多发性周围神经病患者1例长期有创通气的护理

急性感染性多发性神经根神经炎（zcute inflamatory polyradiculoneuritis）,又称急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（acute inflamatory demyelinating polyradiculoneuritis,AIDP）或Guillain—Barre综合征（GBS）,是一种以运动障碍为主的单相病程的自身免疫性周围神经病。本病主要累及脊神经根,脊神经和颅神经。其发病率为2／10万-17／10万。一般认为与病毒感染或自身免疫异常有关。     

神经系统内科部分(二)

一、何谓格林—巴利综合征? 格林—巴利综合征(Guillain—Barre Syndro me)是一种主要损害多数脊神经根和周围神经,也常损害颅神经,有时也侵犯脊膜、脊髓和脑的急性疾病。又称为急性感染性多发性神经炎或急性多发性神经根神经炎。本病有人认为是多发性神经炎的一种特     

急性感染性多发性神经根炎并发心脏损害59例分析

急性感染性多发性神经根炎(Acute Infectious Polyradiculoneuropathy, AIP)是儿科常见的神经系统疾病,常以急性起病,临床表现为四肢对称性进行性弛缓性瘫痪,易合并颅神经损害和呼吸肌麻痹,有关心脏损害的报道少见,现将我院1990年以来收治的心电图资料完整的92例报告如下。     

一例急性格林-巴利综合征、外伤性蛛网膜下腔出血并发肺栓塞护理体会

<正>格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)又叫急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。病因不明,属迟发性自身免疫     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者治疗期的护理

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经症(Acute in flammatory demyelinating polyneuropathy)又称格林巴利(Guillain—Barre)综合征，是迅速进展的运动性神经病，主要病变是周围神经广泛的炎症性脱髓鞘，部分病例伴有远端轴索性变性，病前可有非特异性病毒感染或疫苗接种史。     

格林巴利综合征合并类风湿关节炎1例

<正>格林巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种由免疫介导的,以周围神经和神经根病变为主的自身免疫性疾病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,国内少见格林巴利综合征合并类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的相关报道,现将我科收治的     

1例艾滋病伴格林巴利综合征患者的护理体会

艾滋病即获得性免疫缺陷综合症(acquired immune deficiency syndrome,AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种严重危害人类生命健康的致死性慢性传染病。格林巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病,是特殊类型的多发性神经根神经炎。我科于2012年2月16日收入院1例急性腹痛,高度怀疑胰腺炎患者,入院检查HIV阳性,     

1例Bickerstaff脑干脑炎合并格林-巴利综合征患者的护理

格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种继发于呼吸道或肠道感染的急性感染性多发性神经根神经炎,Bickerstaff脑干脑炎(Bicker-staff brainstem encephalitis,BBE)是发生于脑干的非特异性炎性反应,两者合并发病的情况比较少见.     

吉兰-巴雷综合征患者的康复护理

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,常累及脑神经.它被认为是周围神经自身抗原免疫耐受破坏而导致的自身免疫性疾病[1-2]该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征.     

急性冠脉综合征降脂治疗的现状及展望

急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)是指因急性心肌缺血所致的一组临床症候群.……     

常见周围神经疾病诊疗指南

1 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞浸润的炎性反应为病理特点的自身免疫病。又称吉兰-巴雷综合征（GBS）。     

急性炎症性多神经根神经炎的治疗体会

急性炎症性多神经根神经炎(Acute inflammatory polyrad culoneuritis AIP),亦称格-巴(Guillain-Barré)综合征。现多认为是一种病因未明的免疫性疾病。常呈急性进行性发病,以对称性下运动性神经元麻痹为特征。发病概况和发病机制发病概况AIP的发病率国内尚无精确统计。据国外资料,年发病率约为0.6～1.9/10万。但近年来     

1例特重型格林—巴利综合征的护理

格林-巴利综合征(GBS),又称急性感染性多发性神经根炎,其主要病变是周围神经广泛的节段性脱髓鞘,部分病例有轴索性变性,是一种较为严重的涉及自身免疫的周围神经病[1].     

AIDP的临床与电生理42例分析

对我院 1995～ 2 0 0 1年间住院治疗急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (acute inflammatory dimglinating poly-dicaloneuropatly,AIDP)又称急性感染性多发性神经根神经炎(Gallain- barre) 4 2例的临床与电生理特点进行分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 42例均符合 1993- 10黄山会议 [1 ] 的 Gal-lain- barre综合征的诊断标准。其中男 2 3例 ,女 19例 ,年龄 11～77岁 ,达峰天数 1～ 2 4d不等 ,前驱因素上呼吸道感染 2 2例 ,腹泻 3例 ,分娩 1例 ,手术 2例。1.2　临床特点　运动受累者 38例 ,运动障碍分级为常规标准 ,4级者 13…     

格林—巴利综合征42例观察与护理

格林—巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎，是儿科常见的神经系统疾病。我院儿科自1990年至今共收治本病42例，现报告如下。     

第9讲 呼吸衰竭(2)(Respiratory failure)

4 急性呼吸窘迫综合征 急性呼吸窘迫综合征(Acute Respiratory DistressSyndrone, ARDS)日渐增多,已成为急性呼吸衰竭的一个重要而常见的临床类型。急性呼吸窘迫综合征是由于各种病因(休克、创伤、严重感染、误吸、药物、中毒等)引起的肺泡毛细血管膜对液体和溶质的通透性增加,肺血     

综合康复训练治疗吉兰-巴雷综合征1 例观察

吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病,是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经。轻症可导致肢体功能障碍,严重病例可使呼吸肌麻痹导致死亡。     

急性感染性多发性神经根炎的护理

急性感染性多发性神经根炎近年来发病有增加的趋势,并有明显的流行季节(6～10月份)。我院1975～1976年共收治神经根炎患儿133例,病死率为3.8%。     

格林巴利综合征的相关研究进展

格林巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome, GBS)是一种急性自身免疫性多发性神经疾病,表现为迅速发展的上行乏力、轻度感觉减退和反射变弱或消失.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Acute Inflammatory Demyelinative Polyradiculoneuropa-thy,AIDP)是最早确定也是欧洲最常见的 GBS 表型,伴随不同程度的继发性轴索损伤.急性运动性轴索 神 经 病 (Acute motor axonal neuropathy, AMAN)和急性运动感觉轴索型神经病(Acute Mo-tor and Sensory Axonal Neuropathy,AMSAN)为GBS亚型:前者呈现原发性轴索障碍,仅累及运动神经,是亚洲、中美和南美洲最常见的 GBS 表型;后者更罕见,累及感觉和运动神经.此外,Miller Fisher综合征(Miller Fisher Syndrome,MFS)也是GBS的轴索型变体,Bickerstaff 脑炎(Bickerstaff's Brain-stem Encephalitis,BBE)则为MFS 的变体[1].GBS在西方国家年发病率为 1.1~1.8/100,000 人,中国为 0.66/100,000 人[2].其发病率随年龄线性增长且男性更易患病,但在婴幼儿、儿童的自然进程呈现更多良态:约 1%~6%GBS 患者罹患复发性 GBS (Recurrent Guillain Barre Syndrome,RGBS),极少见儿童患RGBS的情况[3].目前 GBS 仍属危重病:25%的患者将因呼吸障碍或气道保护接受机械通气(Mechanical Ventilation,MV)治疗,3%~11%的患者死于GBS的并发症.尽管大部分患者基本康复,仍有20%~38%残疾[4].本文通过综述 GBS 相关的主要进展,涉及诊疗、预后和可能的机理等内容,旨在为临床综合治疗GBS提供一定参考.     

一例全膀胱切除术后并发格林巴利综合征的护理

格林一巴利综合征(Guillain—Barr~syndrome,GBS),亦称急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP)或急性免疫介导多发性神经炎,多为感染后的自身变态反应性疾病,伴有脑脊液中蛋白一细胞分离为特征的综合征[1]。临床表现急性对称性四肢松弛性瘫痪周围性感觉障碍和延髓性麻痹等,甚至可累及呼吸肌,导致呼吸肌麻痹。患者肠蠕动恢复后予进食流质后出现腹泻,这可能是格林-巴利综合征的主要诱因,我科通过对症治疗、免疫治疗、神经营养等并结合造口护理取得了良好效果,现将护理体会报告如下