C-kit受体在肿瘤中的表达及其作用

C-kit酪氨酸激酶是细胞外信号传递到细胞内的重要枢纽,它在信号传导、细胞增殖、分化以及各种调节机制中发挥重要作用,并在多种恶性肿瘤中过度表达.     

大肠癌组织c-Met和VEGF表达及其与微血管密度关系的初步研究

目的:探讨大肠癌组织c-Met和血管内皮生长因子(VEGF)的表达以及两者与肿瘤血管生成的关系及其临床病理学意义。方法:选取经病理确诊的51例大肠腺癌手术切除组织标本,免疫组化SP法检测c-Met和VEGF的表达及微血管密度(MVD)。结果:大肠癌组织中c-Met和VEGF的阳性表达率分别为72.55%(37/51)和52.94%(27/51);与Dukes分期密切相关,P<0.05。大肠癌组织c-Met、VEGF均为阳性时MVD值为37.94±7.53,单一阳性时分别为30.67±1.45和23.82±7.45,均为阴性时MVD值最小,为13.64±5.33。大肠癌组织中c-Met和VEGF的表达呈显著正相关,rs=0.614,P<0.05。结论:c-Met和VEGF在大肠癌发生、发展和转移过程中起重要作用,并与肿瘤血管生成相关。     

REGgamma在胃癌组织与不同分化胃癌细胞株中的表达及其临床意义

目的:探讨REGgamma(REGγ)在胃癌组织与不同分化细胞株中的表达水平及其临床意义.方法:应用免疫组化SP法检测70例胃癌组织和30例正常胃组织中REGγ蛋白的表达水平,并分析其与胃癌生物学行为的关系;分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot检测正常胃粘膜细胞株(GES-1)、胃癌高分化(MKN-28)、中分化(SGC-7901)和低分化(BGC823)细胞株中REGγ mRNA转录情况和蛋白表达水平.结果:免疫组化结果表明在胃癌组织中.REGγ蛋白的表达阳性率(74.3%)显著高于正常胃粘膜组织(40.0%,P<0.01),且表达与肿瘤的大小(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)、分化程度(P<0.01)、浸润程度(P<0.01)及远处转移(P<0.05)相关;RT-PCR结果表明在正常胃粘膜细胞株及胃癌高、中、低分化细胞株中,REGγmRNA表达水平逐渐增强,分别为0.459±0.079、0.588±0.118、0.715±0.066、0.873±0.099(P<0.01),Western blot结果表明在正常胃粘膜细胞株及胃癌高、中、低分化细胞株中,REGγ蛋白表达水平逐渐增强,分别为0.712±0.065、1.176±0.185、1.533±0.127、2.061±0.398,结果差别有统计学意义(P<0.05).结论:REGγ在正常胃粘膜组织和胃癌组织中呈一定比例的阳性表达,其表达水平与胃癌癌肿大小、是否有淋巴结转移、分化程度、浸润程度及是否远处转移等肿瘤的恶性生物学行为有关.REGγ表达与胃癌的分化程度相关,随着细胞分化程度的降低其表达逐渐增强,检测REγmRNA及蛋白的表达可望成为胃癌早期诊断和判断预后的分子指标之一.     

生长抑素受体亚型在胃癌中的表达及意义

目的 检测生长抑素(SST)受体亚型SSTR1～3在胃癌组织中表达与分布,探讨其表达与胃癌临床病理特点的关系.方法 选取手术切除35例胃癌组织标本和35例胃良性组织,采用免疫组织化学方法检测SSTRl、SSTR3(二步法)SSTR2(三步法)的表达,染色后按着色细胞百分数进行评分判定,观察SSTR1～3在胃癌组织中表达与分布,并比较SSTR亚型表达与胃癌临床病理特点的关系.结果 这些抗体能特异检测到胃癌组织和胃良性组织受体的表达,35例胃癌组织中,SSTR1、SSTR2、SSTR3表达阳性率分别为80.0%(28/35),65.7%(23/35)与51.4%(18/35);35例胃良性组织表达阳性率为91.4%(32/35),88.6%(31/35)与80.0%(28/35),X2分析表明,SSTR2、SSTR3在胃癌与胃良性组织表达差异有统汁学意义(P<0.05),SSTR1在胃癌组织中的表达有降低,但无统计学差异.胃癌SSTR表达阳性率与患者性别、年龄,肿瘤大小、组织学分化类型、淋巴结转移、浆膜侵润以及肿瘤分期差异无统计学意义(P>0.05),但发现SSTR3与组织学分化类型相关(P=0.028).结论 胃癌组织和胃良性组织中有多种SSTR亚型表达,SSTR1、2亚型表达和肿瘤组织学分化类型及肿瘤分期无明显相关,SSTR3与组织学分化类型相关.应用SSTR特异型抗体做免疫组化可作为临床常规检测分析患者SSTR表达状况,并利于选用特异生长抑素类似物进行治疗.     

ras p21在早期胃癌及癌旁组织中的表达

用ＡＢＣ免疫组组化法，对３６例早期胃癌及癌旁组织进行了ｒａｓｐ２１表达的检测，结果发现ｒａｓｐ２１阳性率分别对早期胃癌８８．９％（３２／３６）癌旁异型增生６８．７（２２／３２），其中不完全性结肠型化生阳性率为８４．６％，正常胃粘膜全部阴性，提示ｒａｓｐ２１的表达可能是胃癌形成过程中的关键步骤，ｒａｓｐ２１可以作为胃癌早期诊断的一种新的标志物。     

CD147在睾丸肿瘤中的表达及临床意义

目的:探讨CD147在睾丸肿瘤中的表达及其临床意义.方法: 采用免疫组化SP法检测30例睾丸肿瘤和10例正常睾丸组织中CD147蛋白的阳性表达水平.结果: 30例睾丸肿瘤组织中86.7 %(26/30)显示阳性反应,正常睾丸组织为10 %(1/10)显示阳性反应,两者相比有非常显著性差异(P<0.05).在睾丸肿瘤组织中CD147的高表达率在病理分级为高分化时为9.0%(1/11),在病理分级为低分化时为63.2%(12/19);在临床分期为Tis-T1期无高表达,T2-T4期高表达率为61.9%(13/21);CD147的高表达率与淋巴结转移存在相关性,有淋巴结转移组的高表达率61.1%(11/18)明显高于无淋巴结转移组的高表达率16.7%(2/12).在睾丸肿瘤中CD147蛋白的表达程度与肿瘤病理分级、临床分期、淋巴结状况相关(P<0.05).结论: CD147蛋白的异常表达可能在睾丸肿瘤的生长、浸润和转移过程中起着促进作用.     

胃癌组织中高尔基体磷酸化蛋白3和Livin蛋白的表达及意义

目的 探讨胃癌组织中高尔基体磷酸化蛋白3和Livin蛋白表达的临床意义.方法 选取2018年1月至2020年6月间榆林市第一医院收治并行根治术的160例胃癌患者.取胃癌组织标本为观察组,取癌旁组织标本为对照组,采用免疫组织化学染色法检测两组标本中高尔基体磷酸化蛋白3和Livin蛋白表达水平.结果 观察组标本中GOLPH...     

PCNA和C-erbB-2在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 :PCNA和C erbB 2在胃癌组织中的表达及与病理分级、临床分期的关系。方法 :采用免疫组化S P法测定胃癌石蜡切片中PCNA和C erbB 2蛋白的表达。结果 :PCNA和C erbB 2在胃癌组织中的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移呈正相关 ,P <0 0 5。结论 :PCNA和C erbB 2可以作为判断胃癌的预后指标     

趋化因子受体7在胃癌组织中的表达情况及与临床特征的关系

目的探讨趋化因子受体7(CXCR7)在胃癌患者胃癌组织中的表达情况及其与患者临床特征的关系。方法选取104例胃癌患者的胃癌组织标本、104例癌旁黏膜组织标本和50例行胃次全切除术的胃部良性病变患者的正常胃黏膜组织标本,采用免疫组织化学法和免疫荧光双染法检测胃癌组织、癌旁黏膜组织和正常胃黏膜组织中CXCR7的表达情况,并分析CXCR7在胃癌组织中的表达情况与患者临床特征的关系。结果胃癌组织中CXCR7的阳性表达率明显高于正常胃黏膜组织和癌旁黏膜组织(P<0.01)。肿瘤直径≥5 cm、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、低分化、侵及浆膜的胃癌患者胃癌组织中CXCR7的阳性表达率均高于肿瘤直径<5 cm、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、中高分化、未侵及浆膜的胃癌患者(P<0.05)。Spearman轶相关分析结果显示,肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移情况、浸润深度均与CXCR7的表达呈明显正相关(r=0.538、0.627、0.569、0.597,P<0.01);分化程度与CXCR7的表达呈明显负相关(r=-0.513,P<0.01)。结论CXCR7在胃癌组织中的阳性表达率较高,其对胃癌的诊断具有较高的应用价值,有助于临床医师对胃癌的进展情况进行判断。     

长链非编码RNA AFAP1-AS1 在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)肌动蛋白纤维相关蛋白-1反义RNA1(actin filament-associated protein 1-antisense RNA1,AFAP1-AS1 RNA1)在胃癌组织中的表达情况及其临床意义.方法:采用Real-time PCR方法检测2010年1月至2014年12月宜昌市第二人民医院及三峡大学仁和医院手术切除的274例胃癌组织及相应癌旁正常胃组织中AFAP1-AS1的表达,并分析AFAP1-AS1表达量与临床及病理特征的关系.结果:AFAP1-AS1在胃癌组织比癌旁正常组织显著高表达(P＜0.01).AFAP1-AS1在早期胃癌组织中平均表达量明显低于进展期胃癌(P＜0.01).在不同病理类型胃癌中,AFAP1-AS1的表达量没有差异(P＞0.05).AFAP1-AS1表达量和胃癌淋巴侵袭或远处转移密切相关,在伴有淋巴结侵袭或远处转移的胃癌组织中,AFAP1-AS1明显高表达(P＜0.01).结论:AFAP1-AS1可能是胃癌发生发展的一个重要因素;有望成为新的胃癌预后标志物,用于胃癌的临床诊断和预后判断.     

甲状腺癌组织LSD1表达临床意义分析

目的:探讨LSD1与甲状腺癌发生发展的关系.方法:免疫组化SP法测定LSD1在甲状腺癌组织中的表达、分布及与临床参数的关系.结果:在甲状腺组织中LSD1阳性表达位于核内.甲状腺癌组织中LSD1的阳性表达率为94.7％,癌旁组织为34.8％,两者比较,U=-5.575,P=0.000;甲状腺腺瘤表达率为73.3％,与癌组织比较,U=-3.190,P=0.001;而甲状腺腺瘤则高于癌旁组织,U=-2.286,P=0.022.LSD1的表达在淋巴结转移组(94.1％)与非淋巴结转移组(95.0％)比较差异无统计学意义,U=-0.364,P=0.716;且LSD1的表达在不同性别、发病年龄及临床分期等方面差异均无统计学意义,P值均＞0.05.结论:LSD1是甲状腺肿瘤发生、发展的早期标志,其表达的增加可作为判断甲状腺肿瘤发生及恶性转化的重要临床参考指标.     

GLI1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨胶质瘤相关癌基因1(GLI1)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法:收集2014年1月至2014年12月我院胃肠外科收治的经病理确诊行根治性手术的78例胃癌患者肿瘤组织及其邻近的正常胃组织标本。采用免疫组化染色方法检测胃癌及其邻近正常胃组织中GLI1表达情况,分析GLI1的表达与胃癌患者临床病理特征之间的相关性。结果:GLI1蛋白在胃癌组织中表达显著高于邻近正常胃组织（75.6% vs 26.9%,P＜0.001）,且GLI1的表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、脉管侵犯、TNM分期、淋巴结转移有关,差异有统计学意义（P＜0.05）,而与性别、年龄、肿瘤部位、分化程度、神经侵犯无关（P＞0.05）。生存分析利用Kaplan-Meier法,结果提示胃癌患者中GLI1高表达组总体生存时间显著低于低表达组,二者差异有统计学意义(P＜0.000 1)。结论:GLI1在胃癌组织中异常高表达,参与胃癌的发生发展及预后,未来可能成为胃癌基因治疗的新靶点。     

E-cad在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨E-cad在胃癌中的表达与胃癌生物学行为之间的关系.方法应用免疫组织化学方法(S-P法),对上皮-钙粘附素(E-cad)在38例胃癌组织及正常胃组织中的表达情况进行了检测.结果E-cad在所有正常胃粘膜上皮组织中均见表达;而在胃癌组织中,E-cad的表达则呈现不同程度的改变,包括保留表达、异质性表达,消失表达;且与胃癌的大体类型、分化程度、生长方式、癌的侵袭深度,以及淋巴结是否转移等存在着相关性.结论E-cad在胃癌中的表达减弱,与胃癌侵袭转移密切相关.     

lnc-KCNQ1OT1在胃癌组织和细胞中的表达及其临床意义

目的:探讨长链非编码RNA-KCNQ1OT1(lnc-KCNQ1OT1)在胃癌组织和细胞中的表达及临床意义。方法:收集 2010年1月1日至2011年12月31日期间在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院行手术治疗的163 例胃癌患者的临床资料,选取组织和细胞通过RT-PCR法检测lnc-KCNQ1OT1的表达情况,根据其表达情况及临床病例数据分析lnc-KCNQ1OT1在胃癌组织和细胞中的临床意义。结果:与癌旁组织比较,lnc-KCNQ1OT1在胃癌组织中的表达水平明显增高（P<0.05）。在胃癌细胞株HGC-27、MGC-803中,lnc-KCNQ1OT1表达水平较胃永生化上皮细胞株GES-1明显升高（P<0.05）。单因素分析显示lnc-KCNQ1OT1的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小无关（P>0.05）,与淋巴结转移（P<0.001）明显相关。K-M生存分析显示胃癌患者中lnc-KCNQ1OT1高表达者预后不良（P<0.05）。结论:在胃癌组织和细胞中lnc-KCNQ1OT1的表达量高,其高表达与胃癌患者淋巴结转移相关,并可导致胃癌患者预后不良。lnc-KCNQ1OT1可作为潜在的胃癌预后预测的分子标志物。     

磷酸化Ａｋｔ-１在胃癌中的表达及其临床意义

目的　研究Ａｋｔ-１在胃癌中的磷酸化情况,探讨其与胃癌发生发展、治疗及预后的关系。方法　利用免疫组化法检测１０８例胃癌组织中ｐＡｋｔ-１的表达情况,并结合临床资料进行分析。结果　胃癌组织中ｐＡｋｔ-１的高表达率为５０.９％,ｐＡｋｔ-１的高表达与肿瘤大小、病理类型及临床分期相关。在生存分析中,ｐＡｋｔ-１高表达及临床分期是胃癌患者术后无疾病生存期（ＤＦＳ）的独立预后因素。对ｐＡｋｔ-１高表达患者,未使用多西紫杉醇者术后中位ＤＦＳ为３９.０个月,显著长于使用多西紫杉醇者的１１.１个月（Ｐ＝０.００５）;对ｐＡｋｔ-１低表达者,是否使用多西紫杉醇对ＤＦＳ无显著影响（Ｐ＝０.７４５）。结论　ｐＡｋｔ-１在胃癌中存在高表达,可能参与胃癌的发生、发展与复发。ｐＡｋｔ-１高表达可能与患者对多西紫杉醇耐药相关。     

蛋白酶体激活亚基3在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨蛋白酶体激活亚基3（proteasome activator complex subunit 3,PSME3）在胃癌（gastric cancer,GC）组织中的 表达及其与患者预后的相关性,分析其在GC发生发展中的作用及其机制。方法：利用TCGA和UALCAN等数据库资料分析 PSME3基因在GC组织中的表达。用qPCR法验证2017年1月至2018年12月河北医科大学第四医院手术切除的40例GC患者 的癌及癌旁组织中PSME3的表达。用ROC曲线和Kaplan-Meier plotter分析数据库中数据PSME3在GC诊断和预后预测中的价 值,进一步分析PSME3主要参与的生物过程和所涉及的信号通路。结果：PSME3在GC组织中的表达水平显著高于癌旁组织, 且与GC患者的肿瘤分期、病理亚型、淋巴结转移状态和是否感染幽门螺旋杆菌显著相关（均P<0.01）。qPCR验证性检测课题组 收集的GC组织标本中PSME3同样呈高水平表达（P<0.01）。PSME3区分GC患者和正常人群的AUC值为0.808,PSME3低表达 组GC患者的总生存期、首次进展生存期和进展后生存期均长于PSME3低表达组的GC患者（均P<0.01）。PSME3主要通过调控 细胞周期以及mTORC1、 PI3K/AKT/mTOR和TGF-β信号通路等而在GC的发生发展中发挥致癌基因的作用。结论：PSME3在 GC组织中显著高表达,且与GC患者的不良预后显著相关, 在GC的发生发展中发挥致癌基因的作用。     

FMN2 在胃腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:检测成蛋白2（formin-2,FMN2）在胃腺癌组织中的表达水平,探讨FMN2 的表达与胃癌患者临床特征之间的关系及其对胃腺癌AGS细胞增殖的影响。方法:收集2015 年9 月至2017 年9 月空军军医大学第一附属医院消化病医院胃肠外科手术切除的胃腺癌组织及相应的癌旁组织标本84 例。采用免疫组织化学染色和肿瘤数据库检索检测分析胃腺癌组织中FMN2的表达水平,并探讨FMN2 蛋白表达与胃腺癌患者临床病理特征之间的相关性;MTT法检测FMN2 对胃腺癌AGS细胞增殖活性的影响,Western blotting 法检测FMN2 对胃腺癌AGS细胞凋亡蛋白Caspase-3 表达的影响。结果:胃腺癌组织中FMN2 表达水平明显低于癌旁组织（P<0.05 或P<0.05),其低表达与胃腺癌患者的TNM分期及肿瘤分化程度相关（均P<0.05）;与AGS细胞对照比较,AGS/FMN2 稳转株的增殖率明显降低、凋亡相关蛋白Caspase-3 表达明显增加（均P<0.05）。结论:FMN2 在胃腺癌组织中表达明显下调,且与患者的肿瘤分化程度和TNM分期相关;过表达FMN2 的胃腺癌细胞其增殖率明显降低;FMN2 是胃癌预后的独立危险因素,可为胃腺癌的治疗提供新的思路。     

胃癌患者血清AMBP表达及临床意义

目的探讨α-1-微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体(alpha-1-microglobulin/bikunin precursor,AMBP)在胃癌患者血清中的表达及其在胃癌早期诊断的价值。方法收集北京大学肿瘤医院2007-07-05-2008-12-20收治的114例胃癌患者和49名健康体检者的血清,114例胃癌患者分为胃癌早期组(49例)和胃癌晚期组(65例)。采用蛋白质印迹法和酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中AMBP水平,分析其与胃癌临床病理参数的相关性。结果蛋白质印迹法检测结果显示,正常组AMBP血清平均表达量为22.62±2.91,胃癌早期组为32.19±1.53,胃癌晚期组为41.61±3.19,差异有统计学意义,F=12.04,P=0.002 2;组间两两比较差异亦有统计学意义,P值均<0.05。ELISA检测结果显示,正常组AMBP血清平均表达量为(8.156±0.154)μg/mL,低于胃癌患者的(8.948±0.107)μg/mL,t=4.140,P<0.001;在95%可信度下,取阈值为8.546μg/mL时,其诊断敏感性为71.05%,特异性为63.27%;胃癌早期组AMBP血清平均表达量为(8.717±0.173)μg/mL,晚期组为(9.122±0.131)μg/mL,均高于正常组(8.156±0.154)μg/mL,P值均<0.05。AMBP血清表达量与患者年龄(P=0.153 9)、性别(P=0.143 1)、肿瘤大小(P=0.080 9)、淋巴结转移(P=0.073 7)无关,而与肿瘤侵袭程度有相关性,P=0.021 8。结论胃癌患者血清AMBP水平显著升高,可能是胃癌早期诊断潜在肿瘤标志之一。     

胃癌组织GDF15表达及其临床意义分析

目的:探讨生长分化因子15(GDF15)在118例胃癌组织的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化法分别检测118例胃癌组织和96例癌旁正常组织中GDF15的表达。结果:免疫组化法结果显示,GDF15在胃癌组织中的阳性表达率为85.8%(97/113),明显低于癌旁正常组织表达率95.8%(92/96),两者比较差异有统计学意义,P=0.014。GDF15蛋白的表达与胃癌Lauren分型(χ2=7.758,P=0.005)和组织学分级(χ2=4.598,P=0.032)有关,与胃癌患者年龄(χ2=2.906,P=0.088)、性别(χ2=0.125,P=0.723)、肿瘤长径大小(χ2=0.254,P=0.614)、肿瘤临床分期(χ2=0.125,P=0.723)和有无淋巴结转移(χ2=1.139,P=0.286)无关。结论:GDF15在胃癌组织中低表达,并且与胃癌Lauren分型和组织学分级密切有关。