非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的:观察非洛地平缓释片(商品名:波依定,阿斯利康公司产品)对原发性高血压患者的降压疗效及不良反应。方法:采用自身对照方式。选择172例轻中度原发性高血压病例,服用非洛地平缓释片4周,观察用该药期间血压、心率及不良反应情况。结果:服用非洛地平缓释片1周,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP)均显著下降(P<0.01)。此效果一直维持至第4周,而且对不同年龄患者均有效。结论:非洛地平缓释片可有效控制轻中度高血压,不良反应少,价格适中,适合于中国国情,易为患者接受。     

非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的观察非洛地平缓释片(商品名波依定,阿斯利康公司产品)对原发性高血压患者的降压疗效及不良反应.方法采用自身对照方式.选择172例轻中度原发性高血压病例,服用非洛地平缓释片4周,观察用该药期间血压、心率及不良反应情况.结果服用非洛地平缓释片1周,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP)均显著下降(P＜0.01).此效果一直维持至第4周 ,而且对不同年龄患者均有效.结论非洛地平缓释片可有效控制轻中度高血压,不良反应少,价格适中,适合于中国国情,易为患者接受.     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压70例疗效观察

我院自1998年以来采用非洛地平缓释片治疗原发性高血压患者70例,疗效满意,现报道如下.临床资料一、一般资料:70例患者,男44例,女26例,年龄45～74岁,全部病例符合1978年WHO对高血压病的诊断标准,为高血压病I期～Ⅱ期.其中轻度42例、中度     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压43例效果观察

非洛地平缓释片(FDER)是一种新型的二氢吡啶类钙拮抗剂,我们1998年8月～1999年10月用FDER治疗43例轻、中度高血压患者取得满意疗效,报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　43例均为住院病人,按WHO诊断标准[1],确诊为原发性轻、中度高血压病人43例,男27例,女16例,年龄32～65岁,平均52±7.5岁;病程1～21年,平均12±3.9年,平均血压181.7±21.7/100.0±10.6mmHg;平均心率78.5±7.8次/min;合并冠心病者12例中ECG提示无症状性心肌缺血5例,高脂血症9例,糖尿病5例,无脑血管意外作TCD检查示椎基底动脉供血不足5例。1.2　治疗　入选病例停用…     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压的长期效果观察

目的评价非洛地平缓释片对原发性高血压长期治疗中的疗效及其对代谢的影响。方法45例轻、中度高血压病患者应用非洛地平缓释片作为单一治疗药物在为期2年的治疗中,观察治疗前与治疗2年后的血压、心率、血脂、钾、钙、血糖、肌酐、尿酸的指标。结果①降压作用显著,患者的平均收缩压／舒张压下降了(23．2±12．6)／(15．6±6．8)mmHg,与治疗前相比差异有极显著性(P<0．01),显效率为86．7％(39／45),总有效率为95．6％(43／45);②对心率无明显影响;③长期治疗对血脂、电解质、血糖、肌酐、尿酸等代谢无明显影响;④不良反应少,且程度轻。结论非洛地平缓释片是一种有效、耐受性好的抗高血压药物,且对代谢无明显影响。     

非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法 76例原发性高血压患者随机分成两组,A组：非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗50例;B组：单用非洛地平缓释片治疗26例。观察两组降压疗效及对血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图等的影响。结果 A组显效33例,有效15例,无效2例,总有效率为96%;B组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率为84.6%,两组比较P〈0.05,差异有统计学意义。两组治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显变化。结论非洛地平缓释片联合美托洛尔降压效果明显,同时对血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显影响,可以用于联合治疗原发性高血压。     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压左室肥厚的疗效观察

目的：为探讨非洛地平缓释片（波依定）对高血压左心室肥厚的影响，将１３２例原发性高血压并发左心室肥厚的患者随机分为２组，治疗组６８例，给予非洛地平缓释片口服；对照组６４例，给予复方防压片治疗。疗程均为２４周。两组均予用药前及服药２４周后进行超声心动图检查，测量记录各种有关参数。结果：治疗组及对照组均有良好的降压作用，而治疗组左心后壁厚度、室间隔厚度和左室重量指数有较好的降价作用（Ｐ〈０．０５），对照     

非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压病

目的 观察非洛地平缓释片的降压作用和耐受性。方法 采用非洛地平缓释片５－１０ｍｇ／ｄ口服，疗程８周，治疗轻，中度高血压病１４０例。结果 治疗后收缩压，舒张压均有显著性下降，显效率８６．４％，总有效率９６．４％。其中３６例患者坚持至少半年的治疗，其血压都得到了平稳控制且无耐药性上发生。不良反应多为轻微，且呈一过性。结论 该药不育反应少，服药方便，是有效且易于耐受的降压药物。     

非洛地平缓释片联合雷米普利治疗老年原发性高血压

目的探讨非洛地平缓释片联合雷米普利治疗老年原发性高血压(EH)的临床效果。方法选取2016年6月至2018年9月方城县人民医院收治的93例老年EH患者,按照随机数表法分为对照组(46例)和观察组(47例)。予以对照组雷米普利治疗,于此基础上,予以观察组非洛地平缓释片治疗,时间均为1个月。观察两组临床疗效,对比治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平,记录药物不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组SBP、DBP水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论非洛地平缓释片联合雷米普利治疗老年EH可控制血压,提高治疗效果,且安全性高。     

针刺治疗原发性高血压的选穴特点及分析

以中国期刊全文数据库、中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库为资料来源,以“原发性高血压”、“针刺治疗”为关键词,整理搜集2004年1月～ 2013年12月间公开发表的针刺治疗原发性高血压临床文献,运用Microsoft Excel分析数据.结果检出有效文献132篇,完整的针刺治疗原发性高血压临床报道46篇.分析发现针刺治疗原发性高血压最常用主穴的归经为足厥阴肝经、手阳明大肠经、足阳明胃经、足少阳胆经;最常用的主穴为太冲、曲池、风池、足三里;临床常见证型为阴虚阳亢型、痰湿壅盛型.     

卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床研究

目的：探讨卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效。方法：将2008年1月～2010年6月来我院治疗的160例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,每组80例,分别行卡托普利联合卡维地洛治疗和卡托普利治疗,疗程为8周,观察两组临床疗效、有关指标变化及不良反应等。结果：通过8周治疗,两组患者的血压均较治疗前降低（t=13.81、17.21、11.73、15.69、12.97、16.37、11.73、15.43、P〈0.05）,且观察组血压下降的幅度高于对照组。观察组的总有效率（95.0%）和显效率（86.3%）显著高于对照组（75.0%、61.3%）,差异具有统计学意义（χ2=26.83、23.35,P〈0.05）。结论：卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效显著优于卡托普利单一用药,疗效确切、安全性好,值得临床大力推广。     

缬沙坦与贝那普利治疗原发性高血压疗效对比研究

目的:对照观察缬沙坦(valsartan)与贝那普利(benazepril)治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法:随机观察缬沙坦与贝那普利治疗原发性高血压4周的有效率,并分组进行对照。结果:缬沙坦治疗4周总有效率为75%,贝那普利总有效率为70%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦是一种安全有效,耐受性好,不良反应少的降压药物。     

谷维素辅助治疗原发性高血压临床研究

目的：观察谷维素辅助治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法：将82例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组,治疗组42例,给予谷维素片加硝苯地平缓释片;对照组40例,只给予硝苯地平缓释片;两组均治疗2个月,对收缩压、舒张压的最终下降幅度进行评定。结果：治疗组收缩压、舒张压的下降幅度更明显,与对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）,两组不良反应均较轻。结论：谷维素片加硝苯地平缓释片治疗原发性轻、中度高血压比单用硝苯地平缓释片疗效更好,谷维素片可增强高血压患者降压药的效果。     

恬尔心静脉注射液治疗原发性高血压病临床观察

目的 :为观察钙离子拮抗剂恬尔心针剂静脉推注治疗原发性高血压临床降压效果及对心率影响。方法 :已确诊的原发性高血压病患者 4 0例 ,在自动测压心电监护仪血压监测下 ,静脉注射恬尔心针剂 ,剂量按体重 0 .2～ 0 .3mg/kg计算 ,稀释于 2 5 %葡萄糖液 2 0ml内 ,3min推注完毕 ,记录即刻、5、10、2 0、30min血压、心律和P—R间期变化。将静注后即刻至 30min所测得 5次数值的均数与用药前测得的均数采用自身对照t检验进行统计学处理。结果 :4 0例观察对象平均体重 6 4.2kg ,平均恬尔心静注剂量 12 .84～ 19.2 6mg ,取得降压效果显效 2 5例 ,显效率 6 2 .5 % (2 5 / 4 0 ) ,有效 4 0例 ,有效率10 0 % (4 0 / 4 0 ) ,注射后 36例心律减慢 ,由用药前 90 .2 8± 2 5 .75次 /min下降 30min后的 78.0 8± 11.78次/min ,(P <0 .0 0 1)。本组未见明显不良反应。结论 :静脉注射恬尔心针剂治疗高血压急症 ,降压效果迅速、确切 ,用药安全 ,值得临床推广     

社区综合治疗对原发性高血压的影响

目的：观察原发性高血压（ EH）患者接受社区综合干预治疗后血压改善效果。方法选取2013年2月至2014年2月我社区诊治的70例原发性高血压患者,患者EH分级为Ⅱ～Ⅲ级,随机分为两组,每组35例。对照组接受常规药物治疗,实验组在此基础上联合非药物治疗措施进行干预,包括运动锻炼、生活指导以及健康知识宣教等。观察两组降压治疗效果以及降压平稳性;3月后进行病情随访,并对患者血压进行动态监测。结果3月后,实验组患者24 h平均动脉压、舒张压及收缩压降幅更为明显,更优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论对于EHⅡ、Ⅲ级患者而言,社会综合治疗可收到满意的干预效果,可在有效降压的基础上确保降压平稳性,为患者生命健康提供有效保障。     

苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利联合治疗原发性高血压疗效观察

目的:探讨苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)联合贝那普利对原发性高血压(EH)的疗效.方法:将80例原发性高血压患者随机分为施慧达+贝那普利组和施慧达组.比较两组疗效.结果:施慧达+贝那普利组总有效率(96.0%)显著高于施慧达组(80.0%)(P＜0.05).结论:施慧达联合贝那普利对EH降压效果明显,且副作用少,是治疗EH的理想方案.     

国产厄贝沙坦治疗高血压病疗效观察

近年来血管紧张素Ⅱ(Angiotensin AngⅡ)受体拮抗剂开始应用于临床治疗高血压病，厄贝沙坦是此类新型抗高血压药物的一种。本试验以ACEI制剂-培哚普利(法国思维雅公司．商品名“雅施达”)作对照观察国产厄贝沙坦(深圳海滨药业有限公司，商品名“苏适”)治疗高血压病疗效。     

依普利酮治疗原发性高血压量效关系的系统评价

目的:评价依普利酮治疗原发性高血压的量效关系。方法:按纳入标准,电子检索Cochrane图书馆最近一期(2005年第1期)出版的Cochrane对照试验注册数据库,PubMed,Medline,Embase,Ovid,Medscape,TRIP,CBM,NRR;手工检索发表或未发表的文献,包括心血管系统、高血压病的杂志和会议摘要。文献资料用统一的表格,由两名评价者独立提取,对文献质量进行内部真实性评价,并用Revman4.2.7软件对数据进行Meta分析。结果:共检索到随机对照试验(RCT)9篇,经排查符合纳入标准并进入系统评价的文献共3篇,均为高质量RCT。Meta分析结果显示,依普利酮100mg/d与安慰剂比较,诊室收缩压变化的加权均数差(WMD)=-9.17,95%可信区间为(-10.62,-7.72),P<0.01;诊室舒张压变化的WMD=-3.94,95%可信区间为(-4.67,-3.20),P<0.01。结论:依普利酮100mg/d降压是有效的,由于测量指标是终点替代指标(血压变化),故依普利酮的长期疗效仍需进行更多高质量的RCT才能得出肯定性结论。