外阴白斑细胞角蛋白的表达的意义探讨

采用多克隆ＲＫ１抗体和单克隆Ｋ２７抗体，应用免疫组织化学ＡＢＣ法，观察了７４例女阴白的在不同病变的表达方式，研究结果表明，Ｋ２７可作为角化或正在角化细胞的标志物，应用Ｋ２７单克隆抗体，外阴白斑ＣＫ异常均发生在疾病不同类型的细胞增殖状态，提示角蛋白表达的改变可能与引起角阮细胞的高度增生因素有关。用Ｋ２７单克隆抗体，有助于增生病变与萎缩病变及良性与恶性病变的区别。     

细胞角蛋白在正常皮肤组织中的表达

目的 观察7种细胞角蛋白（cytokeratins，CK）在正常皮肤组织的表达，并探讨其意义。方法 应用免疫组织化学S-P法对20例不同部位的正常皮肤组织进行CK7（K72．2）、CK8（C-51）、CK10（DE-K10）、CK14（LL002）、CK17（E3）、CK18（DC10）、CK19（KS19-1）标记，观察不同细胞角蛋白的表达情况。结果 在正常皮肤上皮组织中，7种细胞角蛋白的表达和分布有所不同。结论 有选择地检测一组CK的联合表达，有助于各种皮肤上皮组织的识别。     

人端粒酶逆转录酶在外阴白斑和外阴鳞癌中的表达

目的　研究人端粒酶逆转录酶 (hTERT)在外阴白斑和外阴鳞癌中的表达 ,探讨其在外阴白斑和外阴鳞癌发生、发展中的意义。方法　采用原位杂交法检测 80例外阴白斑、3 3例外阴鳞癌和 2 3例正常皮肤组织中hTERT的表达。结果　hTERT在外阴白斑各分型中阳性率分别为 :增生型 3 6.3 6% ,硬化萎缩型 4.17% ,混合型 2 3 .81% ,不典型增生型 46.15% ;在正常皮肤组织中阳性率为 13 .0 4% ;在外阴鳞癌中阳性率为 87.88% ,与外阴白斑和正常组织表达率相比差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。hTERT在Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级外阴鳞癌中阳性表达率分别为 84.62 % (11/ 13 )、88.89%(8/ 9) ,90 .91% (10 / 11) ;鳞癌各级之间比较差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论　原位杂交检测hTERT能够间接反映端粒酶活性 ,hTERT的异常表达可能与外阴白斑和外阴鳞癌的发生、发展有关     

细胞角蛋白在皮肤附属器肿瘤的表达及其诊断意义

目的:观察7种细胞角蛋白(cytokeratins,CK)在皮肤附属器肿瘤的表达,并探讨其意义。方法:应用免疫组织化学S-P法对49例不同皮肤附属器肿瘤进行CK7(K72.2)、CK8(C-51)、CK10(DE-K10)、CK14(LL002)、CK17(E3)、CK18(DC10)、CK19(KS19.1)标记,观察不同细胞角蛋白的表达和分布模式。结果:49例皮肤附属器肿瘤中7种细胞角蛋白的表达和分布有所不同。毛发分化的肿瘤中CK表达多数较弥漫;而汗腺分化的肿瘤中,不同CK表达位置明显不同,每种肿瘤各有特点。结论:综合分析CK1018表达情况,可能有助于汗腺肿瘤与毛囊肿瘤的鉴别,CK10-18 支持为汗腺肿瘤,CK10 18-支持为毛囊肿瘤。     

外阴白斑与外阴癌性激素受体的测定

外阴白斑与外阴癌性激素受体的测定余春艳，慧延平，王长军，刘春华第四军医大学唐都医院皮肤科（邮政编码７１００３８）许多学者对非性激素的靶器官进行激素受体的研究，发现在脑瘤、肺癌、胃肠癌的组织中也可以测到性激素受体（ＳＨＲ）［‘ｊ。本文采用生物素一亲和素...     

外阴白斑和外阴鳞癌中基底膜蛋白的研究

目的：研究层黏连蛋白(LN)和IV型胶原在外阴白斑和外阴鳞癌中的表达。方法：采用SABC免疫组化法，对59例外阴白斑和9例外阴鳞癌标本进行基底膜蛋白染色。结果：正常皮肤组织、外阴白斑(增生型、硬化萎缩型和混合型)LN和IV型胶原基底膜染色密度高，呈连续线状。LN和IV型胶原的染色密度和基底膜的连续性与外阴白斑的异常增生度及鳞癌的分化程度(由高分化到低分化)呈负相关。结论：基底膜蛋白的表达和分布与外阴白斑分型有关，外阴鳞癌和不典型增生组织中表达阳性率明显低于外阴白斑各型，基底膜蛋白有可能作为早期诊断癌前病变的一种生物学指标。     

七种细胞角蛋白在皮肤上皮性肿瘤中的表达

目的 观察7种细胞角蛋白在皮肤上皮性肿瘤中的表达,并探讨其意义.方法 应用免疫组化S-P法对54例不同的皮肤上皮性肿瘤和20例正常皮肤进行细胞角蛋白7(K72.2)、细胞角蛋白8(C-51)、细胞角蛋白10(DE-K10)、细胞角蛋白14(LL002)、细胞角蛋白17(E3)、细胞角蛋白18(DC10)、细胞角蛋白19(KS19.1)标记,观察不同细胞角蛋白的表达.结果 54例皮肤上皮性肿瘤包括,鳞状细胞癌10例、基底细胞癌10例、毛发肿瘤19例、皮脂腺癌2例、汗腺肿瘤13例.皮肤上皮性肿瘤中7种细胞角蛋白的表达和分布有所不同.鳞状细胞癌、基底细胞癌和毛发分化的肿瘤中细胞角蛋白多数呈弥漫表达;而汗腺分化的肿瘤中,不同部位表达不同细胞角蛋白,每种肿瘤各有特点.结论 选择地检测一组细胞角蛋白的联合表达,有助于皮肤上皮性肿瘤的诊断和鉴别诊断.     

外阴癌和外阴白斑的增殖细胞核抗原表达

外阴癌和外阴白斑之间的关系受到普遍关注，外阴白斑是否为癌前病变尚无定论。我们对外阴癌和外阴白斑患者皮损中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达进行观察，现将结果报告如下。一、病例和方法１．所有病例均来自本院皮肤科和妇科的活检标本，其中现症病人４２例，以往诊断的石蜡组织块筛选出３８例，石蜡组织块作５ｕｍ切片，ＨＥ染色进行分级和分型。２．免疫组织化学染色采用抗增殖细胞核抗原的单克隆抗体ＰＣ１０，用ＡＢＣ法显示增殖细胞核抗原的表达。第一抗体为ＰＣＮＡ抗血清（Ｄａｋｏ公司生产），工作浓度１：５０，生物素标记的…     

某些皮肤肿瘤的不同角蛋白和丝聚合蛋白及桥粒斑蛋白的表达

为了探讨某些皮肤肿瘤的不同角蛋白和丝聚合蛋白及桥粒斑蛋白的表达情况，用抗表皮（ＡＥ）系列单抗、连续冰冻切片法及ＡＢＣ免疫组织化学技术对几种皮肤肿瘤进行了研究。结果：①Ｂｏｗｅｎ病、蕈样肉芽肿（ＭＦ）、基底细胞癌（ＢＣＣ）、鳞状细胞癌（ＳＣＣ）的病损处表皮基底层角朊细胞与ＡＥ１反应减弱或消失，棘层、颗粒层角朊细胞可与ＡＥ１反应。ＳＣＣ、Ｐａｇｅｔ病、Ｂｏｗｅｎ病的瘤细胞可与ＡＥ１反应。①疣状痣、脂溢     

聚焦超声治疗外阴白色病变疗效分析

目的探讨聚焦超声治疗外阴白色病变的疗效。方法回顾性分析本院2004年2月~2005年7月采用聚焦超声治疗的22例,外阴白色病变患者(治疗组),1993年~2004年2月前在本院采用皮质激素、雄激素及5-Fu治疗的24患者(对照组)。结果治疗组、对照组治疗后瘙痒均改善,治疗后治疗组与对照组瘙痒评分比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组与对照组病灶面积缩减治愈率比较差异有非常显著性意义(P<0.005);治疗组不同病理类型有效率、治愈率比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组复发率7.69%(1/13),对照组复发率66.7%(2/3)。结论聚焦超声治疗是一种安全、有效、无创、方便的外阴白色病变治疗方法。     

衣原体单克隆抗体免疫荧光诊断试剂的临床考核

本文报道了衣原体单克隆抗体免疫荧光诊断试剂临床应用考核结果。５８份试剂检测阳性标本中，５７份细胞分离培养出衣原体。１１１份临床标未试剂检测阳性１４份，阴性９７份，与用ＯＲＩＯＮ公司生产的单抗荧光试剂检测结果相同；临床标本检测中未发现试剂与生殖泌尿系常见的细菌发生交叉反应。     

桥斑蛋白DPⅠ、Ⅱ单克隆抗体的组织分布初步研究

用间接免疫荧光法和ＡＢＣ法观察了本实验室制备的抗桥斑蛋白ＤＰⅠ、Ⅱ单克隆抗体ＤＨ１的组织分布情况。结果ＭｃＡｂＤＨ１能特异性地与人、大白鼠、兔的单层上皮、复层上皮、移行上皮等各种上皮细胞起反应，心肌细胞和蒲氏纤维亦能与ＤＨ１起反应；其它非上皮组织则不与ＤＨ１起反应，证明ＨｃＡｂＤＨ１有广泛的上皮组织反应性而无种属特异性，可作为上皮细胞的标记物。     

银屑病患者皮损中IL－2R表达的观察

应用Ｔａｃ单克隆抗体、ＡＢＣ免疫组化技术测定了１８例寻常型患者皮损中的ＩＬ－２Ｒ水平。结果发现：银屑病患者皮损中ＩＬ－２Ｒ水平明显高于正常人；进行期高于静止期。作者认为ＩＬ－２Ｒ是银屑病发病机理中的重要因素之一。     

妊娠期急性女阴溃疡1例

患者女,24岁,妊娠21+1周。外阴反复疼痛性溃疡2年,加重1月。患者在怀孕前曾有外阴亚急性、慢性、复发性溃疡病史,怀孕期间右侧大阴唇出现坏疽型溃疡,有触痛。溃疡分泌物涂片革兰染色见较多革兰阳性粗大杆菌及少许芽生孢子。皮损组织病理示:表皮增厚,海绵水肿,真皮全层及皮下脂肪小叶弥漫淋巴细胞为主浸润,部分区域嗜中性白细胞浸润,未见血管炎表现。诊断为急性女阴溃疡(坏疽型),经依替米星0.2g1次/d静脉注射及强的松30mg/d口服治疗1周后好转并中止妊娠。     

银屑病患者皮损中IL－2R表达的观察

应用Ｔａｃ单克隆抗体、ＡＢＣ免疫组化技术测定了１８例寻常型患者皮损中的ＩＬ－２Ｒ水平。结果发现：银屑病患者皮损中ＩＬ－２Ｒ水平明显高于正常人；进行期高于静止期。作者认为ＩＬ－２Ｒ是银屑病发病机理中的重要因素之一。     

单克隆抗体与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统和器官的自身免疫性疾病,单克隆抗体(McAb)作为一种生物制剂,靶向作用于细胞表面疾病相关抗原及特定抗体,阻断B细胞活化和T细胞共刺激因子,从而减少自身抗体的产生,具有针对性强,副作用少的优点,近年已开始应用于治疗SLE,本文对其进行综述。     

An approach to the treatment of anogenital pruritus

The anogenital area is a common location for pruritic complaints. Specific terms for chronic itch in this location have included pruritus vulvae, pruritus ani, lichen simplex chronicus, and neurodermatitis. A male counterpart to pruritus vulvae, pruritus scroti, is less common. Acute anogenital pruritus is usually caused by infections or contact dermatitis. In chronic pruritus, inflammatory dermatoses and malignancies must be ruled out. In idiopathic anogenital pruritus or neurodermatitis, the skin findings should be limited to lichenification and excoriations. Skin findings may be entirely absent. When treating anogenital pruritus, topic irritants and potential sensitizers must be eliminated. Cleansing and toilet habits must be addressed. A short course of a high-potency topical steroid should bring moderate to complete relief. Sedating antihistamines may limit nighttime symptoms. In some patients, psychotropic agents are required to achieve adequate sedation. Antidepressants may be required in patients refractory to treatment or with underlying psychiatric disorders.     

Determinants of melanocyte density in adult human skin

Abstract The distribution of melanocytes in human skin has been observed to vary within and among individuals, yet little is known of the factors that determine the density of these pigment cells. These factors were explored in a molecular epidemiological study conducted among a population-based sample of 97 male subjects aged over 50 years in Queensland, Australia. Information relating to environmental and phenotypic factors was collected through face-to-face interviews and physical examination of all participants. In addition, 2-mm biopsies of representative skin were taken from the dorsum of the hand and another anatomical site. Melanocytes were identified by cytoplasmic staining with the B8G3 (anti-TRP1) monoclonal antibody using standard immunohistochemical techniques. Melanocyte counts were performed blind by two observers. On crude analysis, melanocyte density decreased with advancing age (P = 0.0002), and increased with increasing number of naevi (P = 0.01). Other pigmentary characteristics (such as hair and eye colour and depth of tan) were not associated with epidermal melanocyte density. Melanocyte density varied significantly by anatomical site (P = 0.02), with highest densities observed on the back/shoulders (n = 50, 17.1 ± 8.8 cells/mm, mean ± SD) followed by the upper limbs (n = 11, 12.6 ± 8.8 cells/mm) and lower limbs (n = 14, 14.4 ± 5.9 cells/mm). Lowest melanocyte densities were recorded on the anterior trunk (n = 3, 3.2 ± 2.4 cells/mm). These findings confirm the results of earlier studies in which site-specific differences in melanocyte density have been found. We speculate that the unequal distribution of melanocytes may partially explain the site-specific incidence of melanoma, offering fresh perspectives on the aetiology of this cancer. Received: 21 January 1999 / Received after revision: 26 May 1999 / Accepted: 27 May 1999