蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

目的:观察蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取120 例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照 组各60 例,对照组给予硫酸亚铁治疗,观察组给予蛋白琥珀酸铁治疗,比较两组患儿的血液学指标、微量元素、铁代谢、临床疗 效、不良反应和随访6 个月内的复发情况。结果:治疗后,两组患儿红细胞、血红蛋白、锌、铜、钙、血清铁蛋白和血清铁水平均明 显升高(P<0.01),镉、血清转铁蛋白和总铁结合力水平均明显降低(P<0.01)。观察组治疗后临床总有效率为96. 67%,高于对 照组的85.00%,差异有统计学意义(χ²=4.904,P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ²=0.439, P<0.01)。治疗后及疗程结束随访期间观察组复发例数明显少于对照组(χ²=3.927,P<0.05)。结论:蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺 铁性贫血疗效显著,临床应用价值较高。     

蛋白琥珀酸铁治疗孕妇缺铁性贫血30例

目的：了解蛋白琥珀酸铁治疗孕妇缺铁性贫血的疗效及耐受性和安全性。方法：选择中孕期贫血孕妇（血红蛋白〈１００ｇ／Ｌ,血清铁〈３．３６μｍｏｌ／Ｌ）３０例,其中轻度贫血２２例,中度贫血８例,予蛋白琥珀酸铁４０ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ,共服４０ｄ,用药前后随访有效性及安全性指标。结果：轻度贫血组用药后症状均改善,中度贫血组则有８５．７％改善。两组用药后红细胞、红细胞压积,血清铁、铁蛋等指标均明显上升（Ｐ〈０．     

蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

摘 要 目的： 观察蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法: 128例妊娠期缺铁性贫血患者随机分为对照组与观察组各64例。观察组给予维生素C片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,对照组给予维生素C片联合葡萄糖酸亚铁糖浆治疗。疗程均为8周。比较两组患者治疗前,治疗后2周、4周、6周、8周的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、网织红细胞(Ret)百分比,血清铁及铁蛋白水平,评价两组临床疗效和药品不良反应。结果: 治疗后,两组患者Hb、RBC、血清铁及铁蛋白水平均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更显著(P<0.05)。观察组临床总有效率为96.9%,明显高于对照组的84.4%(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论: 蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血安全,能显著改善患者血常规,提高血清铁及铁蛋白水平,疗效优于葡萄糖酸亚铁。     

多糖铁复合物和琥珀酸亚铁治疗成年女性缺铁性贫血疗效及安全性差异

目的探讨多糖铁复合物和琥珀酸亚铁治疗成年女性缺铁性贫血疗效和安全性。方法40例≥18岁女性缺铁性贫血患者,采用随机数字表法分为A组和B组,各20例。A组采用多糖铁复合物治疗,B组采用琥珀酸亚铁治疗。比较两组患者疗效、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平及不良反应发生情况。结果A组患者治疗总有效率100.00%高于B组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1月后,两组患者Hb、SF水平均较治疗前升高,且A组升高大于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者药物不良反应发生率10.00%低于B组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁复合物治疗成年女性缺铁性贫血,相对琥珀酸亚铁具有更高疗效和安全性。     

蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察

目的观察蛋白琥珀酸铁口服液治疗缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法将缺铁性贫血88例患儿,随机分为口服琥珀酸铁的治疗组和口服富马酸亚铁的对照组,观察治疗后两组的血清学变化和不良反应的发生率,进行对比分析。结果治疗后两组患儿血红蛋白（Hb）和血清铁蛋白（SF）检测值均上升,与治疗前比较差异显著（P〈0.05）,以治疗组变化更明显,治疗后两指标值与对照组比较,差异也具有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论对于缺铁性贫血的患儿,蛋白琥珀酸铁口服液的治疗临床疗效优于富马酸亚铁,能有效缓解小儿缺铁性贫血的临床症状和实验室指标,且有副作用少、耐受性好、安全可靠、经济实惠、吸收好等优点,值得临床推广。     

蛋白琥珀酸铁对妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效观察

目的:观察对妊娠期合并缺铁性贫血应用蛋白琥珀酸铁治疗的临床效果。方法:择选我院2018年7月—2019年6月收诊的92例妊娠合并缺铁性贫血患者为观察对象,按随机数表法分成对照组和研究组,每组46例。给予对照组三维亚铁咀嚼片治疗,给予研究组蛋白琥珀酸铁治疗。治疗6周后评价疗效,于治疗前后对两组RBC、Hb、HCT、SF水平进行检测,并统计治疗过程中出现的不良反应。结果:治疗后对照组总有效38例,总有效率为82.61%(38/46),研究组总有效44例,总有效率为95.65%(44/46),差异显著(P<0.05);治疗前,两组RBC、Hb、HCT、SF差异不显著(P>0.05);治疗后,两组RBC、Hb、HCT、SF水平均明显升高,与同组治疗前差异显著(P<0.05),两组之间差异显著(P<0.05);两组治疗过程中均未发生明确的严重不良反应。结论:应用蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期合并缺铁性贫血,不仅能够改善临床症状,提高疗效,而且能够显著提高因子水平,安全可靠,值得临床上推广。     

蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床分析

目的:分析蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床效果.方法:收集2016年1~6月我院68例缺铁性贫血患儿进行研究,将其随机分为观察组34例、对照组34例,观察组实施蛋白琥珀酸铁口服液治疗,对照组实施富马酸亚铁治疗,对比两组治疗前后Hb(血红蛋白)、SF(血清铁蛋白)、MCV(红细胞平均体积)变化情况及治疗有效率.结果:治疗后,观察组Hb、SF、MCV等指标与对照组比较,差异显著(P<0.05);观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率为76.47%,数据差异显著(P<0.05).结论:蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的效果理想,值得在临床上推广.     

多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效

目的研究分析多糖铁复合物在治疗儿童营养性缺铁性贫血方面的效果。方法回顾性分析2010年3月-2012年8月来本院治疗的84例缺铁性贫血患儿,根据治疗方式的不同,将其平均分为治疗组和对照组,每组42例。对照组采用硫酸亚铁片进行治疗,治疗组选用多糖铁复合物进行治疗。对两组患者进行4周治疗后,比较其临床疗效。结果对比发现,治疗组患儿的血红蛋白、红细胞等较对照组明显提高,此外,治疗组患儿的不良反应较少,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论多糖铁复合物可以有效改善患儿的病情,帮助患儿提高血红蛋白、红细胞等指标,值得在临床治疗中推广使用。     

多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的：分析多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的预防效果。方法选取首次早孕检查无贫血的孕妇80例,按随机数字表法分为甲组和乙组各40例。甲组于首次妊娠检查第2天开始服用多糖铁复合物,乙组于妊娠第13周开始服用多糖铁复合物。分别于孕24周、32周及分娩前各进行一次血常规检查,对比2组血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）及妊娠期缺铁性贫血的发生率、不良反应。结果甲组孕24周、32周及分娩前的 Hb、RBC、HCT 均较乙组高（P ﹤0.05）;甲组妊娠期缺铁性贫血发生率明显低于乙组,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;2组都无不良反应发生。结论多糖铁复合物可有效的预防妊娠期缺铁性贫血的发生,且无不良反应,其预防效果与使用时间有关,故建议在孕早期进行使用。     

多糖铁复合物(红源达)治疗围产期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁复合物(红源达)治疗围产期缺铁性贫血的疗效。方法218例围产期缺铁性贫血患者随机分为治疗组112例,用多糖铁胶囊治疗,另106例为对照组用硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察两组治疗总有效率及副反应。结果治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率75.4%,治疗组明显高于对照组。而副反应治疗组发生率11.6%,对照组为28.3%,治疗组明显低于对照组。结论多糖铁胶囊治疗围产期缺铁性贫血安全、有效、副反应小。应作为治疗缺铁性贫血的孕产妇的首选药。     

蛋白琥珀酸铁口服液预防早产儿贫血的临床疗效观察

目的：探讨蛋白琥珀酸铁口服液预防早产儿贫血的效果及其耐受性,为预防早产儿贫血的铁剂选择提供参考依据。方法：选取本院就诊的82例母乳喂养早产儿作为干预对象,随机分为蛋白琥珀酸铁组和右旋糖酐铁组,各41例。早产儿出生后2-4周口服铁剂1.5 mg·kg-1·d-1,于出生后6月龄检测血常规并记录与治疗相关的胃肠道不良反应发生情况。结果：蛋白琥珀酸铁组与右旋糖酐铁组的血红蛋白平均值无显著差别（P＞0.05）,在胃肠道不良反应方面,前者发生率低于后者（P=0.037）。结论：两种补铁剂在预防早产儿贫血方面疗效相当,但蛋白琥珀酸铁有更好的耐受性。     

多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗成人缺铁性贫血的疗效。方法126例患者随机分为治疗组（66例）和对照组（60例），前者给予力蜚能胶囊治疗，后者给予复方硫酸亚铁叶酸片（益源生片）加维生素C片治疗。结果治疗4周后治疗组的血象及血清铁（SI）和转铁蛋白饱和度（TR）水平明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01），且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，是治疗成人缺铁性贫血的理想药物。     

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇临床观察

目的:观察多糖铁复合物对缺铁性贫血(IDA)孕妇的贫血状况及妊娠结局的影响。方法:102例患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组予右旋糖酐铁片,观察组予多糖铁复合物,比较贫血改善情况及妊娠结局,记录不良反应。结果:治疗后,与对照组相比,观察组孕24周及分娩前的血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR),分娩前的红细胞计数(RBC)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相近。结论:多糖铁复合物可明显改善缺铁性贫血孕妇的贫血状况,值得临床推广应用。     

厦门市妊娠期缺铁性贫血患者的相关影响因素调查及蛋白琥珀酸铁口服液干预效果研究

目的 调查分析厦门市妊娠期缺铁性贫血（iron deficiency anemia,IDA）患者的相关影响因素并观察蛋白琥珀酸铁口服液干预效果。方法 采用分层整群抽样的方法选取2018年12月-2019年12月产检的孕妇926例作为研究对象,根据孕妇有无出现IDA将入组研究对象分为IDA组（n=228）和非IDA组（n=698）,通过比较2组患者病历资料,明确妊娠期IDA的危险因素,IDA患者均给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察其对患者铁缺乏和贫血状态的改善效果。结果 入组受试者妊娠期IDA发病率为24.62%,Logistic回归分析显示,文化程度初中及以下、农民、居住地为农村、居住新房、家庭年收入<8万元、孕期≥ 28周、经常喝咖啡或茶、未补充铁剂和叶酸、合并胃肠道疾病、经产妇、有人工流产史、孕早期频繁呕吐等均为妊娠期孕妇发生IDA的危险因素（P<0.05）。IDA患者接受蛋白琥珀酸铁口服液治疗后Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC等红细胞相关指标和SI、SF、TAST等铁代谢指标较治疗前均明显升高（P<0.05）。入组患者中治疗痊愈、有效和无效分别为183例、41例、4例患者,治疗有效率为98.25%。228例IDA患者均未出现胃肠道反应发生或加重情况。结论 针对上述危险因素进行针对性预防,加强妊娠期营养和健康指导,能避免妊娠期孕妇IDA发生,改善妊娠结局。此外,蛋白琥珀酸铁口服液对妊娠期IDA具有良好的干预效果,能够显著改善机体铁缺乏和贫血状态,在提高铁吸收率的同时,有效避免胃肠道反应的发生,安全性较高,值得临床推广。     

多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的 基于质量源于设计（QbD）理念制备盐酸洛美沙星壳聚糖纳米粒（LF-CNs）,并评价其体外抗菌活性。方法 采用离子凝胶化法制备LF-CNs,根据失效模式效应分析（FMEA）工具初步评估影响LF-CNs制剂性质的潜在处方和工艺变量,并通过2水平部分析因实验设计筛选出影响LF-CNs制剂性质的关键变量,最终以壳聚糖浓度、三聚磷酸钠（STPP）浓度和搅拌速度3个独立变量作为考察因素,以LF-CNs的粒径分布和包封率作为评价指标,应用Box-Behnken实验设计优化并得到LF-CNs的处方和制备工艺参数。通过Zetasizer Nano ZS 90动态激光粒度仪测定LF-CNs的粒径分布、聚合物分散性指数（PDI）和ζ电位,透射电子显微镜下观察LF-CNs的微观形态;采用体外透析法考察LF-CNs和LF原料药体外药物释放特性;通过抑菌实验比较LF原料药与LF-CNs的体外抑菌活性。结果 经实验优化得到LF-CNs的最优处方和工艺参数：壳聚糖质量浓度为10 mg/mL,STPP质量浓度为6 mg/mL,搅拌速度为750 r/min;在透射电镜下可观察到LF-CNs呈圆球状,无聚集,粒径大小为（479.6±18.7）nm,PDI为（0.194±0.012）,ζ电位为（34.4±1.9）mV,LF-CNs的体外释放机制符合Korsmeyer-Peppas方程拟合,药物的释放为扩散和溶蚀双重机制;LF-CNs对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果优于LF原料药。结论 将盐酸洛美沙星制备成壳聚糖纳米粒,处方设计科学合理,制备工艺简单易行,体外抑菌活性显著,有望成为盐酸洛美沙星眼用给药的一种有效途径。     

多糖铁复合物治疗76例儿童缺铁性贫血疗效分析

目的观察口服多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2007年4月至2009年4月在我院儿科门诊和住院部的76例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照组,治疗组给予多糖铁复合物胶囊50mg／d,口服,1次／d,对照组给予硫酸亚铁片5me,／（kg·d）,口服,1次／d。两组疗程相同,一周为疗程,共治4个疗程。结果治疗组总有效率为87．50％,对照组总有效率87．33％。两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）治疗组自身比较,在提高血红蛋白（P〈0．01）和红细胞、血清铁蛋白等方面（P〈0．05）有显著差异。治疗组的不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用多糖铁复合物能快速提高血红蛋白等各项指标,能有效地治疗儿童缺铁性贫血。     

多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的观察多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法将60例缺铁性贫血的孕妇随机分为治疗组(34例)和观察组(26例)。治疗组给予多糖铁复合物胶囊300mg口服,1次/d;观察组不给予药物,给予高蛋白饮食指导,治疗4周测定血常规。结果治疗组疗效优于观察组,不良反应发生率低。结论多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效明确,是治疗妊娠期缺铁性贫血的理想药物。     

蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效评价

目的探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效及对铁代谢指标和免疫功能的影响。方法选择2018年1月至12月医院收治的妊娠期IDA患者198例,按随机数字表法分为对照组和观察组,告99例。对照组患者给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,观察组患者在此基础上加用益血生胶囊治疗。两组均连续治疗4周。结果观察组临床总有效率为97.98%,明显高于对照组的77.78%(χ2=18.966,P=0.000)。治疗后,两组红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)均明显高于治疗前(P<0.05)红细胞体积分布宽度(RDW)均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05);两组血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)水平均明显高于治疗前(P<0.05),血清转铁蛋白受体(sTFR)、总铁结合力(TIBC)水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05);两组外周血CD4+水平和CD4+/CD8+均明显高于治疗前(P<0.05),外周血CD8+水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率为4.04%,与对照组的3.03%相当(χ2=0.148,P=0.700)。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期IDA的临床疗效显著,能明显改善贫血症状,提高机体免疫功能,且安全性较好。