胃血管球瘤43例诊治分析

目的:报道和总结胃血管球瘤诊疗经验。方法:收集近10年共43例胃血管球瘤(本院2例,文献报道41例),分析及总结该疾病的主要临床表现、辅助检查、病理学诊断以及治疗经过和疗效。结果:胃血管球瘤多为良性肿瘤,常见症状为腹痛。少数患者以消化道出血为首发症状,且多为恶性胃血管球瘤。其形态学特点常表现为片状肿瘤组织,肿瘤细胞多为大小均匀的圆形细胞,胞浆透亮、较少,围绕于毛细血管周围。免疫组化标记:SMA、vimentin、actin均为(+),CD34多为(-),CK、CD117、S-100、CD99、desmin、Syn均为(-)。结论:胃血管球瘤是较为罕见的胃肠道肿瘤,是由与平滑肌细胞非常相似的血管球细胞构成的间叶性肿瘤。血管球瘤大多为良性,恶性者罕见。CT和内镜是当前较常用的诊断方法,确诊必须依靠病理学检查和免疫组化检测,目前最有效的治疗方法是手术切除。     

肺血管球瘤一例报道及文献复习

 目的 探讨肺血管球瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法 对1例肺血管球瘤进行临床、病理组织学和免疫组织化学观察，并结合文献探讨其临床病理特征及诊断。结果 肺血管球瘤是一种罕见的软组织肿瘤，临床多无明显症状，显微镜下，肿瘤由较一致的细胞组成，细胞质从嗜伊红到透明不定，细胞界限清楚，排列紧密，细胞核位于中央，肿瘤组织间可见薄壁血管散在分布。免疫组化均显示对于波形蛋白（vimentin），肌肉特异性肌动蛋白（muscle-specific actin）和平滑肌肌动蛋白（smooth muscle actin）弥漫的中等到强的阳性。结论 发生于肺组织的血管球瘤非常罕见，组织病理学特征及免疫组织化学标记检测是其主要的诊断依据。     

胃巨大血管球瘤1例并文献复习

目的:探讨胃血管球瘤的临床、病理学特征以及诊断和鉴别诊断.方法:报道1例发生在胃部的血管球瘤,对其进行组织学、免疫组化检查并复习文献.结果:胃血管球瘤临床上多发于中年女性,好发于胃窦部,常见症状为上腹部疼痛;其形态学特点表现为肿瘤组织呈结节状,肿瘤细胞大小较一致,呈圆形或多边形,胞质透亮或嗜酸性,核圆形,瘤细胞排列成实性或围绕血管周围排列;免疫组化标记显示肿瘤细胞vimentin、SMA、actin、calponin均为(+),CK、CD117、Syn、S-100、EMA、desmin、CD99、CD34均(-).结论:胃血管球瘤罕见,临床上缺乏特异性症状、主要表现为上腹部疼痛,生物学行为多为良性,具有特定的形态学特征和免疫表型,需要和其他肿瘤如上皮样胃间质瘤、类癌等进行鉴别.     

胃巨大血管球瘤1例并文献复习

目的：探讨胃血管球瘤的临床、病理学特征以及诊断和鉴别诊断。方法：报道1例发生在胃部的血管球瘤,对其进行组织学、免疫组化检查并复习文献。结果：胃血管球瘤临床上多发于中年女性,好发于胃窦部,常见症状为上腹部疼痛;其形态学特点表现为肿瘤组织呈结节状,肿瘤细胞大小较一致,呈圆形或多边形,胞质透亮或嗜酸性,核圆形,瘤细胞排列成实性或围绕血管周围排列;免疫组化标记显示肿瘤细胞vimen-tin、SMA、aetin、calponin均为（＋）,CK、CD117、Syn、S-100、EMA、desmin、CD99、CD34均（-）。结论：胃血管球瘤罕见,临床上缺乏特异性症状、主要表现为上腹部疼痛,生物学行为多为良性,具有特定的形态学特征和免疫表型,需要和其他肿瘤如上皮样胃间质瘤、类癌等进行鉴别。     

手指血管球瘤的诊断与治疗

目的探讨手指血管球瘤的诊断与治疗。方法回顾性分析8例血管球瘤的发病过程及治疗结果。结果8例均行手术切除，术后随访6—48个月无复发。结论手指血管球瘤具有特征性临床表现，甲床外血管球瘤易误诊，结合影像学表现可提高诊断率。手术切除是一种有效治疗方法。     

盆腔恶性血管球瘤1例

血管球瘤是一种较为罕见的软组织肿瘤,在软组织肿瘤中占比不超过2％;其中恶性血管球瘤更罕见,占比不超过1％[1].血管球瘤源自血管球体,而血管球体分布在动静脉短路血管网,主要位于肢体远端部位,如指趾甲下、手掌、脚底等;内脏器官缺乏血管球体,偶见发生于肺、胃肠道、肾脏和肝脏等部位[2].目前发生于盆腔的恶性血管球瘤鲜有报道...     

显微镜下手术切除＋液氮冷冻治疗甲下血管球瘤

血管球瘤1812年wood首先描述,并称其为＂疼痛性皮下结节＂.1924年Masson和Barré正式命名为血管球瘤也称Barre-Masson病,好发于手部,以甲床血管球瘤为最常见.在治疗上,多采取手术切除.自2004年7月-2007年8月采用显微镜下手术切除＋液氮冷冻治疗甲下血管球瘤11例,报告如下.     

手部甲下血管球瘤的诊治体会

血管球瘤是血管球的增生所致的良性肿瘤,起源于血管球各种成分的增生,为良性病变,但可以恶变.     

阴道壁血管球瘤1例

1病例介绍患者,女,32岁。发现阴道壁肿块伴阵发性疼痛20d余入院。查:外阴产式,发育正常。阴道左侧壁见约3cm×2.5cm肿物,肿物位于皮下,活动尚可,质中等、压痛。术后送检标本约2cm×2cm灰红结节状肿物一个,无包膜,切面灰红间灰白、质软。镜下:肿瘤由增生平滑肌、血管及成片状围绕血管排列的瘤细胞构成。瘤细胞多边形,胞质透亮,胞界清楚,大小较一致,核卵圆形。免疫组化标志:Vimentin( )、actin( )、myosin( )、desmin(-)、F8(-)。病理诊断:阴道壁血管球瘤。2讨论血管球瘤又名血管球血管瘤,是血管动静脉吻合即血管球球细胞发生的具有器官样结…     

胃巨大血管球瘤:20年随访及尸检所见

胃血管球瘤十分少见。1975年有人复习世界文献共67例,此后在美国文献中未见有新的报道。作者报道一例胃巨大血管球瘤。患者女性,61岁,1934年曾作子宫切除术。1951年起发现上腹部肿胀,近10余年来逐渐增大,由前腹壁向外突出一小囊约16cm 大小,直立时该囊充满,仰卧时该小囊排空,并可扪及有8 cm 左右直径的开口通向腹腔。术前诊断为切口癌或腹膜后肿瘤。1961年10月13日行剖腹探查术,术中发现为一巨大囊性肿瘤样块物,充满整个腹腔。切开囊壁,抽出5,000ml褐色混浊液体后,发现病变的一部分经浆膜附着于胃     

肺癌薄层CT增强扫描与病理对照的初步研究

目的 定量对比分析周围型肺癌和肺炎性假瘤、肺结核球的CT强化程度和病灶内血管的关系,探讨肺癌病灶内血管结构对其CT强化水平的影响。方法 以薄层CT扫描研究肺癌、肺炎性假瘤和肺结核球强化后的平均CT增值;用电脑图像分析仪计量病灶内小血管数（内径0.02-0.1mm)、较大血管数（内径＞0.1mm)及其血管床总面积,以统计学处理其CT增值与血管计数、血管床面积的相关性。结果 （1）增强扫描后,病灶的平均CT增值在肺癌、肺炎性假瘤和肺结核球间差异有显著性（P＜0．05）;（2）小血管数、较大血管数及血管床面积在三种病变间差异有显著性（P＜0．05）;（3）肺癌CT增值与小血管数和较大血管数具有相关性,且与小血管数相关性较大;（4）三种病变CT增值与较大血管数、血管总数及血管床面积具有相关性。结论 （1）CT强化程度的分组,对肺癌与肺炎性假瘤、肺结核球的鉴别诊断有一定意义;（2）肺癌与肺炎性假瘤、肺结核球的平均CT增值与病灶内的血管数和血管床面积呈正相关;（3）肺癌病灶CT增值可反映癌灶内血管性状及其血供情况。     

胃血管球瘤1例报告

 胃血管球瘤是一种罕见的良性肿瘤，由Kay等于1951年首先报告，Harig等1975年收集世界文献共有33例。我国至今据不完全资料统计只有五例报告，我们遇见1例报告如下： 患者，男，64岁。     

甲下血管球瘤手术治疗25例

手指或足趾甲下血管球瘤临床上较为多见,但该病发病较隐匿,非显微外科医生对其往往缺乏正确的认识,易造成漏诊、误诊而延误治疗。2006年7月至2009年1月,本院共收治甲下血管球瘤25例,取得了较为满意的疗效,现报告如下。     

肾球旁细胞瘤1例及文献复习

目的:分析肾球旁细胞瘤的临床病理特征、鉴别诊断、生物学行为及预后因素.方法:报道1例肾球旁细胞瘤,通过光镜和免疫组织化学观察其组织病理学特点及免疫学表型特征,并结合临床资料复习相关文献.结果:本例肾球旁细胞瘤患者为女性,55岁,临床无高血压病史,无血钾降低.经肾肿瘤根治术,肉眼检查见肿瘤位于肾上极,大小3.8cm×3.7cm×3.5cm,与周围组织界限清楚.光镜下肿瘤组织呈弥漫性排列,部分区域呈不规则小梁状结构,似血管球瘤样,部分区域似血管外皮瘤样结构,间质内富含薄壁小血管,可见小血管壁玻璃样变性并呈簇状分布,另见大量淋巴细胞浸润.免疫组化示肿瘤细胞表达Vimentin、CD34.结论:肾球旁细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤,临床表现缺乏特异性,诊断依靠病理学检查.该肿瘤少部分病例为恶性潜能未定,间质内大量淋巴细胞浸润与愈后关系尚不完全确定.     

女性甲下血管球瘤12例误诊临床报告

血管球瘤是一种少见的良性肿瘤,可发生于身体各部位,但多发于手指甲下,以中青年女性多见.由于对此病认识不足,临床误诊较多.我院自1997年9月至2007年10月共收治女性手部甲下血管球瘤误诊病例12例,其中1例多发病例曾因疼痛剧烈而截去一指.现报告如下.     

血管球瘤病的治疗：附5例报告

血管球瘤病的治疗（附５例报告）张谢安，施小柯血管球瘤是原发于皮肤末稍动静脉吻合处的特殊器官血管球上皮的肿瘤。是动静脉直接吻合而成的血管球体增生的结果。其特征是非常剧烈的发作性疼痛，是一种不会恶变也不会转移的良性肿瘤，多位于手指或足趾的皮下或甲下，少数...     

颈静脉球瘤2例报告

颈静脉球瘤较为少见。易误为肉芽组织或一般血管源性肿瘤。现将我科近40,000例外检中所见两例,结合文献复习报告如下: 临床资料及病理形态两例分别为26及50岁,均系女性。病程分别为3年及3个月。两例均发生于右耳内。均有耳聋及耳出血。病理标本特点为息肉样或肉芽组织样,色红,质中软,易出血。两例切片均呈典型器官样构象。瘤块有的表面被复有正常上皮,瘤组织内部由主细胞构成瘤细胞巢多数,巢间     

肝脏血管肌脂瘤

作者报告一位59岁女性患者,通过CT 扫描和衰减值诊断为血管肌脂瘤,施行肝右叶切除2年零7个月,情况仍然良好.目前为止,除肾脏血管肌脂瘤的报告外,文献中还没有发现肝脏血管肌脂瘤的报告。     

颈静脉球瘤2例报告

颈静脉球瘤较为少见。易误为肉芽组织或一般血管源性肿瘤。现将我科近40,000例外检中所见两例,结合文献复习报告如下:临床资料及病理形态两例分别为26及50岁,均系女性。病程分别为3年及3个月。两例均发生于右耳内。均有耳聋及耳出血。病理标本特点为息肉样或肉芽组织样,色红,质中软,易出血.两例切片均呈典型器官样构象。瘤块有的表面被复有正常上皮,瘤组织内部由主细胞构成瘤细胞巢多数,巢间     

手部血管球瘤(附1例病例报告)

血管球瘤是一种较为罕见的软组织肿瘤,源自于全身各部位细小动静脉吻合处的血管球。血管球系小动-静脉间的一种神经-平滑肌装置,通过它调节外围血流来控制血压及温度。小动脉在形成毛细血管以前,分出小分支进入血管球,在其中与静脉直接相连(Sucquet-Hoyer氏管),此种动静脉结合处,外被以纵横的平滑肌细胞,其中间有血管球细胞。整个血管球被一种精细的成胶原网所包绕,其中有大量无髓鞘的感觉神经纤维及交感神经存在,最外包有纤维组织包膜。现对本病的流行病学、病因、分型分类、组织病理、临床表现、诊断和治疗进行综述。并附一例右手拇指指…