氟伏沙明抑制体内氯氮平代谢的药代动力学研究

通过检测氯氮平和去甲氯氮平血清浓度，探讨细胞色素Ｐ４５０１Ａ２酶（ＣＹＰ１Ａ２）抑制剂氟伏沙明对体内氯氮平代谢及其去甲基代谢产物生成的影响。９例健康男性志愿者，自身前后对照设计，停药间隔４周，口服单剂氯氮平１０ｍｇ；对照组单服氯氮平，实验组是在氟伏沙明连续９ｄ服用过程中的第４ｄ合用单剂氯氮平，合用氟伏沙明后，导致氯氮平的清除相对点平均浓度增高。去甲氯氮平的早期时点平均浓度降低而后期时点平均浓度增高     

马来酸氟伏沙明的合成

1-氯-4-甲氧基丁烷与对三氟甲基苄腈经格氏反应得到5-甲氧基-1-(4-三氟甲基苯基)戊酮,与盐酸羟胺成肟后经与2-氯乙胺盐酸盐缩合及成盐反应制得抗抑郁药马来酸氟伏沙明,总收率40%(以对三氟甲基苄腈计).     

氟伏沙明治疗强迫症23例

目的 探索氟伏沙明与氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应. 方法 将46例强迫症患者随机分为治疗组和对照组各23例, 治疗组给予氟伏沙明, 对照组给予氯米帕明治疗, 疗程8周. 治疗组平均剂量（257.61±47.93） mg&#8226;d-1, 对照组平均剂量（209.78±34.33） mg&#8226;d^-1. 于治疗前及治疗第2, 4, 6, 8周末采用Yale Brown强迫量表（YBOCS）评价其疗效, 治疗中采用不良反应量表（TESS）评价其不良反应. 结果 两组治疗前YBOCS评分差异无显著性（P>0.05）; 从治疗第2周末开始两组YBOCS评分均较前有显著下降（P<0.01）, 同期组间比较差异无显著性（P>0.05）; 治疗8周末治疗组有效率65.22%, 对照组有效率69.56%, 两组差异无显著性（P>0.05）; 治疗组不良反应较对照组少且轻. 结论 氟伏沙明是一种安全有效的短期治疗强迫症的药物.     

小剂量氨磺必利联合氟伏沙明与单用氟伏沙明治疗强迫症的效果分析

目的比较采取小剂量氨磺必利联合氟伏沙明与单用氟伏沙明治疗强迫症的疗效。方法 50例强迫症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。所有患者均给予氟伏沙明治疗,观察组在此基础上加用小剂量氨磺必利治疗。对比两组患者治疗效果。结果治疗前,观察组耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分为(30.47±1.52)分,对照组为(30.65±1.74)分,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第4、8、12周,观察组Y-BOCS评分分别为(25.12±1.35)、(20.23±1.26)、(8.36±1.42)分,均低于对照组的(27.38±1.46)、(25.31±1.98)、(19.27±1.08)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,观察组治疗总有效率为88.00%,对照组治疗总有效率为64.00%,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量氨磺必利联合氟伏沙明治疗强迫症临床疗效优于单用氟伏沙明,具有临床意义与推广价值。     

抗抑郁新药马来酸氟伏沙明的合成

目的研究抗抑郁新药马来酸氟伏沙明的合成.方法以苯甲酸乙酯为起始原料,经取代、氨解、水解、成盐4步反应合成马来酸氟伏沙明(8).结果与结论以苯甲酸乙酯为起始原料,合成了马来酸氟伏沙明,总收率为51%.改进了中间体2-溴乙基邻苯二甲酰亚胺(4)的合成工艺.     

分光光度法测定片剂中的马来酸氟伏沙明

马来酸氟伏沙明（fluvoxamine，I）是一种新的抗抑郁药。根据1和2，4，6一三硝基苯磺酸（正）反应生成有色产物的原理，建立了一个可测定片剂中1的简单的分光光度法，至少Zh内吸光度的测定值不变。I的浓度在2．5～20尸m·mL‘范围内呈直线；回归方程A—0．046C－FO．OO36r一09999o本法同HPLC法进行了比较，结果一致。本法简单，灵敏，有好的准确度和精密度，可用于1制剂的常规分析。仪器和溶液ZeissPMQE型分光光度计，Icm比色杯。试剂均为分析纯。标准溶液约250mgl溶于50mL乙醇中，再稀释为0．1～0．8mg·mL‘标准溶液。样品溶液准…     

氟伏沙明引起中毒性表皮坏死溶解

氟伏沙明(fluvoxamine)是1986年用于临床的第二代抗抑郁药。据认为该药安全且耐受性好,最近在对24624例患者的复查中,未发现意外的严重副作用。本文报道1例使用该药后发生严重中毒性表皮坏死溶解(TEN)。患者为无皮肤病家庭史的16岁女孩,因有抑郁症入院。以氯丙咪嗪(100mg,1次/d)与氯氮(艹卓)(50mg,1次/d)治疗,曾服甲氧氯普胺一次。一周后停服氯丙咪嗪改为氟伏沙明(100mg,1次/d),治疗后8天,发生泛发性大疱性皮疹,并有粘膜受损。2天后躯干、脸部与肢体近端的表皮分离,有30％的体表面积受累,较大面积皮损检测Nikolsky氏征阳性,并有口腔、眼与生殖器糜烂。体温40.2℃,患儿迅速出现需机械通     

FDA批准马来酸氟伏沙明控释胶囊上市

FDA最近批准Jazz Pharmaceuticals公司一日1次用马来酸氟伏沙明控释胶囊（fluvoxamine maleate，LuvoxCR）上市，用于治疗成人社会性焦虑疾病（SAD）和强迫性精神失调（OCD）。     

氟伏沙明治疗老年期抑郁障碍疗效分析

目的观察氟伏沙明对老年期抑郁障碍的疗效及安全性。方法对38例老年期抑郁障碍单一应用氟伏沙明50~200 mg/d治疗,以HAMD、TESS量表进行临床疗效及安全性评估,观察疗程8周。结果显效率52.63%,总有效率84.22%,副反应主要为初期治疗时的轻度口干、头晕、恶心,未发现危及生命指征的严重副反应。结论氟伏沙明系疗效确切、安全度高、适合老年期各种抑郁障碍临床治疗的新型抗抑郁剂。     

氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症29例

目的探讨氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症的临床疗效。方法将57例强迫症患者随机分为两组,治疗组29例,口服氟伏沙明联合利培酮治疗;对照组28例,单用利培酮治疗。氟伏沙明起始25 mg&#8226;d-1,剂量范围100～250 mg&#8226;d-1;利培酮起始0.5 mg&#8226;d-1,剂量范围1～3 mg&#8226;d-1。均治疗8周。于治疗前及治疗2,4,8周末采用Y BOCS评定临床疗效。结果在治疗2,4,8周末,治疗组Y BOCS评分较对照组均显著下降(P＜0.05)。治疗2,4,8 周末,治疗组临床显效分别为0,2,15例,对照组分别为0,0,7例。结论治疗8周后,氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症疗效优于单用氟伏沙明。     

FDA批准氟伏沙明用于治疗强迫性神经症

继氟西汀、氯丙咪嗪后，美国FDA又批准索尔韦药厂的选择性5一羟色胺重摄取抑制剂氟伏沙明（fluvoxamine）用于治疗强迫性神经症（OCD）。预计1995年1月上市，有IOOXSOmg和100XIOOma两种片剂。氟伏沙明已在36个国家内获准用于治疗抑郁，此外，加拿大先于美国批准用于OCD。美国的OCD患者估计有4O0一600万人，主要症状为反复不可摆脱的思想与仪式动作，例如强迫洗手、计数、囤积、排列等。推荐的氟伏沙明起始剂量为50mg，睡前服用。耐受后，每4～7d递增SOmg，直至最佳效果（不超过300mg·d一肝，总量超过IO0mg·d’＿’时，建议分为…     

氟伏沙明治疗儿童少年强迫症40例

目的观察氟伏沙明治疗儿童和少年强迫症的疗效及不良反应。方法40例强迫症患者给予氟伏沙明25～200 mg·d^-1，＜10岁儿童患者，起始药量25 mg，PO，qn，≥10岁患者，起始药量50 mg，PO，qn。在治疗前和治疗第2，6周末用YALE BROWN（Y-B）强迫量表、临床总体印象量表及不良反应量表对疗效和不良反应进行评定。结果治疗2周后Y-B量表总分、强迫行为分降低，与治疗前比较差异有极显著性（P＜0. 01）。治疗6周后 Y-B量表总分、强迫思维分、强迫行为分与治疗前比较差异均有极显著性（均P＜0.01）。强迫行为分减分率高于强迫思维减分率（P＜0.01）。早期有思睡、恶心，治疗第6周后未发现明显不良反应。结论氟伏沙明是一种有效且安全性较好的治疗儿童和少年强迫症的药物。     

氟伏沙明抑制中国青年人体内米帕明去甲代谢

研究氟伏沙明对健康中国志愿者体内米帕明去甲代谢的影响。     

氟伏沙明抑制中国青年人体内米帕明去甲代谢

氟伏沙明抑制中国青年人体内米帕明去甲代谢许振华，黄松林，周宏灏１（湖南医科大学遗传药理学研究所，长沙４１００７８，中国）关键词米帕明；地昔帕明；氟伏沙明；药物相互作用；药物动力学目的：研究氟伏沙明（Ｆｌｕ）对健康中国志愿者体内米帕明（Ｉｍｉ）去甲代谢...     

氟伏沙明与帕罗西汀治疗强迫症的对照研究

目的比较氟伏沙明与帕罗西汀治疗强迫症的疗效及安全性。方法分别用氟伏沙明和帕罗西汀治疗强迫症患者各36例，采用Yale—Brown强迫量表、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果氟伏沙明和帕罗西汀疗效相似，差异无统计学意义，氟伏沙明起效慢于帕罗西汀，其不良反应也少于帕罗西汀。结论氟伏沙明治疗强迫症安全有效，值得推广。     

氟伏沙明合并认知行为疗法治疗强迫症的研究

目的评价氟伏沙明合并认知行为疗法对强迫症的治疗效果。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准的55例强迫症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予氟伏沙明合并认知行为治疗,对照组给予氟伏沙明治疗。应用临床疗效标准及耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)定期评定,观察6个月。结果在治疗1、2、4个月和6个月末,治疗组疗效显著优于对照组,尤其对强迫行为疗效更好,具有极显著统计学意义(P<0.01)。结论氟伏沙明合并认知行为疗法联合治疗强迫症效果优于单用氟伏沙明治疗。     

氟伏沙明联合利培酮治疗精神分裂症的疗效研究

目的:探讨氟伏沙明联合利培酮对精神分裂症患者临床疗效、认知障碍、阳性和阴性症状及生活质量的影响.方法:选取2018年9月至2020年12月在西安交通大学医学院第一附属医院精神科进行治疗的精神分裂症患者304例,根据随机数字表法分为氟伏沙明组(n=152)与对照组(n=152).对照组患者采用利培酮片口服治疗,氟伏沙明组...     

气相色谱法测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂残留量

目的: 建立了测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂乙腈与甲苯残留量的顶空进样气相色谱方法.方法: 采用HP-5石英毛细管柱;载气为氮气;检测器为FID.结果: 方法回收率分别为101.6%,102.1%.最低检测量均为1.0μg.结论: 本方法可应用于测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂乙腈与甲苯的残留量.     

齐拉西酮联合氟伏沙明治疗强迫症的对照研究

目的：探讨齐拉西酮联合氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效方法：将符合人组条件的60例强迫症患者随机分为治疗组和对照组各30例,均予氟伏沙明口服,起始剂量25mg／d,剂量范围100—250mg／d;治疗组在此基础上加用齐拉西酮,起始剂量40mg／d,剂量范围60—120mg／d,两组均治疗8周。于治疗前及治疗后2、4、8周末采用强迫症量表（Y—BOCS）评定疗效,同时予以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：在治疗2、4、8周末,两组Y—BOCS的评分均降低,但治疗组较对照组均下降明显（P〈0．05）;两组副反应量表（TESS）评分差异无统计学意义。结论：齐拉西酮联合氟伏沙明治疗强迫症临床疗效优于单用氟伏沙明,安全性两组相当。