肝复肽治疗慢性重型肝炎30例的疗效观察

目的:观察肝复肽(哈尔滨白天鹅制药厂)治疗慢性重型肝炎的临床疗效。方法:选取60例慢性重型肝炎患者,随机分为A、B两组,两组均用常规综合治疗,A组加用肝复肽80～120mg加入10％葡萄糖注射液静脉滴注。1次/d,疗程2～3个月。结果:肝复肽对症状、体征改善及肝功能恢复疗效显著(P<0.05),对HBeAg、HBsAg阴转较对照组无明显变化。结论:肝复肽治疗慢性重型肝炎效果良好。     

拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎的应用研究

目的通过拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎,观察实验室检测指标的变化,探索拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎的作用机制,从代谢水平、分子水平为乙型重型肝炎的治疗探寻重要依据。方法应用拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗本院乙型重型肝炎44例,随机对照组44例。检测入院时、4周、12周肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰基转移酶(GGT)、腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)、前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、凝血酶原活动度(PTA);乙肝核酸(HBV-DNA)载量;乙肝两对半(HBV-M)。结果四周后及12周后肝功能指标的好转情况治疗组明显优于对照组;HBV-DNA载量较对照组明显下降或转阴;HBV-M中e抗原阴转率明显高于对照组。结论经过拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎,其肝功能指标明显改善,HBV-DNA载量明显下降或转阴;HBV-M中e抗原转阴率较高。因此,拉米夫定联合胸腺肽α-1是治疗乙型重型肝炎的安全、有效的措施。能有效抑制乙肝病毒复制和提高免疫功能的优点,有利于肝细胞的修复...     

拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎的应用研究

目的通过拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎,观察实验室检测指标的变化,探索拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎的作用机制,从代谢水平、分子水平为乙型重型肝炎的治疗探寻重要依据。方法应用拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗本院乙型重型肝炎44例,随机对照组44例。检测入院时、4周、12周肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰基转移酶(GGT)、腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)、前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、凝血酶原活动度(PTA);乙肝核酸(HBV-DNA)载量;乙肝两对半(HBV-M)。结果四周后及12周后肝功能指标的好转情况治疗组明显优于对照组;HBV-DNA载量较对照组明显下降或转阴;HBV-M中e抗原阴转率明显高于对照组。结论经过拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎,其肝功能指标明显改善,HBV-DNA载量明显下降或转阴;HBV-M中e抗原转阴率较高。因此,拉米夫定联合胸腺肽α-1是治疗乙型重型肝炎的安全、有效的措施。能有效抑制乙肝病毒复制和提高免疫功能的优点,有利于肝细胞的修复...     

胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效观察

目的 :了解胸腺肽α1治疗重型肝炎的效果。方法 :在综合护肝治疗基础上加用胸腺肽α1治疗重肝患者 ,1.6mg皮下注射 ,1次 /d ,连用 7～ 15d ,病情好转后改为每周 2次。结果 :治疗组总有效率为 81.8% ,对照组总有效率为 6 8.6 % ,两组比较差异有显著性。结论 :胸腺肽α1用于重型病毒性肝炎的临床治疗 ,安全可靠 ,无毒副作用 ,可提高其治愈率 ,降低死亡率 ,可作为抢救治疗重型病毒性肝炎有效药物。     

迈普新治疗乙型重型肝炎合并腹膜炎疗效观察

目的 探索乙型重型肝炎合并自发性腹膜炎的治疗方法。方法 64例乙型重型肝炎合并自发性腹膜炎患随机分为二组：治疗组和对照组。对照组行常规综合治疗，治疗组在此基础上加用胸腺肽α1。结果 治疗20d后，治疗组肝功能明显好转，感染控制率达75％(24／32)，死亡率为28．12％(9／32)，明显好于对照组。结论 胸腺肽α2^ 综合治疗法治疗乙型重型肝炎合并自发性腹膜炎疗效优于单用综合治疗方法。     

胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效分析

目的探讨胸腺肽α1治疗重型肝炎的临床疗效。方法将重症肝炎患者38例分为研究组和对照组,研究组在常规治疗基础上加用胸腺肽仅。治疗,评价两组临床疗效。结果两组治疗后TBIL和ALT明显下降,白蛋白和PTA显著升高,且研究组升高更明显（P〈0．01）。研究组感染例数少于对照组,无死亡病例,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论胸腺肽α1治疗重型肝炎能够促进肝功能的恢复,减少感染的发生。     

高精度胸腺肽治疗重型肝炎30例疗效分析

高精度胸腺肽治疗重型肝炎３０例疗效分析徐龙邓见庭吕定英（江西省南昌市第九医院传染科南昌３３０００２）重型肝炎病情凶险且复杂，治疗困难，病死率高，为提高其存活率，我们应用长春北方制药厂生产的高精度、高含量胸腺肽治疗重型肝炎３０例，疗效较为满意。１材料与...     

α1胸腺肽治疗15例慢性重型肝炎报告

慢性重型肝炎是临床中常见的危重疾病之一 ,治疗困难 ,病死率高。 α1 胸腺肽为化学合成的 2 8个氨基酸多肽 ,已用于临床上慢性乙型肝炎的抗病毒治疗 ,近年来开始逐步探讨 α1 胸腺肽治疗慢性重型肝炎的疗效。我科应用美国赛生公司提供的 α1 胸腺肽 (商品名 :日达仙 )治疗了慢性重型肝炎 15例 ,取得了较好的疗效。现报道如下。1　对象与方法1.1　病例选择2 0 0 1年 9～ 12月我科住院治疗的慢性重型肝炎患者 30例 ,自愿使用 α1 胸腺肽的患者 15例设为治疗组 ,15例设为对照组。 30例患者的诊断均符合 1995年全国肝病会议重型肝炎的诊断标准 …     

干扰素联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎

目的：探讨干扰素联合大剂量胸腺肽对慢性乙型病毒性肝炎的治疗作用及机制。方法：按诊断标准选择慢性乙型病毒性肝炎100例，随机分为干扰素联合大剂量胸腺肽治疗组（50例）和干扰素对照组（50例），观察比较两组患者的转氨酶及HBeAg、HBVDNA的变化。结果：干扰素联合大剂量胸腺肽治疗组的转氨酶复常率，HBeAg及HBVDNA阴转率均明显高于对照组（P＜0.05)，结论：大剂量胸腺肽能促进HBeAg的阴转，抑制HBV的复制，提高细胞免疫应答能力；干扰素联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎有较好的疗效，且使用安全。     

拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎近期疗效观察

慢性乙型重型肝炎目前尚无特效治疗方法，国内多采用综合性治疗，死亡率较高。拉米夫定是一种胞嘧啶核苷衍生物，可迅速有效地抑制乙型肝炎病毒（HBV）的复制，使肝功能恢复正常，并使血清HBV-DNA阴转，延长失代偿期肝硬化患者的生存期。现将笔者使用拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎疗效观察结果报道如下。     

血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎的疗效观察

目的:观察血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎的疗效、安全性。方法:将慢性乙型重型肝炎151例,随机分成治疗组82例和对照组69例。治疗组在综合内科治疗的基础上加用血浆置换疗法,对照组仅采用内科综合治疗。观察治疗前及治疗后28 d 2组患者肝功能、凝血功能等指标及治愈好转率。结果:治疗组血清BIL、PTA变化均明显高于对照组(P<0.01)。治愈好转率治疗组为71.95%(59/82),对照组为43.48%(30/69)(P<0.01)。结论:内科综合治疗联合血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎疗效确切可明显提高存活率,使用安全。     

基泰(胸腺肽α_1)治疗18例重型肝炎疗效分析

目的:探讨基泰(胸腺肽α1)治疗重型肝炎的疗效。方法:33例重型肝炎在综合治疗的基础上,治疗组18例加用基泰治疗,观察治疗前后肝功总胆红素、谷丙转氨酶、血清白蛋白、凝血酶原活动度、继发感染、死亡率和肝功复常时间的变化。结果:治疗组治疗后总胆红素、谷丙转氨酶下降明显,白蛋白和凝血酶原活动度上升明显,肝功复常时间缩短,感染发生和死亡率均降低,两组之间差异显著(P<0.05)。结论:基泰能显著减轻肝细胞损伤,促进肝功能恢复,降低死亡和感染率,缩短病程。     

抗病毒基础上应用强的松治疗早期乙型重型肝炎临床疗效观察

目的观察抗病毒基础上应用强的松治疗早期乙型重型肝炎的临床疗效。方法选择60例早期乙型重型肝炎患者,分成治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规内科综合治疗和替比夫定抗病毒治疗;治疗组在对照组的基础上加用强的松30mg,晨起顿服,待胆红素下降至一半时,每周减量5mg直至停用。观察两组治疗前后血清生化指标变化、不良反应和并发症。结果治疗后治疗组总胆红素明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不适症状消失时间明显缩短,但8周后两组的转氨酶复常率、凝血酶原活动度和HBV-DNA阴转率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论抗病毒基础上应用强的松能明显改善患者早期不适症状,促进黄疸的消退,阻止早期重型肝炎进一步发展,安全性较好,但不能明显提高患者转氨酶的复常率、凝血功能和HBV-DNA阴转率。     

促肝细胞生长素联合拉米夫定治疗乙型重型肝炎42例的疗效观察

目的观察促肝细胞生长素联合拉米夫定治疗乙型重型肝炎的临床疗效。方法选择乙型重型肝炎病人83例，随机分成两组。对照组采用综合治疗，治疗组在对照组的基础上加用促肝细胞生长素120mg／d静滴，拉米夫定口服100mg／d，两组疗程均为1个月，观察治疗前后临床、生物化学、病毒学指标变化。结果（1）治疗组TBIL、ALT、AST明显下降，TBIL下降较对照组更显著（P〈0．05）；（2）凝血酶原活动度、白蛋白增加较对照组显著（P〈0．05）；（3）HBV-DNA阴转率和负荷载量下降较对照组明显（P〈0．001）；（4）治疗组病死率明显低于对照组（P〈0．001）（11．90％对36．58％）。结论促肝细胞生长素联合拉米夫定治疗重型肝炎可使临床症状、体征、肝功能有明显改善，抑制HBV复制，提高生存率。     

拉米夫定联合日达仙治疗慢性乙型重型肝炎的疗效观察

慢性乙型重型肝炎目前尚无特效治疗方法，国内多采用综合性治疗，死亡率较高。有研究认为慢性乙型重型肝炎是在乙型肝炎病毒（HBV）所致慢性肝病的基础上发生的亚急性重型肝炎，发病机制虽未完全阐明，但仍与HBV的复制、免疫的激活等有密切关系。拉米夫定是一种胞嘧啶核苷衍生物，可迅速有效地抑制乙型肝炎病毒（HBV）的复制，使肝功能恢复正常，并使血清HBV—DNA阴转，延长失代偿期肝硬化患者的生存期。     

拉米夫定与胸腺肽序贯联合治疗慢性重型乙型肝炎的疗效分析

目的探讨拉米夫定与胸腺肽序贯联合治疗HBV DNA阳性慢性重型乙型肝炎和单独使用拉米夫定的疗效差异。方法将入院时HBV DNA阳性的慢性重型乙型肝炎患者随机分为治疗组61例和对照组61例,治疗组先给予拉米夫定4周,然后联合使用胸腺肽至12周,对照组仅给予拉米夫定治疗,比较两组患者12周生存率的差异,同时比较两组治疗12周时总胆红素(TB)、国际标准化比值(INR)、终末期肝病模型(MELD)、HBV DNA转阴率及T淋巴细胞亚群变化的差异,以及两组12周内合并感染的差异。结果 (1)治疗组12周生存率为77.05%(47/61),对照组为68.85%(42/61),两组比较差异无统计学意义(χ2=0.83,P=0.36)。(2)12周时治疗组TB、INR、MELD、CD4+/CD8+分别为(71.31±55.84)μmol/L、1.23±0.19、11.72±4.29、1.85±0.63,对照组分别为(148.58±159.25)μmol/L、1.45±0.73、15.53±7.49、1.56±0.59。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)12周时治疗组HBV DNA转阴率为85.11%(40/...     

胸腺肽a1治疗重型肝炎临床观察

我科于1998年2月至今应用胸腺肽a1(Thymosin a-1)治疗重型肝炎取得较满意疗效。现报道如下。     

胸腺肽α1治疗重型肝炎临床观察

我科于1998年2月至今应用胸腺肽α1(Thymosin α-1)治疗重型肝炎取得较满意疗效.现报道如下.     

中西医结合治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效观察

目的 总结中西医结合治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效.分析中西医结合治疗慢性乙型重型肝炎的特色优势.方法 回顾性分析98例慢性乙型重型肝炎的临床资料.结果 中西医结合治疗组86例中好转治愈66例(76.7%),死亡加未愈28例(32.5%);西药组12例中好转治愈5(41.7%),死亡加未愈7例(58.3%).结论 中西医结合治疗慢性乙型重型肝炎在提高临床疗效,减少内毒素血症,减少并发症,降低病死率方面有特色优势.