新型抗精神病药—思庭多

对新型抗精神病药—思庭多（ｓｅｒｔｉｎｄｏｌｅ）作一简介。１　药动学半衰期为２７小时，每日１次服药，达稳态学药浓度至少需２周，与年龄无显著关系。２　药效学思庭多拮抗５－ＨＴ２Ａ，５－ＨＴ２Ｃ，Ｄ２，α１肾上腺能受体，而对Ｍ、α２、Ｈ１受体影响小，通常认为抗精神病药的疗效是通过拮抗５－ＨＴ、ＤＡ受体，思庭多选择性作用于边缘系统和腹部盖区（ｖｅｎｔｒａｌｔｅｇｍｅｎｔａｌ），而几乎不影响黑质纹状体，这就决定了它所致锥体外系（ＥＰＳ）可能性小。作者单位：１０００９６　北京回龙观医院３　副反应３．１　心…     

5羟色胺—多巴胺平衡拮抗剂概念的发展

５羟色胺—多巴胺平衡拮抗剂概念的发展ＭａｔｉＨｕｔｕｎｅｎ在精神分裂症的多巴胺假说确立以前，５羟色胺（５—ＨＴ）假说广为流传。该假说建立在麦角二乙酰胺的致幻作用和精神分裂症患者的异常５羟色胺水平的基础上。在发现抗精神病药氯氮平不仅是多巴胺Ｄ２受体拮抗...     

氯氮平对分裂症患者芬氟拉明测验的影响及其与疗效的关系

氯氮平对分裂症患者芬氟拉明测验的影响及其与疗效的关系【英】ＣｕｒｔｉｓＶＡ…ＢｒＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ，－１９９５，１６６（５），６４２～６４６传统抗精神病药是通过阻断Ｄ２受体而起效。不典型抗精神病药氯氮平能取代５－ＨＴ２受体的递质，并与５－ＨＴ（２...     

Risperidone治疗分裂症的效果及安全性

Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ治疗分裂症的效果及安全性【日】／石纯…／临床精神医学－１９９４，２３（４）：－５６７～５２２Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ是新一代的非典型抗精神病药，其主要药理作用能较强地阻滞多巴胺Ｄ２及５－ＨＴ２受体。Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ的临床试验...     

氯氮平对精神分裂症d—芬氟拉明激发试验的影响

以选择性５－羟色胺（５－ＨＴ）释放／再摄取抑制剂ｄ－芬氟拉明（ｄ－ＦＦ）为探针，研究精神分裂症患者的中枢５－ＨＴ活动情况，探讨氯氮平的抗精神病作用机制，以放射免疫法测定１６例正常人和１５例精神分裂症患者氯氮平治疗前后血浆催乳素（ＰＲＬ）、皮质醇（ＣＯＲ）、生长激素（ＧＨ）对ｄ－ＦＦ激发试验的反应。结果发现；精神分裂症组治疗前血浆ＰＲＬ、ＧＨ对ｄ－ＦＦ的反应显著高于正常对照组；氯氮平不影响其基础ＰＲ     

利培酮的临床应用进展

利培酮的临床应用进展张晓斌丁兆生Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ系Ｂｅｎｚｉｓｏｘａｚｏｌｅ（苯丙异恶唑）的衍生物，是一种非典型的新型抗精神病药物，具有对多巴胺Ｄ２受体和５羟色胺的５—ＨＴ２受体的双重阻滞作用。因此一般临床研究认为，对精神分裂症的阳性和阴性症状...     

利培酮的临床应用

利培酮的临床应用苏州市广济医院（２１５００８）吕永良苏州市第二人民医院钱连华利培酮（Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ），商品名为Ｒｉｓｐｅｒｄａｌ（维思通），是一种非典型抗精神病药，为苯异恶唑衍生物，具有对多巴胺Ｄ２受体和５－羟色胺Ｓ２受体双重阻滞作用。临床研...     

奥氮平临床应用14例观察小结

奥氮平是一种新的非典型抗精神病药物,属噻吩苯二氮艹卓,与５－ＨＴ２亲和力相对高于Ｄ２受体。１９９７年美国Ｂｅａｓｌｅｙ等经多中心临床试验认为：奥氮平是一种安全,有效,使用方便的抗精神病药物［１］。我院于１９９９年２月开始使用,现将门诊和会诊中１４例患者应用情况报告如下。１　对象与方法１４例中,男５例,女９例。年龄１５～４５岁。按ＣＣＭＤ－２－Ｒ诊断为精神分裂症１０例（８例复发,２例首发）,病程３月～１０年;脑器质性精神障碍２例;产后分裂样精神障碍１例;强迫症１例。奥氮平剂量为５～１５ｍｇ／ｄ,其…     

5-HT2a受体基因T102C多态性与氯丙嗪疗效的关联分析

氯丙嗪是最经典的抗精神病药之一,也是目前精神科临床上最常用的抗精神病药。它广泛作用于多种神经递质受体,对α1、Ｄ2、5ＨＴ2ａ、Ｈ1、Ｄ1受体有很强的亲和力[1]。氯丙嗪是通过神经递质受体发挥其抗精神病作用或产生副作用的,但是氯丙嗪是通过哪种神经递质发挥其主要的抗精神病作用,迄今尚不清楚,其中5ＨＴ2ａ受体在氯丙嗪药理作用中的地位也不明确,本研究的目的就是要从基因水平探索5ＨＴ2ａ受体与氯丙嗪疗效的关系。　　编码5ＨＴ2ａ受体的基因定位于第13号染色体长臂14-21区(13ｑ1421),目前共发现5种遗传多态性,其中Ｔ102Ｃ多态性突变…     

氯氮平对牛脑内多巴胺,5—羟色胺受体的药理学研究

为探索氯氮平抗精神病疗效的作用机制，采用放射配基受体结合分析法，以氚标记螺环哌啶酮为放射配基，通过受体饱和实验和竞争性抑制实验，分别研究小牛脑尾状核细胞膜Ｄ２受体和皮层额叶细胞膜５－羟色胺２（５－ＨＴ２）受体的最大结合容量、平衡解离常数、抑制药物５０％的浓度和竞争性抑制常数。实验结果表明，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ和Ｈｉｌｌ分析提示，小牛尾状细胞膜Ｄ２受体结合位点有两处，相互间呈负协同作用，Ｓｒａｔｃｈａ     

SPECT与精神分裂症患者大脑受体研究

１　Ｄ２受体精神分裂症的多巴胺（ＤＡ）功能亢进假说已被广泛接受，典型抗精神病药的主要作用机理即阻断作者单位：２０００３０　上海精神卫生中心中枢Ｄ２受体。随着单光子发射计算机断层扫描（ＳＰＥＣＴ）的应用，对于Ｄ２受体的研究则更进一步。用于研究Ｄ２受体的配体主要有１２３Ｉ－ｉｏｄｏｂｅｎｚａｍｉｄｅ（１２３Ｉ－ＩＢＺＭ）。Ｋｌｅｍｍ及Ｓｃｈｌｏｓｓｅｒ等［１、２］为了比较典型及非典型抗精神病药对纹状体Ｄ２受体的作用，采用纹状体的同位素结合／额叶皮层同位素结合（ＳＴ／ＦＣ）作为分析Ｄ２受体的一个半定量…     

RIS治疗慢性分裂症急性发作

ＲＩＳ治疗慢性分裂症急性发作【英】／ＨｏｙｂｅｒｇＯＪ…ＡｃｔａＰｓｙｃｈｉａｔｒＳｃａｎｄ，－１９９３，８８（６）；－３９５，～４０２Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ（ＲＩＳ）属Ｂｅｎｚｉｓｏｘａｚｏｌｅ衍生物，是一种对多巴胺Ｄ２受体和５－ＨＴ２受体具有较强...     

氟西汀合并氯氮平治疗精神分裂症78例观察

当今大多数抗精神病药物治疗精神分裂症病人阴性症状效果尚不令人满意，人们正在探索更有效方法。基于阴性症状与中枢５羟色胺（５ＨＴ）功能有关的理论，近年来国外有人尝试５羟色胺再摄取抑制剂（ＳＳＲＩ）氟西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状取得一定疗...     

5—HT2受体拮抗剂赛庚啶对沙土鼠单侧脑缺血的影响

目的：观察５－ＨＴ２受体拮抗剂赛庚啶对沙土鼠单侧颈总动脉结扎所致单侧脑缺血的影响。方法：将动物随机分为５组,动物模型采用单侧总动脉夹闭并再灌注的方法。结果：赛庚啶对沙土鼠单侧脑缺血能减少脑组织水及钠含量改善脑水肿,并减少脑组织Ｃａ＾２＋含量。结论：５－ＨＴ２可通过５－ＨＴ２介导加重脑缺血时脑水肿和脑组织Ｃａ＾２＋聚积,５－ＨＴ２受体拮抗剂可减轻缺血性脑损伤。     

幼年大鼠皮质5—HT1A和5—HT2受体中介的膜电位变化

５－ＨＴ灌流幼年大鼠皮质脑片，２１．５％额叶后部ＩＶ层神经元出现慢超极化，膜电阻减小和ＥＰＳＰ抑制。此效应为５－ＨＴ１Ａ激动剂８－ＯＨ－ＤＰＡＴ模拟，为５－ＨＴ，拮抗剂ＮＡＮ－１９０阻抑，但ＥＰＳＰ抑制仍存在，超极化幅度随膜电位增大及胞外钾浓度增高而是减少，表明超极化由激活５－ＨＴ１Ａ受体导致钾外流增加所致，另有１１．８％神经元出现去极化伴膜电阻减小和ＥＰＳＰ抑制，５－ＨＴ２／５－ＨＴＩＣ拮抗剂Ｋ     

帕罗西汀联合氯丙嗪对精神分裂症阴性症状的治疗

于１９９０年５月～１９９８年１月，随机选择符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ精神分裂症诊断标准的住院病人２１例，均以阴性症状为临床主要表现。其中男１２例，女９例；平均年龄４８．５±１０．７岁，平均病程２１．５±５．１年；以往曾经多种抗精神病药治疗无效；ＢＰＲＳ≥３...     

5—羟胺6受体基因多态性与抑郁症的关联研究

目的 探讨５－羟色胺６（５－ＨＴ６）受体基因多态性与抑郁症之间的关系。方法 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）技术,对８９例抑郁症患者（抑郁症组）和９０名正常对照者（对照组）的５－ＨＴ６受体基因多态性（２６７Ｃ／Ｔ）进行了检测。结果 ５－ＨＴ６受体基因的３种基因型（Ｃ／Ｃ,Ｃ／Ｔ和Ｔ／Ｔ）在抑郁症组中的分布分别为５８％、３７％和５％,在对照组分别为４５％、４８％和７％,两     

非典型抗精神病药治疗精神分裂症的研究进展

非典型抗精神病药是一类新型抗精神病药,它有别于传统或经典的抗精神病药之处在于有着较高的临床效能,并在较低的日剂量下不产生锥体外系副作用,较少影响血清催乳素含量,未见长期使用发生迟发性运动障碍的报道。最初发现的非典型抗精神病药是氯氮平,对传统抗精神病药治疗阻抗的患者,可在不同程度上提高疗效,为此引起广泛的理论研究,认为氯氟平拮抗多巴胺（DA）D2受体和5-羟色胺（5－HT）2受体（5－HT2）的药理功能与提高疗效、减少锥体外系副作用有关,由此衍发出了血清素与DA拮抗剂的研制热潮。另受氯氮平对其它受体亚型药理作…     

利培酮治疗情感障碍和强迫症

利培酮治疗情感障碍和强迫症【英】ＪａｃｏｂｓｅｎＦＭＪＣｌｉｎＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ１９９５，５６（９）．－４２３～４２９利培酮为新一代不典型抗精神病药，其药理作用不同于传统的抗精神病药物，如吩噻嗪、氟哌啶醇。因为它对多巴胺Ｄ１受体作用较小，对Ｄ２、Ｄ...     

5—羟色胺7受体介导刺激中缝背核对视交叉上核光敏神经元？…

观察刺激中缝背核（ＤＲ）对大鼠视交叉上核（ＳＣＮ）光敏神经元单位放电的影响，并进行药理学分析。结果表明：刺激ＤＲ能明显抑制ＳＣＮ神经元光诱发放电。这种抑制作用能被５－ＨＴ２／７受体拮抗剂ｒｉｔａｎｓｅｒｉｎ阻断，但不能被选择性５－ＨＴ２受体拮抗剂１－ＮＰ阻断。对５－ＨＴ７有同亲和力的神经阻断剂ｃｌｏｚａｐｉｎｅ也能阻断刺激ＤＲ的抑制效应。实验结果提示，刺激ＤＲ对ＳＣＮ光敏神经元放电的抑制，可能是通