卟啉的辐射防护性能

本文研究了11种天然的和合成的非水溶性卟啉化合物的辐射防护性能。动物为平均体重20克的C57BL/6雄性小鼠,~(137)Csγ线一次全身照射900伦(LD_(95～99/30)天)剂量率为100伦/分。卟啉化合物以加有吐温-80水悬液剂型分别在照前或照后15分腹腔注射,药量用 LD_(16)的1/2与1/8,观察其预防与治疗作用,对照动物腹腔注射加有吐温-80的双蒸水。每组动物10只,实验重复三次。     

血清碱性磷酸酶骨和肠同功酶的活性作为放射防护效果的指标

实验用雄性大鼠进行,三个月月龄,体重200～220克。测定碱性磷酸酶(AP)前让动物禁食16小时。测定不照射对照,660伦照射,照前注射胱胺或5-甲氧色胺及单给放射防护剂不照射的大鼠血清AP活性,照射后或给药后第1、3、6、9、12和15天进行测定。实验动物受650伦全身照射,相当LD50/30左右。放射源为~(60)Co,剂量率83伦/分钟。照前10分钟腹腔注射盐酸胱胺50毫克/公斤     

钙拮抗剂的辐射防护作用研究

研究了钙拮抗剂在C3H,BALB/C,C5781/6,NMRI和MAG等小鼠的不同给药途径、不同给药时间及与其它辐射防护剂合用的辐射防护特征。实验采用相当于小鼠LD_(50)一半的药物剂量来测试其辐射防护活性。~(50)Co γ射线照射,剂量率为0.9Gy/min,照射剂量一般为LD_(100)。实验表明雌雄性C3H小鼠受照10.0Gy或10.5Gy前10分钟或30分钟,腹腔注射硫氮酮110mg/kg具有辐射防护作用,照前10分钟或30分钟注射硫氮酮对小鼠30天存活率无差异,但照前120     

超氧化物歧化酶的辐射防护作用

本研究甩照射小鼠的活存率和外源性脾结节法评价了牛红细胞SOD的辐射防护作用.小鼠受875拉德γ射线照射前1小时静脉注射200mg/kgSOD可提高活存率50%,照后给药无效.小鼠受350拉德照射前或照射后静脉注射200或35mg/kg SOD,都能明显提高骨髓CFU-S的形成能力与总量,照后给药效果较低.照前与照后各注射一次35mg/kg SOD,可加强SOD对CFU-S的防护效果.照前腹腔注射或皮下注射SOD对骨髓造血干细胞也有良好的辐射防护作用.对SOD的辐射防护效果及其作用机制进行了讨论.     

Фосарбин及其同类物的简易合成法

据Ленкевич报道,Фосарбин(一硫代焦磷酸四乙酯)对受600伦照射狗有良好的防治效果。以本制剂~*0.01毫克/公斤于照前或照后给动物皮注,14条狗全部活存,而单照射不给药的对照狗则于照后第11～15天内全死亡。前人把该药的抗放作用归之于胆碱酯酶的抑制作用。近年来曾报道某些胆碱酯酶抑制剂与大力补(蛋白同化激素)伍用可提高抗放效果。而当照射剂量较高时抗放作用更为明显。临床上用本品治疗青光眼,用途较广泛。     

在口服和吸入法给药时合并应用辐射防护剂的可能性

本文研究了经不同途径——口服和吸入给辐射防护剂时药物的相加效应。实验动物为CBA×C57Bl杂种子一代雌性小鼠,体重18～24克。小鼠径~(60)钴γ线全身照射,剂??量率129伦/分,总剂量950伦。照前30分钟口服氨丙基氨乙基硫代磷酸醋(APAETP)260或130毫克/公斤。S-乙基异硫脲(EIT)二乙基磷酸盐的5或1%溶液从照前10分钟开始,吸入15分钟。吸入给药时用超声波发生器,药液流量0.65毫升/分,小鼠是在总容积为3750毫米~3的小室吸药。经计算小鼠吸入     

中草药的辐射防护作用

迄今,几乎还没有一种低毒的辐射防护剂在人受辐射后给药能恢复严重损伤的造血组织,口服有效的辐射防护剂更是少见。因此,在动物身上研究这样的防护剂就具有重要的意义。本文报道了X线照后注射给药有效的人参提取物和照前连续口服有效的三个中草药方。研究结果如下: ①人参促进辐射损伤的康复。小鼠以720R照射后,腹腔注射人参提取物,增加了其30天的生存率,且随提取物的剂量增加而增加。该提取物热处理后的热稳定部分仍具有明显的辐射防护作用。当豚鼠的剂量/体重大约是小鼠的四倍时,其生存率提高尤为明显。小鼠经550R X线照后,给以人参提取物,10天     

给予辐射防护剂的受照家兔血清碱性磷酸酶骨和肠同功酶活性的变化

本文研究了辐射防护剂对照后家兔血清中总硷性磷酸酶(AP)及其骨、肠同功酶活性变化的影响。实验用体重3.5～3.8公斤的雌性家兔,经~(60)℃γ-线全身照射800伦(不超过LD~(50)/30的剂量),剂量率为140伦/分,辐射防护剂用胱胺或5-甲氧色胺;胱胺盐酸盐100毫克/公斤(按硷基计)皮下注射或由耳静脉慢慢输入,5-甲氧色胺盐酸盐30毫克/公斤(按硷基计)腹腔注射,曾于照前15至20分钟给药,对照动物给以相应体积的生理盐水,每组8只,反复由耳静脉取血。血清中AP活性用Stepan等人的热灭活抑制法测定,以对-硝基苯磷酸酯作底物,用分光光度计在405nm处测定释放的     

5,8—二硫辛酸二乙氨基乙酯的合成,性质及其辐射防护作用

为了寻找稳定性好的辐射防护剂，探讨了５，８－二硫辛酸二乙氨基乙酯的合成、稳定性及其在小鼠上的抗辐射作用。实验证明，该化合物同硫辛酸（６，８－二硫辛酸）二乙氨基乙酯相比，化学稳定性明显增加，在实验室自然条件下长期放置，未发生聚合。该化合物具有较明显的辐射防护作用，照前腹腔注射给药，可使受致死剂量照射小鼠的活存率提高５６％－７０％；照后腹腔给药，也可使小鼠活存率提高４２．５％。     

5，8－二硫辛酸二乙氨基乙酯的合成、性质及其辐射防护作用

为了寻找稳定性好的辐射防护剂，探讨了５，８－二硫辛酸二乙氨基乙酯的合成、稳定性及其在小鼠上的抗辐射作用。实验证明，该化合物同硫辛酸（６，８－二硫辛酸）二乙氨基乙酯相比，化学稳定性明显增加，在实验室自然条件下长期放置，未发生聚合。该化合物具有较明显的辐射防护作用，照前腹腔注射给药。可使受致死剂量照射小鼠的活存率提高５６％－７０％；照后腹腔给药，也可使小鼠活存率提高４２．５％。     

放射防护物质复方(AET和5-甲氧色胺)对小鼠造血干细胞的防护作用

本文报告全身X线照射前不同时间给小鼠AET和5-甲氧色胺对活存率与造血干细胞的防护作用。实验用C57B1/10系雄性小鼠,7～8周龄。全身X线照射。AET剂量150毫克/公斤,腹腔注射;5-甲氧色胺25毫克/公斤,皮下注射。按AET,5-甲氧色胺的次序连续给药。观察指标,(1)照后30天活存率。(2)内源性造血(ESC)数,600伦照射后第9天计数脾表面结节数。(3)移植法测定股骨骨     

照后服用葡聚糖增强WR-2721的辐射防护作用

作者研究了给小鼠照前服用WR-2721和照后服用葡聚糖产生的辐射防护协同作用.实验用雌性C3H/HeN小鼠,照前30分钟腹腔注射200mg/kgWR-2721,照后1小时尾静脉注射250mg/kg葡聚糖.~(60)Coγ线照射7～16Gy,剂量率为0.4Gy/min.检测30天的存活率、内源性造血脾结节形成(E-CFU)和粒-巨噬集落形成细胞(GM-CFC).结果如下.1.WR-2721、葡聚糖及二药合并对受照小鼠     

应用肾上腺素时照后造血组织反应特点

作者曾证明,一种照前或照后应用具有抗放作用的生物一元胺——5羟色胺能减轻小鼠造血系统的辐射损伤。为了阐明其它生物一元胺类是否也有5羟色胺的这两种作用,观察了照前和照后注射肾上腺索对F_1小鼠的造血组织反应特点。F_1(CBA×C57B1)小鼠受X线1.5～7.0戈瑞照射,剂量率48伦/分。照前15分钟、照后立即或5天,每只小鼠皮下注射0.1～0.07mg(4.8～3.6mg/kg)肾上腺素。照后不同时间检查小鼠股骨骨髓有核细胞数和脾重,照后8天测定内源性或外源性脾结节数。实验结果表明(见表),照前注射肾上腺素的小鼠骨髓细胞数和脾重的恢复都比照射对照小鼠为快,照后16天这两项指标巳接近正常动物水平,CFU-S活存     

银耳制剂对60Coγ线照射动物DNA代谢的影响

800伦γ线照射后小鼠脾、胸腺和骨髓中DNA总量和器官总重量都显著减少。³H-TdR在DNA分子中的掺入量照后12小时、3天也受到严重的抑制。用辐射防护剂银耳制剂预防并没有使照后这些抑制效应得到改善。照后第9天脾、胸腺和骨髓中DNA合成速度确明显的高于照射对照组。银耳制剂也与其它辐射防护剂一样可有效的阻止经400伦γ线照射的大鼠尿中脱氧核糖物质由于照射而引起的过量排出。     

阿托品对胱胺在小鼠中的放射防护作用和毒性的影响

副交感神经紧张度增高是给胱胺后在大鼠和家兔中观察到的药理改变因素之一。本文报告应用阿托品抗副交感效应评价胱胺对小鼠的毒性与放射防护作用中迷走神经的作用。实验用H系雌性小白鼠,体重18～25克。动物受一次~(60)Co_γ线全身照射。给药组于照前7～10分钟腹腔注射盐酸胱胺150毫克/公斤(硷基)。给胱胺前10分钟腹腔注射阿托品肌酐硫酸盐5毫克/公斤。     

化学防护作用对哺乳动物“骨髓”或“小肠”症候群照后恢复的影响

小鼠经亚致死剂量全身照射后的整个恢复过程可用分次照射的方法研究,以“骨髓”或“小肠”死亡作为标准。用12～16周龄的雄性和雌性 F_1(CBA×C57BL)小鼠。~(136)Cs 的γ线作全身照射,剂量率为45伦/分。第二次照射(有3～7次)是在第一次照射后1～30天的时间内进行,第一次不给防护剂照射350伦或500伦,在腹腔注射350毫克/公斤半胱胺-S-磷酸盐后照射595伦。     

5-烷基-1, 2-二硫环戊烷-3-羧酸及其衍生物的合成和辐射防护作用

本文道了5-烷基l, 2-二硫环戊烷-3-羧酸及其衍生物的台成和辐射防护作用。划接受900R⁶⁰Coγ线照射的小鼠照前10分钟或照后立即腹腔注射化台物4, 6、10、13、11或15可提高活存率40～50%.其中胺基脂类化合物10和12照后立即给药的效果优于照前给药。酰胺类化合物17不仅腹腔注射给药有效, 而且口服给药也可提高存活率80%.     

猴头菇多糖的抗辐射作用实验研究

目的　探讨猴头菇多糖对受６－２５～８－５ Ｇｙ γ射线照射小鼠的辐射防护作用。方法　给药组小鼠分别于照射前或照射后１ 小时于腹腔内注射猴头菇多糖生理盐水溶液,一次给药,剂量为３０ ｍｇ或１５ ｍｇ,观察动物的３０ 天存活情况及骨髓ＤＮＡ含量。结果　给药组的３０ 天存活率比对照组提高３５ ％ ～９７－５％ ,骨髓ＤＮＡ含量比对照组明显增加,差异均有非常显著性（ Ｐ＜０－０１） 。结论　猴头菇多糖对受照小鼠有明显的辐射防护作用,值得进一步研究。     

消炎痛对小鼠造血组织的辐射防护作用

作者探讨消炎痛(INDO)对造血组织的辐射防护作用及其机理.方法:1.小鼠(雌性,C3Hf/kam,3月龄)受250kV的X线全身照射6.6～8.9Gy,剂量率为1.7Gy/min,分别测定INDO组(照前饮用35μg/ml INDO溶液6天)与对照组的LD50/30)2.小鼠X线照射6.5～9.5Gy,分INDO组(照前或照后饮用INDO溶液1～6天)与对照组,照前30min均腹腔注射WR-2721(400mg/kg),照后第9天测定内源脾结节数;3.INDO组(饮用INDO溶液6天)与对照组小鼠各照射1.5、2、3、4、5及6Gy,照后立即制备双侧股骨骨髓细胞悬液,以2×10~4～2.8×10~6的细胞数静脉注射给受8.5Gy照后1天的小鼠,注射后8天测定外源脾结节数.结果:1.INDO组与对照组内源脾结节数均随     

抗辐射药物2,2-二甲基四氢噻唑及胱胺有机酸盐的研究

为了改善２，２－二甲基四氢噻唑盐酸盐（ＤＭＴＤ）的理化性质及提高辐射防护效价。方法合成了ＤＭＴＤ和胱胺的各种有机酸盐，对９．０３Ｇｙ６０Ｃｏγ射线一次全身照射的小鼠，照前给药，评价它们的辐射防护效果。结果大部分化合物具有不同程度的防护效果，其中ＤＭＴＤ酒石酸盐２５０ｍｇ／ｋｇ，照前一小时腹腔注射，存活率比单独照射对照组提高４０％；胱胺琥珀酸盐２５０ｍｇ／ｋｇ，照前１５分钟腹腔注射，存活率净增加７７．５％。结论胱胺琥珀酸盐的辐射防护效果显著，值得进一步研究