类风关巴布剂毒理学研究

目的观察动物对类风关巴布剂的急性毒性反应.方法①家兔6只,随机平均分为2组,观察类风关巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应.②家兔24只,随机平均分为4组,观察类风关巴布剂的皮肤急性毒性反应.③豚鼠30只,随机平均分为3组,观察类风关巴布剂皮肤过敏反应.结果类风关巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应,也未出现任何急性毒性反应;豚鼠皮肤未见过敏反应.结论类风关巴布剂是一个安全无毒的药物.     

那如-3巴布剂毒理学研究

目的观察动物对那如-3巴布剂的急性毒性反应。方法①家兔6只，随机平均分为2组，观察那发-3巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。②家兔24只，随机平均分为4组，观察那如-3巴布剂的皮肤急性毒性反应。③豚鼠30只，随机平均分为5组，观察那如-3巴布剂皮肤过敏反应。结果那如-3巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应，也未出现任何急性毒性反应；豚鼠皮肤未见过敏反应。结论那如-3巴布剂是一个安全无毒的药物。     

紫龙双柏油皮肤毒理学研究

目的 观察紫龙双柏油对豚鼠皮肤的毒性反应.方法 完整皮肤和破损皮肤豚鼠各30 只,随机分为3 组,即紫龙双柏油、湿润烧伤膏、基质对照组组,观察多次重复给予紫龙双柏油对豚鼠完整及破损皮肤的皮肤刺激反应;豚鼠60 只,随机分为3 组,观察紫龙双柏油对豚鼠的致敏反应.结果 紫龙双柏油对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均未见明显红班、水肿等刺激反应;豚鼠多次接触紫龙双柏油均未见红斑、水肿等皮肤过敏反应.结论紫龙双柏油外用未见明显皮肤毒性反应,临床使用是安全的.     

无敌止痛搽剂的皮肤刺激及过敏实验研究

本实验观察家兔完整,破损皮肤接触无敌止痛搽剂所产生的局部刺激反应以及豚鼠皮肤重复反复接触无敌止痛搽剂机体免疫系统在皮肤上的反应。结果表明无敌止痛搽剂使用外用时,未发现家兔皮肤的红斑,水肿反应,未出现局部刺激反应;未见无敌止痛搽剂引起豚鼠皮肤的红斑水肿等过敏反应。     

敷胸巴布贴制剂对健康家兔皮肤刺激实验研究

目的:观察敷胸巴布贴制剂的皮肤刺激和致敏性。方法:对脱毛大耳家兔一次性和多次性给予敷胸巴布贴制剂、空白对照剂、敷胸膏传统剂型和阳性对照物2,4-二硝基氯苯,评分标准按"中药新药临床前研究指导原则"中的有关内容,对实验结果进行评定。结果:空白巴布剂而对皮肤无刺激性反应,敷胸巴布贴制剂对完整皮肤未出现刺激反应,敷胸膏对完整皮肤应用1h有轻度皮肤刺激反应,24h后皮肤恢复正常;二者对破损皮肤均有轻度刺激反应,但是敷胸巴布贴制剂比传统膏剂对皮肤的刺激性要小。在临床应用时,应尽量避免在破损皮肤处使用。敷胸膏应适当减少使用时间,以免出现皮肤致敏及刺激反应。     

复方调视膏的皮肤用药安全性试验

目的 观察复方调视膏皮肤用药的安全性,为防治青少年近视眼临床安全用药提供科学实验依据.方法 实验1,采用家兔进行皮肤急性毒性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,同时各组分高、低剂量组和赋形剂对照组（共5组）,分别于给药24 h后,去除残留的药物,去除药物后1h、24 h、48 h、72 h至第7天,每天观察上述各组是否引起家兔皮肤急性毒性反应.实验2,采用同体家兔左右侧自身对比进行皮肤刺激性试验,分完整皮肤及破损皮肤组,同时各组分高、中、低剂量组和同体对侧相同剂量赋形剂对照6组,观察各组多次给药后所产生的局部刺激反应,并在连续给药7天后,取给药皮肤组织进行病理组织学检查.实验3,采用豚鼠进行皮肤过敏性试验,分为赋形剂组、调视膏组、及阳性对照3组,分别于第6h、7d、14d进行右侧去毛皮肤致敏试验;于第28天,进行左侧去毛皮肤激发试验.观察各组是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果 实验1,受试各组均未引起皮肤急性毒性反应;实验2,家兔皮肤刺激性试验结果,完整皮肤组肉眼观察无红斑、水肿等现象,破损皮肤组在1～5d内均出现红斑、水肿,分别与相应时间赋形剂对照组比较,差异均无统计学意义,P均＞0.05.家兔破损皮肤组在1～5 d内出现的红斑、水肿现象是由于皮肤损伤引起的炎症反应所致,非用药所致,病理组织学检查均未见异常;实验3,皮肤过敏试验赋形剂和调视膏组未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应.结论 复方调视膏动物试验,未引起皮肤急性毒反应和皮肤刺激性以及皮肤过敏反应.     

祛腐生肌膏外用安全性的动物试验研究

目的:通过动物试验探讨祛腐生肌膏临床用药的安全性。方法:对家兔皮肤进行急性毒性试验、皮肤刺激性试验,对豚鼠皮肤进行过敏反应试验。结果:祛腐生肌膏对家兔皮肤用药无明显的急性毒性反应,对家兔完整皮肤和破损皮肤用药均无明显的刺激性反应。对豚鼠皮肤无过敏反应症状。结论:祛腐生肌膏在临床作为外用药应用应是安全的。     

止血宁海绵对动物皮肤急性毒性与刺激及过敏试验研究

目的:观察止血宁海绵对动物皮肤急性毒性与刺激及过敏反应。方法:家兔及大鼠分为止血宁海绵完整皮肤组、止血宁海绵破损皮肤组、溶媒完整皮肤组、溶媒破损皮肤组,用止血宁海绵外涂,观察死亡情况和全身中毒表现;进行刺激反应及刺激强度试验,观察局部皮肤反应(发红、红斑及水肿)、变态反应。结果:止血宁海绵无皮肤局部毒性和全身急性毒性反应,对完整皮肤组及破损皮肤组均无过敏性反应,皮肤均未出现刺激反应。结论:止血宁海绵较为安全。     

痛风气雾剂皮肤用药毒性实验研究

目的:通过对痛风气雾剂的皮肤用药毒性实验,探讨该药治疗急性痛风性关节炎的皮肤用药安全性,为下一步开展临床前研究,开发安全有效、简便易行的痛风外用制剂提供理论依据。方法:观察痛风气雾剂皮肤用药毒性试验,实验采用健康日本大耳白家兔各24只进行皮肤用药急性毒性试验及皮肤刺激性试验,用30只健康豚鼠进行皮肤过敏试验(致敏接触、激发接触)。结果:痛风气雾剂高低两个剂量组用于完整皮肤及破损皮肤家兔观察7天,全部动物均健康存活,未见毒性反应;痛风气雾剂连续7天给予家兔完整皮肤和破损皮肤区,皮肤刺激反应平均分为0,无刺激性;用于豚鼠皮肤未见过敏反应,致敏发生率为0,全部动物健康存活。结论:痛风气雾剂无明显毒副作用,是一种安全有效、方便易行的治疗急性痛风性关节炎的外用药物,具有临床实用价值,值得进一步开发和推广应用。     

肉桂油巴布剂的皮肤毒理学研究

目的评价肉桂油巴布剂皮肤用药的安全性。方法单次及多次重复给药观察其对豚鼠完整及破损皮肤的刺激性;豚鼠多次接触受试药物观察其过敏反应;SD大鼠接触受试药物观察其急性毒性反应。结果肉桂油巴布剂对豚鼠的正常皮肤未见刺激性;在皮肤多次刺激性实验中,对破损皮肤有轻微刺激性;对豚鼠皮肤未见致敏作用;对SD大鼠无急性毒性反应。结论短期应用肉桂油巴布剂安全可靠。     

糠酸莫米松乳膏的皮肤刺激性和过敏性评价

目的:对糠酸莫米松乳膏进行皮肤刺激性试验和过敏试验,以为其提供临床前安全性评价依据。方法:采用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7天后观察;采用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于0、7和14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察糠酸莫米松乳膏是否会引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:①家兔皮肤刺激性试验:完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;②豚鼠皮肤主动过敏性试验:未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论:糠酸莫米松乳膏未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,可安全应用于临床。     

瑶医特色庞桶药浴散剂安全性实验研究

目的：观察瑶医特色庞桶药浴散剂对动物产生的皮肤过敏反应和急性毒性反应,评价其安全性。方法：通过对豚鼠皮肤过敏实验及时家兔完整皮肤和破损皮肤的急性毒性实验进行常规毒理学观察和指标检测。结果：庞桶药浴散剂和55％乙醇均未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应,而DNCB具有高度的致敏性;庞桶药浴散剂在外用时对完整皮肤家兔和破损皮肤家兔的行为活动、饮食、皮毛光泽和体重无任何影响,先后观察7d内无家兔死亡,未出现任何急性毒性反应。结论：庞桶药浴散剂无明显致毒作用,属安全制剂。     

海马追风膏的毒理学研究

目的:评价海马追风膏外用的安全性。方法:皮肤急性毒性试验,皮肤长期毒性试验,皮肤刺激性试验,皮肤过敏试验。结果:急性毒性试验表明,海马追风膏1.4g/Kg、0.7g/Kg剂量(相当于临床日用量的217.8、108.9倍),贴膏面积6cm×6cm,24 h内一次给药,观察7 d,各组均有部分动物(20%~40%)敷贴部位皮肤出现轻度红肿,72 h后症状消失。未见其它明显毒性反应,7 d内动物无一死亡;长期毒性试验表明,海马追风膏0.70g/Kg、0.175g/Kg剂量(相当于人临床用量的108.9、27.2倍)连续对豚鼠外用给药30 d及停药后观察15 d,给药后,20%~30%动物皮肤出现红斑、破损皮肤组约半数以上动物皮肤出现红斑,破损皮肤高剂量组体重增长呈减慢趋势。各组均无动物死亡,未见其它明显的毒性反应,血象及血清生化指标、病理组织学检查未见明显异常;皮肤刺激性试验表明,以相当于临床成人用量35.0倍的海马追风膏给家兔作完整皮肤和破损皮肤的一次、多次给药的刺激性试验。结果:海马追风膏一次给药对家兔完整皮肤无明显刺激,破损皮肤呈现轻度刺激性。连续给药1 w,完整皮肤表现为轻度刺激性,破损皮肤呈现中度刺激性反应;过敏试验表明,海马追风膏对豚鼠皮肤无致敏性。结论:海马追风膏对完整皮肤外用安全性较好,对破损皮肤有一定的刺激性反应,建议破损皮肤避免使用。     

膝痹膏皮肤用药安全性研究

目的:对膝痹膏皮肤用药的安全性进行探讨。方法:以兔、豚鼠为模型进行动物实验,分别观察膝痹膏对家兔完整皮肤组和破损皮肤组的刺激反应,并进行豚鼠的皮肤过敏反应实验。结果:膝痹膏外用对兔的完整或破损皮肤均无刺激性。并且外用后未出现红肿、水肿等过敏现象。结论:膝痹膏临床皮肤用药安全、无毒。     

消炎烧烫酊对实验动物皮肤作用的毒理学研究

目的：观察消炎烧烫酊的毒性作用。方法：对家兔完整皮肤和破损皮肤进行刺激试验，观察给药部位有无红斑和水肿；对大鼠完整皮肤和破损皮肤进行急性毒性试验，观察动物中毒表现；对豚鼠进行皮肤致敏接触和皮肤激发接触，观察皮肤过敏反应。结果：本制剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激；高剂量用药未使动物出现任何中毒表现；皮肤过敏试验未使动物皮肤出现红斑和水肿。结论：本制剂对动物皮肤无刺激、无毒性，未引起过敏反应。     

骨刺消巴布剂对白兔皮肤的刺激性研究

目的观察兔皮肤接触骨刺消巴布剂后,所产生的刺激反应情况。方法白兔8只,雌雄各半,分为完整皮肤和受损皮肤,设空白贴剂为对照组,每日涂药一次,连续7d,计算反应平均值。结果刺骨消巴布剂对兔子的完整和破损皮肤均无刺激性。结论骨刺消巴布剂无刺激性,临床应用安全。     

益气温阳膏治疗面瘫的安全性实验研究

目的:观察益气温阳膏治疗面瘫的安全性。方法:用益气温阳膏对家兔进行局部皮肤的急性毒性实验和多次给药的刺激性实验以及对豚鼠进行局部皮肤的过敏实验。结果:药物浓度为10%和30%的益气温阳膏外用对完整及破损皮肤的家兔行为、活动、饮食、皮毛光泽和体质量均无任何影响,在观察的7 d内无死亡,多次外用也未引起明显的红斑和水肿反应,未出现色素沉着、出血点、皮肤粗糙或皮肤菲薄等现象,刺激指数均小于0.5;对豚鼠局部皮肤也未引起红斑和水肿等过敏反应,致敏发生率小于10%。结论:益气温阳膏外用未引起家兔急性毒性反应和刺激性反应,也未引起豚鼠的局部皮肤过敏反应。     

辣椒酒搽剂对皮肤刺激性的实验研究

目的观察辣椒酒搽剂对皮肤的刺激性反应。方法给小鼠背部人为伤口涂药1~8 d,分别于1,24,48,72 h观察伤口周围有无红斑,愈合情况。结果单次涂药刺激后,小鼠完整皮肤和破损皮肤均未见红斑、水肿等反应。多次涂药刺激后,有两只小鼠破损皮肤可见轻微红斑,48 h后反应均值为0。结论局部涂搽辣椒酒对皮肤无刺激性反应,有较高的安全性。     

化癌镇痛巴布膏皮肤刺激必和过敏性试验观察

目的：观察化癌镇痛巴布膏的皮肤刺激性和过敏性。方法：对脱毛豚鼠一次性和多次性给予化癌镇痛巴布膏、基质和2，4-二硝基氯苯，观察其皮肤的刺激性和过敏性反应并对实验结果进行评定。结果：在完整皮肤部位未出现红斑、水肿等皮肤刺激反应；而对破损皮肤，一次性或多次涂药后，用药部位均出现轻度至中度刺激反应。结论：提示本品应慎用于破损皮肤。     

萸连巴布剂的镇痛抗炎作用、刺激性及过敏性研究

目的:通过观察萸连巴布剂的镇痛抗炎作用、刺激性及过敏性,对萸连巴布剂的药效学及安全性进行评价,为萸连巴布剂的临床应用提供实验依据。方法:角叉菜胶致炎法致大鼠足肿胀;化学刺激法造小鼠镇痛抗炎模型;分别观察外用萸连巴布剂高、中、低3个剂量(含生药12,6,3 g.kg-1外用涂抹)组对足跖肿胀度、扭体次数及毛细血管通透性的影响。健康家兔分别单次和多次给药,进行完整与破损皮肤的皮肤刺激性试验;健康豚鼠,通过致敏接触和激发接触给药进行皮肤过敏试验。结果:萸连巴布剂中、低剂量组能明显降低大鼠足肿胀度,中剂量组作用时间持续时间较长。高、中剂量组降低毛细血管通透性,高、中、低3个剂量组能减少扭体次数,与赋形剂组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。单次给药和连续给药,完整皮肤和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等刺激反应。豚鼠皮肤未出现过敏反应。结论:萸连巴布剂具有镇痛抗炎和消肿的作用,对家兔完整皮肤、破损皮肤均无刺激性,对豚鼠皮肤不会引起过敏反应。