支气管原发性非何杰金氏淋巴瘤1例报告

非何杰金氏淋巴瘤浸润支气管的病例较少见，原发于支气管腔内而不累及淋巴造血系统的非何杰金氏淋巴瘤更属罕见，我们在常规工作中遇见一例报告如下。患者男性，13岁，一个月前突然感胸闷，气紧，呼吸困难，在当地医院作X光胸片检查发现病员左肺不张，未见明显占位病变，考虑为异物引起的阻塞性肺不张转入我院。支纤镜检查发现病员左主支气管内新生物完全阻内塞管腔，取新生物送病理检查。取活检后病员肺完全复张。查体病员一般情况良好，全身浅表淋巴结无长大，外周血及骨髓检查均未见异常。     

口唇非何杰金氏淋巴瘤1例

患,女,76岁。无意中发现下唇无痛性肿块6个月,近2月生长较快。肿块约蚕豆大,活动,质地中等硬度。上唇亦有2个肿块,分别为绿豆、黄豆大。手术完整除下唇肿物。     

原发性乳腺非何杰金氏恶性淋巴瘤5例分析

原发性乳腺非何杰金氏恶性淋巴瘤较为罕见,文献报道占乳腺恶性肿瘤的０－０４％～０－５３％［１,２］。笔者收集了我院及长海医院１０年来诊治的５例,现报告如下。１　临床资料本组均为女性,年龄３４～６９岁,占同期乳房恶性肿瘤的０－３８％。初发病变都在乳房,肿块直径３～７ｃｍ,术前３例诊断为乳腺癌,２例诊断为乳腺纤维瘤,术后病理诊断全部属于非何杰金氏恶性淋巴瘤,Ｂ细胞源性。随访１－５～８－５年。详细资料见附表。附表　５例乳腺恶性淋巴瘤病例的诊疗和随访情况病例年龄（岁）部位大小（ｃｍ）病程（月）术前诊断病理…     

结外性非何杰金氏淋巴瘤

５２例结外原发非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）的病理组织学及免疫组织化学研究表明，原发部位以肠道，特别是小肠最多见（４２．３％），肠道高发与ＥＢＶ感染密切相关。组织学显示弥漫型（Ｄ）淋巴瘤４５例，以弥漫性大无裂细胞性最多见（４６．２％），滤泡型（Ｆ）７例，Ｄ／Ｆ为６．４：１。根据国际分类方案中，中度恶性淋巴瘤发病率最高，占８２．７％。     

原发于子宫的非何杰金氏淋巴瘤1例

临床资料患者女，４６岁，因停经后阴道流血２５ｄ，子宫全切术后半月于１９９８年１月５日住湖南医科大学附二院血液科。患者停经２月后于１９９７年１２月出现不规则阴道流血，量比正常月经少，淋漓不尽，持续３～５ｄ，干净２ｄ后复又流血。在某县医院作妇科检查发现“...     

牙齦原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

通过4例原发于牙龈的非何杰金氏恶性淋巴瘤,结合文献复习、讨论了本病的临床及病理组织学特点和组织发生以及与其易混淆的疾病。     

原发性右附睾非何杰金氏恶性淋巴瘤 1例报告

患者,38岁。3月前偶然发现右睾丸有一花生米大小肿物,疼痛,无发热,肿物生长缓慢。入院前2月肿物生长迅速,曾抗结核治疗无效。体检右侧附睾可及4.0cm×2.5cm肿块,质硬无压痛,与睾丸界限不清。血生化检查、尿常规、血常规、VU正常。B超示右侧附睾低回声区及高回声区,血供丰富,约.0cm×cm,边缘尚规则,睾丸大小、形态正常,于睾丸鞘膜可见量液区,腹膜后未探及肿大淋巴结。拟诊为右侧附睾恶性肿瘤。硬膜外麻醉下行右阴囊肿块探察术,术中见少量鞘膜积液,睾丸大致正常,整个附睾肿大,以头部为甚,精索睾丸联接部可见一3cm×2cm大小肿块,质硬,与附睾…     

胃非何杰金氏淋巴瘤一例报告

<正> 1.病例介绍 患者男,50岁,胃区疼痛进行性消瘦两个月。于1999年7月12日入院,胃镜检查提示胃癌。一周后在全麻下行胃癌根治术,病理诊断为胃非何杰金氏淋巴瘤,弥漫型,八组淋巴结均反应性增生,胃淋巴瘤较少见,在治疗方面首选手术治疗。该患两个月前无明显诱因出现胃区疼痛,为阵发性烧灼痛,偶伴返酸嗳气,无明显餐后痛及饥饿痛,无呕血黑便,两个月来进行性消     

结外性非何杰金氏淋巴瘤

５２例结外原发非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）的病理组织学及免疫组织化学研究表明，原发部位以肠道，特别是小肠最多见（４２．３％），肠道高发与ＥＢＶ感染密切相关。组织学显示弥漫型（Ｄ）淋巴瘤４５例，以弥漫性大无裂细胞性最多见（４６．２％），滤泡型（Ｆ）７例，Ｄ／Ｆ为６．４：ｌ。根据国际分类方案，中度恶性淋巴瘤发病率最高，占８２．７％。     

12例原发性中枢神经系统非何杰金氏恶性淋巴瘤的治疗

目的：对12例经病理证实的原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的治疗情况进行分析总结。方法：对12例病人均采用钴60放射治疗,先全脑照射剂量30－50Gy,再缩野照射原发灶至50－60Gy,其中6例病人放疗后行辅助化疗。7例复发的病人行姑息性放化疗。结果：6例单纯术后放疗病人中位生存21．5月,6例放疗后辅助化疗的病人中位生存达35．5个月。7例复发病人经姑息性放化后中位生存10月。结论：中枢神经系统恶性淋巴瘤术后行放射治疗及化疗较单纯放疗疗效好。复发后积极治疗仍可取得一定疗效。     

非何杰金氏淋巴瘤误诊为眶蜂窝织炎1例

患者，女，34岁，右眼红肿痛10天以眶蜂窝织炎入院、套体；全身正常。初力右0.5，左1.2，右眼脸皮红肿，压痛，球结膜充血水肿，眼球外突，     

中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理与免疫病理研究

作者通过总结２２例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理及免疫病理学特点，阐明其病变的本质是淋巴系统的一类恶性肿瘤。该病以上呼吸道鼻面等中线部位为其独特的发病部位，症状表现复杂，病理组织学表现为单一淋巴瘤样细胞的单形性和广泛坏死炎性肉芽组织中夹杂有数量不等的异形淋巴细胞的多形性两大类。２２例中２０例免疫组织化学染色结果Ｔ细胞性１６例，Ｂ细胞性４例，据此可鉴别于具有类似临床表现，而无此病理与免疫病理学改变的疾病。     

头颈部非何杰金氏淋巴瘤13例化疗体会

目的：总结头颈部非何杰金氏淋巴瘤的治疗效果及化疗药物不良反应的防治。方法：病理确诊后用COP或CHEP方案化疗13例患，并随访3-6年。结果：2例失访，1例COP方案化疗中白细胞计数下降明显，给予升白细胞药物治疗恢复正常，无瘤生长11例中不足1年2例。1-4年7例，5年以上2例。结论：化疗对头颈部非何杰金氏淋巴瘤近期疗效满意。     

P16蛋白表达与非何杰金氏淋巴瘤的关系

为探索Ｐ１６蛋白表达与非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）的关系，作者应用免疫组化技术检测４５例非何杰金氏淋巴瘤、４例淋巴结反应性增生（ＲＨＬＮ）和６例脾脏标本中肿瘤抑制基因Ｐ１６蛋白的表达。结果显示：ＲＨＬＮ和脾的淋上结周围和窦周围的淋巴细胞部分呈Ｐ１６蛋白阳性表达，ＮＨＬ的Ｐ１６蛋白阳性表达为３７．８％（１７／４５），其中低度恶性组为８８．７％（１０／１５），中度恶性组为３７．５％（６／１６），高度恶性