系统性红斑狼疮并发心肌梗死1例

心血管系统是系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）常累及的重要脏器之一。心脏的各个部位均可受累,SLE合并心脏病变的发生率约为50％～55％,包括心包炎、心肌炎、心瓣膜病变、冠状动脉病变、心律失常,随SLE病程延长,心脏受累的发生率也较前增高,而严重的心脏病变直接影响患者的预后。笔者在工作中遇到1例系统性红斑狼疮患者并发心肌梗死的患者,现报告如下。     

系统性红斑狼疮的心血管系统表现216例临床分析

目的:了解系统性红斑狼疮(SLE)心血管系统损害的临床特点,减少以心脏损害为主要表现的系统性红斑狼疮误诊发生率。方法:回顾性分析我院自1993年至2005年收治的385例SLE患者的临床资料,总结SLE的心脏损害的临床特点。结果:SLE心血管系统的症状、体征、实验室异常216例(56.1%)。结论:SLE心血管系统累及发病率高,是SLE主要致死原因之一,临床上应重视。     

妊娠合并系统性红斑狼疮的相互影响及处理

系统性红斑狼疮(SLE)足一种累及多系统多器官、具有多种自身抗体的自体免疫性疾病，发病机理主要由于免疫复合体的形成，导致多系统器官的病变。妊娠合并SLE增加治疗SLE的困难，对母体危害较大。对胎儿及新生儿均造成一定影响。本文仅就对妊娠合并系统性红斑狼疮的相互影响及处理作简要的论述。     

小儿狼疮性肾炎的治疗进展

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病，病变常累及多系统多脏器。美国统计显示，本病的发病率为50／10万，在我国约占人口的千分之0.7。SLE凡有肾损害者，即称狼疮性肾炎（Lupus Nephritis，LN）。狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮最常见的内脏损害，肾脏病变的严重程度直接影响SLE的预后。与成人相比，儿童SLE伴严重肾损害病例较多，且肾病进展更令人担忧，如治疗不力多将持续进展，在SLE发病2年内即可出现肾衰竭。     

系统性红斑狼疮实验室早期诊断指标

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种有很多临床和免疫学异常的慢性进行性自身免疫性疾病,疾病表现形式繁多,临床表现复杂多样,累及多系统、多器官病变和迁延反复,极易误诊。因此本文着重讨论在系统性红斑狼疮诊断中各种实验性指标的意义。     

结缔组织病的肺部表现

结缔组织病主要包括类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化病(SSc)、肌炎/皮肌炎(PM/DM)、原发性干燥综合征(pSS)、混合结缔组织病(MCTD)、强直性脊柱炎(AS)、系统性血管炎等。结缔组织病以血管和结缔组织的慢性炎症为病理基础,其病变主要累     

尿微量蛋白及补体检测对系统性红斑狼疮早期肾病变的诊断价值

探讨尿微量蛋白及补体在系统性红斑狼疮(SLE)肾功能损伤诊断中的临床价值。尿微量蛋白及补体检测对系统性红斑狼疮早期肾病变的诊断有临床价值。     

系统性红斑狼疮患者的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性结缔组织病,以患者体内存在多种致病性自身抗体和病变累及全身多系统器官为特征.病程迁延,反复发作,严重影响了患者的生活质量.本文回顾了100例系统性红斑狼疮患者的护理情况进行回顾分析.     

系统性红斑狼疮肺间质病变11例临床分析

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)肺间质病变(ILD)。方法:回顾性分析14例ILD的SLE患者。结果:11例SLE的肺间质病变确诊。结论:明确SLE患者ILD的性质对治疗和预后有重要意义。     

系统性红斑狼疮伴肺出血、溶血性贫血一例

系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统、多器官的自身免疫性疾病，引起肺病变的并不少见，但大多为胸膜炎，我们遇到1例SLE早期出现肺泡出血伴溶血性贫血、血小板减少的患者，现报道如下。     

双侧脉络膜病变作为系统性红斑狼疮首发表现1例

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种多系统自身免疫性疾病,狼疮引起的脉络膜病变作为SLE的一种罕见并发症是与疾病活动性相关的敏感指标,通常预示着不良预后,可在SLE得到控制后好转。本文报告了一例以双侧脉络膜病变伴浆液性视网膜脱离为首发表现的SLE患者,经眼科多模式成像确诊狼疮脉络膜病变,积极治疗后脉络膜病变得到控制。     

系统性红斑狼疮伴肺出血、溶血性贫血一例

系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统、多器官的自身免疫性疾病,引起肺病变的并不少见,但大多为胸膜炎,我们遇到1例SLE早期出现肺泡出血伴溶血性贫血、血小板减少的患者,现报道如下.     

外周血细胞减少的系统性红斑狼疮33例诊断分析

系统性红斑狼疮(SLE)病情变异大,常因某系统或器官病变较为突出而误诊.我院1995～2003年诊治了伴外周血细胞减少的SLE 33例,现报道如下,并对其诊断作一分析.     

系统性红斑狼疮中医病因病机及辨证分型的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明、累及多系统、多器官的自身免疫性疾病;病变除皮肤关节损害外,常累及内脏,尤以肾、心、肝损害为多见,危及患者生命和生活质量。究其病因病机,先天禀赋不足、肝肾亏虚是SLE发病的主要原因。该病属本虚标实之证,火热亢盛为标,肝肾阴亏为本,辨证当需分清标本虚实。该文对SLE的中医病因病机及辨证分型进行综述。     

系统性红斑狼疮患者尿微量蛋白检测对早期肾损害的临床意义

系统性红斑狼疮(SLE)是一常见且严重的免疫风湿性疾病,根据一般病理检查肾脏受累者约占90％,加上电子显微镜及免疫荧光检查,则几乎所有SLE患者均有程度不等的肾脏病变。肾组织学检查虽然比较灵敏,但必须做侵害性的肾活检,难以普遍推广,而肾脏病变程度直接影响系统性红斑狼疮的预后,     

结缔组织病相关的肺疾病

结缔组织病（Connective tissue diseases,CTD）引起的肺部病变因其有较高的发病率和死亡率而越来越受到临床医师的关注。在CTD中,最常出现肺部病变的疾病是类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis,RA）、干燥综合征（Sjogren Syndrome,SS）、系统性硬化症（Systemic sclerosis,SSc）和系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）,且在一些患者中,肺部病变可以是最先出现的或是CTD患者的唯一临床表现。     

系统性红斑狼疮(SLE)神经精神系统临床表现与血清免疫检测

系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性结缔组织疾病,除侵及皮肤、心、肾、肝等内脏器官之外,侵犯脑而出现神经精神症状者亦不少见。本文报告10例SLE脑部病变,将神经精神系统临床表现与血清免疫检测结果摘要如下。     

系统性红斑狼疮病人应用大剂量激素冲击治疗与护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官的自身免疫性结缔组织病.病程迁延,反复发作,严重地影响了患者的生活质量.近年来由于临床免疫学的飞速发展,系统性红斑狼疮的早期诊断和治疗已经不再是难题,但尚无明确的资料显示可以根治.     

“三焦气化失常—系统性红斑狼疮”相关论

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及全身多器官的自身免疫性疾病。本文拟从三焦气化角度,就SLE病变机制作探讨,旨在完善中医气化理论在SLE病变机制研究中的应用价值。并在理论上为SLE临床用药提出参考,为中医药治疗SLE提供指导帮助。     

误诊为SLE脑病2例报告

SLE(系统性红斑狼疮)患者病程中出现脑部病变时,临床上往往首先考虑SLE脑病,故SLE伴发其他脑部病变容易被误诊.我科于1998年及1995年遇到误诊为SLE脑病的病例2例,现报告如下.