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环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素合成的关键酶,介导由花生四烯酸(arachidonic acid,AA)合成前列腺素(prostaglandins,PGs)的起始步骤,在消化道黏膜的病理生理及黏膜保护方面发挥着重要作用. 相似文献
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环氧合酶(cyclooxygenase,COX)又称前列腺素内过氧化合成酶,是催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)转化成前列腺素(prostaglandin,PG)的关键限速酶。目前人类发现COX至少有3种亚型,即环氧合酶-1(COX-1)、环氧合酶-2(COX-2)和在2002年才被证实的环氧合酶-3(COX-3)[1]。COX-1属结构型,人类COX-1基因定位于第9号染色体q32~33.3,长度为22kb,由11个外显子和10内含子 相似文献
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本世纪30年代美国学者Von Euler发现人的精液有使子宫收缩与弛缓的双重作用,继而确定这种物质为前列腺素(PGs)。目前,已能生物合成,并相继发现有前列腺素A-I、血栓素A_2(TXA_2)与白细胞三烯(LT)系列。一、概述所有前列腺素的前体都是花生四烯酸(AA)。细胞膜磷脂受磷脂酶A_2的作用释放出AA,经环氧合酶作用生成前列腺素G_2(PGG_2),再经过氧化酶催化,使PGG_2转化为前列腺素H_2(PGH_2),PGH_2再通过前列环素合成酶和TXA_2合成酶的作用,分别在血管内皮细胞和血小板生成前列环素(PGI_2)和TXA_2。另外,AA还经脂氧合酶作用生成LT系列(详见附 相似文献
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环氧合酶-2与肝脏疾病 总被引:3,自引:0,他引:3
1 环氧合酶-2概述 环氧合酶又称前列腺素合酶(PGS),COX具有催化花生四烯酸(AA)生成各种前列腺素、血栓素和前列环素的功能.近年来的研究证实,COX存在稳定表达型环氧合酶I(COX-1)和可诱导型环氧合酶Ⅱ(COX-2)两种异构酶.甚至有人推测可能存在环氧合酶Ⅲ[1].运用基因克隆技术发现COX-2基因与COX-1基因明显不同,COX-1基因启动子不含众多增强子元件,可诱导性弱,被归类为"看家基因".而COX-2基因的启动子则含有许多与转录有关的功能序列,如cAMP反应元件(CER)等,因此,COX-2可被多种刺激因子诱导.大量研究显示:COX-2不仅是启动炎症反应的关键酶,还参与多种肿瘤的发生和发展. 相似文献
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环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素合成的关键酶,介导由花生四烯酸(arachidonic acid,AA)合成前列腺素(prostaglandins,PGs)的起始步骤,在消化道黏膜的病理生理及黏膜保护方面发挥着重要作用。 相似文献
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环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素(PGs)合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程.COX存在两种同功酶,即COX-1和COX-2,分别由Ptgs-1、Ptgs-2基因编码,具有不同的生物学功能.COX-1是结构表达基因,参与"看家"活动,其mRNA和蛋白质在人体组织内表达水平相对稳定.它催化合成的前列腺素参与机体正常生理过程和保护功能,如参与胃粘膜的保护作用;调节肾血流;控制血小板聚集等.而COX-2是诱导表达基因,其mRNA及蛋白质在正常组织几乎检测不到,但可被炎症和丝裂原包括细胞因子、内毒素、白细胞介素和佛波脂所诱导,因而导致恶性肿瘤组织和炎症中前列腺素合成. 相似文献
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环氧合酶-2与胃粘膜病变 总被引:1,自引:0,他引:1
环氧合酶(Cycloxygenase,COX)是前列腺素(PGs)合成过程中一个重要的限速酶,它将花生四烯酸(Arachidonci acid,AA)代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程。长期以来,人们普遍认为COX只有一种单一形式,即COX-1,直到90年代初,人们才确定还有一种新的环氧合酶,标记为COX-2。近10年来,国内外学者对其进行了大量的研究,发现COX-2不仅与炎症有密切的关系,而且在多种肿瘤的发生、发展中起重要作用。COX-2在胃粘膜病变中的作用是近年来研究的一个热点,本文对此作一综述。 相似文献
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胆汁酸对结肠癌细胞环氧合酶2表达及前列腺素E2合成作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨脱氧胆酸对结肠癌细胞的作用 ,以及对环氧合酶2表达和前列腺素E2合成的影响。方法 :在结肠癌细胞系HT_29中加入脱氧胆酸 ,分别培养6、12、24、48h。用MTT法测定细胞的生长率 ,用放射免疫法测定前列腺素E2的含量 ,用免疫细胞化学染色法鉴定细胞中环氧合酶2的表达。结果 :24h内 ,200μmol/l脱氧胆酸可促进细胞增殖 ,48h促进细胞增殖作用减低 ;200μmol/l脱氧胆酸可促进环氧合酶2的表达 ,并呈时间依赖性(P<0.05)增加前列腺素E2的合成。结论 :脱氧胆酸可以诱导结肠癌细胞环氧合酶2的表达和促进前列腺素E2的合成 ,但其促进结肠癌细胞增殖作用的机制仍需进一步研究 相似文献
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花生四烯酸(AA)的代谢包括环氧化酶(COX)、脂氧合酶(LOX)和细胞色素P450(CYP450)等3种途径。已发现COX和LOX酶系的表达程度与包括食管癌在内的多种肿瘤的发生和发展有关,由于二者存在共同作用底物AA,对单独抑制COX或LOX的抑癌策略而言,其竞争性代谢分流的作用不可忽视。CYP450的基因多态性与包括食管癌在内的肿瘤易患性有关,而AA作为膳食脂肪的成分,其作为环境因素对肿瘤发生的作用也在受到关注。 相似文献
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前列烃类化合物(Prostenoid)包括前列腺素 A、E、F 等前列腺紊(PG),血栓素(TX),前列环素(PGI2)及白三烯(LT)等。它们均是 PG 的前身花生四烯酸(AA)经脂氧化酶或环氧化酶作用后的代谢产物。PG 除用于引产、流产外,尚参与高血压、休克、哮喘、溃疡病等疾病的治疗。近年来,前列烃类化合物与血栓栓塞性疾病之间的联系也颇受重视。花生四烯酸经环氧化酶作用转化为前列腺素内过氯化物(Prostaglandin—Endoperoxides),系不稳 相似文献
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环氧化酶(Cyclooxygenase,COX),也被称为环氧合酶,是将花生四烯酸合成前列腺素(Prostaglandin,PG)和血栓素的限速酶。该酶具有双重功能,即脂肪酸环氧化活性和氢过氧化物酶活性。目前已知环氧化酶有两种结构形式:C0X-1和COX-2。 相似文献
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涂玉林 《南华大学学报(医学版)》1983,(1)
前列腺素是一组在体内分布广泛,具有多种生物学活性和极高效价的物质。近年来,前列腺素、以及前列腺素和血小板在动脉粥样硬化发生发展中的作用有了进一步的认识,为动脉粥样硬化的防治开辟了一条新途径。 (一)前列腺素研究概况前列腺素是由多价不饱和脂肪酸形成的环戊烷衍生物。它的主要来源是花生四烯酸(AA)。AA存在于血小板及其他细胞膜的磷脂中。当某种因素激活了膜上的磷脂酶时,AA就从膜中释放出来。在体内,AA代谢有两条途径:一是脂氧化酶途径,另一个是 相似文献
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肾脏前列腺素、血栓素A_2的作用及其与慢性肾脏疾病的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
花生四烯酸(AA)代谢主要有三条途径,即环氧化酶途径、脂氧酶途径和细胞色素P450单氧酶途径。前列腺素(PGs)、血栓素A_2 (TXA_2)均是AA环氧化酶代谢途径的生物活性产物。PGs、TXA_2参与体内多种生理与病理生理过程,包括血栓形成、炎症反应、 相似文献
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<正>二十碳烯酸是一组可溶性脂类炎症介质前列腺素、白三烯等的总称。它们共同起源于花生四烯酸(AA)——一种含20个碳原子不饱和脂肪酸。AA从细胞内磷脂释出,至少有三种酶参与磷脂释放AA。证据显示,AA特异性磷脂酶A_2(PLA_2)可促进细胞膜释放AA。在PLA_2作用下,AA从细胞膜磷脂C-2位游离出来。游离AA主要通过两条代谢途径,环氧化酶途径和脂氧化酶途径,转变为二十碳烯酸类脂类炎症介质。 相似文献
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花生四稀酸(arachidonic acid,AA)是含二十碳的不饱和脂肪酸,在环氧化酶(cyclooxygenase,COX)和脂氧化酶(1ipoxygenase,LOX)作用下代谢产生前列腺素(PGs)、羟基二十碳四稀酸(HETE)和白三稀(LTs)等类花生酸(eicosanoids)物质.现已证明类花生酸物质在肿瘤的发生发展和转移中起着重要作用[1].LOX-5是AA代谢的重要限速酶. 相似文献
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环氧化酶调制血管功能的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
生理和病理条件下 ,环氧化酶催化合成的前列腺素对血管功能和张力的调节是至关重要的 ,因此机体如何调节前列腺素的合成已成为近年研究关注的焦点。环氧化酶对前列腺素的合成起调节作用 ,花生四烯酸从磷脂膜中释放后即被环氧化酶催化合成为前列腺素。环氧化酶有两种同工酶 :环氧化酶 1和环氧化酶 2。环氧化酶 1和环氧化酶 2的基因分别位于人的 9号染色体和 1号染色体上。尽管同种属内两种同工酶有 60 %~ 65%的同源性 ,但这两种同工酶活性和表达的调节方式却明显不同。1 血管内皮细胞中环氧化酶表达的调节环氧化酶 1是分子量为 69ku的蛋白… 相似文献
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氟比洛芬酯的药理及临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
非甾体抗炎药(non-steroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)是一类具有解热镇痛、多数兼具消炎、抗风湿、抗血小板聚集作用的药物,临床主要用于炎症、发热和轻、中度痛的对症治疗。通过抑制环氧合酶(cyclooxygenase,COX)活性,干扰花生四烯酸(arachidonic acid,AA)代谢,减少前列腺素合成酶(prostaglandins synthetase,PGs)的生物合成,从而减少前列腺素的生物合成是NSAIDs抗炎、解热、镇痛的重要机制。 相似文献
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环氧化酶(cyclooxygenase,COX),又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHS),是花生四烯酸(arachidonic acid,AA)合成前列腺素(prostaglandins,PGs)的限速酶,催化花生四烯酸转化成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程。 相似文献