枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果探析

目的 探究枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果.方法 选取2019年7月至2020年10月本院收治的新生儿黄疸患儿70例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组35例.对照组采用茵栀黄口服液治疗,观察组在对照组基础上联合枯草杆菌二联活菌治疗,比较两组临床疗效、血清胆红素水平、治疗时间性指标、不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为100.00％,明显高于对照组的88.57％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血清胆红素比较差异无统计学意义;治疗后3、7 d,观察组血清胆红素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组药效发挥时间、黄疸消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).用药治疗期间,两组均未发生药物相关不良反应.结论 枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果显著,有助于促进患儿症状改善,缩短治疗时间,且不会增加药物相关不良反应.     

茵栀黄及枯草杆菌二联活菌辅助光照治疗新生儿黄疸疗效分析

目的 探讨新生儿黄疸使用茵栀黄及枯草杆菌二联活菌辅助光照治疗前后血清胆红素的变化,观察其临床疗效.方法 100例新生儿黄疸患儿随机分为常规组与治疗组各50例.常规组采用光照治疗;治疗组在光照治疗的同时,加用茵栀黄及枯草杆菌二联活菌口服.结果 常规组显效37例,有效9例,无效4例,总有效率92％;治疗组显效42例,有效7例,无效1例,总有效率98％.结论 茵栀黄及枯草杆菌二联活菌辅助光照治疗新生儿黄疸有良好的治疗效果.     

思密达、茵栀黄联合治疗新生儿母乳性黄疸

我科自 1999年 6月以来应用思密达、茵栀黄联合治疗新生儿母乳性黄疸 40例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　诊断标准 :1)全部患儿均为单纯母乳喂养儿 ;2 )皮肤黄染出现时间为 4～ 7天 ,并逐渐加深持续不退大于 2周 ;3)黄疸轻、中度为多 ,重度少见 ,以未结合     

茵栀黄联合妈咪爱治疗母乳性黄疸50例疗效观察

目的 观察茵栀黄联合妈咪爱治疗母乳性黄疸的治疗效果。方法 将符合母乳性黄疸诊断标准的患儿103例随机分为2组：治疗组53例，对照组用苯巴比妥口服，治疗组用茵栀黄静滴，并口服妈咪爱，观察2组疗效。结果 治疗组显效率60％，总有效率98．2％，对照组显效率13．2％，总有效率56．7％，两组比较差异有统计学意义p〈0．01（x^2=34．787）。结论 茵栀黄联合妈咪爱治疗母乳性黄疸起效快，安全无副作用。     

双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床观察

目的:双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒对新生儿黄疸的治疗效果观察。方法:选取90名患儿,随机分成对照组和治疗组,分别给予相应的治疗,治疗后检测患儿黄疸指数,治疗前、后血胆红素TBIL和DBIL水平以及患儿黄疸消退时间。结果:双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸效果显著,可以明显降低患儿黄疸指数、血胆红素以及减少患儿黄疸消退时间。结论:双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒用于治疗新生儿黄疸效果明显。     

思密达、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸疗效观察

近年来 ,随着母乳喂养日益普及 ,晚发性母乳性黄疸 (breast mik jaundice,BMJ)的发生率有所增加。我们自 1 999年 1 0月至 2 0 0 0年 1 0月 ,应用思密达 ,茵栀黄联合治疗婴儿 BMJ2 6例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　诊断标准　 (参考许氏诊断标准 ( 1) ) :(1 )母乳喂养 ,足月儿 ;(2 )黄疸在生理性黄疸期内 (2天至 2周 )发生 ,但不随生理性黄疸的消失而消退 ;(3)黄疸程度以轻度 (血清胆红素 <2 0 5.2μmol/L )至中度(2 0 5.2～ 342 .0μmol/L )为主 ,以未结合胆红素升高为主 ;(4)患儿一般状况良好 ,生长发育正常 ,肝脏不大 ,…     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的 评价茵栀黄口服液对母乳性黄疸的治疗效果.方法 68例母乳性黄疸患儿随机分对照组(33例)和茵栀黄口服液组(35例).茵栀黄口服液组入组后即开始药物治疗,并持续5天,对照组停母乳3-5天,比较治疗前、治疗72小时和治疗完成后的血清总胆红素水平.结果 两组间治疗前、治疗后72小时的血清总胆红素水平差异没有统计学意义(P＞0.05),治疗完成后茵栀黄口服液组的血清总胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液对母乳性黄疸具有较好的疗效.     

联合茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片、思密达治疗新生儿病理性黄疸临床疗效观察

目的：分析并探讨茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法选取2009年6月～2013年6月上饶信州区沙溪中心卫生院收治的128例黄疸患儿为研究对象,将128例患儿随机均分为2组（n=64）。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片、思密达联合药物治疗。比较2组患儿血清总胆红素值变化、胆红素日均下降值、治愈时间、住院时间、痊愈率、总有效率、并发症及复发情况。结果观察组患儿的胆红素日均下降值为（51.3±22.1）μmoL/L,远大于对照组（25.2±19.2）μmoL/L,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿的治疗时间、住院时间、复发率均远小于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿的治疗有效率为93.8%,远大于对照组（76.6%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗新生儿病理性黄疸疗效好,治疗时间短,复发率低,并发症少,具有重要的临床实用价值,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合宝乐安治疗母乳性黄疸45例疗效观察

目的观察在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒和宝乐安(化学名:酪酸梭菌活菌散)治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法 88例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组45例,对照组43例。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒和宝乐安,2组均不停止母乳喂养。观察2组患儿日均总胆红素水平及黄疸消退时间变化。结果治疗组日均胆红素下降值为(58.61±26.52)μmol/L,显著高于对照组的(39.12±25.41)μmol/L;黄疸消退时间治疗组为(4.25±2.68)d,显著短于对照组的(6.42±2.74)d,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒联合宝乐安治疗母乳性黄疸,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的效果分析

目的 评估联合应用双歧杆菌四联活菌片、茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效及安全性。方法 选取2019年5月—2020年12月安徽中医药大学第一附属医院住院新生儿黄疸患儿50例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各25例。2组均给予蓝光光疗、肝酶诱导剂苯巴比妥口服的常规治疗,对照组给予常规治疗+双歧杆菌四联活菌0.5 g温水冲服,3次/d,观察组给予常规治疗+双歧杆菌四联活菌0.5 g,温水冲服,3次/d,茵栀黄口服液5 mL,口服,3次/d。对比2组治疗前后血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素水平、不良反应发生率、光疗总时间、光疗总费用、住院时间。结果 治疗前2组总胆红素、直接胆红素、间接胆红素比较差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后2组直接胆红素比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组血清总胆红素为(118.78±23.43)μmol/L,间接胆红素为(106.89±22.39)μmol/L,显著低于对照组[(135.41±28.66)μmol/L、(123.31±27.77)μmol/L,均P<0.05]。观察组不良反应发生率为4.00%(1/...     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的:总结了98例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效。方法:将2008年～2010年6月收治的母乳性黄疸的患儿例随机分为两组,治疗组65例,口服茵栀黄口服液治疗,其中56例单纯服用茵栀黄口服液治疗,9例同时停喂母乳。对照组33例,继续给予母乳喂养,适当增加哺乳次数,未予特殊治疗。结果:治疗组65例患儿均治疗有效,平均起效时间1～3 d,黄疸消退时间5～10 d。治疗组总有效率100%,对照组为56.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸消退。     

茵栀黄注射液和蒙脱石散治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察

目的 探讨新生儿母乳性黄疸的治疗效果.方法 将112例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为两组:治疗组58例,采用茵栀黄注射液及蒙脱石散治疗.对照组54例,采用传统方法治疗.结果 治疗组与对照组比较,日均胆红素下降值治疗组明显高于对照组(P＜0.01);黄疸降至102.6 μmol/L以下时间治疗组明显提前(P＜0.01).结论 茵栀黄注射液及蒙脱石散对新生儿母乳性黄疸的治疗有明显的效果.     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的 总结48例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效.方法 收集2009年2月-2011年4月份门诊治疗母乳性黄疸70例,分别为治疗组和对照组,治疗组48例口服茵栀黄口服液,其中40例单纯服用茵栀黄口服液治疗,8例同时停喂母乳.对照组22例继续给于母乳喂养,未做特殊治疗.结果 治疗组46例患儿均有效,平均起效时间3-5天,黄疸消退时间5-10天.由2例为婴儿肝炎综合征,总有效率66%,对照组为31%,两组总疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸的消退,疗效显著.     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合多次间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果

目的探究枯草杆菌二联活菌颗粒联合多次间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取驻马店市第一人民医院80例黄疸患儿(2017年4月至2018年2月收治),根据治疗方案分为对照组和观察组,各40例。对照组接受多次间歇蓝光照射治疗,观察组接受枯草杆菌二联活菌颗粒联合多次间歇蓝光照射治疗。观察对比两组临床效果、血清总胆红素(TBIL)水平、黄疸消退时间、住院时间和治疗后免疫球蛋白水平(IgM、IgG)。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组血清TBIL水平较对照组低(P<0.05)。观察组住院及黄疸消退时间较对照组短(均P<0.05),治疗后IgM、IgG水平均较对照组高(均P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合多次间歇蓝光照射可提高新生儿黄疸总有效率,缩短消退时间和住院时间,提高免疫球蛋白水平。     

茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的观察思连康联合茵栀黄治疗母乳性黄疸的疗效。方法 156例母乳性黄疸患儿随机分为两组：对照组78例,采用苯巴比妥药物治疗;治疗组78例,给予思连康联合茵栀黄药物治疗。结果治疗组在胆红素下降有效率方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论思连康联合茵栀黄治疗母乳性黄疸疗效快,无不良反应。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸36例疗效观察

目的 探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果.方法 对确诊为母乳性黄疸的36例患儿给予口服茵栀黄口服液,门诊随访观察结果.结果 36例患儿经过口服茵栀黄痊愈22例,有效11例,无效3例,总有效率达91.67%.结论 茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸效果显著.     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效观察

目的 本文分析我院治疗母乳性黄疸的临床资料,探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果.方法 选取2008年1月～2009年12月在我院进行治疗的母乳性黄疸患儿134例,患儿出生20～40天,病程均超过2周,所选患儿的喂养方式均为母乳,将患儿平均分为两组,经统计学分析,两组患儿在出身体重、胎龄、就诊年龄、就诊血清胆红素浓度等方面相比,无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.结果 观察组患儿经过7天的治疗后,治愈45例(67.16%)、显效18例(26.87%)、有效4例(5.97%),无效0例(0.00%),总有效率100%,与对照组相比,痊愈率、总有效率明显提高(p＜0.05).讨论茵栀黄口服液能够有效抑制母乳性黄疸患儿的临床症状,有效控制患儿的胆红素含量,具有良好的临床价值.     

茵栀黄口服液联合双歧杆菌乳酸菌三联活菌片治疗母乳性黄疸的疗效分析

目的 探讨茵栀黄口服液、双歧杆菌乳酸菌三联活菌片(金双歧)单一及联合用药在治疗母乳性黄疸中的疗效和不良反应。方法 将2017年2月1日—2020年5月1日于我院确诊的母乳性黄疸患儿184例随机分为3组,分别为联合组58例、茵栀黄组62例、金双歧组64例,比较3组治疗前、治疗72 h后和恢复母乳喂养72 h后的血清总胆红素水平及不良反应。结果 3组治疗前的血清总胆红素值比较,差异无统计学意义(t=2.1240,P>0.05);治疗72 h后,3组的血清总胆红素值均有所下降,但组间比较差异无统计学意义(t=4.1772,P>0.05);恢复母乳喂养72 h后,3组血清总胆红素值出现不同程度的上升,联合组和茵栀黄组的数值显著低于金双歧组,组间比较差异有统计学意义(t=15.0110,P<0.05)。3组治疗期间均出现不良反应,联合组和金双歧组的红臀、腹泻的发生情况明显优于茵栀黄组,组间比较差异均有统计学意义(χ²=16.9321、12.1470,均P<0.05)。结论 茵栀黄口服液联合金双歧治疗婴儿母乳性黄疸的效果更佳,常见不良反应少,安全性高。     

枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床疗效观察

目的观察微生物制剂枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂(妈咪爱)联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床效果。方法将60例病理性黄疸患儿随机分为观察组和对照组,各30例。对照组采取蓝光照灯,肝酶诱导剂,抗感染等对症的西医常规治疗,观察组在此基础上,加口服妈咪爱联合茵栀黄可口服液,连续治疗5d后,监测血清总胆红素,并进行疗效比较。结果观察组显效14例,有效14例,无效2例,总有效率为93.33%;对照组显效8例,有效10例,无效12例,总有效率为60.00%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗7d中,观察组血清总胆红素数值平均每天下降(45±16)μmol/L,对照组下降(14±3)μmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生物制剂妈咪爱联合茵栀黄治疗新生儿黄疸,较单用西医常规治疗的疗效佳,且无明显的副作用和不良情况,用药简单方便,安全可靠,值得临床推广。