HPLC法测定八味肉桂胶囊中芍药苷的含量

目的建立八味肉桂胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱：kromasil C18柱;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）;检测波长：230nm;流速：1.0mL.min-1。结果芍药苷线性范围为4.23～42.3μg.mL-1,相关系数r为0.9997,回收率为98.87%,RSD为1.09%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊中芍药苷含量的作用。     

HPLC法测定舒心宁片中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.1616～1.4544μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.56%,RSD=1.50%(n=6)。结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定固肾调经片中芍药苷的含量

目的:建立以HPLC法测定固肾调经片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱COSMOSIL C₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液（14:86）,流速1.0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.020 2～0.4040mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9（n=6）,平均加样回收率为99.67%,RSD=0.72%。结论:本法操作简便,重复性好。     

HPLC法测定舒络片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定舒络片中芍药苷的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-异丙醇-醋酸-水（18：1：1：80）作为流动相，流速0．8ml·min^-1，柱温：40℃，检测波长230nm。结果：芍药苷在0．26～0．77μg范围内呈线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为99．82％，RSD为2．12％。结论：该方法简便，重复性好，可用于舒络片中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定桂朴片中芍药苷的含量

目的 建立桂朴片中芍药苷含量的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水溶液(13∶87)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长230nm,柱温35℃.结果 芍药苷的线性范围为0.112～1.112μ g(r =0.9999);平均回收率为100.67％,RSD为2.07％(n=6).结论 该方法准确、灵敏、重复性好,适用于桂朴片中芍药苷的测定.     

HPLC法测定跌打片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定跌打片中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱:Hibar 250-4.6 C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:230 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:芍药苷在0.058 2～0.727 6 μg的范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=0.999 6(n = 6),平均回收率为98.9%,RSD=0.46%(n = 9).结论:所建立的方法简便、可靠,专属性强,重复性好,可作为跌打片的质量控制方法.     

HPLC法测定康妇炎片中芍药苷的含量

目的建立康妇炎片中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-乙腈(2:86:12)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.2072～1.2432μg范围线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.7%(n=6),RSD为2.1%。结论方法简便、准确,可为康妇炎片的质量控制提供依据。     

HPLC法测定和络舒肝片中芍药苷的含量

目的建立和络舒肝片中芍药苷的含量测定方法,制定和完善其质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为甲醇-水(28∶72);检测波长:230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量20μL。结果芍药苷在0.09～0.81μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程:Y=59 578.48X+7 285.2,r=0.999 8,加样回收率平均为98.70%(n=5),RSD=1.73%。结论用高效液相色谱法测定和络舒肝片的含量简便、准确、重复性好,是一种有效的质量控制手段。     

HPLC法测定冠心静片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法对冠心静片中芍药苷的含量进行测定。方法色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78),流速为1.0m.lm in-1,检测波长为230nm。结果实验表明芍药苷的含量在0.0224~2.244μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.38%,RSD=1.01%(n=6)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于冠心静片的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七伤药片中芍药苷含量

目的:用HPLC法测定三七伤药片中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS-C18;乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相;检测波长为230 nm.结果:芍药苷在10.84～54.20 mg·L-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),精密度高,RSD为0.7%.平均回收率为99.1%,RSD为1.9%(n=5).结论:方法简便可行,重现性好,可作为本制剂的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定增抗宁片中芍药苷含量

目的:用高效液相色谱法测定增抗宁片中芍药苷的含量。方法:选用DiamonsilTM-C18分析柱(150mm×4.6mmID,5μm),以乙腈-0.05%磷酸(12∶88)为流动相,检测波长230nm,流速为1.3ml/min。结果:芍药苷在0.128～0.896μg/mL范围内,峰面积与含量呈线性关系(r=0.9998),芍药苷平均回收率99.2%,RSD为1.70%。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为增抗宁片质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定排石灵片中芍药苷的含量

目的 :建立一种排石灵片中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODSC18(4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (2 8∶72 ) ;流速 :1mL·min-1;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 30nm。结果 :进样量在 0 .2 5～ 6 .2 5 μg内呈现良好的线性关系 ,回归方程为Y =6 .0 89× 10 -5X +0 .10 87,r =0 .9999,平均回收率为 98.4 % ,RSD为 1.6 %(n =5 )。结论 :测定方法简便 ,准确 ,重现性好 ,适合于排石灵片的含量测定     

HPLC测定除脂生发片中芍药苷的含量

目的建立除脂生发片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichroepher ODS柱（4．6×250mm,5μm）分析柱。流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,检测波长为230nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷浓度在6．71～67．μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为98．50％。RSD=1．5％（n=9）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定布南色林片中布南色林含量

目的:建立高效液相色谱法测定布南色林片中布南色林的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-磷酸缓冲盐[0.025M磷酸二氢钠(内含0.025M庚烷磺酸钠),用盐酸调节pH至2.5](100:80:80);流速为1.0ml/min;检测波长为248nm。结果:布南色林在15.78～126.21μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%。结论:该法准确,重复性强,稳定好,适用于布南色林片的质量控制。     

高效液相色谱法测定米非司酮片的含量和含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定米非司酮片的含量和含量均匀度的方法。方法采用Zorbax XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.05),流速1.0mL·min-1,检测波长为306nm。结果米非司酮在1.0979～43.916μg·mL-1(r=0.9999)范围内具有良好的线性,回收率为100.03%,RSD为0.22%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于米非司酮片的质量控制。     

HPLC法测定双嘧达莫缓释片的含量

目的建立高效液相色谱法测定双嘧达莫缓释片的含量。方法采用EclipseXDBC18(Agi-lent,4.6mm×150mm,5μm)色谱柱。流动相为甲醇:水:磷酸:二乙胺(275:225:0.3:0.1);流量:1.0mL/min;检测波长:283nm;进样量:20μL。结果双嘧达莫在0.16～1.6μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.63%,RSD=0.35%(n=9)。结论本方法简便易行,结果准确可靠,专属性强,适用于双嘧达莫缓释片含量的测定。     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

目的建立以高效液相色谱法测定土霉素片含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol.L^-1枸橼酸溶液-乙腈（80∶20）（用三乙胺调节pH值至4.0）为流动相;检测波长为268 nm,进样量为20 ml。结果土霉素浓度在24-2400 mg.L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）;平均加样回收率为99.8%（RSD=0.57%,n=6）。结论本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好。     

HPLC法测定酚酞片中酚酞的含量

目的 建立酚酞片中酚酞含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,甲醇-0.05%磷酸溶液(70:30)为流动相;流速0.8 ml/min;检测波长为275 nm.结果 酚酞在10.00～250.00 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.10%,RSD=0.27%(n=5).结论 该方法简便、准确、重复性好,能很好地控制酚酞片的质量.     

HPLC法测定羟基脲片的含量

目的建立HPLC法测定羟基脲片中羟基脲含量的方法。方法采用岛津VP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-水(5∶95);流速:0.5 mL/min;检测波长:214 nm;进样量:20μL。结果羟基脲主峰与辅料峰良好分离,羟基脲在50～150μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5,方法的重复性良好(RSD=0.58%)。结论该法准确、简便、快速,适用于羟基脲片的质量控制。