应用微量酶联免疫吸附试验检测腺病毒抗体

腺病毒是常见急性呼吸道感染的主要病原之一,易在部队引起流行;由于常规病毒病原检验要求较严,费时较长,因此需建立更敏感、简便的诊断方法。70年代初提出酶联免疫吸附试验,操作简便,敏感性强,不需贵重仪器设备,因而受到各方面的重视,推广用于病毒,     

酶联免疫吸附试验检测抗-HBcIgM的初步研究

作为常规检测抗-HB_c的免疫粘连血凝试验(IA-HA)检出的是血清中的总抗-HB_c,临床上无法区别新近感染还是既往感染。为此,我们研究了酶联免疫吸附试验检测HB_cIgM的一些因素,共检测301例病人及健康人血清,初步结果报告如下。     

多聚酶链式反应与酶联免疫吸附试验检测丙型肝炎病毒感染的比较

本文报告了用逆转录套式多聚酶链式反应(RT nested PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中HCV—RNA和抗—HCV.用军科院丙肝抗体酶免试剂盒检测了2086份血清,病区和门诊病人抗—HCV阳性率为13.4%,献血员为2.2%,一些高危人群HCV感染率比较高.用军科院和肝研所两个单位的丙肝抗体酶免疫试剂盒同时检测100份血清,抗—HCV总符合率为95.0%.用PCR法检测了34份抗—HCV阳性和20份抗—HCV阴性血清,阳性符合率为70.6%,总符合率为79.6%.PCR与ELISA法检测HCV感染各有长短,目前仍需找到一种敏感、特异、简便、快速的诊断方法,以适应临床需要.     

酶联免疫吸附测定

酶联免疫吸附试验技术是继免疫荧光技术与放射免疫技术的基础上发展起来的一种新的免疫学技术,它不仅可以检测抗体,还可以检测抗原。具有敏感性高、特异性强、方法简便容易观察结果,便于大规模检测的特点,应用范围和程度可与放射免疫分析法相比拟。目前已开始应用于生物学和医学的许多领域中。它是免疫学中令人注目的有发展前途的一种新的技术,有可能代替补体结合试验、血凝试验、免疫荧光技术及放射免疫分析法。     

应用酶联免疫吸附试验检测血清中抗巨细胞病毒IgM

本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测了单项丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高患者血清115份,病毒性肝炎患者血清56份,正常人血清170份,血清中抗-CMV-IgM阳性率分别为37.4%、19.6%和8.2%.对单项ALT升高而临床诊断不明的病人有必要进行抗-CMV-IgM检测;对于病毒性肝炎患者,CMV 感染在特定情况下可加重病情,故检测病人血清抗-CMV-IgM有一定临床意义;由于献血员中存在着CMV较高带毒率,在免疫缺陷病人、器官移植者及婴儿等特殊易感人群输血时,应加强对献血者CMV检测和筛选.     

国产酶联免疫吸附试验试剂盒包被质量分析

目的　探讨国产酶联试剂盒包被板重复使用的可能性 ,并以重复测定的方法作为基层实验室检测包被质量的辅助手段。方法　以ELISA法测定使用过的包被板。结果　 10个厂家 12种试剂盒中 ,7家质量过关 ,可以重复使用 ;而另外 3家不可以。结论　随着包被方法的改进 ,包被质量的提高 ,包被的重复使用可以成为现实     

HBsAg酶联免疫吸附试验试剂盒分析性能评价

目的 验证乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒的分析性能.方法 参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI) EP5-A2文件、第四版《全国临床检验操作规程》及相关文献对HBsAg的ELISA检测试剂盒的精密度、符合率、检出限、敏感性和特异性等进行验证.结果 HBsAg的ELISA试剂盒测量重复性CV为4.85％,中间精密度CV为13.35％;阴、阳性符合率为100％;试剂盒的敏感性和特异性均为100％,其阳性预测值100％,阴性预测值100％;试剂盒的C50-20％检测阳性结果2.5％(1/40)、C50+20％浓度的阳性结果95％(38/40),即-20％～+20％浓度范围包含了C5-C95区间,检出限为0.12 IU/ml.结论 HBsAg的ELISA试剂盒检测结果可靠,能够满足临床需求.     

酶联免疫吸附试验联合PCR方法检测肺炎支原体感染的临床意义

目的研究血清酶联免疫吸附试验(ELISA)联合肺泡盥洗液PCR方法在肺炎支原体感染检测中的临床意义。方法对我院2008年8月—2010年8月期间住院的332例成人社区获得性肺炎病人分别采用血清ELISA方法和肺泡盥洗液PCR方法检测肺炎支原体(MP)。结果血清ELISA法和肺泡盥洗液PCR法检测肺炎支原体感染敏感性分别为82.45%、75.43%,特异性分别为95C.16%、96.49%。两种方法在检测肺炎支原体感染中敏感性及特异性的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血清ELISA方法联合肺泡盥洗液PCR方法检测可提高诊断阳性率,对早期诊断支原体肺炎有重要临床意义。     

肺表面活性物质相关蛋白A的酶联免疫吸附法测定

肺表面活性物质相关蛋白Ａ的酶联免疫吸附法测定６３００３８重庆第三军医大学西南医院谢尔凡，ＨａａｇｓｍａｎＨｐ，杨宗诚关键词肺表面活性剂；免疫酶技术中国图书资料分类号Ｒ４４６．６肺表面活性物质主要由脂质和蛋白质组成，特性的肺表面活性物质相关蛋白（ＳＰ）...     

化学发光酶免疫分析法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒标志物比较

目的探讨化学发光酶免疫分析法(CLEIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝病毒标志物的作用评价。方法选取铁岭市中心医院感染科自2015年1月至2018年1月收治的的300例疑似乙肝体检者为研究对象。所有体检者分别采用CLEIA、ELISA法检测乙肝病毒标志物。结果经CLEIA法检测的乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝e抗体(HBe Ab)阳性检出率分别为60. 3%(181/300)、46. 3%(139/300),均明显高于ELISA法检出的56. 7%(170/300)、42. 7%(128/300),两种检测结果比较,差异均有统计学意义(P <0. 05);而CLEIA法在乙肝表面抗体(HBs Ab)、乙肝e抗原(HBe Ag)、乙肝核心抗体(HBc Ab)的阳性检出率分别为47. 3%(142/300)、21. 7%(65/300)、59. 7%(179/300),均略高于ELISA法,但两种检测结果比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论在乙肝病毒标志物检测中,CLEIA应用价值明显高于ELISA,CLEIA法能够较好的保证测定效果,检测分析结果更为精准。     

人血清TRAb酶联免疫吸附试验检测在甲状腺疾病患者中的临床应用

目的 探讨促甲状腺激素受体抗体（TRAb）水平对健康人和不同甲状腺疾病患者的临床意义.方法 分别以重组人促甲状腺激素受体（TSHR）膜外区氨基（N）端蛋白和羧基（C）端蛋白作为抗原建立N法和C法,分别检测89名健康者（正常对照组）和254例各种甲状腺疾病患者的血清TRAb水平,组间血清TRAb水平比较采用方差分析,组间阳性率比较采用x2检验.结果 应用N法检测发现：89名健康者405 nm处的光吸收值（（x）±s）为0.511±0.135,阳性切限值（（x）±2s）为0.789,阳性率为4.5％（4/89）;初发Graves病（毒性弥漫性甲状腺肿）患者及Hashimoto甲状腺炎伴甲状腺功能减退症（简称甲减）患者405 nm处的光吸收值（（x）±s）分别为：0.95±0.30、0.61±0.22,高于健康者（F=2.4851和2.0763,P均＜0.05）;N法对初发Graves病患者、治疗中的Graves 病患者、Graves病治疗恢复期患者、Hashimoto甲状腺炎伴甲减患者检测的阳性率分别为73.2％、55.9％、32.1％、45.0％,与正常对照组阳性率之间的差异均有统计学意义（x2=68.55、56.45、20.71和25.51,P均＜0.05）;初发Graves病患者阳性检出率高于Hashimoto甲状腺炎伴甲减患者（x2=4.63,P＜0.05）,初发Graves病患者与Graves病治疗恢复期患者阳性率之间的差异有统计学意义（x2=15.94,P＜0.05）.应用C法检测发现：89名健康者405 nm处的光吸收值（（x）±s）为0.507±0.142,阳性切限值（（x）＋2s）为0.791,阳性率为3.4％（3/89）;Hashimoto甲状腺炎伴甲减患者及初发Graves病患者405 nm处的光吸收值（（x）±s）为1.18±0.25、0.78±0.25,明显高于健康者（F=3.8164和2.4539,P＜0.05）;C法对Hashimoto甲状腺炎伴甲减患者、初发Graves病患者、治疗中的Graves病患者、Graves病治疗恢复期患者检测的阳性率分别为：75.0％、46.3％、23.6％、16.1％,与正常对照组阳性率之间的差异均有统计学意义（x2=66.34、36.87、15.79和7.30,P均＜0.05）;Hashimoto甲状腺炎伴甲减患者阳性检出率明显高于其他患者（x2=4.48、19.70和23.68,P均＜0.05）.结论 应用N法和C法检测Graves病和Hashimoto患者血清TRAb水平均有重要意义,可用于临床Graves病和Hashimoto甲状腺炎伴甲减患者的诊断、治疗及疗效的评估.     

酶联免疫吸附试验检测甲胎蛋白方法介绍 (附47例的结果)

甲胎蛋白(AFP)的检测,对原发性肝癌的早期诊断有重要意义。目前国内检测AFP多采用琼脂双扩散法、对流电泳法、火箭电泳或放射免疫法等。其中有的方法敏感性差,达不到早期诊断的目的;有的方法需要特殊设备,基层不易推广使用。     

应用微量酶联免疫吸附试验检测腺病毒抗体 (一)方法的建立

腺病毒是常见的急性呼吸道感染的主要病原之一,易于在部队引起流行,由于常规病毒病原检验要求较严,费时较长,阳性率一般为50％左右,因此很需要建立一些更敏感、简便的诊断方法。70年代提出的酶联免疫吸附试验,操作简便,敏感性高,不需要贵重仪器设备,     

酶联免疫吸附测定检测人血清胰岛素抗体的研究

报告用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定人血清胰岛素抗体(IAb),批内及批间平均变异系数分别为8.3％、14.6％;阻断试验及交叉反应试验证明有较高的免疫学特异性。用本法调查了177名正常人血清中IAb,P/N值为0.9±0.27((?)±S),以>1.6((?)+2.5S)为阳性,阳性率为1.1％(2/177);接受胰岛素治疗的糖尿病(DM)组血清IAb阳性率为60％(27/45),与非胰岛素治疗的DM组、非DM组及正常对照组差异非常显著(P<0.01);非胰岛素治疗的DM组、肾病组及结缔组织疾病组阳性率分别为11.30％(9/80)、59％(3/51)、25％(5/20),与正常对照组比差异显著(P<0.01、0.05>P>0.01、P<0.01);结果提示ELISA法测IAb具临床特异性。本法简便,可为研究DM患者对胰岛素的免疫应答提供一个实用的工具。     

应用微量酶联免疫吸附试验检测腺病毒抗体 (二)检测病毒性肺炎病儿双份血清

酶联免疫吸附试验(以下简称酶联)已被用于检查数种病毒抗体,包括腺病毒,其敏感性比常规检验方法要高,用作检查临床标本中的腺病毒抗体尚未见有公开报导。我们实验室在初建酶联方法后,试用于检测70例病毒性肺炎病儿的双份血清。现将所得结果,予以简要报告。     

硝酸纤维素膜酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒核心抗原

将待测血清中乙型肝炎病毒(HBV)与抗-HB_s制成复合物,抽滤浓集于硝酸纤维素膜上,经3mol/L NaCNS处理后直接用酶标记抗-HBc染色。其方法简便易行,敏感性、特异性和重复性均可满足常规工作要求。测定结果表明,血清HBcAg与HBsAg、抗-HBc、聚合人血清白蛋白受体(PHSAR)密切相关,可显著提高乙肝诊断水平。     

肠毒素大肠杆菌定居因子抗原Ⅰ的酶联免疫吸附试验检测法

本文叙述了肠毒素大肠杆菌(ETEC)定居因子抗原I(CFA/I)抗血清的制备方法,以及在此基础上建立的酶联免疫吸附试验。该方法具有特异性好,灵敏度高和简便快速等优点,不仅能检测产生CFA/I的野生菌株,也能检测重组克隆未装配成菌毛的功能蛋白的亚基,并且与其他肠道腹泻病原菌无交叉反应。既可用于临床检测和流行病学调查,也是筛选CFA/I基因克隆的有效途径。     

酶联免疫试验检测磷酸化酪氨酸蛋白

国外研究结果表明,细胞酪氨酸蛋白激酶（PTK）活性增强与蛋白质上酪氨酸磷酸化及脱磷酸是细胞活化增殖,转化及恶变的信号传递枢钮。磷酸酪氨酸蛋白（o-phospho-L-tyrosine pro-tein,PTPr)是PTK催化反应产物。检测PTPr对研究PTK功能十分重要。对肿瘤发生,生长及防治研究可能有意义。我们探讨建立了PTPrRLISA检测方法,报告如下。     

荧光酶联免疫法检测血清骨钙素及探讨

荧光酶联技术是一种灵敏度、特异性较高的检测方法。我们用瑞典法玛西亚公司的ＣＡＰ检测仪和荧光酶联法对新疆三个主要民族进行血清骨钙素水平研究，结果报告如下。１材料和方法在乌鲁木齐市、喀什地区、呼图壁县、阿尔泰地区献血员和体检健康者５１２人中取不同年龄段标...