乙基纤维素在缓控释药物制剂中的应用

缓控释包衣材料中,乙基纤维素（Ethylcellulose,EC）具有良好的成膜性和疏水性而成为最常用的辅料之一。EC为白色或浅灰色的流动性粉末,无臭,EC不溶于水,可溶于各种有机溶剂,热稳定性好,燃烧时灰分极低,很少有粘着感或发涩,能生成坚韧薄膜,在低温时仍能保持挠曲性,无毒,有极强的抗生物性能,代谢惰性,但在阳光下或紫外光下易发生氧化降解。     

纤维素性支气管炎的临床治疗体会

目的：研究纤维素性支气管炎的临床治疗体会。方法124例纤维素性支气管炎患者随机分为研究组和对照组，每组62例，对照组采用针对病因，作抗感染、止血、抗痨、止喘等常规治疗方法；研究组结合患者病情，在常规治疗上加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（甲强龙）治疗，咯血停止后改用口服甲泼尼龙胶囊（美桌乐），并逐渐减量。观察两组患者的临床疗效，分析临床治疗效果。结果在两组患者中，研究组患者有效率97.8%明显要高于对照组有效率67.6%，两组之间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针对患者采用合理治疗方法，较常规治疗会具有更好的疗效，能够提高临床治疗效果，对改善患者临床症状产生积极的影响，值得在实际中推广。     

氧化纤维素可吸性止血纱布在胸腹部微创手术中的应用

目的：观察氧化纤维素可吸性止血纱布（捷力特）在胸、腹部微创手术中的止血效果及评价其安全性。方法：选择本院2011年3～7月利用氧化纤维素可吸性止血纱布（捷力特）对进行胸、腹腔镜手术出血的创面进行止血的85例患者进行统计学分析,通过对创面凝血时间的观察、对组织的刺激和急性毒性反应等,考察其止血效果和评价其安全性。结果：氧化纤维素可吸性止血纱布（捷力特）能明显缩短创面出血时间,无急性毒性、过敏性和刺激性,植入后吸收良好。结论：氧化纤维素可吸性止血纱布（捷力特）是安全、良好的外科止血材料。     

乙基纤维素骨架缓释片处方工艺对水溶性药物释放的影响因素研究

目的 探索以乙基纤维素（EC）作为骨架材料制备缓释片时,不同处方、不同工艺对水溶性药物释放的影响.方法 以紫外分光光度法为检测方法和累积释放度为检测指标,通过单因素试验,考察各因素对水溶性模型药物盐酸维拉帕米EC骨架缓释片中药物释放的影响.结果 制备方法、EC用量以及与主药比例、片剂硬度、片剂比表面积、EC黏度、EC粒径、EC生产厂家等因素均对药物的释放有明显影响,在实验中润湿剂用量的影响可以忽略.结论 从实验中获得的影响因素数据,为水溶性药物EC骨架缓释片的研制提供参考.     

石杉碱甲凝胶骨架缓释片药物释放因素的研究

目的考察影响石杉碱甲(hupcrzine—A，Hup—A)亲水凝胶骨架片体外释药的各种因素。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和乙基纤维素(EC)为骨架材料，湿法制粒压片制备缓释骨架片，并考察HPMC和EC的用量、粘度、HPMC粒度、压片压力及其他辅料对石杉碱甲亲水凝胶骨架片体外释药的影响。结果石杉碱甲亲水凝胶骨架片体外释药符合Higuchi方程。HPMC粒度、粘度、压片压力及辅料种类对石杉碱甲的释放速率没有显性影响。HPMC用量及EC的粘度、用量对石杉碱甲的释放速率有显性影响。结论HPMC及EC用量、EC粘度为影响石杉碱甲亲水凝胶骨架片释放速率的主要因素。     

陶氏和卡乐康强强连手——为制药市场共同打造缓控释应用辅料的全新格局

陶氏化学公司2007年3月21日与卡乐康公司共同宣布，就陶氏化学用于缓控释领域的制药辅料产品进行全球范围的合作。该合作涉及全球的市场策略、销售、技术服务与研发以及产品分销等方面。此次合作的产品包括美多秀^TM（羟丙甲纤维素），ETHOCEL^TM（乙基纤维素）和DPOLYOX^TM（聚氧乙烯）。     

新藤黄酸亲水凝胶骨架片的制备和体外释放度研究

目的研究新藤黄酸骨架片体外释药速率的影响因素。方法以羟丙甲基纤维素（HPMC）为骨架材料，考察HPMC用量、乙基纤维素（EC）用量、乳糖用量、压片压力和桨转速对药物体外释药行为的影响。结果HPMC和EC用量显著影响新藤黄酸的释药速率，乳糖用量、压片压力和桨转速的影响较小。结论通过调节HPMC和EC用量可获得具有理想释药行为的新藤黄酸亲水凝胶缓释片。     

纤维素性支气管炎4例报告

纤维索性支气管炎又名纤维蛋白性支气管炎、管型支气管炎、成型支气管炎、塑型支气管炎，迄今命名尚未统一。临床以大咳血，咯出纤维素支气管样管型为特征。临床较少见，我院2007年来收治纤维素性支气管炎4例，现报告如下。     

双氯芬酸钠缓释片人体体内外相关性研究

在研制出双氯芬酸钠缓释片的基础上，探讨了控释骨架材料羟丙基纤维素（HPC）和乙基纤维素（EC）含量对药物溶出的影响。表明药物的溶出速度，随着HPC和EC在片基中含量的增高而减慢。当与速释辅料取得恰当比例时，可获得满意的缓释效果。本研究通过体内吸收预试，确定了较好的处方C，并进一步进行了体内外相关性实验，证明其体内吸收与体外溶出具有良好相关性（γ＝0．9694）。     

小麦纤维素治疗女性功能性便秘的40例疗效观察

目的观察小麦纤维素（非比麸）治疗女性功能性便秘的疗效及安全性。方法选择40例功能性便秘的女性患者，采用前瞻性自身对照的研究方法，1：3服小麦纤维素治疗2周，观察服药前后便秘症状及大便性状的变化，并进行量化评分比较。结果小麦纤维素治疗功能性便秘症状及大便性状明显改善，排便次数明显增加。治疗总有效率95．0％，用药前后对比总有效率有统计学差异（P〈0．01）。服药期间未发现不良反应发生。结论小麦纤维素治疗功能性便秘安全性好，具有满意的疗效。     

微晶纤维素性质研究及其片剂成型性考察

目的：考察微晶纤维素不同压力下压缩成型性。方法测定微晶纤维素各种性质,通过直接压片法考察片剂成型性。结果 A-1压缩性最好,其次为D-1, B-1。所有MCC PH102的可压性差别不大。结论建立了微晶纤维素各性质的测定方法,通过直接压片法考察了微晶纤维素不同压力下压缩成型性。为片剂制剂工艺的选择提供可参考的数据,也为后续建立各性质和片剂成型性关系的数学分析奠定基础。     

乙基纤维素在缓控释制剂中的应用进展

<正>乙基纤维素(EC)是纤维素链中的部分羟基被乙氧基取代的纤维素衍生物,是应用最广泛的水不溶性纤维素衍生物之一,在药剂中有多种用途,如:可用作片剂黏合剂、薄膜包衣材料,亦可用作骨架材料制备多种类型的骨架型缓释片,用作混合材料膜制备包衣缓释制剂,用作包囊辅料制备缓释微囊,还可作为载体材料广泛地用于制备固体分散体等。近年来,人们对EC缓释片进行了较深入的研究,选择茶碱、布洛芬、吲哚美辛为模型药物制备的制剂获得了令人满意的缓控释效果。     

球晶造粒技术制备可直压乙基纤维素及适应性研究

目的 评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体对药物的适应性.方法 分别以阿司匹林含量为10%～90%与进口、国产乙基纤维素(EC)及自制EC聚集体混合后直接压片,测定混合物粉体学性质如休止角,流出速度,卡氏指数及压片后的片重差异、脆碎度、硬度,以考察聚集体对药物的稀释潜力.结果 与国产及进口乙基纤...     

羧甲纤维素颗粒治疗便秘

目的：观察羧甲纤维素对便秘的疗效。方法：１３３ 例便秘病人随机分为２ 组，羧甲纤维素组６８ 例（ 男性３０ 例，女性３８ 例，年龄４０ ａ ±ｓ １１ ａ） ， 每次以２５０ ｍ Ｌ饮水冲饮羧甲纤维素颗粒２ ｇ，ｔｉｄ ， 疗程７ ｄ 。安慰剂组６５ 例（ 男性２７ 例，女性３８ 例，年龄４２ ａ±１２ ａ） 给糊精制剂作平行对照，同时观察排便伴随症状和不良反应。结果：总有效率治疗组和安慰剂组分别为８８ ％ 和３６ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） ； 起效时间分别为２５ ｈ ±１５ ｈ 和４０ ｈ ±１８ ｈ（ Ｐ＜ ０ ．０５） ； 排便伴随症状发生率分别为１７ ％ 和４８ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） ； 不良反应率分别为４ ％ 和１２ ％ （ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论：羧甲纤维素为一安全有效的膨胀性泻药。     

藤甲酰苷缓释片的处方优化及释药机制研究

目的：制备藤甲酰苷缓释片并探讨其药物释放机理。方法：以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为缓释材料、乙基纤维素（EC）为凝胶骨架材料,以及乳糖等为填充剂制备藤甲酰苷缓释片,采用正交设计法进行处方优化。使用DDslover软件拟合释放曲线。结果：采用压片法制得的骨架型藤甲酰苷缓释片具有良好的缓释效果。藤甲酰苷缓释片的体外释药行为符合 Higuchi 模型,是扩散和溶蚀协同作用的结果,其释药过程用 Higuchi 平面扩散模式方程,相关系数 r = 0.9993（1～12小时）。结论：制备出体外释放度符合要求的藤甲酰苷缓释片。     

羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响

利用均匀设计，考察羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响，给出羟丙基甲基纤维素、乳糖与茶碱缓释片释放度的关系．结果表明：用羟丙基甲基纤维素制备的茶碱缓释片，释放度数据较稳定，调整羟丙基甲基纤维素和乳糖量可调节释药速度．片剂硬度较低〔（３．２±０．５）ｋｇ〕和中等〔（６．１±０．９）ｋｇ〕时，对释放度无明显影响，硬度较大〔（１３．０±１．３）ｋｇ〕时，将减缓释药速度．     

蛇葡萄素胃漂浮小球的处方工艺优化

目的：制备以乙基纤维素（EC）为载体材料的蛇葡萄素胃漂浮小球。方法：采用乳化-溶剂扩散技术，通过正交试验设计-多指标评价法优化得最佳处方和工艺。结果：优选出最佳工艺为EC4％、投药量3％、聚乙烯醇（PVA）0．8％、搅拌速度500r&#183;min^-1，所得小球平均粒径为883μm、跨距为0．63、包封率为（57．78&#177;2．96）％。结论：该处方工艺简单可行，参数合理，重现性好。     

布洛芬HPMC骨架片药物释放因素研究

目的 考察影响布洛芬亲水性骨架片体外释药的各种因素。方法 以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为骨架材料，用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片，并考察HPMC用量，粒度，制备方法，片子大小及其它辅料对布洛芬HPMC骨架片的体外释药的影响。结果 布洛芬HPMC骨架片的体外释药均符合Higuchi方程。HPMC的用量，粒度和制法，片子大小对布洛芬的释放速率均有显著影响。湿法制片的释药速率比干法慢。布洛共姝释药速率随HPMC粒度的减小和片子的增大而减慢。淀粉，PVP、MCC、EC的加入（每片HPMC的含量不变）均减慢布洛芬释药速率。结论 HPMC用量、粒度、制备方法、片子大小及其它辅料为布洛芬骨架片释放速率的主要因素。     

球晶技术制备可直压乙基纤维素的粉体学性能评价

目的:评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体的粉体学性能。方法:分别测定3种EC的表面形态、粒度分布、休止角、卡氏指数、川北方程、Heckel方程参数等各项粉体学性能及与药物压片后的各项指标。结果:自制聚集体呈球形,表面光滑,休止角最小,川北方程及Heckel方程均显示其有最好的填充性和可压性,制备后片剂各项指标均优良。结论:球晶造粒技术通过改变国产辅料的形态、孔隙率、松密度等各项物理性质而改善流动性及填充性,性能优于进口辅料,操作设备、工艺简单。     

肾盂纤维素结石的报告及文献复习（附3例报告）

目的 提高对肾盂纤维素结石的认识,探讨该病的诊断与治疗方法.方法 回顾性分析3例纤维素结石病例诊疗资料,并结合文献进行总结.结果 患者行手术治疗,术后病理报告为纤维素性结石.结论 本病临床上较为少见,通过病史及辅助检查无特别的临床症状,需要标本病理检查最后确诊,治疗上以手术治疗为主,加敏感抗生素治疗.预后有待进一步随访.