重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子治疗肿瘤介入化疗所致白细胞减少症

目的为观察重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)治疗恶性肿瘤介入化疗所致白细胞减少症的临床疗效。方法采用同期住院接受介入化疗发生白细胞减少症患者共36人(外周白细胞计数小于3×10~9/L),在出现白细胞减少的第1~3天内肌注rhGM-CSF100μg,第5天行血常规检查,如白细胞计数高于正常值,则停用rhGM-CSF,如还低于正常值,则在第6-8天再肌注100μg,第10天复查血常规。结果本组36例用药后显效率58.2%(21/36),有效率为83.3%(10/36)。共有30例治疗后白细胞总数、中性粒细胞绝对数和百分数的平均值均高于治疗前(P <0.01)。本组未见明显副反应。结论rhGM-CSF在恶性肿瘤介入化疗所致白细胞减少症治疗中,采用较文献偏低剂量完全能够维持白细胞的正常水平,且用药安全,无明显毒副作用。     

粒细胞集落刺激因子治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少

我们应用基因重组人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF),治疗32例恶性肿瘤患者化疗后白细胞减少。应用剂量:75ug,每日一次,皮下注射,3～7天。结果:治疗前白细胞最低值(2.40±0.82)G/L,治疗后白细胞值为(4.1±0.36)G/L,两组比较有非常显著性差异(p<0.01)。72％患者用药3天内白细胞由最低恢复至4.0G/L。平均回升时间为3.5天。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子对肿瘤化疗所致白细胞减少的临…

研究观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子对恶性淋巴瘤、肺癌及乳腺癌化疗后，白细胞和中性粒细胞减少的防治作用，化疗过程中，白细胞降至４．０×１０＾９／Ｌ以下时入组，并做为对照周期，其后的化疗周期末次给药结束后４８小时起，皮下注射ｒｈＧ－ＣＳＦ（７５μｇ．次．天＾－１）。结果表明，ｒｈＧ－ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞下降的程度，缩短白细胞在４．０×１０＾９／Ｌ以下的持续时间及恢复到４．０×１０＾９     

粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗化疗所致白细胞减少症28例疗效观察

本研究采用粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（GM－CSF）共治疗28例恶性肿瘤化疗后出现的白细胞减少症，对其临床疗效及副作用进行了观察研究。观察结果显示：GM－CSF对28例的白细胞减少症均有显著疗效，用药后3～15天WBC恢复正常，其白细胞（WBC）恢复正常所需时间长短与病人出现的骨髓抑制程度有关，Ⅰ度骨髓抑制病人用药后3天即可使WBC恢复正常，而Ⅳ度骨髓抑制病人用药后则需10～15天可使WBC恢复正常。经GM－CSF治疗后，因WBC降低而伴有的精神差、乏力、失眠等症状得到明显缓解，而合并感染的机率明显降低（71％）。本文所采用GM－CSF（生白能）的副反应主要是一过性发热（37．5～38．8℃），发生率14．2％，未发现其它明显不良反应。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子对肿瘤化疗所致白细胞减少的临床疗效观察

研究观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ—ＣＳＦ）对恶性淋巴瘤、肺癌及乳腺癌化疗后，白细胞和中性粒细胞减少的防治作用。化疗过程中，白细胞降至４．０×１０９／Ｌ以下时入组，并做为对照周期。其后的化疗周期化疗药物未次给药结束后４８小时起，皮下注射ｒｈＧ—ＣＳＦ（７５μｇ·次·天－１）。结果表明，ｒｈＧ—ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞下降的程度、缩短白细胞在４．０×１０机以下的持续时间及恢复到４．０×１０９／Ｌ以上的时间。ｒｈＧ—ＣＳＦ对中性粒细胞的作用与白细胞相似，其毒副反应轻微，安全可靠。     

重组人粒细胞集落刺激因子治疗10例恶性肿瘤化疗所致的Ⅳ度白细胞减少症

目的研究基因重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF,惠尔血)对化疗所致的白细胞减少症的疗效.方法用rhG-CSF治疗10例恶性肿瘤化疗所致Ⅳ度白细胞减少症.白细胞小于1.9×109/L或中性粒细胞绝对计数(ANC)小于0.9×109/L时开始用rhG-CSF150μg,皮下注射,每日1次,等白细胞回升5.0×109/L以上或ANC大于2.5×109/L时停药.结果rhG-CSF能使化疗后Ⅳ度白细胞减少症患者的白细胞回升至正常范围,平均时间为6.8天,感染发生率为60%(6/10).结论rhG-CSF可有效治疗化疗所致的Ⅳ度白细胞减少症,减少感染机会,有利于化疗顺利进行.     

基因重组人粒细胞集落刺激因子防治CHOP和CAF方案化疗所致白细胞减少症的临床研究

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＨｕｍａｎＧｒａｎｕｌｏｃｙｔｅＣｏｌｏｎｙ－ＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ，ｒｈＧ－ＣＳＦ，以下简称ｒｈＧ－ＣＳＦ）对２３例肿瘤患者ＣＨＯＰ和ＣＡＦ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。结果表明，ｒｈＧ－ＣＳＦ可以减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进其早日恢复，使化疗可以如期进行。ｒｈＧ－ＣＳＦ副反应轻微，安全可靠。     

小剂量粒细胞集落刺激因子治疗急性白血病化疗所致白细胞减少的疗效观察

目的研究小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ对急性白血病（ＡＬ）联合化疗后白细胞减少的治疗作用。方法对ＡＬ化疗后外周血白细胞显著减少,中性分叶核绝对值＜０．５×１０９／Ｌ,且伴有发热和感染者,给予ｒｈＧ－ＣＳＦ７５μｇ／ｄ,皮下注射,共３ｄ～７ｄ。同时给予抗感染治疗。结果小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ治疗后,白细胞在短期内升高,有效率达８７．３％,显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）。且ｒｈＧ－ＣＳＦ组感染的持续时间较对照组短（Ｐ＜０．０１）。结论小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ能有效地促进ＡＬ化疗后外周血白细胞的恢复,有利于及时控制感染,值得临床推荐使用     

基因重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子防治肿瘤化疗所致的白细胞减少

目的研究基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ，生白能）防治实体瘤化疗所致白细胞（ＷＢＣ）和中性粒细胞（ＡＮＣ）减少的临床效果及不良反应。方法采用多中心随机分组、自身交叉对照方法，对５７例肿瘤化疗患者随机分成ＡＢ组和ＢＡ组。ＡＢ组第１周期化疗加生白能治疗（治疗组），第２周期单用化疗（对照组）；ＢＡ组第１周期单用化疗，第２周期化疗加生白能治疗。有５５例可做临床疗效分析。结果生白能可明显减轻化疗所致ＷＢＣ和ＡＮＣ下降程度，缩短ＷＢＣ和ＡＮＣ降至正常值以下的持续时间，促进ＷＢＣ和ＡＮＣ早日恢复，有助于化疗按期进行。主要不良反应有轻、中度发热，注射部位疼痛，骨骼肌肉疼痛，乏力和皮疹，一般可以耐受。结论生白能是一种有价值的化疗辅助药物。     

基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子预防化疗所致白细胞减少症的临床疗效观察

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＨｕｍａｎＧｒａｎｕｌｏｃｙｔｓＭａｃｒｏｐｈａｇｅＣｏｌｏｎｙＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ，以下简称ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对ＣＥ及ＣＥＡ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。全组共２１例，其中Ａ组８例、Ｂ组１３例。结果表明，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，降低其发生率，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进白细胞和中性粒细胞的早日恢复，但对血小板的变化影响不大。ｒｈＧＭ－ＣＳＰ的副反应主要是发热（４３％），此外还可见皮疹，感冒症状等。     

低剂量rhGM—CSF治疗肿瘤放疗所致的白细胞减少症

目的 探讨低剂量重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM—CSF)对肿瘤患者放疗后白细胞减少症的疗效。方法 12例肿瘤患者在放疗过程中出现白细胞下降(白细胞低于4.0×10~9/L),在放射治疗的同时肌注低剂量的rhGM—CSF(总剂量200～400μg),在用药后第5、10天观察血常规的变化。结果 给药后白细胞、中性粒细胞绝对数和百分数的平均值较给药前明显升高(P<0.01),而血红蛋白、血小板的平均值则无明显变化(P>0.05),未见明显的副作用。结论 低剂量的rhGM—CSF对放疗引起的白细胞减少症有明显的疗效。     

化疗前应用重组人粒细胞集落刺激因子预防白细胞减少

 【摘要】　目的　观察重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少症的有效性和安全性。方法　采用随机对照方法，初治恶性肿瘤患者接受1个周期的化疗，其中治疗组化疗前24 h给予rhG-CSF 150 μg皮下注射1次，对照组不给予rhG-CSF。结果　入组52例肿瘤患者，分为治疗组和对照组各26例，WBC＜4.0×109／L的发生率分别为19.23 %和53.85 %（P＜0.05），白细胞减少发生率Ⅰ度分别为7.69 %和19.23 %，Ⅱ度7.69 %和15.39 %，Ⅲ度3.85 %和1.54 %，Ⅳ度0和7.69 %； 持续时间分别为1.27 d和4.04 d（P＜0.05）；抗生素使用率分别为7.69 %和26.92 %（P＜0.05）；发热性中性粒细胞减少发生率分别为3.85 %和26.92 %（P＜0.05）。rhG-CSF的毒副作用主要为骨骼肌肉疼痛、乏力、头晕等。结论　化疗前应用rhG-CSF能有效控制肿瘤化疗后白细胞减少的发生，降低肿瘤化疗后白细胞减少的程度。     

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)为主治疗化疗所致严重Ⅳ度骨髓抑制临床观察

目的　观察粒细胞集落刺激因子 (G -CSF)在治疗化疗药物所致严重Ⅳ度骨髓抑制的疗效及毒副作用。方法　自 1996年 2月至 2 0 0 1年 4月治疗 3 1例次因化疗药物所致Ⅳ度骨髓抑制的患者 ,均采用粒细胞集落刺激因子 (G -CSF) 3～ 5 μg/(kg·d) ,分 2次皮下注射 ,相隔 8～ 10小时 ,连续 5～ 14天 ,平均 8天。结合输注白细胞 ,血小板 ,新鲜全血。结果　 3 1例次严重Ⅳ度骨髓抑制经治疗 1～ 2周后 ,骨髓造血功能恢复正常。无严重合并症和致死病例。结论　采用粒细胞集落刺激因子为主的综合处理措施是治疗化疗所致严重骨髓抑制的有效方法     

粒细胞集落刺激因子影响肿瘤转移的研究进展

粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony stimulating factor,G-CSF）也称为集落刺激因子3（colony stimulating factor 3,CSF3）,是一种含有174个氨基酸的糖蛋白（19.6 KDa）。G-CSF是控制骨髓祖细胞增殖和分化为中性粒细胞的主要造血细胞因子。当宿主受到感染或有组织损伤时,G-CSF可动员中性粒细胞。临床上G-CSF多用于放、化疗患者,预防或治疗放化疗后所造成的中性粒细胞减少症或发热性中性粒细胞减少症。G-CSF可通过动员肿瘤相关中性粒细胞促进肿瘤生长和转移。本文就G-CSF对肿瘤生长、转移的促进作用和可能机制进行综述。      

基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子预防化疗所致白细胞减…

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对ＣＥ及ＣＥＡ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。全组共２１例，其中Ａ组８例、Ｂ组１３例。结果表明，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，降低其发生率，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进白细胞和中性粒细胞的早日恢复，但对血小板的变     

低剂量生白能对肿瘤化疗所致白细胞减少症疗效观察

自1997年3月至7月,我们采用低剂量基因重组人粒细胞——巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF,商品名生白能),治疗肿瘤化疗所致的白细胞减少症,取得了良好的效果.现报告如下:1 材料与方法1.1 一般资料 全组患者45例均经组织学或细胞学确诊为恶性肿瘤,男性30例、女性15例,年龄8～70岁、中位年龄56岁;无明显肝、肾功能损害,无造血功能障碍.其中肺癌10例,恶性淋巴瘤20例,鼻咽癌2例,乳腺癌3例,胃癌2例,结直肠癌2例,头颈部癌3例,软组织及骨肿瘤3例.一般状况评分≥70分.全组病例均采用国内的常规方案化疗.化疗所用药物有环磷酰胺及异环磷酸胺、阿霉素、顺铂或卡铂、足叶乙甙、丝裂霉素、泰素、氮烯咪胺和5-氟脲嘧啶等.以化疗后所致的外周白细胞总数低于3.0×10~9/L者作为使用该药的入组对象.1.2 用药方法 生白能(Leucomax,美国先灵葆雅药厂产品)50μg,皮下注射,每天1次,连用5天.期间不用其它升白药物或输血治疗.     

基因重组人粒细胞集落刺激因子在肿瘤大剂量联合化疗中的临床应用研究

目的　观察基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)在肿瘤大剂量联合化疗中预防白细胞减少症的疗效。方法　全组病人 16 7例 ,采用自身对照 ,以第一周期为对照周期 ,第二周期为治疗周期 ,在治疗周期末次给药后 48小时起 ,皮下注射rhG CSF 75 μg/d。 结果　化疗后白细胞降低恢复至正常水平以上所需的时间治疗周期显著缩短 (约 11天 ) ,白细胞的下降程度治疗周期显著优于对照周期 ,治疗周期感染的发生率亦显著低于对照周期。结论　rhG CSF的应用可有效预防白细胞减少症的发生及其程度 ,有力支持肿瘤大剂量联合化疗的进行。     

粒细胞集落刺激因子(G-CSF,Neupogen)在肿瘤化学治疗中应用的临床研究——中国的应用经验

52例经病理检查证实的恶性肿瘤,包括肺癌、恶性淋巴瘤、乳癌、卵巢癌应用联合化疗并用Neupogen(G-CSF),另44例对照组亦为上述各类癌症病例,分别使用同样方案和剂量的化疗,但不用G-CSF,比较两组病人中性粒细胞绝对数(ANC)的动态变化。结果证明,Neupogen可减轻ANC降低的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,促进ANC的恢复,无明显毒副反应,可作为肿瘤化疗中有价值的辅助药物。