胶囊中橙皮苷和连翘苷

目的利用HPLC法测定四季感冒胶囊中橙皮苷与连翘苷的含量。方法运用高效液相色谱法,操控Agilent XDB-C18分析仪器,在色谱柱规格、流速控制等按标准操作。结果 HPLC法实验的成分分离度较好,其中橙皮苷的线性限制是0.101 3~0.910 5μg(r=0.999 7),连翘苷的线性限制是0.109 8~0.910 7μg(r=0.999 3);橙皮苷加样回收率为95.78%(RSD=1.39%),连翘苷回收率98.14%(RSD=1.18%)。结论 HPLC法操作简单,检测灵敏,可以作为四季感冒胶囊成分控制的理想方法。     

小剂量多索茶碱静脉滴注治疗儿童喘息性疾病的临床研究

目的 评价多索茶碱静脉滴注应用于治疗儿童喘息性疾病的临床疗效及安全性。方法 选取喘息性疾病患儿153例,按照治疗用药不同分为3组,对照组采用常规对症治疗;多索茶碱组在常规治疗基础上加用小剂量多索茶碱缓慢静滴;氨茶碱组在常规治疗基础上加用小剂量氨茶碱缓慢静滴。评价指标:肺部啰音消失时间、喘息症状缓解时间、平均住院时间、有效率。结果 两个治疗组在肺部啰音消失时间、喘息症状缓解时间、平均住院时间,有效率方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),其中多索茶碱组效果更佳、副作用小。结论 小剂量缓慢静滴多索茶碱在治疗儿童喘息性疾病方面具有较好的临床疗效,有助于缩短病程,且未见明显不良反应。     

九华痔疮栓中大黄素和大黄酚定量方法研究

目的九华痔疮栓收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十八册,方中大黄为君药,主要的活性成分是蒽醌类成分,而质量标准未对产品中大黄蒽醌类成分进行质量控制。为了进一步完善九华痔疮栓的质量标准,研究建立HPLC法测定九华痔疮栓中大黄素和大黄酚的含量。方法采用Wondasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(70∶30)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温30℃。结果大黄素在0.008288～0.248 64μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率(n=6)为99.6%;大黄酚在0.021 8～0.654μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 98),平均回收率(n=6)为95.4%。结论该定量方法简便、准确,重复性好,可作为九华痔疮栓的质量控制方法。     

头孢氨苄缓释片含量的高效液相色谱法建立及分析

目的探讨如何建立头孢氨苄缓释片含量的高效液相色谱法并针对其显示出的高效液相色谱进行分析。方法将Diamonsil C18规格为4.6 mm×250 mm、5μm的分析柱设定为本研究的标准柱,该高效液相色谱的流动相为磷酸盐缓冲液(p H6.8)-甲醇(80∶20),流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm。利用以建立的高效液相色谱仪测定头孢氨苄缓释片含量的高效液相色谱,分析头孢氨苄缓释片含量在什么范围内与峰面积呈现出良好关系。结果头孢氨苄缓释片浓度在4.01~53.25μg/ml范围内与峰面积呈现良好关系,且其高效液相色谱的平均回收率98.3%,RSD为1.32%(N=5)。结论高效液相色谱法可准确测定出头孢氨苄缓释片的含量,且操作方法简单、快速,结果准确率高。     

HPLC法测定益肾降糖丸中橙黄决明素的含量

目的探讨应用高效液相色谱仪测定益肾降糖丸中决明子所含橙黄决明素的含量的方法。为建立益肾降糖丸质量标准提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,应用Agilent Eelipse XDB-C18色谱柱,以乙腈:0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,检测波长:284 nm,柱温:40℃,定量测定橙黄决明素含量。结果橙黄决明素在0.0751~0.734μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%,RSD为0.34%;测定橙黄决明素的含量为每克药品中含决明子1.716 mg,结论该法简便、准确、重现性好,可作为新的决明子含量测定方法。     

射干麻黄汤加减联合多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效

目的探讨射干麻黄汤加减联合多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年12月~2016年11月收治的支气管哮喘患者135例作为研究对象,并随机分为试验组68例和对照组67例。对照组采用多索茶碱治疗方法,试验组采用射干麻黄汤加减联合多索茶碱治疗方法。比较两组的临床疗效,住院时间和咳嗽缓解时间。结果试验组的总有效率为97.06%高于对照组的77.61%,住院时间和咳嗽缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论射干麻黄汤加减联合多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效显著,值得推广。     

盐酸氨溴索与多索茶碱治疗慢性支气管炎的疗效评价

目的探讨对慢性支气管炎急性发作期患者采用盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗的临床疗效。方法选取本院收治的慢性支气管炎急性发作期患者88例为研究对象,收治时间为2018年3月-2019年3月,根据入院时间将患者随机分为两组,对照组(n=44)和观察组(n=44)。观察组患者采用盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗,对照组采用多索茶碱治疗,对两组患者治疗后的治疗有效率以及两组患者症状改善情况进行观察比较。结果观察组患者治疗有效率(97.7%)高于对照组(84.1%),P <0.05;观察组患者症状改善情况优于对照组,P <0.05。结论盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作期患者,临床疗效较好,改善患者症状情况。     

多索茶碱联合呼吸功能锻炼治疗呼吸衰竭临床效果

目的研究分析多索茶碱联合呼吸功能锻炼治疗肺气肿引起的呼吸衰竭患者的临床效果。方法抽取2017年6月—2018年5月我院呼吸科接收的由肺气肿引起的呼吸衰竭40例患者作为研究资料,依据治疗措施的差异将其以1:1的比例分为两组,给予多索茶碱治疗的为对照组,给予多索茶碱联合呼吸功能锻炼治疗的为观察组,对比分析治疗疗效;动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、肺功能、血气指标变化。结果观察组疗效为95.0%,RR(18.12±3.14)(次/min)、MAP(78.45±2.28)mmHg,FVC为(1.65±0.26)L,PaO2为(8.51±1.47)kPa;PaCO2(6.83±0.51) kPa;各项指标均优于对照组,组间数据对比,差异显著(P 0.05)。结论在由肺气肿引起的呼吸衰竭患者的临床治疗中实施多索茶碱联合呼吸功能锻炼治疗具有良好的临床效果,值得应用。     

多索茶碱和氨茶碱对于支气管哮喘患者的临床效果

目的探讨多索茶碱和氨茶碱治疗支气管哮喘患者的效果。方法抽选支气管哮喘患者106例并结合患者入院时间先后分为两组,观察组(53例)给予多索茶碱治疗,对照组(53例)给予氨茶碱治疗,对比两组患者治疗效果差异。结果观察组治疗有效率为94.3%;对照组治疗有效率为73.6%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率3.8%;对照组不良反应发生率18.9%,差异有统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱治疗支气管哮喘患者拥有更好的疗效,同时不良反应更少。