尼莫地平缓释片释放度的灰色数学模型

目的:用灰色理论研究尼莫地平缓释片的体外释放过程。方法:以紫外分光光度法测定尼莫地平缓释片的释放度,根据灰色数学模型,预测尼莫地平缓释片的体外释放过程。结果:预测值与实测值的平均绝对误差E为0.4386,平均相对误差为0.64%。尼莫地平缓释片的体外释放度的半衰期为2.269 h,尼莫地平缓释片的累积释放量的预测模型的后验概率P=1>0.95,后验差比C=0.038<0.35,精度等级为一级。结论:灰色数学模型可用于描述尼莫地平缓释片的体外释放度。     

头孢克肟缓释片体外释放度的研究

目的建立头孢克肟缓释片释放度测定方法,评价其体外释药行为。方法用紫外分光光度法和释放度试验,考察头孢克肟缓释片在不同释放介质中不同释放时间的累积释放度。结果头孢克肟在288 nm处有最大吸收,在1.5~37.5μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系:A=0.0457ρ-0.0037,r=0.9999。头孢克肟缓释片在水、胃、肠液中1~16 h的体外释药行为理想,符合零级方程释药模型。结论本法简便、快速,适用于头孢克肟缓释片的质量控制。     

不同厂家硝苯地平缓释片体外释放试验

目的：对不同厂家硝苯地平缓释片进行体外释放度实验考察,为评定药品的质量提供理论依据。方法：以0．02％的十二烷基硫酸钠为溶出介质,用紫外分光光度法对4个厂家（A、B、C、D）的硝苯地平缓释片进行体外释放度的测定和比较。结果：不同厂家的硝苯地平缓释片溶出速度有显著性差异,溶出速度依次为A〉C〉B〉D。A与C厂家溶出度参数m、T50、Td无显著性差异,但与B、D厂间有显著性差异。结论：C厂家的累积释放度在1h、4h、12h测定时分别为12％～35％、44％～67％和80％以上,可达到缓释、减少用药次数的目的,建议A、B、D厂家改进制备工艺,提高药品质量。     

硝苯地平缓释片及控释片的体外释放度试验

采用紫外分光光度法（λ＝３３３ｍ）对四批不同厂家的硝苯地平缓释片及控释片进行体外释放度试验。结果表明，本次试验的四批样品的释出符合一级或零级速率过程，其释出参数ｋｒ与ＭＤＴ差异有非常显著性（Ｐ〈０．０１）。其中Ａ和Ｂ的缓释作用不稳定，Ｄ以恒速释放但释出慢，Ｃ既克服释出慢的缺点，又能控制释放。     

阿司匹林壳聚糖缓释片的体外释放度研究

目的:研究阿司匹林壳聚糖缓释片的体外释放度。方法:以壳聚糖作为骨架材料制备阿司匹林缓释片并进行体外释放度实验。结果:自制阿司匹林壳聚糖缓释片在1h、2h、4h、6h、8h、10h的体外释放度为(18.60±0.88)%、(35.58±2.15)%、(60.22±1.07)%、(80.66±1.64)%、(98.53±1.15)%、(98.55±1.76)%。结论:药物的体外释放模型符合Higuchi方程。     

洛伐他汀烟酸缓释片中烟酸释放度检测方法研究

目的建立洛伐他汀烟酸缓释片中烟酸释放度的最佳检测方法。方法参照ADVICOR中烟酸释放度测定方法,将水做为释放介质,温度(37±0.5)℃,转速为100 r/min,作为本实验中烟酸的释放条件;照《中国药典》中紫外-可见分光光度法(2010版附录ⅣA),选用262 nm作为烟酸溶出量紫外检测波长。结果烟酸的溶出量不受辅料影响;浓度在11.01-27.13μg/ml范围内回收率大于99.70%;体外24 h内烟酸的稳定性良好;在3.88-23.28μg/ml浓度范围内,紫外吸光度与溶液浓度呈良好的线性关系;烟酸释放均一性没有显著差异。结论此方法适合洛伐他汀烟酸缓释片中烟酸释放度的测定。     

尼莫地平缓释片的制备及体外释药特性的评价

目的:制备高效、长效的尼莫地平缓释片.方法:正交设计法对片剂处方进行筛选与优化.将尼莫地平固体分散体与羟丙甲基纤维素等混合,干法直接压制缓释片,测定其释药特性.结果:缓释片体外释药符合Higuchi方程(r=0.990 8)和一级动力学(r=0.994 0).处方4的t50=2.39 h且可持续释药达10 h以上.HPMC、乳糖、聚乙二醇6000及甲基纤维素水平的变化对释药速率均有显著影响(P＜0.01).结论:制备的缓释片具有高效、长效的特点.     

阿卡波糖缓释片的制备与释放度测定

目的研制阿卡波糖缓释片，并对其体外释放度进行了考察。方法以羟丙甲基纤维素为骨架材料，以水为粘合剂，采用湿法制粒压片，制备阿卡波糖缓释片，并进行体外释放度试验。结果该缓释片在12h体内平均释放度为96．5％，累计释放度在90％以上，药物的体外释放模式符合Highuchi方程。结论研制的缓释片的缓释效果良好。     

依达拉奉和尼莫通联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合尼莫通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 64例急性脑梗死患者随机分为尼莫通治疗组（对照组）和依达拉奉联合尼莫通治疗组（治疗组）。分别对两组治疗前、治疗后d17神经功能缺损及临床疗效进行评价。结果 两组治疗后d17神经功能缺损较治疗前均有显著改善p〈0．01，治疗组较对照组更有显著性差异p〈0．01。治疗17d后临床疗效评价治疗组总有效率（93．8％）较对照组（75．0％）有显著性差异p〈0．05。结论 依达拉奉联合尼莫通治疗急性脑梗死能有效改善神经功能缺损、提高临床疗效。     

两性淀粉螯合剂吸附性能的研究

采用玉米或红薯淀粉，经环氧氯丙烷交联、醚化剂阴、阳离子化，制得两性淀粉。研究了离子化的方式 、条件与产品螯合容量的关，制得了向种络合容量相当高的两性淀粉，并研究了它们的使用条件及反复利用的可能性能，试验表明两性淀粉螯合剂是一种高效的污水处理剂。     

痔瘘熏洗剂两种不同剂型——水剂与凝胶剂的镇痛药效研究

目的:观察痔瘘熏洗剂的两种不同剂型、不同剂量的镇痛效果。方法:将动物随机分成5组:模型对照组、熏洗剂高剂量组、熏洗剂低剂量组、凝胶剂高剂量组、凝胶剂低剂量组;通过热板法及化学刺激法观察痔瘘熏洗剂的不同剂型、不同剂量的镇痛作用。结果:痔瘘熏洗剂和凝胶剂均能快速提高痛阈,而且随着载药量的增加,药效作用随之增强;在同等剂量的凝胶剂与熏洗剂的比较中,以凝胶高剂量效果最佳。结论:痔瘘凝胶剂具有良好的镇痛功效。     

乳光牙齿漂白胶治疗色素牙的实验与临床研究

目的：研制一种适合于患者家庭使用的疗效好、使用安全、方便、价格低廉的色素牙漂白剂。方法：在传统的色素牙漂白剂——过氧化氢中加入适量盐酸奎宁，应用灵敏的酶联免疫实验方法对过氧化氢的氧化作用进行了４个月的连续检测。结果：发现含不同浓度的盐酸奎宁－过氧化氢随贮存时间延长，其氧化作用有不同程度的降低。呈剂量依赖关系。在实验使用浓度范围内，盐酸奎宁浓度越高，其稳定作用越强，最高浓度与对照组比较，高４～６倍。结论：实验证明用过氧化氢制成色素牙漂白胶加入适量奎宁，漂白效果好，有效期长，无任何毒副作用，便于患者家庭使用     

硒锌制剂拮抗氟毒性作用的实验研究

为研究硒锌制剂对氟毒性的影响,大鼠在饮高氟水的同时给予硒锌制剂,结果发现硒锌制剂可通过促进尿氟排泄,增加GSH-Px和SOD活性及GSH含量而抑制氟引起的脂质过氧化,从而降低尿γ-GT活性和LPO水平.提示硒锌制剂对氟毒性具有明显的拮抗作用,其机理与促进尿氟排泄和抗脂质过氧化作用有关.     

纤维用耐久性抗静电剂及其性能研究

以烷基酚聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,通过溶液聚合合成一种纤维用 耐久性抗静电剂。通过正交试验确定了最佳合成工艺条件,并以扫描电镜观察抗静电剂在纤维表面的涂敷效 果。结果表明,抗静电剂能均匀地涂敷在纤维表面。抗静电剂含量为0.6 g／100 g纤维的体积电阻率达到10R Ω·cm,经多次水洗后纤维仍具有较好的抗静电性能(体积电阻率<109Ω·cm)。     

不同粘结剂粘结直丝托槽的粘结强度的实验研究

目的：通过抗拉伸强度的分析,研究光固化复合树脂、京津牙釉质粘合树脂和Cx粘结剂对托槽粘结强度的影响。方法：实验分为3组,分别使用光固化复合树脂粘接剂、京津牙釉质粘合树脂、Cx粘结剂粘结托槽,对托槽进行抗拉伸力测试。结果：实验1组2组、3组的抗拉伸强度分别为（5．44±1．39）Mpa,（5．86±0．89）Mpa,（1．33±0．38）Mpa。实验1组和实验2组的抗拉伸强度明显高于实验3组,差异有显著性（P〈0．05）,实验1组和实验2组的抗拉伸强度差异无显著性（P〉0．05）。结论：光固化复合树脂和京津牙釉质粘合树脂对于正畸托槽的粘结强度无差异,但都明显犬于CX粘结剂。     

光固化粘结剂治疗牙本质敏感症的疗效观察

目的　了解光固化牙本质粘结剂治疗牙本质敏感症的效果。方法　比较光固化牙本质粘结剂和局部涂氟化钠即刻、1个月、12个月的疗效。结果　酸处理牙面后再行粘结剂治疗牙本质敏感症的近、远期疗效明显优于氟化钠甘油糊剂脱敏法 (P <0 .0 1) ,非酸处理牙面行粘结剂脱敏的疗效也显著高于氟化钠甘油糊剂脱敏法 (P <0 .0 5 ) ,但远期疗效不如酸处理组 (P <0 .0 1)。结论　光固化粘结剂治疗牙本质敏感症疗效好于传统的氟化钠甘油糊剂脱敏法 ,酸处理牙面后行光固化粘结脱敏的远期疗效较好     

亚微米级无机抗菌剂的有机湿法改性

采用硬脂酸与钛酸酯偶联剂联用对超细亚微米级载银TiO2进行了表面改性，使表面由亲水性变为亲油性，并探讨了改性前后的表面结构。用IR、TEM等多种手段表征其改性效果，用X射线荧光光谱测定了改性对银离子含量的影响。结果发现硬脂酸和钛酸酯成功包覆在粉体表面，包覆量可达0.92%，使粉体表面性质由亲水变为亲油；但用振荡烧瓶法测定改性前后抗菌剂对大肠杆菌的抗菌率，仍然达到99.7%。     

T902抗泡剂结构分析及性能研究

由高分子反应统计理论,结合~1H-NMR及(13)C-NMR方法,分析了T902抗泡剂的序列结构,获得了该三元无规共聚物分子的链段分布函数。系统研究了分子结构对消泡性能的影响,指出了改善抗泡剂配伍性能的正确途径。