阿伦膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效观察

目的观察阿伦膦酸钠对绝经后妇女原发性骨质疏松症的有效性和安全性。方法绝经后骨质疏松患者130例,将患者完全随机分成观察组及对照组,各65例。观察组每周口服阿伦膦酸钠70mg和元素钙(碳酸钙)及骨化醇;对照组口服元素钙(碳酸钙)及骨化醇。疗程均为12个月;通过骨密度仪观察治疗前及治疗后的骨密度的变化。结果治疗12个月后,观察组L2～4和股骨颈平均骨密度明显高于治疗前和对照组治疗后[L2～4：（844±116）mg/cm3比（788±76）mg/cm3、（785±64）mg/cm3;股骨颈：（681±71）mg/cm3比（644±72）mg/cm3、（662±90）mg/cm3],差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01)。治疗过程中未发现与药物有关的不良反应。结论阿伦膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症有效且安全。     

伊班膦酸钠输注液和阿伦膦酸纳片防治老年性骨质疏松症的疗效对比研究

目的对比分析伊班膦酸钠输注液与阿伦膦酸钠片治疗老年性骨质疏松症的效果、安全性和成本-效益。方法纳入102例高龄老年性骨质疏松症患者,随机分为:伊班膦酸钠组(51例)每3个月给予2 mg伊班膦酸钠输注液静脉滴注;阿仑膦酸钠组(51例)给予阿仑膦酸钠片70 mg,1次/周,口服。1年后对两组的疗效、安全性和成本-效益进行分析。结果治疗6个月、1年后,两组患者的腰椎、股骨颈骨密度间差异均无统计学意义(P>0.05)。伊班膦酸钠组,治疗6个月时腰椎、股骨颈骨密度较治疗前分别增加3.59%和2.36%,差异均有统计学意义(t值分别为2.321和2.122,P<0.05);治疗1年后腰椎、股骨颈骨密度分别较治疗前增加7.52%和3.17%,差异均有统计学意义(t值分别为2.531和2.421,P<0.01)。阿伦膦酸钠组,治疗6个月时腰椎、股骨颈骨密度较治疗前分别增加3.09%和2.33%,差异均有统计学意义(t值分别为2.235和2.113,P<0.05);治疗1年后腰椎、股骨颈骨密度分别较治疗前增加5.39%和2.52%,差异均有统计学意义(t值分别为2.456和2.409,P<0.01)。治疗6个月时,伊班膦酸钠组和阿伦膦酸钠组Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(CTX-Ⅰ)分别下降67%和56%;治疗1年后,伊班膦酸钠组和阿伦膦酸钠组CTX-Ⅰ分别下降73%和52%,两时间点两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月、1年后,两组腰背痛缓解率间差异无统计学意义(u值分别为0.271和0.280,P>0.05)。整个实验中两组患者无明显的不良反应。两组的成本-效果比(C/E)分别为630.85和734.17;伊班膦酸钠组相对于阿仑膦酸钠组的增量成本-效果比(ΔC/ΔE)为369.39。结论伊班膦酸钠输注液与阿伦膦酸钠片的临床总体疗效相当,成本-效益分析显示阿伦膦酸纳片优于伊班膦酸钠输注液。对于不能服用阿伦膦酸钠片的老年性骨质疏松患者,可选用伊班膦酸钠输注液。     

阿伦膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症93例疗效观察

目的：观察阿伦膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效和安全性。方法：将93例绝经后骨质疏松患者随机双盲法分治疗组、安慰剂对照组。治疗组每日服阿伦膦酸钠10mg和碳酸钙500mg,疗程为6个月。对照组服安慰剂和碳酸钙,服法同治疗组。结果：经6个月的治疗,治疗组腰椎2－4骨密度指标有显著性差异。另治疗组还可缓解骨质疏松引起的腰背痛等症状,增加关节活动度。治疗期间未见明显的副作用。治疗组晨尿Hop/cr下降显著,表示能抑制骨吸收。结论：阿伦膦酸钠是绝经后骨质疏松症安全有效的治疗药物。     

替勃龙加中药防治绝经后骨质疏松症150例疗效观察

目的:评价替勃龙配合滋阴补肾中药更年康(生地、龟板、枸杞、白芍等)治疗妇女绝经后骨质疏松的疗效.方法:选择绝经后确诊为骨质疏松症且无内分泌疾病的妇女300例,分为西药组和中西药组,每组150例,西药组服用替勃龙,中西药组服用替勃龙加更年康,疗程6个月。结果:中西药组治疗后总有效率为66.6%,西药组为50%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:替勃龙加更年康治疗绝经后妇女骨质疏松症的效果比单用替勃龙好.     

阿伦膦酸钠对去势雄性大鼠骨转换和骨量及骨力学的影响

为探讨去势及使用阿伦膦酸钠(ＡＬＮ)治疗后,雄性大鼠骨转换和骨量及骨生物力学的改变,为男性骨质疏松症的防治提供依据,我们对此进行了实验研究。一、材料与方法1实验动物及分组:将39只12月龄雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠按体重分成4组,分别施行睾丸切除术和假手术:(1)去睾丸组9只;(2)去睾丸 阿伦膦酸钠治疗组9只;(3)假手术组10只;(4)假手术 阿伦膦酸钠治疗组11只,动物自由饮水和摄食。2方法:(1)药物及给药方式:阿伦膦酸钠(固帮,河北制药集团有限公司)每天01ｍｇ/ｋｇ经胃肠给药,治疗组于术后第2天立即用药,共治疗4个月;(2)标本采集:所有动物于术…     

替勃龙治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效观察

目的观察替勃龙治疗绝经后妇女骨质疏松症（PMO）的临床疗效。方法将115例绝经后PMO患者随机分成2组,对照组（55例）口服复方氨基酸螯合钙胶囊治疗;观察组（60例）口服替勃龙,两组疗程均为24周。比较两组临床疗效、骨密度及骨代谢相关指标（BGP、CT、PTH）的变化情况。结果观察组的总有效率（76．7％）明显高于对照组（58．2％）（P〈0．05）;观察组患者BMD、BGP、CT等表达水平显著性增高（P〈0．05）,而PTH表达水平显著性降低（P〈0．05）。结论替勃龙治疗PMO妇女疗效显著,可增加骨密度,并改善骨代谢相关指标,值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠防治骨质疏松症的实验研究

目的探讨阿仑膦酸钠对骨质疏松的防治作用及其机理.方法本研究采用卵巢切除所诱发的骨质疏松模型,分别给予阿仑膦酸钠、三苯氧胺灌胃治疗,然后检测血清白介素-6水平和骨密度,验证其疗效.结果阿仑膦酸钠、相比于三苯氧胺,可明显提高骨密度,降低血清白介素-6水平.结论阿仑膦酸钠通过改善骨代谢不平衡过程,影响多功能细胞因子白介素-6的表达,来有效地防治骨质疏松症.     

伊班膦酸钠对高龄老年性骨质疏松症的预防治疗研究

目的评价伊班膦酸钠注射液对高龄老年性骨质疏松症骨转换指标表达的影响。方法 64例高龄老年性骨质疏松症患者随机分为两组。对照组给予钙尔奇D片口服,1片/d;试验组在对照组基础上每3个月静脉输注伊班膦酸钠2mg。比较两组试验前、治疗3个月、6个月和12个月BALP、TRAP-5b的水平。结果治疗3、6和12个月时,与治疗前比较,试验组BALP和TRAP-5b差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组BALP和TRAP-5b差异无统计学意义（P〉0.05）;两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论伊班膦酸钠治疗3个月后破骨细胞活性就明显受到抑制,同时成骨细胞活性也受到一定程度的抑制,在伊班膦酸钠治疗的1年时间内成骨和破骨一直维持在低水平。     

不同剂量阿伦膦酸钠对骨量减少老年女性骨密度影响的比较

目的：比较常规剂量与低剂量阿伦膦酸钠对老年女性骨量减少患者骨密度的影响。方法采用随机双盲对照研究对确定有2个危险因素的社区老年女性人群进行随机抽样检查骨密度,将－2.5≤T值≤－1.0的60例患者随机分为常规剂量组与低剂量组,各30例。常规剂量组每周给予阿伦膦酸钠70 mg治疗;低剂量组每2周给予阿伦膦酸钠70 mg治疗。治疗期均为1年。比较分析两组治疗前后骨密度变化差异。结果常规剂量组较低剂量组治疗前后股骨近段骨密度增加幅度大（2.3％和2.2％）,但差异无统计学意义。两组腰椎骨密度都呈负增长（－17.9％和－16.4％）,组间差异无统计学意义。结论常规剂量与低剂量阿伦膦酸钠治疗老年女性骨量减少患者1年后骨密度变化差异不大。低剂量提高骨量减少老年妇女股骨近段骨密度的效果与常规剂量相当,可以减轻患者治疗成本,提高患者依从性,为治疗骨质疏松提供又一个方法。     

阿伦膦酸钠对绝经后妇女骨折的预防作用

目的观察阿伦膦酸钠（福善美）对绝经后妇女骨质疏松症骨折的预防作用。方法绝经后骨质疏松妇女105例,随机分为2组：治疗组53例,对照组52例。2组均应用碳酸钙（钙尔奇D）600mg口服,每晚一次,α-D3骨化醇0．25μg口服,每日2次。治疗组加福善美70mg,每周1次口服。各组用药后每年检测腰椎及髂部骨密度（bonemineraldensity,BMD）、骨钙素（boneglaprotein,BGP）、Ⅰ型胶原氨基末端（cross-linked N-telopeptideoftype collagen,NTx）及随访骨折事件发生率。结果福善美治疗组治疗3年,全身BMD均有不同程度提高。腰椎BMD上升16．7％,股骨颈BMD值上升24．2％,与治疗前相比有统计学意义（P〈0．05）。对照组骨密度稍下降,但无统计学意义（P〉0．05）,两组相比有统计学意义（P〈0．01）;治疗组仅发生2例骨折事件,对照组发生7例骨折事件,两组相比有统计学意义（P〈0．01）;两纽治疗均无明显不良反应。结论福善美治疗绝经后妇女骨质疏松症疗效肯定,对骨折有显著预防作用．长期治疗无明显不良反应。     

阿仑膦酸钠维D3与阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的效果对比

目的：对比阿仑膦酸钠维D3与阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的效果。方法选取84例骨质疏松症患者,随机均分成两组。治疗组和对照组患者分别口服阿仑膦酸钠维D3片和阿仑膦酸钠片,各70 mg/周;同时两组患者均口服钙剂600 mg/d;连续治疗6个月。观察治疗前后患者骨密度、骨转换指标β-Crosslaps和TP1NP变化以及临床效果。结果治疗后,对照组患者骨密度明显升高,但治疗组升高更显著(P<0.05);对照组患者血清β-Crosslaps、TP1NP均有下降,但治疗组两者下降更显著(P<0.05);对照组患者总有效率76.19%,明显低于治疗组92.86%(P<0.05);两组患者未见明显不良反应。结论两种药物治疗骨质疏松症均安全有效,但阿仑膦酸钠维D3疗效更好。     

浅析鲑鱼降钙素合并阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症

骨质疏松症是一种全身代谢性骨病,表现多为腰部及四肢关节疼痛,严重时可发生骨折。     

阿伦膦酸钠对绝经后骨量减少和骨质疏松妇女骨密度变化的影响

目的　观察绝经后骨量减少和骨质疏松妇女在阿伦膦酸钠 (福善美 )治疗和停药后的骨密度变化。方法　 4 0例绝经后骨质疏松和骨量减少的妇女 ,每日口服福善美 10mg和元素钙 5 0 0mg,分为服药 6个月组 2 5例 ,服药 12个月组 15例。停药后仅应用元素钙 5 0 0mg/d。观察服药期间和停药后的骨密度变化。结果　服药 6个月组 :腰椎 2～ 4和髋部的BMD值于服药 6个月时较服药前均有明显升高 ,其中腰椎 2～ 4升高 5 3% (P <0 0 0 1)。停药 13± 4个月后 ,腰椎 2～ 4和髋部的BMD值与服药 6个月时比较未见降低 ,大转子部位的BMD值较服药 6个月还有进一步升高。服药 12个月组 ,服药 6个月时 ,除Wards三角外 ,其他 3个部位的BMD值较用药前明显升高 ,其中腰椎 2～ 4升高4 2 % (P <0 0 0 1) ;服药 12个月时 ,腰椎 2～ 4的BMD较服药前升高 6 1% (P <0 0 0 1) ,而髋部的BMD较服药前未见明显改变。停药 2 3± 7个月后 ,腰椎和髋部的BMD与服药 12个月时相比均无明显变化。结论　阿伦膦酸钠治疗绝经后骨量减少和骨质疏松妇女 ,可以明显升高腰椎及髋部的骨密度 ,以腰椎部位升高更显著 ,停药后骨密度可维持 13～ 2 3个月。     

阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症的临床观察

目的观察阿仑膦酸钠对老年骨质疏松症的治疗效果。方法36例老年骨质疏松症患者,随机分为两组,对照组18例,服用钙尔奇D治疗,治疗组18例,在服用钙尔奇D的基础上加用阿仑膦酸钠治疗。观察1月,判断患者骨骼疼痛症状缓解情况。结果治疗组骨骼疼痛缓解率明显高于对照组（P〈0.05）。结论阿仑膦酸钠可以有效改善老年骨质疏松症患者疼痛症状。     

替勃龙联合钙剂治疗绝经后骨质疏松症的效果观察

目的观察对绝经后骨质疏松症采用替勃龙联合钙剂治疗的具体方法及其临床效果。方法将96例确诊为绝经后骨质疏松症患者随机分为对照组（49例）和观察组（47例）,对照组采用钙剂治疗,观察组采用替勃龙联合钙剂治疗。各组均于用药前、用药后6、12个月采用放射免疫分析法检测血清骨钙素（BGP）、降钙素（HCT）及甲状旁腺素（r,rrn）,测定骨密度（BMD）,比较两组治疗效果。结果（1）临床总有效率：治疗6、12个月,观察组为91．49％、93．62％,对照组为42．86％、46．94％,观察组均高于对照组（P均〈0．01）;两组治疗12个月和6个月比较无统计学差异（P均〉0．05）。（2）治疗6、12个月与治疗前比较,观察组全身BMD、BGP、HCT水平均有明显升高（P均〈0．05）、PTH均明显下降（P均〈0．05）,但治疗6、12个月后的各项指标相比无明显差异（P均〉0．05）。对照组的BMD、BGP、HCT及PTH的水平均有所改变,但差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论替勃龙联合钙剂治疗绝经后骨质疏松症,疗效优于单纯钙剂治疗,治疗后患者BMD及骨代谢指标改善良好。可在临床症状缓解、各项骨代谢指标明显改善后改替勃龙为1．25mg／d作为维持量。     

阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗骨质疏松症的疗效观察

目的 评价阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及钙尔奇D治疗骨质疏松症的疗效及安全性.方法 选取骨科门诊就诊,诊断为原发性骨质疏松症的患者106例,随机分为3组,实验组予阿仑膦酸钠片加注射用骨肽加钙尔奇D,对照组A予阿仑膦酸钠片加钙尔奇D,对照组B予注射用骨肽加钙尔奇D.连续治疗6个月后评估疗效.结果 实验组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.646,P=0.013).治疗后3组腰椎总骨密度均有不同程度的增高,但骨密度增加率实验组比对照组明显多,差异有统计学意义(F=4.252,P=0.017).试验过程中无严重不良反应发生,不良反应发生率3组间差异无统计学意义(P0.05).结论 阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗骨质疏松症安全有效.     

阿仑膦酸钠治疗糖皮质激素性骨质疏松症的临床观察

目的：观察阿仑膦酸钠治疗糖皮质激素性骨质疏松症(GIO)的近期疗效。方法：以35例糖皮质激素性骨质疏松症患者为观察对象,每日服用阿仑膦酸钠10 mg,治疗6个月,治疗前后采用双能X线骨密度仪测定骨密度。结果：35例患者治疗后腰椎、股骨颈及大转子部位骨密度较治疗前增加(P＜0.05),尿钙与尿肌酐比值降低(P＜0.05)。副反应轻微。结论：阿仑膦酸钠是治疗糖皮质激素性骨质疏松症的安全有效的药物。     

阿伦膦酸钠治疗23例骨纤维结构不良的临床观察

目的探讨阿伦膦酸钠治疗骨纤维结构不良的临床疗效。方法选取我院骨科2009年7月至2012年7月诊治的骨纤维结构不良患者23例,给予口服阿伦膦酸钠70 mg每周1次维持治疗,连续服用1年以上。观察治疗前及治疗6个月、12个月以后患者疼痛、病变部位X线表现及阻射密度、生化指标（ALP）的变化。结果 23例骨纤维结构不良患者经阿伦膦酸钠治疗后,疼痛症状明显改善：显效18例、有效4例、无效1例,总有效率95.63%。19例患者病变部位X片检查发现病损区密度增高、骨皮质增厚及溶骨区域出现明显钙化沉积并且大小未见继续扩大。2例X片检查发现病损区无任何变化。1例病损区有进行性发展的趋势,总有效率82.64%,骨病损区X线平均阻射密度较前明显升高（P〈0.05）。治疗前后血清ALP明显降低,治疗前ALP为（110.25±3.21）U/L;治疗后为（40.35±3.17）U/L,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿伦膦酸钠可有效抑制骨吸收,促进骨生成,从而抑制骨纤维结构不良的病情发展。     

利塞膦酸钠胶囊治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床研究

目的评价利塞膦酸钠胶囊治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效及安全性。方法病例数48例，试验组和对照组按1：1比例分配，每组各24例：试验组为利塞膦酸钠胶囊加钙尔奇Ⅸ姒）；对照组为安慰剂加钙尔奇D600。所有入组的患者进入12个月的双盲期治疗。结果12个月时利塞膦酸钠组和安慰剂组的腰椎总骨密度变化率分别为-11．95％和-14．74％，两组比较有统计学差异（P〈0．05）。血8GP试验组用药后12个月下降5．54ng／ml，对照组下降2．63ng／ml，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。血CTX用药后12个月下降0．14ng／ml，对照组下降0．01ng／ml，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间，两组胸椎和腰椎侧位X线检查均无新的椎体骨折发生，也未发生其他部位确切骨折。本试验过程中没有发生严重不良事件。结论利塞膦酸钠能明显抑制骨吸收作用，明显减少腰椎骨量的丢失，且不良反应较少。     

利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松症的疗效与安全性研究

目的评估利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松症的疗效与安全性。方法48例绝经后骨质疏松症患者采用随机、双盲、安慰剂对照进行12个月的研究,随机分为：治疗组（24例）：每日服用利塞膦酸钠片5mg＋凯思立D1片;对照组（24例）：每日服用与利塞膦酸钠外观一样的安慰剂＋凯思立D1片。用双能量X线骨密度测量仪比较治疗前后腰椎及髋部骨密度（BMD）改变,同时检测骨代谢生化指标血BGP、ALP及尿NTX在治疗前后的变化。结果治疗组服药后6个月和12个月腰椎BMD明显增加,与治疗前相比差异有显著性（P〈0.05）;而对照组治疗后6个月及12个月腰椎BMD稍增加,但与治疗前比较差异无显著性（P〉0.05）;治疗组股骨颈BMD治疗后12个月明显增加,与治疗前比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组反映骨形成标记物BGP和ALP治疗后6个月与12个月均明显降低,与治疗前比较差异有显著性（P〈0.01）;治疗组反映骨吸收标记物NTX治疗后6个月及12个月较治疗前明显降低（P〈0.01）;而对照组BGP、ALP及NTX下降不明显,两组治疗后BGP、ALP及NTX同期比较差异有显著性（P〈0.01）。主要不良反应为消化道反应1例,低钙血症1例。结论利塞膦酸钠能够增加绝经后骨质疏松症患者骨密度,显著降低骨转换率,抑制骨吸收,不良反应少,具有很好的安全性。