骨代谢相关基因多态性在牙周炎易感性中的研究进展

牙周炎是常见的细菌感染性疾病,主要表现为牙周支持组织的破坏,包括附着丧失、牙周袋形成和牙槽骨吸收.越来越多的研究表明侵袭性牙周炎和重度慢性牙周炎的发病与遗传有关的宿主易感性相关.牙周炎的基因关联研究中,通常会初步选择已知功能的基因进行进一步分析.因此,与骨代谢相关的基因常被作为候选基因进行与牙周炎的关联研究.本文就骨代...     

破骨细胞分化中的信号传导及细胞因子调节

骨的形态发生和重建主要由破骨细胞(osteoclast,OC)介导的骨吸收和成骨细胞(osteoblast,OB)介导的骨基质合成这两个过程所控制.OC、OB之间功能的失调将导致骨骼形态结构的异常,如骨质疏松和骨硬化症.     

补肾方骨青颗粒对破骨细胞分化及骨吸收功能的影响

目的 探讨补肾方骨青颗粒对破骨细胞分化及骨吸收功能的影响.方法 体外诱导破骨前体细胞系RAW264.7向破骨细胞分化,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞数目,图像分析计算骨吸收陷窝面积,荧光定量RT-PCR检测骨青颗粒对破骨细胞骨吸收功能标志性基因水平.结果 与对照组相比,骨青颗粒可显著抑制TRAP染色阳性细胞的产生,减少破骨细胞骨吸收陷窝的面积,明显降低破骨细胞骨吸收功能标志性基因[组织蛋白酶K(Ctsk)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]mRNA的表达.结论 骨青颗粒可显著抑制破骨细胞的分化及骨吸收功能.     

抗凋亡基因Survivin转录调节的研究进展

Survivin基因作为目前所发现的最强的凋亡抑制基因,具有强大的抗凋亡和调控细胞周期作用,并异常高表达于大部分肿瘤组织,显示出与肿瘤发生、发展及预后密切相关.有趣的是Survivin除了在胚胎和胸腺组织少量表达外,在其他大部分正常组织中均不表达,提示Survivin基因在肿瘤组织中的转录调节机理与在正常组织中的转录调节机理有所不同,深入探讨Survivin转录调节作用机理对Survivin今后成为肿瘤基因治疗的重要作用靶点有着十分深远的意义.     

整合素在破骨细胞介导的骨吸收中的作用

在骨吸收的过程中,破骨细胞是唯一效应细胞。破骨细胞表面高度表达的整合素αVβ3通过与骨基质的黏附可促进破骨细胞的成熟与分化,在骨吸收过程中发挥重要作用。     

XIAP基因调节机制研究进展

凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis protein．IAP）是一类在结构上具有同源性的细胞内源性凋亡抑制蛋白家族，目前为止在人类已经发现的IAPs至少有8种。它们能够对抗各种凋亡诱导因素，抵抗细胞凋亡。X-连锁调亡抑制蛋白（X—linked inhibitor of apoptosis protein，XIAP）是IAP家族的重要成员，定位于Xq24—25，编码区由7个外显子组成，cDNA全长2540bp，mRNA全长为9kb，但实际编码区仅有1．5kb，XIAP含497个氨基酸，分子量为57kD。     

红霉素抑制聚乙烯磨损微粒介导的骨吸收作用

目的 探讨红霉素(EM)对人工关节聚乙烯磨损微粒介导的骨吸收作用的影响.方法 将机械分离的兔破骨细胞接种于薄骨片和盖玻片,分为六组进行培养.A组为空白对照组;B组为加入超高分子聚乙烯(UHMWPE)组;C、D、E、F组均为加入UHMWPE和EM,EM浓度依次为10、20、40、80μg/ml,培养48h后计算各组吸收陷窝面积和破骨细胞数量.结果 吸收陷窝面积:C、D、E、F组均小于B组(P<0.05),D组小于C组,E、F组分别小于C、D组(P<0.05).各组破骨细胞数量差异无统计学意义(P>0.05).结论 红霉素能抑制聚乙烯磨损微粒介导的骨吸收作用.     

骨相关细胞来源外泌体miRNA调节骨形成的研究进展

外泌体是一种由细胞分泌的具有脂质双分子层结构的杯状细胞外囊泡,直径约30-150 nm。近年来,研究表明骨组织中的各类骨细胞产生的外泌体不仅可介导生理情况下骨髓微环境内的细胞间通讯,维持骨髓微环境的稳态,还参与骨骼疾病的发病过程。该文将着重探讨骨相关细胞来源的外泌体miRNA对骨形成的调节作用。     

法洛四联症相关基因研究进展

法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)是1岁以上患儿中最常见的紫绀型先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)[1].TOF作为一组心脏畸形,最早于1671年由Neils Stensen报道.1888年Etienne-L,ouis Fallot详细描述了其中包含的四种基本病变--右心室流出道狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨,右心室肥厚.     

BEGO种植体不同种植深度的骨吸收的对比研究

目的本项目通过测定BEGO种植体不同种植深度的骨吸收的长度,探讨BEGO种植体不同种植深度的骨吸收的程度。方法选取于医院就诊并植入BEGO种植体的120例患者,于术前拍口腔曲面断层片,测定颌骨高度,确定种植的深度,按骨面上1mm、骨面平齐、骨下1mm分为a、b、c三组,术后立即、3个月、6个月、1年、1.5年拍曲面断层片,测定种植体尖部到牙槽骨平面的距离并记录数据进行对比分析。结果经研究表明种植体的种植深度为骨面上1mm骨吸收程度较小、骨面平齐骨吸收程度最小、骨下1mm骨吸收程度较大。结论 BEGO种植体不同种植深度的骨吸收的程度不同,种植深度与骨面平齐骨吸收程度最小,其次是骨面上1mm,程度较大的是骨面下1mm。     

终末期肾病患者的血管钙化与骨调节蛋白

血管钙化是终末期肾病(ESRD)患者的一个常见并发症。新近研究证实,钙化血管组织内存在多种骨相关蛋白,提示血管钙化类似于骨、软骨的发生,是一个由细胞介导的主动调节过程,是由多种因素影响下的多种调节因子共同作用的结果。其中,骨调节蛋白在血管平滑肌细胞向成骨样细胞转化过程中所发挥的作用目前倍受关注,如胎球蛋白-A、护骨素、骨形成蛋白。笔者对这3种重要的骨调节蛋白与ESRD患者血管钙化关系的研究进展进行综述。     

双膦酸盐新型骨吸收抑制剂

正常骨结构及形态的保持,是靠破骨细胞进行骨溶解和成骨细胞诱导新骨形成来维持其动态平衡。目前,骨吸收抑制剂有类钙剂（Ga）、雌激素类、降钙素（Galeilonin）、异丙氧黄酮（ipriflavone）、活性D3如1,25－（OH）2D3和双磷酸盐等。其中双磷酸盐药物是80年代研究开发的新型骨吸收抑制剂,现已成功地用于骨质疏松症的治疗,近年来通过大规模的长期临床研究,证实了这类药物具有直接抑制破骨细胞形成的作用,是一类强有力的骨吸收抑制剂,在治疗骨质疏松症,Paget’s病,肿瘤相关性骨病变等方面均具有显著效果和较高的安全性,其作用与…     

骨吸收抑制剂氨基二膦酸类化合物及其钠盐的合成

氨基膦酸作为骨吸收抑制剂 ,疗效显著、剂量小、作用时间长 .以氨基羧酸溶液直接与三氯化磷反应 ,免用无水亚磷酸 ,避免了反应对试剂及溶剂的无水要求 ,反应条件更容易控制 .     

脂联素影响骨代谢致骨质疏松症的研究进展

使骨吸收增加或骨形成减少的因素都会诱导骨质疏松症的发生.脂联素作为近年来发现的一种内源性的生物活性多肽类物质,除观察到对糖脂代谢、血管内皮及平滑肌功能、肿瘤坏死因子等方面有作用外,在骨代谢中亦发挥重要作用,可直接或间接地影响骨吸收和骨形成这两大骨代谢方面.脂联素在骨组织中的生理作用的实质是对成骨和破骨两方面综合影响的结...     

辛伐他汀对成骨细胞分化和成骨基因的影响

目的 探讨辛伐他汀对成骨细胞分化及成骨基因表达的影响.方法 选取成骨肉瘤细胞株 MG-63,采用不同浓度辛伐他汀（0.0625、0.125、0.25、0.5和 1.0 μmol/L）处理成骨细胞,ALP活性检测辛伐他汀对成骨细胞分化作用的影响;实时定量 RT-PCR和免疫印迹检测细胞成骨基因 mRNA的表达.结果 通过不同浓度辛伐他汀处理成骨细胞后,不同浓度辛伐他汀组与对照组比较,成骨细胞ALP 活性差异均有统计学意义 （ P〈0.05）,其中 0.25 μmol/L 浓度组作用对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响最为显著.采用 0.25 μmol/L辛伐他汀处理成骨细胞后,辛伐他汀组与对照组比较,成骨细胞骨钙蛋白、ALP、I型胶原 mRNA表达差异均有统计学意义 （ P〈0.05）.结论 辛伐他汀可能通过上调成骨基因mRNA的表达水平来促进其分化,这为他汀类药物治疗骨质疏松症提供新的干预靶点.     

薯蓣皂苷对破骨细胞分化及骨吸收功能的调控作用及机制研究

目的 观察薯蓣皂苷对破骨细胞(OC)分化及骨吸收功能的调控作用,并探讨可能的机制.方法 取对数期RAW 264.7细胞,分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组(加入薯蓣皂苷0,1,3,9μmol·mL-1)、高剂量+茴香霉素组(薯蓣皂苷9μmol·mL-1、茴香霉素2000 mg·L-1).诱导分化第1,7天进行抗酒...     

放线菌的次级代谢调控基因与化学调节物

作为放线菌次级代谢产物的抗生素,其生物合成除存在碳源、氮源、磷酸的分解代谢调控外,还存在着与气生菌丝和孢子形成等形态分化相关联的广义调节机理,以及存在各种抗生素生物合成基因簇的转录和翻译过程中的狭义调节机理。前一类型的调节,即担任次级代谢的“开关”。其代表如在灰色链霉菌中极低浓度的A-因子即能诱导链霉素的生物合成及孢子的形成。据报道,具有这种调节功能的低分子化学物质,除A-因子外还有几种。后一类型的调节,其代表如放线紫红素及Biarabusa生物合成基因簇中的调节基因,它具有启动其它合成基因群转录的作用。此外,还应着重指出,象天蓝色     

胃癌相关基因研究进展

胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一。在全球范用内其发生率在恶性肿瘤中居第四，死亡率居第二。在我固，胃癌的发病率与死亡率均居各种恶性肿瘤之首。胃癌发病是一个多因素、多步骤、多基因参与的复杂病理过程，涉及到多种癌基因、抑癌基因、DNA修复基因、生长因子，受体、细胞周期词节基因、细胞黏附分子等的变化。本义着重阐述一些与胃癌发生、发展相关的癌基因、抑癌基因的研究进展。