养血清脑颗粒在紧张型头痛患者治疗中的应用

目的观察养血清脑颗粒对紧张型头痛的治疗效果。方法将64例确诊为紧张型头痛的患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组服用养血清脑颗粒,对照组给予消炎痛治疗。结果治疗组总有效率达87.5％,对照组总有效率达62.5％,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒对紧张型头痛患者有良好的治疗作用。     

养血清脑颗粒并用小脑电刺激治疗脑外伤后综合征的疗效观察

目的　观察养血清脑颗粒并用小脑电刺激 (FNS)对脑外伤后综合征的疗效。方法　97例脑外伤后综合征患者 ,随机分为养血清脑颗粒并用FNS治疗组 (A组 ,34例 )、FNS治疗组 (B组 ,32例 )和对照组 (C组 ,31例 )三组。三组常规治疗相同 ,对照组仅给予常规治疗。分别观察三组患者的临床疗效。结果　疗程结束后 ,随访 3～ 6个月 ,A组治愈率 5 8.8% ,显效率 2 9.4 % ,有效率 88.2 % ;B组治愈率 37.5 % ,显效率 2 5 0 % ,有效率 6 2 .5 % ;C组治愈率 2 5 .8% ,显效率 2 2 .6 % ,有效率 4 8.4 %。经统计学分析 ,A组疗效优于其他两组 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　养血清脑颗粒并用小脑电刺激治疗脑外伤后综合征 ,能提高临床疗效     

养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压的效果分析

目的:探讨养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压的效果。方法:选取我院就诊的586例原发性高血压患者,随机分为观察组(养血清脑颗粒+贝那普利)和对照组(贝那普利)各293例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率94.54%显著高于对照组83.62%(P0.05)。治疗前两组血压(SBP和DBP)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组血压(SBP和DBP)均显著低于治疗前(P0.05),且观察组血压(SBP和DBP)显著低于对照组(P0.05)。结论:养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压效果显著,值得临床推广。     

养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛临床疗效观察

目的：研究养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的临床疗效。方法：将2011年12月-2014年2月本院门诊收治的68例紧张性头痛患者给予养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察治疗前后的头痛程度、负面情绪及生活质量。结果：治疗后患者头痛程度及负面情绪评分明显低于治疗前,生活质量明显高于治疗前;患者的疼痛数字量表（NRS）评分为（1.4±0.2）分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分为（13.6±1.5）分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分为（13.8±2.6）分,均明显低于治疗前;躯体功能（72.8±9.6）分、心理功能（59.5±5.6）分、社会功能（57.7±2.87）分、总体生活质量（81.3±8.8）分,均明显高于未治疗前（P〈0.05）。结论：养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛有助于缓解头痛和负面情绪,提高患者的疼痛耐受性,对治疗紧张性头痛具有重要意义。     

全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者的临床研究

目的探讨全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年10月高台县人民医院收治的慢性脑供血不足患者84例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上口服养血清脑颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服全天麻胶囊治疗,疗程均为1个月。比较两组治疗后的临床疗效、血流变学指标和认知功能变化情况,同时观察两组患者治疗后不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为88.10%,显著高于对照组的66.67%(P0.05);对照组治疗前红细胞压积、纤维蛋白原和红细胞沉降率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后红细胞压积、纤维蛋白原和红细胞沉降率较治疗前均明显降低,且观察组明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后MMSE评分较治疗前显著升高,且观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足可以显著改善患者的血流变学指标和认知功能,疗效满意,且安全、无副作用,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒结合西比灵治疗偏头痛患者临床分析

目的:探讨养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效。方法:收集2012年1月至2014年1月在我院门诊接受治疗的偏头痛患者60例,随机分为研究组和对照组,对照组单独给予西比灵治疗,研究组加用养血清脑颗粒治疗,并比较两组疗效。结果:研究组治疗总有效率达93.3%,明显大于对照组(73.3%,P0.05);两组治疗期间均无不良反应发生。结论:养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛可明显提高疗效,且安全可靠,值得推广应用。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床观察

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取偏头痛患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例．治疗组用养血清脑颗粒4．0g/包,1包／次,3次／d,温水冲服;氟桂利嗪胶囊,男性5-10mg,女性5mg,每日睡前服1次．连服30d。对照组只服用氟桂利嗪胶囊,剂量同治疗组,连服30d。每周观察疗效及副作用1次。结果治疗组的治愈率为37．50％．明显高于对照组,经统计学处理,X^2=4．72,P〈0．05,差异有统计学意义。治疗组的总有效率为96．87％,明显高于对照组,X^2=1．97,P〈0．05,差异有统计学意义。结论养血清脑颗粒是一种有效的治疗偏头痛的药物,联合氟桂利嗪能提高疗效．且无明显毒副作用、     

盐酸多奈哌齐联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍的疗效观察

目的探讨盐酸多奈哌齐联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍的疗效及安全性。方法选取2012年2月—2013年2月在本院门诊及住院的56例经确诊的卒中后认知障碍患者,随机分为观察组和对照组各28例,对照组给予养血清脑颗粒4 g/次,3次/d,观察组在此基础上给予盐酸多奈哌齐,5 mg/d,疗程均为3个月。比较两组的简易智能精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)、日常生活能力(activities of daily living,ADL)评分及观察药物的安全性。对治疗前后得到相关数据,计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗后MMSE总得分为(23.5±4.1)分,对照组(19.6±3.3)分,观察组治疗后ADL总得分为(51.8±4.5)分,对照组为(43.7±3.8)分,两组差异均有统计学意义(均P0.05);治疗过程中,两组均出现胃肠道等不适症状,给予对症治疗后症状缓解。结论盐酸多奈哌齐联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍的疗效显著、安全性好、不良反应较轻,可在临床上加以推广。     

养血润肤饮结合静脉封闭治疗老年皮肤瘙痒症

目的观察养血润肤饮结合静脉封闭治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效.方法随机将150例患者分为治疗组和对照组各75例,治疗组口服养血润肤饮结合静脉封闭疗法;对照组口服脑益嗪片、维生素C片、静滴复方丹参注射液.结果治疗组总有效率为98.7%,对照组总有效率为86.7%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.01).结论养血润肤饮结合静脉封闭疗法治疗老年皮肤瘙痒症疗效可靠.     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择162例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组82例,对照组80例,在原有治疗基础上,分别给予单硝酸异山梨酯20mg,每日2次,消心痛10mg,每日3次,总疗程12周;服药前及服药后4周,12周分别记录心绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数及常规心电图、动态心电图变化。结果治疗组和对照组心绞痛症状总有效率分别为96.3%和71.2%(P<0.01);改善缺血性心电图总有效率分别为87.5%和52.5%(P<0.01);治疗组心绞痛发作次数及硝酸甘油用量与对照组比较明显减少(P<0.01),治疗组24h总缺血时间从治疗前(42.7±10.3)min降至治疗后(18.81±5.4)min,对照组从治疗前的(39.2±11.6)min降至(23.2±7.6)min,改善缺血性心电图总有效率分别为87.5%和52.5%(P<0.01);治疗组心绞痛发作次数及硝酸甘油用量与对照组比较明显减少(P<0.01),治疗组24h总缺血时间从治疗前(42.7±10.3)min降至治疗后(18.81±5.4)min,对照组从治疗前的(39.2±11.6)min降至(23.2±7.6)min。结论单硝酸异山梨酯片治疗冠心病绞痛疗效确切,不易耐药,副作用小,使用方便、安全,在长期治疗中值得推广。     

卒中后焦虑抑郁养血清脑颗粒治疗效果及对神经递质水平影响

目的脑卒中是临床常见病,并发症较多,脑卒中后焦虑抑郁是其中较为常见的一种。本研究旨在分析养血清脑颗粒治疗脑卒中后焦虑抑郁的效果以及对神经递质水平影响。方法选取2017-01-01-2018-06-01漯河市召陵区人民医院收治的93例卒中后焦虑抑郁患者为研究对象,按照组间基本特征均衡可比原则,分为对照组(46例)和观察组(47例)。对照组给予帕罗西汀口服,20mg/(次·d);观察组增加养血清脑颗粒口服,4g/次,3次/d,均治疗2个月。对比治疗后两组血清神经递质水平、焦虑抑郁情绪、神经功能、临床疗效及不良事件发生情况。结果观察组多巴胺(dopamine,DA)水平为(9.90±0.80)ng/L,高于对照组的(7.35±0.71)ng/L,t=16.245,P<0.001;去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)水平为(88.03±7.10)ng/L,高于对照组的(70.03±6.11)ng/L,t=13.092,P<0.001;5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平为(401.21±39.85)ng/L,高于对照组的(309.68±36.68)ng/L,t=11.518,P<0.001。观察组汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety Scale,HAMA)评分为(4.31±0.55)分,低于对照组的(6.80±0.88)分,t=16.400,P<0.001;汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分为(4.41±0.38)分,低于对照组的(7.03±0.79)分,t=20.311,P<0.001;美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分为(8.91±1.16)分,低于对照组的(12.34±1.88)分,t=10.614,P<0.001。观察组总有效率为91.49%,高于对照组的73.91%,差异有统计学意义,χ~2=5.042,P=0.025;不良事件发生率为10.64%,低于对照组的13.04%,差异无统计学意义,χ~2=0.129,P=0.720。结论养血清脑颗粒能够有效调节卒中后焦虑抑郁患者神经递质水平,消除负性情绪,改善神经功能,安全有效。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平改善慢性脑供血不足患者血管内皮功能的疗效观察

目的探讨养血清脑颗粒联合尼莫地平改善慢性脑供血不足(CCCI)患者血管内皮细胞功能的临床效果。方法将我院CCCI患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西医综合治疗措施,在此基础上观察组给予养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗,评估两组患者血管内皮功能的改善情况。结果治疗后观察组患者内皮依赖性血管舒张功能(EED)明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显的治疗副反应产生。结论养血清脑颗粒联合尼莫地平能明显改善CCCI患者的血管内皮细胞功能,安全性高,值得应用。     

热敏灸治疗颈性眩晕43例疗效观察

目的通过对比观察热敏灸与养血清脑颗粒分别治疗颈性眩晕的临床疗效,评价热敏灸治疗颈性眩晕的临床有效性。方法将43例颈性眩晕患者随机分为治疗组(n=22)和对照组(n=22),治疗组采用热敏灸条温和灸体表"热敏化穴"治疗,对照组采用养血清脑颗粒药物治疗,疗程均为10天,对比观察两组临床治愈率。结果热敏灸治疗组治愈10例,显效7例,好转5例,无效0例,养血清脑颗粒组治愈3例,显效4例,好转4例,无效10例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热敏灸治疗颈性眩晕方法简单、疗效显著、总有效率高,操作简单,疗效明显,被患者广泛接受,可作为颈性眩晕的一种有效的方法根据实际情况广泛应用于临床。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗急性小儿支气管炎临床观察

目的观察小儿肺咳颗粒辅助治疗急性小儿支气管炎的临床效果。方法选择接受治疗的急性支气管炎患儿96例,按照随机数字法将96例患儿分为观察组和对照组各48例,对照组常规口服急支糖浆治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒辅助治疗。比较两组服药1周后主症积分、次症积分和总积分、咳嗽、咯痰及肺部湿啰音体征消失时间,并对综合疗效进行评价。结果观察组服药1周后主症积分、次症积分和总积分分别为(3.5±1.7)分、(0.9±0.5)分和(4.6±1.9)分,对照组为(5.4±2.1)分、(2.0±0.8)分和(6.7±2.3)分,观察组明显低于对照组(P0.05);观察组咳嗽、咯痰及肺部湿啰音体征消失时间明显短于对照组(P0.05);观察组有效率为93.8%(45/48),对照组为70.8%(34/48),观察组有效率明显高于对照组(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿急性支气管炎能更快地缓解症状,疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

养血清脑颗粒对原发性高血压眩晕患者炎症因子及血流动力学的影响

目的 探究养血清脑颗粒对原发性高血压眩晕患者炎症因子及血流动力学的影响。方法 选取2014年8月—2018年8月在本院接受原发性高血压眩晕治疗的96例患者,按随机对照原则分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用盐酸贝那普利片、盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加以养血清脑颗粒治疗。对比治疗前后2组患者的炎症因子[白介素细胞-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、血流动力学[左右椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的收缩期流速峰值(VS)、舒张末期流速(VD)、血管搏动指数(PI)]。结果 治疗3周后,观察组IL-6、CRP分别为(27.96±8.32)ng/L、(1.21±0.25)ng/L,均低于对照组的(37.63±8.67)ng/L、(1.92±0.24)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组VA、BA的VS、VD均高于对照组,PI低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 养血清脑颗粒能够有效治疗原发性高血压眩晕,降低炎症因子含量,改善血流动力学指标,临床效果更佳,值得推广。     

清胰利胆颗粒联合醋酸奥曲肽治疗重症胰腺50例

目的探讨清胰利胆颗粒联合醋酸奥曲肽治疗重症胰腺炎患者的疗效。方法选择在本院就诊的重症胰腺炎患者100例,分成观察组和对照组。对照组给予醋酸奥曲肽治疗;观察组给予清胰利胆颗粒联合醋酸奥曲肽治疗。结果观察组总有效率为90.00%高于对照组总有效率64.00%,差异有显著性(P<0.05)。观察组腹痛缓解、胃肠恢复、白细胞正常、血淀粉酶正常时间明显少于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论采用清胰利胆颗粒联合醋酸奥曲肽治疗重症胰腺炎患者疗效佳,具有重要临床价值。     

心理干预配合针刺治疗紧张性头痛28例

目的观察心理疏导在治疗紧张性头痛中的作用。方法 54例紧张性头痛患者随机分为治疗组(28例)和对照组(26例)。治疗组给予对症取穴针刺外,还给予针对性的心理干预。对照组只给予对症取穴针刺。在治疗2周和随访2个月后,以治疗前后头痛指数、颅周肌肉压痛程度按4级评分,评定2组疗效。结果 2组治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论心理干预治疗紧张性头痛有明显作用,心理干预配合针刺治疗紧张性头痛是很好的方法。     

宫环养血颗粒治疗经期间出血72例

目的：评价宫环养血颗粒治疗经期间出血的临床效应。方法：采用随机分组、阳性对照的研究方法。将入选研究的144例按1：1随机分为治疗组72例和对照组72例,对疾病疗效、证候疗效及愈后复发情况等进行观察。结果：总显效率为76.39%,总有效率为93.06%,对照组总显效率为73.61%,总有效率为91.67%。（P〈0.05）。愈后随访3个月治疗组复发率为9.75%,对照组为26.67%（P〈0.05）。结论：宫环养血颗粒治疗经期间出血疗效满意。     

手法治疗联合黛力新治疗紧张型头痛的临床研究

目的：探索紧张型头痛的治疗方法。方法：研究入选82例发紧张型头痛患者,并随机分成手法联合黛力新的研究组和手法联合养血清脑颗粒对照组。分别在治疗前和治疗两周后比较两组间疗效、头痛强度和病程,同时对两组患者脑血流速度进行治疗前和治疗后比较。结果：在治疗两周后,研究组与对照组中患者的脑血流速度以增快或减慢最多见,其中以椎基底动脉系统血流速度改变更为多见;研究组和对照组在治疗前头痛持续的时间分别为（7.54±1.98）d和（7.65±1.67）d,两组间比较无统计学意义,治疗后头痛持续的时间分别为（4.39±1.36）d和（5.44±1.73）d,两组之间存在显著性差异（P〈0.05）。研究组与对照组治疗前头痛强度分别为3.92±0.04和3.89±0.11,治疗后头痛强度分别为0.89±0.83和0.85±0.78,两组间存在显著性差异（P〈0.05）。研究组的治疗总有效率为95.12%,对照组的治疗总有效率为80.48%,两组间存在显著性差异（P〈0.05）。结论：手法治疗联合黛力新治疗紧张型头痛的临床疗效明显优于对照组,起效快,疗程短,副作用小,同时减少了非类固醇性抗炎类药物（NSAID）和非麻醉性止痛剂的应用,是一种有效的治疗方法。TCD检查可以为紧张型头痛的诊断提供参考依据。     

养血清脑颗粒治疗原发性高血压眩晕患者的临床效果分析

目的 分析在原发性高血压眩晕患者治疗中应用常规西药联合养血清脑颗粒的临床效果。方法 选取2019年1月-2022年2月医院收治的原发性高血压眩晕患者40例,按照随机数表法结合组间均衡可比的原则分为观察组与对照组,每组20例。对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上联合养血清脑颗粒治疗。对比两组患者的血压水平、炎症因子水平、血液流变学指标及临床疗效。结果 治疗前,观察组与对照组收缩压及舒张压水平、白细胞介素-6(IL-6)及C-反应蛋白（CRP）水平、血液流变学指标比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组上述各项指标均明显改善,但观察组收缩压及舒张压水平、各炎症因子、各血液流变学指标均明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 针对原发性高血压眩晕患者采用常规西药联合养血清脑颗粒治疗,可有效降低患者炎症因子水平,缓解眩晕症状,优化患者生活质量,可临床推广。