重组L—门冬酰胺前体脂质体与重组L—门冬酰胺酶对小鼠毒性作用比较

为了考查Ｌ－门冬酰胺酶（Ｌ－Ａｓｐａｒａｇｉｎａｓｅ,Ｌ－ＡＳＮａｅｓ）前体脂质体（Ｐｒｏｌｉｐｏｓｏｍｅｓ）（Ｌ－ＡＳＮａｓｅＰＬ）与Ｌ－ＡＳＮａｓｅ的急性毒性及对外周血中白细胞总数及血小板数的作用。脂质体组小鼠静脉注射给药（Ｌ－ＡＳＮａｓｅ－ＰＬ）,给药剂量为给药物浓度（４０００ＫＵ／ｍｌ）,最大静脉注射体积（０．５ｍｌ／２０ｇ）;Ｌ－ＡＳＮａｓｅ组给药体积为０．４ｍｌ／２０ｇ,给药一次,给药     

柳珊瑚酸及其衍生物对小鼠学习和记忆的影响

目的：研究柳珊瑚酸（Ｓｕｂ），Ｎ－柳珊瑚酰胺－Ｎ－Ｎ－二环己基脲（Ｓｕｂ－ＤＵ）Ｎ－环己基柳珊瑚酰胺（Ｎ－ＣＳ）在影响记忆与抗胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）作用间的关系，方法：在被动回避操作装置上测定了小鼠ｉｐＳｕｂ或其衍生物后的跳台潜伏期（ＳＤＬ）和逃避潜伏期（ＥＬ），比色法测定ＡＣｈＥ活力。结果：Ｓｕｂ１．９，Ｓｕｂ－ＤＵ３．０和Ｐｈｙｓ０．１５ｍｇ．ｋｇ＾－１分别使成年小鼠的ＳＤＬ延长１９５％，２７１     

苯巴比妥钠对小鼠醋氨酚代谢的影响

目的研究小鼠醋氨酚（Ａｃｅ）的有关药代动力学及苯巴比妥钠（Ｐｈｅ）对其的影响。方法给正常小鼠和Ｐｈｅ５０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ７ｄ的小鼠,尾静脉注射Ａｃｅ１００ｍｇ·ｋｇ－１,用ＨＰＬＣ法测定血浆Ａｃｅ及尿液Ａｃｅ、葡萄糖醛酸—Ａｃｅ（ＧＡ）和硫酸—Ａｃｅ（ＳＡ）含量,计算机自动曲线拟合,计算比较其有关药代动力学参数及尿液代谢产物累积排泄量。结果小鼠Ａｃｅ血浆浓度量－时关系曲线呈一房室模型,Ｔ１２为１３．９±０．５５ｍｉｎ,ＣＬ为（０．０４０３２±０．００３８２）Ｌ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１,９ｈ尿液Ａｃｅ、ＧＡ和ＳＡ总累积排泄量为给药量的５４．０％±６．２１％。经Ｐｈｅ诱导后,ＡｃｅＴ１２缩短２７．７％,ＣＬ增加２５．２％,尿液ＧＡ减少１９．３％（Ｐ＜０．０５）。结论至少在ＩＣＲ和昆明种小鼠,Ａｃｅ除与葡萄糖醛酸和硫酸结合外,还有其它重要代谢途径。Ｐｈｅ预处理明显加快小鼠血浆Ａｃｅ消除,但该作用与葡萄糖醛酸和硫酸结合代谢反应无关。     

过氧化氢对兔心肌浆网膜流动性及钙—转移腺苷三磷酸酶活性的影响

用荧光偏振技术测定兔心肌浆网（ＳＲ）膜流动性，定磷法测定Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性，过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）显降低ＳＲ膜流动性和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性；荧光各向异性值与Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性变化呈负相关；过氧化氢酶（２０μｇ·Ｌ＾－１）完全取消Ｈ２Ｏ２（２ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１）对ＳＲ的损伤作用，表明Ｈ２Ｏ２能直接损伤ＳＲ，膜流动性改变可能是Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性下降的原因之一。     

链球菌G蛋白血清白蛋白结合区能增强RSV-A G130-230蛋白的免疫原性

本文旨在证明Ａ亚型呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ－Ａ）Ｇ蛋白１３０－２３０氨基酸区（Ｇ２Ｎａ）与链球菌Ｇ蛋白的血清白蛋白结合区（ＢＢ）融合（ＢＢＧ２Ｎａ）后免疫原性增强,从而可作为候选ＲＳＶ疫苗。 给６～８周龄ＢＡＬＢ／ｃ小鼠皮下注射１剂不同浓度的 Ｇ２Ｎａ或 ＢＢＧ２Ｎａ（均加用 Ａｌ－ｈｙｄｒｏｇｅｌ佐剂）,免疫后２９天用ＥＬＩＳＡ检测抗Ｇ２Ｎａ抗体滴度,发现ＢＢＧ２Ｎａ组的特异性抗体水平显著高于 Ｇ２Ｎａ组,且 ＢＢＧ２Ｎａ诱生抗体应答所需的剂量亦较小。抗体应答的动力学观察表明,单次注射 １２μｇ Ｇ２Ｎ…     

丙烯腈染毒双大鼠肝脏钙稳态某此指标的影响

本研究观察了丙烯腈对大鼠肝脏Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ、ＮＡ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ和磷酸化酶ａ（Ｐ－ａ）活性的影响,探讨其对大鼠肝脏钙稳态的影响。结果表明,随着染毒剂量的增大和染毒时间的延长,各ＡＴＰａｓｅ活性均逐渐降低,而Ｐ－ａ的活性却逐渐升高（Ｐ〈０．０１）。其中高剂量（５０ｍｇ／ｋｇ）组的各观察时段和染毒４２天时各染毒组酶活性的变化均具有显著性意义（Ｐ〈０．０５）     

三才汤氯仿提取液对小鼠脑SOD,Na,K^＋—ATPase活性及MDA含量的 …

本实验研究以Ｄ－半乳糖衰老模型小鼠为研究对象,探讨了三才汤氯仿提取液对小鼠脑ＳＯＤ、Ｎａ、Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ活性及ＭＤＡ含量的影响。结果表明三才汤氯仿提取液能显著提高小鼠脑ＳＯＤ、Ｎａ、Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ的活性（Ｐ〈０．０１）,降低脑ＭＤＡ含量,提示三才汤氯仿提取液可延缓小鼠脑衰老。     

牛磺酸对缺血大鼠心肌腺苷三磷酸酶的影响

目的观测牛磺酸（ｔａｕｒｉｎｅ，Ｔａｕ）对心肌缺血损伤时心肌肌膜和线粒体ＡＴＰ酶活性的影响。方法以异丙肾上腺素（Ｉｓｏ，５ｍｇ·ｋｇ－１）诱导心肌缺血损伤模型，用定磷法分别测定Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶及Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性。结果与对照组比较，缺血组心肌肌膜和线粒体Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶及Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性均降低，在注射ＩＳＰ前３０ｍｉｎ腹腔注射Ｔａｕ（２００ｍｇ·ｋｇ－１），则上述酶活性未见显著性变化。结论Ｔａｕ具有拮抗缺血大鼠心肌肌膜及线粒体Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶及Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性降低的细胞保护作用     

褪黑素抗自由基作用及其机制

目的研究褪黑素（ＭＥＬ）的抗自由基作用,并探讨其作用机制。方法以丙二醛（ＭＤＡ）为指标,考察ＭＥＬ对四氯化碳（ＣＣｌ４）或氰化钾（ＫＣＮ）处理小鼠肝或脑组织脂质的保护作用;考察ＭＥＬ对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核的影响;观察ＭＥＬ清除羟自由基（·ＯＨ）作用,及对醋氨酚处理小鼠肝谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量和大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）和全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的影响。结果ＭＥＬ（２．０,１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）能显著对抗ＣＣｌ４或ＫＣＮ所致小鼠肝脏或脑组织丙二醛含量的增加。ＭＥＬ（１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）可明显抑制环磷酰胺引起的小鼠骨髓细胞微核增多。ＭＥＬ（０．０７８～５．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）可直接清除·ＯＨ。ＭＥＬ（１．０,１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）可显著对抗醋氨酚（ＡＡＰ）所致小鼠ＧＳＨ的耗竭作用。ＭＥＬ（１．０,５．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）亦可显著提高大鼠红细胞内ＳＯＤ、ＣＡＴ、全血ＧＳＨ－Ｐｘ活性。结论ＭＥＬ可保护脂质和核酸免受过氧化损伤,这可能与其直接清除·ＯＨ,提高机体ＧＳＨ含量及增强ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＧＳＨ－Ｐｘ活力有关。     

大蒜新素对肾型高血压大鼠和老年大鼠脑皮质微粒体ATPase活力的影响

目的研究大蒜新素（ａｌｌｉｔｒｉｄｉ,Ａｌｌ）对肾型高血压大鼠和老年大鼠脑皮质微粒体ＡＴＰａｓｅ活力的影响。方法用两肾一夹法建立大鼠Ｇｏｌｄｂｌａｔｔ肾型高血压模型;以钼酸铵定磷,采用光电比色法测定ＡＴＰａｓｅ活力。结果肾型高血压大鼠和老年大鼠中,脑皮质微粒体中Ｎａ＋,Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｃａ２＋,Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活力比成年大鼠中显著降低,Ｍｇ２＋ＡＴＰａｓｅ无明显改变。大蒜新素（１５ ｍｇ·ｋｇ．ｄ－ｌ ｉｇ, ６０ ｄ）可显著提高肾型高血压大鼠和老年大鼠脑皮质微粒体中Ｎａ＋,Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｃａ２＋,Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活力,而对Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ无明显影响。结论大蒜新素对大鼠脑皮质微粒体的Ｎａ＋,Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｃａ２＋,Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活力的提高可能有利于大蒜新素防治脑缺血作用。